Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse von Therapeutika für erworbene Orphan Blood Diseases, nach Therapie (rekombinanter Faktor, Immunglobulin-Infusionstherapie, aktiviertes Prothrombinkomplex-Konzentrat, Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten, andere), nach Krankheitsindikation (erworbene Agranulozytose, erworbene Hämophilie, erworbenes Von-Willebrand-Syndrom) Nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Sonstige) Sonstige und regionale Prognose, 2023-2030

Die erworbene Orphan-Blutkrankheit ist eine seltene Bluterkrankung, die durch eine unzureichende Menge roter Blutkörperchen im Blut auftritt. Die Krankheit ist durch die Unfähigkeit gekennzeichnet, rote Blutkörperchen zu produzieren. Darüber hinaus führt eine Fehlfunktion des Knochenmarks auch zu einem Mangel an roten Blutkörperchen im Blut, was wiederum zu einer Abnahme der Blutplättchenzahl führt. Zu den häufigsten Arten seltener Erkrankungen, die zu einer erworbenen seltenen Blutkrankheit führen, gehören die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), das myelodysplastische Syndrom, die erworbene Agranulozytose und die Polyzythämie vera (PV). Die steigende Prävalenz blutbedingter Erkrankungen, das wachsende Bewusstsein der Menschen für diese Erkrankungen und eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur sind einige der Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben werden.

Key Market Driver -

Rising prevalence of blood-related disorders

Key Market Restraint -

Stringent regulatory policies

Die steigende Prävalenz blutbedingter Erkrankungen, die wachsende geriatrische Bevölkerung, das zunehmende Bewusstsein der Menschen für die Gesundheitsversorgung und staatliche Initiativen zur Sensibilisierung für das Auftreten blutbedingter Erkrankungen sind einige der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum vorantreiben.

Allerdings sind die lange Zeit, die für die Zulassung von Medikamenten gegen seltene Blutkrankheiten erforderlich ist, und strenge staatliche Vorschriften einige der Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie das Wachstum des Marktes für Therapeutika für erworbene seltene Blutkrankheiten im Prognosezeitraum bremsen.

Marktsegmentierung:

Nach Therapie kann der Markt in rekombinante Faktoren, Immunglobulin-Infusionstherapie, aktiviertes Prothrombinkomplexkonzentrat, Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten und andere unterteilt werden. Je nach Krankheitsindikation kann der Markt in erworbene Agranulozytose, erworbene Hämophilie, erworbenes von-Willebrand-Syndrom, paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), myelodysplastisches Syndrom und andere unterteilt werden. Nach Vertriebskanal kann der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt werden.

Geografisch kann der erworbene Markt für Therapeutika für seltene Blutkrankheiten in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt werden.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen im globalen Marktbericht über erworbene Therapeutika für seltene Blutkrankheiten gehören Amgen Inc., Shire plc, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt. Ltd., Novo Nordisk Inc. und andere prominente Akteure.

 Wichtige Erkenntnisse

• Erstattungsszenario – Für Schlüsselländer


• Aktuelle Branchenentwicklungen – Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen


• Prävalenzdaten erworbener seltener Blutkrankheiten (für die im Fokus stehenden Krankheiten) für Schlüsselländer


• Pipeline-Analyse

Regionale Analyse:

Der weltweite Markt für Therapeutika für erworbene seltene Blutkrankheiten wird voraussichtlich in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der steigenden Prävalenz blutbedingter Erkrankungen und steigender Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in den USA den weltweiten Markt für Therapeutika für erworbene seltene Blutkrankheiten anführen wird. Laut Statista litten etwa 18.000 Patienten an Hämophilie und über 13.000 Patienten an Von-Willebrand Syndrom, Stand 2018.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Europa dürfte im gesamten Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Prävalenz blutbedingter Erkrankungen ein erhebliches Marktwachstum verzeichnen. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum und Lateinamerika im Prognosezeitraum ein schnelles Marktwachstum verzeichnen werden, da das Bewusstsein der Menschen für erworbene seltene Blutkrankheiten und deren Behandlung zunimmt. Andererseits wird prognostiziert, dass der Nahe Osten und Afrika in den kommenden Jahren eine vergleichsweise geringere CAGR auf dem Markt für Therapeutika für erworbene seltene Blutkrankheiten aufweisen werden.

Segmentierung

Erworbene Entwicklungen in der Therapeutika-Branche für seltene Blutkrankheiten

• Im Februar 2019 genehmigte die US-amerikanische FDA die Cablivi-Injektion (Caplacizumab-yhdp), die erste indizierte Therapie, in Kombination mit Plasmaaustausch und immunsuppressiver Therapie zur Behandlung von thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (aTTP).
  
• Im März 2018 erhielt ADDMEDICA die US-amerikanische FDA-Zulassung für das Orphan Drug Siklos, die erste und einzige Hydroxyharnstoff-basierte Behandlung für pädiatrische Patienten mit Sichelzellenanämie.