Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Präeklampsie-Diagnostika, nach Testtyp (Bluttests und Urinanalyse), nach Produkt (Instrumente und Verbrauchsmaterialien), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken, Diagnosezentren und andere) und regionale Prognosen, 2026–2034

Die globale Marktgröße für Präeklampsie-Diagnostik wurde im Jahr 2025 auf 1,13 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 1,15 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 1,46 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 3,04 % aufweist. Nordamerika dominierte den Markt für Präeklampsie-Diagnostika mit einem Marktanteil von 37,60 % im Jahr 2025.

Präeklampsie, auch Toxämie genannt, ist eine schnell fortschreitende Erkrankung, die durch erhöhten Blutdruck und übermäßigen Proteingehalt im Urin schwangerer Frauen gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine der hypertensiven Schwangerschaftsstörungen, die für die Beschleunigung der mütterlichen und perinatalen Morbidität und Mortalität bei Frauen in Industrie- und Schwellenländern verantwortlich ist. Wird die Erkrankung nicht frühzeitig diagnostiziert, kann es zu einer Frühgeburt und anderen Komplikationen wie Krampfanfällen oder Eklampsie, Organversagen und Tod kommen.

Das Wachstum des Marktes für Präeklampsie-Diagnostik wird auf den raschen Anstieg der Prävalenz dieser Krankheit und die Notwendigkeit zurückgeführt, das Leben von Mutter und Kind zu schützen. Darüber hinaus konzentrieren sich viele Akteure auf strategische Kooperationen und Partnerschaften zur Entwicklung innovativer Bluttests zum Nachweis von Biomarkern, die auf die Krankheit hinweisen, was voraussichtlich die Nachfrage nach einer Diagnose im Prognosezeitraum ankurbeln wird.

• Beispielsweise kündigte PerkinElmer Inc. im Juni 2020 die Einführung des DELFIA Xpress sFlt-1-Kits an. Das Produkt ermöglicht zusammen mit dem zuvor eingeführten DELFIA Xpress PlGF 1-2-3-Assay eine kurzfristige Vorhersage von Präeklampsie und hilft bei der Diagnose im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester.

Die Coronavirus-Pandemie führte zu einer beispiellosen Belastung des Gesundheitssystems. In diesen Tagen ist ein deutlicher Anstieg der Präeklampsie-Diagnostik zu beobachten, was auf die steigende Zahl von Schwangerschaften während des Lockdowns, auf verzögerte oder abgesagte Abtreibungsfälle aufgrund der Nichtverfügbarkeit von Hebammen oder Gesundheitseinrichtungen sowie auf hohe Risiken im Zusammenhang mit dem Auftreten dieser Krankheit bei schwangeren Frauen, die positiv auf COVID-19 sind, zurückzuführen ist.

Darüber hinaus bestand im Zusammenhang mit den bestehenden COVID-19-Fällen und der Präeklampsie-Diagnostik ein erhöhtes diagnostisches Dilemma, da bei beiden Erkrankungen eine Proteinurie vorlag. Darüber hinaus erhöhte die positive staatliche Unterstützung in Form von Änderungen der Leitlinien zur Behandlung pränataler Fälle und zur Bewältigung dieser Krankheit durch Sicherstellung der Verfügbarkeit von Gesundheitseinrichtungen die Nachfrage nach Toxämie-Screening im Jahr 2020.

Die Marktteilnehmer verzeichneten im Jahr 2020 einen Umsatzanstieg. PerkinElmer Inc., ein Marktführer, verzeichnete beispielsweise im Jahr 2020 einen Umsatzanstieg von 31,2 % auf 3.782,8 Millionen US-Dollar. Die Ausweitung des Kundenstamms im Bereich Toxämiediagnose ist einer der Gründe für das Umsatzwachstum des Unternehmens.  Der Markt wird im Prognosezeitraum 2024–2032 voraussichtlich stetig wachsen.

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Markttrends für Präeklampsie-Diagnostik

Technologische Fortschritte in der Präeklampsie-Diagnostik sollen das Marktwachstum ankurbeln

Die zunehmende Inzidenz von Präeklampsie hat das Bewusstsein für die Diagnose geschärft, und verschiedene staatliche Aufsichtsbehörden initiieren Programme, im Rahmen derer sie verschiedene fortgeschrittene Tests genehmigen.

• Beispielsweise entwickelten Forscher der Perinatalmedizin der Ohio State University, des Wexner Medical Center und des Nationwide Children’s Hospital im Jahr 2019 einen erschwinglichen, nicht-invasiven Kongorot-Test (CRD). Dieser Urintest erkennt die Krankheit schnell am Behandlungsort.

Darüber hinaus wurde der Kongorot-Test (CRD) entwickelt, um fehlgefaltete Proteine ​​im Urin schwangerer Frauen zu messen, bei denen die Wahrscheinlichkeit einer Toxämie besteht. Es handelt sich um einen Schnelltest, der in nur drei Minuten Ergebnisse liefert.

Darüber hinaus hat die Verwendung von Biomarkern wie der Plazenta (PIGF) und der löslichen FMS-ähnlichen Tyrosinkinase-1 (SFLT-1) in den letzten Jahren als zuverlässiger Indikator für die Vorhersage des Auftretens einer Präeklampsie an Aufmerksamkeit gewonnen.

Darüber hinaus führen mehrere Forscher Forschungsinitiativen zur Diagnose von Präeklampsie mittels Genomik durch. In ähnlicher Weise nutzten viele Forscher Modelle der künstlichen Intelligenz und des maschinellen Lernens zur Erkennung von Präeklampsie.  

• Den vom University College Dublin bereitgestellten Daten zufolge begann das Forscherteam dieser Universität im Februar 2024 mit der Forschung zur Präeklampsie-Diagnose mithilfe der Technologie von SAS.  
• Beispielsweise haben die Wissenschaftler von Genomics Clinical Research gemäß den von Genomics Clinical Research im September 2023 bereitgestellten Daten eine Studie durchgeführt, um Licht auf eine mögliche Diagnosetechnik für Präeklampsie unter Verwendung von plasmazellfreier RNA (cfRNA) zu werfen.

Dieses Aufkommen technologisch fortschrittlicher Produkte zur Diagnose von Toxämie treibt das Gesamtmarktwachstum voran.

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Wachstumsfaktoren für den Markt für Präeklampsiediagnostik

Steigende Anzahl von Frauen, die an Präeklampsie leiden, steigert die Nachfrage nach neuartigen Tests

Präeklampsie, eine der hypertensiven Schwangerschaftsstörungen, ist weltweit für den Anstieg der mütterlichen und perinatalen Morbidität und Mortalität bei schwangeren Frauen verantwortlich. Die Krankheit ist eine schwerwiegende multisystemische Komplikation der Schwangerschaft, deren Prävalenz in Industrieländern deutlich zunimmt.

• Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) liegt die Inzidenz von Präeklampsie beispielsweise weltweit zwischen 2 und 10 % aller Schwangerschaften. Diese Rate ist in Entwicklungsländern höher (1,8-16,7 %) als in entwickelten Ländern (0,4 %).
• Ebenso wurde laut der von NCBI im Juli 2021 veröffentlichten Studie festgestellt, dass die Prävalenz von Präeklampsie in Frankreich bei schwangeren Frauen bei 8,5 % liegt.

Die zunehmende Einführung einer sitzenden Lebensweise, die zu einer hohen Inzidenz der Krankheit führt, und ein zunehmendes Bewusstsein bei Gesundheitsdienstleistern und schwangeren Frauen werden wahrscheinlich die Nachfrage nach Früherkennung dieser Krankheit steigern, was das Wachstum des Marktes in den kommenden Jahren ankurbeln kann.

Wachsender Fokus auf die Entwicklung innovativer Produkte zur Präeklampsie-Diagnose, um den Markt anzukurbeln

Die Früherkennung hypertensiver Schwangerschaftsstörungen war schon immer eine Herausforderung. Der Anstieg der Präeklampsie-Inzidenzrate und die wachsende Nachfrage nach einer Reduzierung der Sterblichkeitsraten von Müttern und Neugeborenen erhöhten die Chance für Marktteilnehmer, ein innovatives Instrument zur Präeklampsie-Diagnostik zu entwickeln.

Die Einführung von Point-of-Care-Tests zur Diagnose einer Präeklampsie in einem früheren Stadium kann dazu beitragen, unnötige Krankenhauseinweisungen zu vermeiden, was die mit dieser Krankheit verbundene Kostenbelastung weiter reduzieren kann. Da das Risiko einer Frühgeburt bei dieser Krankheit weiterhin eine große Herausforderung darstellt, gehen viele wichtige Akteure strategische Partnerschaften und Kooperationen ein, um fortschrittliche Diagnoseprodukte in diesem Markt einzuführen.

Darüber hinaus dürften die Fortschritte bei Biomarker-Tests zur Vorhersage einer Präeklampsie den Markt im Prognosezeitraum antreiben.

• Beispielsweise genehmigte die US-amerikanische FDA im Juli 2023 den ersten von Thermo Fisher Scientific Inc. entwickelten Bluttest zur Vorhersage einer Präeklampsie bei schwangeren Frauen. Dieser Bluttest ist für Frauen in der 23. bis 35. Schwangerschaftswoche gedacht.

EINHALTENDE FAKTOREN

Geringeres Bewusstsein für Präeklampsie in Entwicklungsregionen behindert das Marktwachstum

Ein einzelner erhöhter Blutdruckanstieg reicht bei schwangeren Frauen nicht aus, um eine Präeklampsie zuverlässig zu diagnostizieren. Trotz der zunehmenden Prävalenz dieser Krankheit wissen viele schwangere Frauen auf der ganzen Welt nichts über den Begriff Präeklampsie und seine Komplikationen.

Darüber hinaus bemerken Frauen, die während der Schwangerschaft Bluthochdruck entwickeln, diesen lebensbedrohlichen Zustand erst spät in der Schwangerschaft, wenn sich bereits Symptome eines hohen Blutdrucks manifestiert haben. Wird die Störung in diesem späten Stadium erkannt, bleiben der Mutter in der Regel einige Optionen.

Dieser Mangel an Bewusstsein für die Anzeichen und Symptome dieser Krankheit kann sich verschlimmernFrauengesundheitführt zu einer erhöhten Säuglingssterblichkeit.

• Laut dem im Mai 2020 von der Preeclampsia Foundation veröffentlichten Artikel fehlt beispielsweise rund 50 % der Frauen mit Toxämie in Kalifornien das Wissen über die Schwere der mit der Krankheit verbundenen Symptome.

Eine solche Nichtverfügbarkeit von Präeklampsie-Diagnostikprodukten in Verbindung mit einem geringeren Bewusstsein für die Krankheit könnte die Einführung dieser Ersatzstoffe im Prognosezeitraum einschränken.

Marktsegmentierungsanalyse für Präeklampsiediagnostik

Durch Testtypanalyse

Bluttests behalten aufgrund der steigenden Akzeptanz in Diagnosezentren einen dominanten Marktanteil

Je nach Testtyp ist der Markt in Bluttests und Urinanalysen unterteilt.

Das Segment der Bluttests soll im Jahr 2026 mit einem Anteil von 91,87 % den Markt dominieren. Verantwortlich für das Marktwachstum sind die zunehmende Inzidenz von Präeklampsie und die Vorteile von Bluttests bei der effektiven Erkennung der Biomarker. Darüber hinaus führen viele Gesundheitsorganisationen Bluttests zur Erkennung von Vergiftungen ein, was die Nachfrage nach mehr erhöhen kannBlutuntersuchungTests in naher Zukunft

• Beispielsweise empfahl das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) im März 2022 in seinen Leitlinien vier Tests zum Nachweis von Präeklampsie, darunter DELFIA Xpress PLGF 1-2-3, Delfia

Es wird erwartet, dass das Segment der Urinanalyse im Zeitraum 2024–2032 mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Das segmentale Wachstum ist auf die bevorzugte Methode der vorläufigen Analyse der Krankheit zurückzuführen, insbesondere in Schwellenländern. Darüber hinaus dürften verschiedene mit der Urinanalyse verbundene Vorteile, wie etwa die Zugänglichkeit, Bequemlichkeit und nicht-invasive Natur, zum Segmentwachstum im Prognosezeitraum beitragen.

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Durch Produktanalyse

Verbrauchsmaterialien halten aufgrund der zunehmenden Präeklampsieprävalenz den höchsten Anteil

Basierend auf dem Produkt wird der Markt in Instrumente und Verbrauchsmaterialien unterteilt.

Im Jahr 2026 hatte das Verbrauchsmaterialsegment mit 88,53 % den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit der höchsten CAGR wachsen. Das Segmentwachstum ist auf die steigende Zahl schwangerer Frauen mit Präeklampsie und die starke Akzeptanz von zurückzuführen BiomarkerDiagnose. Darüber hinaus wird erwartet, dass das zunehmende Bewusstsein für diese Krankheit und verschiedene Nachweismethoden in den kommenden Jahren die Nachfrage nach Verbrauchsmaterialien stark ansteigen lassen.

• Im Mai 2019 veröffentlichte die International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) neue Leitlinien, die Empfehlungen zur Erkennung von Biomarkern und zur Bewertung des Risikos aufgrund von Präeklampsie geben. Solche Richtlinien werden das Bewusstsein der Gynäkologen für die auf dem Markt erhältlichen Reagenzien und Kits schärfen und so das Segmentwachstum vorantreiben.

Es wird erwartet, dass das Instrumentensegment in den kommenden Jahren eine starke CAGR aufweisen wird. Das segmentale Wachstum ist auf die zunehmende Zahl an hypertensiven Schwangerschaftsstörungen zurückzuführen, die anfälliger für Toxämie sind. Darüber hinaus wird erwartet, dass der steigende Bedarf an Diagnosezentren für urologische Erkrankungen in den kommenden Jahren zum Segmentwachstum beitragen wird.

Durch Endbenutzeranalyse

Diagnostische Zentren setzen ihre Dominanz fort, gestützt durch die Präsenz einzigartiger Instrumente

Basierend auf dem Endbenutzer wird der Markt in Krankenhäuser, Spezialkliniken, Diagnosezentren und andere kategorisiert.

Im Jahr 2023 hielt das Krankenhaussegment den zweitgrößten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer moderaten CAGR wachsen. Das Segmentwachstum ist auf die steigende Zahl von Krankenhausbesuchen von Patienten zurückzuführen, die an einer Vergiftung leiden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Zahl von Krankenhäusern in Entwicklungsregionen mit verbesserter Gesundheitsinfrastruktur und höheren Krankenhauseinweisungsraten das Segmentwachstum vorantreiben wird.

Es wird erwartet, dass das Segment Diagnosezentren den Markt mit einem Anteil von 55,74 % im Jahr 2026 dominieren wird. Das Segmentwachstum ist auf die zunehmende Zahl schwangerer Menschen mit Präeklampsie in Diagnosezentren zurückzuführen. Darüber hinaus konzentrieren sich Diagnosezentren auf die Bereitstellung eines erweiterten Screenings auf früh- und spätaustretende Präeklampsie während der Schwangerschaft, was voraussichtlich das Segmentwachstum vorantreiben wird.

REGIONALE EINBLICKE

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Nordamerika

Der nordamerikanische Markt machte im Jahr 2025 0,42 Milliarden US-Dollar aus, was 37,60 % der globalen Industrie entspricht, und wird im Jahr 2026 voraussichtlich 0,43 Milliarden US-Dollar erreichen. Die hohe Akzeptanz technologisch fortschrittlicher Produkte, das zunehmende Bewusstsein bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten für die Schwere der Krankheit sowie erhebliche Gesundheitsausgaben tragen zum Marktwachstum in dieser Region bei. Darüber hinaus dürfte die zunehmende Einführung technologisch fortschrittlicher Präeklampsie-Diagnoselösungen das Marktwachstum vorantreiben. Der US-Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,4 Milliarden US-Dollar erreichen.

Europa

Europa verzeichnete im Jahr 2025 eine Marktgröße von 0,29 Milliarden US-Dollar und eroberte 25,48 % des Weltmarktanteils. Im Jahr 2026 wird ein Marktvolumen von 0,29 Milliarden US-Dollar prognostiziert. Das Wachstum ist auf einen großen Patientenpool zurückzuführen, der in der Schwangerschaft an Bluthochdruckerkrankungen leidet. Darüber hinaus könnten zunehmende Zulassungen für Bluthochdruckerkrankungen in der Schwangerschaftsdiagnose durch staatliche Gesundheitsorganisationen das Marktwachstum in Europa fördern. Der britische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,05 Milliarden US-Dollar erreichen, und der deutsche Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,08 Milliarden US-Dollar erreichen.

Asien-Pazifik

Im Jahr 2025 machte der asiatisch-pazifische Raum 0,34 Milliarden US-Dollar aus, was 30,41 % des weltweiten Marktes entspricht, und es wird erwartet, dass er im Jahr 2026 auf 0,35 Milliarden US-Dollar anwächst. Im asiatisch-pazifischen Raum ist die Präsenz einer ständig wachsenden Bevölkerung, ein wachsendes Bewusstsein für die Krankheit, eine hohe Schwangerschaftsrate und die zunehmende Nutzung von Fruchtbarkeitsbehandlungen zu nennen. Die höchste CAGR der Region ist auf die steigende Zahl schwangerer Frauen zurückzuführen. Der japanische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,08 Milliarden US-Dollar erreichen, der chinesische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,12 Milliarden US-Dollar erreichen und der indische Markt soll bis 2026 ein Volumen von 0,06 Milliarden US-Dollar erreichen.

Lateinamerika und Naher Osten und Afrika

Der lateinamerikanische Markt wurde im Jahr 2025 auf 0,05 Mrd. Es wird erwartet, dass Afrika im Prognosezeitraum mit einer vergleichsweise niedrigeren CAGR wachsen wird. Das Wachstum ist auf steigende Gesundheitsausgaben und die zunehmende Inzidenz von Vergiftungen zurückzuführen

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für Präeklampsie-Diagnostik

Starke Produktangebote von Schlüsselakteuren treiben das Wachstum der Präeklampsie-Diagnostik-Branche voran

F. Hoffmann-La Roche Ltd., PerkinElmer Inc. und DRG INSTRUMENTS GMBH sind die führenden Player auf dem Markt mit einer starken Markenpräsenz gepaart mit einem breiten Produktangebot. Diese Akteure dürften ihre Dominanz im Bereich der Präeklampsie-Diagnostik fortsetzen und in den kommenden Jahren erhebliche Umsätze erzielen. Die Unternehmen konzentrieren sich auf Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um kostengünstige und hochmoderne Diagnosekits zur schnellen Erkennung der Krankheit auf den Markt zu bringen. Darüber hinaus dürfte ein starker Fokus auf strategische Kooperationen mit anderen Akteuren und verschiedenen Forschungsorganisationen zur Entwicklung wirksamer Tests für Toxämie die Ausweitung ihrer Präsenz auf dem Markt unterstützen.

Weitere Akteure, die an der Herstellung und dem Vertrieb von Präeklampsie-Diagnosekits auf dem Markt beteiligt sind, sind Thermo Fisher Scientific Inc., Diabetomics, Inc., Metabolomic Diagnostics Ltd., Sera Prognostics, Siemens Healthineers AG und Bayer AG. Diese Akteure konzentrieren sich ständig auf strategische Entwicklungen wie die Einführung neuer Produkte, Verbesserungen im Vertriebsnetz und Partnerschaften mit anderen Unternehmen.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN IM PROFIL:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd(Schweiz)
• PerkinElmer Inc.(UNS.)
• DRG INSTRUMENTS GMBH (Deutschland)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Diabetomics, Inc.(UNS.)
• Metabolomic Diagnostics Ltd. (Irland)
• Sera Prognostics (USA)
• Siemens Healthineers AG(Deutschland)
• Bayer AG (Deutschland)

WICHTIGSTE ENTWICKLUNGEN IN DER BRANCHE:

• Januar 2024 –LabCorp hat einen neuen, von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Bluttest zur Prognose und Risikobewertung schwerer Präeklampsie bei schwangeren Frauen eingeführt.
• Juli 2021 –LifeCell Diagnostics hat in Indien ein umfassendes Präeklampsie-Screening eingeführt. Das erweiterte Screening erkennt den Biomarker sFLT-1 (lösliche FMS-ähnliche Tyrosinkinase-1), der die Vorhersage der Krankheit ermöglicht und auch im dritten Trimester zu einer genauen Diagnose beiträgt.
• Juli 2019-Predictive Laboratories, Inc. gab eine Forschungskooperation mit der Preeclampsia Foundation bekannt. Ziel dieser Zusammenarbeit ist die Entwicklung eines personalisierten Tests zur Früherkennung von Risiken bei erkrankten Frauen.
• Juni 2019-NHS England hat zwei Bluttestprodukte, Elecsys sFlt-1 und PlGF-Immunoassays von F. Hoffmann-La Roche Ltd., im Rahmen des Programms „Innovation and Technology Payment“ zugelassen.
• Februar 2019- Diabetomics, Inc. hat Lumella auf den Markt gebracht, den ersten schnellen Point-of-Care-Test zur Beurteilung der Präeklampsie in Indien. Lumella schätzt genau den Proteinbiomarker Glykosyliertes Fibronektin (GlyFN), der bei schwangeren Frauen mit Präeklampsie vorhanden ist.
• Oktober 2018- PerkinElmer Inc. gab eine Zusammenarbeit mit der Fetal Medicine Foundation (FMF) bekannt, einer gemeinnützigen Organisation, die sich der Verbesserung der Gesundheitsversorgung von Frauen und Neugeborenen widmet.

BERICHTSBEREICH 

Der Forschungsbericht bietet detaillierte Informationen zu verschiedenen Einblicken in den Markt. Einige davon sind Marktdynamik, Wachstumstreiber, Beschränkungen, Wettbewerbslandschaft, regionale Analyse und Herausforderungen. Darüber hinaus bietet es eine analytische Darstellung der Markttrends und -schätzungen, um die bevorstehenden Investitionsmöglichkeiten zu veranschaulichen. Darüber hinaus ist die Gesamtanalyse nach Produkt, Testtyp und Endbenutzer im Bericht enthalten. Der Markt wird von 2019 bis 2032 quantitativ analysiert, um Marktwerte bereitzustellen. Die im Bericht gesammelten Informationen stammen aus mehreren primären und sekundären Quellen.

Anfrage zur Anpassung  um umfassende Marktkenntnisse zu erlangen.

Berichtsumfang und Segmentierung