Bleeding Disorders Therapeutics Market Size, Share and Analysis by Product (Plasma-Derived Coagulation Factor Concentrates, Recombinant Coagulation Factor Concentrates, Desmopressin, Anti-fibrinolytic, Fibrin Sealants), By Type (Hemophilia A, Hemophilia B, Von Willebrand Disease), By End Users (Hospitals, Ambulatory Surgical Centres, Specialty Clinics) and Regional Forecast, 2025-2032

Eine Blutungsstörung ist ein Begriff, der zusammen für Erkrankungen verwendet wird, bei denen das Blut nicht ordnungsgemäß Gerinnsel bilden kann. Häufige Nasenbluten, schwere Menstruationsblutungen, übermäßige Blutergüsse und verlängerte Blutungen nach der Impfung oder Operation sind einige der Symptome, die mit Blutungsstörungen verbunden sind. Sie können erworben oder angeboren werden. Hämophilie A & B und von Willebrandes Krankheit sind die häufigsten Arten von Blutungsstörungen bei Menschen. Andere umfassen einen Vitamin -K -Mangel, Faktor II, V, VII, X oder XII.

Nach Angaben der Weltverhandlung von Hämophilie (WFH) wurde geschätzt, dass die Zahl der Menschen mit Blutungsstörungen von 2016 bis 2017 um 6,8% gestiegen ist, was die Nachfrage nach den wirksamen Therapien zur Behandlung der verschiedenen Blutungsstörungen und zusätzlich neuer Produkteinführungen durch viele Schlüsselakteure den Wachstum der Wachstumststörungen während des Prognosezeitraums während des Prognosezeitraums erhöhen wird.

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Im März 2019 erhielt die Biotest AG die Verwendung eines reduzierten Hämoctin -SDH -Volumens um die Hälfte zur Behandlung von Hämophilie. Die Verringerung des Lösungsmittelvolumens verbesserte die Qualitätsdauer des Patienten, insbesondere bei kleinen Kindern, die mit Hämophilie a litten, indem die Dauer der Injektion minimiert und weniger Stress auf den Venen kleiner Kinder ausgesetzt wurde.

Bestimmte Faktoren, die das Wachstum des Marktes für Blutungsstörungen während des Prognosezeitraums beschleunigen, sind das Vorhandensein potenzieller Pipeline-Kandidaten in der F & E, die zunehmende Prävalenz von Hämophilie und eine Zunahme der Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungsoptionen für die Behandlung verschiedener Blutungsstörer.

Die steigenden Kosten für die Behandlung, die von Ländern mit niedrigem Mitteleinkommen nicht verunreinigt werden kann, dürfte das Wachstum des Marktes für Blutungsstörungen im Prognosezeitraum beeinträchtigen.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Therapeutika für Blutungen vorhanden sind, sind Grifols, S.A., CSL, Octapharma, Shire, Kedrion S.P.A., China Biologic Products Holdings, Inc., Bayer AG, Pfizer Inc., Novo Nordisk A/S, andere.

SEGMENTIERUNG

Bei der Produktsegmentierung wird erwartet, dass das Segment rekombinanter Gerinnungsfaktor den größten Anteil der globalen Markt für Blutungsstörungen während des Prognosezeitraums aufgrund der wachsenden Verwendung als kritischste Form der Behandlung für die Hämophilie -A -Krankheit ausmacht.

Wichtige Erkenntnisse

• Erstattungsszenario für Schlüsselländer
• Jüngste Industrieentwicklungen wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen
• Pipeline -Analyse
• Fortschritte bei der Therapeutika von Blutungen
• Regulierungsszenario für Schlüsselländer/Regionen

Regionale Analyse

Geografisch gesehen kann der Markt für die globale Blutungsstörungen Therapeutika in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und im Nahen Osten und in Afrika unterteilt werden. Nordamerika, gefolgt von Europa, dürfte die Therapeutika der Blutungsstörungen im Prognosezeitraum aufgrund der Zunahme der Prävalenz -Blutungsstörungen und wachsenden Investitionen in Forschungsaktivitäten durch viele wichtige Akteure bei der Entwicklung neuer Produkte dominieren. In der Region Asien -Pazifik wird erwartet, dass China und Indien aufgrund des steigenden Bewusstseins von Regierungsorganisationen für die verschiedenen Blutungsstörungen und verfügbaren Behandlungsoptionen und der Zunahme der Entwicklung von Infrastrukturen im Gesundheitswesen die schnellen aufstrebenden Märkte sind.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im März 2019 erhielt die Biotest AG die regulatorische Zulassung aus 13 europäischen Ländern für ihr Produktangebot zur Behandlung von Hämophilie A, die als Haematin SDH bezeichnet wird.
• Im Februar 2019 erhielt die Novo Nordisk A/S die regulatorische Genehmigung der US-amerikanischen FDA für ihr Produktangebot von Esperoct (N8-GP) als prophylaktische Behandlung für Hämophilie A. Es handelt sich um eine vom Unternehmen entwickelte Faktor-VII-Formulierung.
• Im November 2017 erhielt Grifols die regulatorische Zulassung von der US -amerikanischen FDA für das Produktangebot eines Fibrin -Dichtungsmittels, das aus Fibrinogen und menschlichem Thrombin bestand.