MRSA-Testmarktgröße, Anteil und Analyse nach Testtyp (molekulare Diagnosetests, immunodiagnostische Tests), Endbenutzer (Krankenhäuser, Diagnostische und Pathologiezentren, Forschungsinstitute, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Der menschliche Körper ist eine Vielzahl einer Vielzahl von mikrobiellen Flora. Einer von ihnen ist Staphylococcus aureus, ein grampositives Bakterium, das am häufigsten auf der Haut sowie im Nasenpassage des Menschen zu finden ist. Es werden zwei Haupttypen von MRSA-Infektionen beobachtet, nämlich eine MRSA-Infektion mit Krankenhäusern und eine von der Gemeinde erworbene MRSA-Infektion. Die Mehrheit der Menschen hat berichtet, dass sie aufgrund des Mangels an Hygiene und sanitären Einrichtungen in den Krankenhäusern eine im Krankenhaus erworbene MRSA-Infektion haben.

Wachsende Vorfälle von MRSA -Infektionen weltweit und ein Anstieg der Nachfrage nach effektiven diagnostischen Techniken zur Erkennung von MRSA -Infektionen dürften das Wachstum des MRSA -Testmarktes im Prognosezeitraum erhöhen. Im Juli 2017 kündigte F. Hoffmann-La Roche Ltd die Einführung von Cobas MRSA/SA an, ein Test zur Erkennung von MRSA, die im Cobas-Liat-System verwendet werden soll, wodurch der globale MRSA-Testmarkt weiter verstärkt wird.

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Das Wachstum des globalen Marktes für MRSA-Tests wird durch die Zunahme der Prävalenz von MRSA-Infektionen im Krankenhaus und wachsende Entwicklungen bei molekularbasierten Techniken zur Diagnose einer MRSA-Infektion angetrieben. Darüber hinaus dürften wachsende Investitionen in F & E durch viele Akteure das Wachstum des MRSA -Testmarktes im Prognosezeitraum erhöhen.

Eine hohe Empfindlichkeit der Primer, die während des molekularen Diagnosetests verwendet werden, behindert jedoch wahrscheinlich das Wachstum des globalen MRSA -Testmarktes im Prognosezeitraum.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen des globalen Marktes für MRSA -Tests sind Abbott, Hain Lifescience GmbH, 3M, Alifax Holding S.P.A., Creative Diagnostics, Zeptometrix Corporation, Cepheid, Abacus Diagnostica OY, Diagherix Eurofins, LLC, Puritan Medical Products, Luminex Corporation unter anderem.

SEGMENTIERUNG

Wachsende Anwendungen von PCR bei der Erkennung von MEC ein Gen während der MRSA -Tests und Erzeugung schneller und genauer Ergebnisse sind bestimmte Faktoren, die das Wachstum molekularer diagnostischer Tests während des Prognosezeitraums voraussichtlich vorhersehen.

Wichtige Erkenntnisse

• Epidemiologieanalyse von MRSA -Infektionen
• Überblick über technologische Fortschritte bei MRSA -Tests
• Preisanalyse von MRSA -Tests Kits
• Schlüsselentwicklungen für Branchen, Akquisitionen und Partnerschaften

Regionale Analyse

Der globale Markt für MRSA -Tests kann in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt werden. Nordamerika dürfte den Markt während des Prognosejahres aufgrund des wachsenden Bewusstseins für die MRSA -Infektion und die wachsenden Entwicklungen bei diagnostischen Techniken für MRSA -Infektionen dominieren. Darüber hinaus dürften wachsende Investitionen vieler wichtiger Akteure im Forschungsbereich für die Entwicklung effektiver diagnostischer Methoden das Wachstum des MRSA -Testmarktes im Prognosezeitraum stärken. Der MRSA -Testmarkt wird in der Region Asien -Pazifik aufgrund der wachsenden Patientenpopulation und einer Zunahme der Nachfrage nach den minimal invasiven diagnostischen Methoden wahrscheinlich mit erheblicher Geschwindigkeit erhöht.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Juli 2017 kündigte F. Hoffmann-La Roche Ltd den Start von Cobas MRSA/SA an, ein Test zur Erkennung von MRSA, die im Cobas-Liat-System verwendet werden soll.
• Im Oktober 2017 erwarb Abbott Alere, als Folge wurde Alere eine Tochtergesellschaft von Abbott und die Einbeziehung aller Point of Care Diagnostic -Kits und anderer Produkte in das Produktportfolio von Abbott.
• Im März 2016 kündigte Cepheid die kommerzielle Einführung von Xpert MRSA NXG an, einem molekularbasierten diagnostischen Test für MRSA außerhalb des US-Marktes. Der Assay erhielt den CE-IVD-Status aus der europäischen Richtlinie auf in-vitro-diagnostische medizinische Geräte