Acquired Orphan Blood Diseases Therapeutics Market Size, Share & Industry Analysis, By Therapy (Recombinant Factor, Immunoglobulin Infusion therapy, Activated Prothrombin Complex Concentrate, Thrombopoietin Receptor Agonists, Others), By Disease Indication (Acquired Agranulocytosis, Acquired Hemophilia, Acquired Von Willebrand Syndrome) By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, Andere) andere und regionale Prognosen, 2025-2032

Eine erworbene Waisenerkrankung ist eine Art seltene Blutkrankheit, die aufgrund einer unzureichenden Menge an roten Zellen im Blut auftritt. Die Krankheit ist durch die Unfähigkeit gekennzeichnet, rote Blutkörperchen zu produzieren. Darüber hinaus führt eine unsachgemäße Funktion des Knochenmarks auch zum Mangel an roten Blutkörperchen im Blut, was wiederum zu einer Abnahme der Thrombozytenzahlen führt. Einige der gängigen Arten von Orphan -Erkrankungen, die zu einer erworbenen Orphan -Bluterkrankung führen, sind paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH), myelodysplastisches Syndrom, erworbene Agranulozytose und Polyzyämie -Vera (PV). Die zunehmende Prävalenz von blutbedingten Erkrankungen, ein wachsendes Bewusstsein bei Menschen für diese Störungen und eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur sind einige der Faktoren, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben sollen.

Wichtiger Markttreiber -

Rising prevalence of blood-related disorders

Wichtiges Markthindernis -

Stringent regulatory policies

Die zunehmende Prävalenz von blutbedingten Erkrankungen, die wachsende geriatrische Bevölkerung, das Bewusstsein der Menschen in Bezug auf die Gesundheitsversorgung und die staatlichen Initiativen für das Erhöhung des Bewusstseins für das Ereignis von blutrefierten Störungen sind einige der Hauptfaktoren, die das Marktwachstum vorantreiben.

Eine lange Zeitdauer, die für die Zulassung von Waisenblutkrankheiten und strengen geltenden Vorschriften erforderlich ist, sind jedoch einige der Faktoren, die das Wachstum des erworbenen Marktes für Waisenerkrankungen während des Prognosezeitraums einschränken.

Marktsegmentierung:

Durch die Therapie kann der Markt in rekombinantes Faktor, eine Immunglobulin -Infusionstherapie, aktiviertes Prothrombin -Komplexkonzentrat, Thrombopoietinrezeptoragonisten und andere. Durch die Angabe von Krankheiten kann der Markt in erworbene Agranulozytose, erworbene Hämophilie, erworbenes von Willebrand -Syndrom, paroxysmales nächtliches Hämoglobinurie (PNH), myelodysplastisches Syndrom und andere unterteilt werden. Mit dem Vertriebskanal kann der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und andere unterteilt werden.

Geografisch kann der erworbene Markt für Waisenblüterkrankungen in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und in den Nahen Osten und in Afrika unterteilt werden.

Schlüsselspieler abgedeckt:

Zu den großen Unternehmen im globalen Marktbericht für Waisenerkrankungen Therapeutics Therapeutics gehören Amgen Inc., Shire Plc, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt. Ltd., Novo Nordisk Inc. und andere prominente Spieler.

 Wichtige Erkenntnisse

• Erstattungsszenario - für wichtige Länder
• Jüngste Industrieentwicklungen - Partnerschaften, Fusionen und Akquisitionen
• Prävalenzdaten von erworbenen Orphan -Blutkrankheiten (für Krankheiten im Fokus) für Schlüsselländer
• Pipeline -Analyse

Regionale Analyse:

Der globale Markt für Waisenblutkrankheiten Therapeutika wird voraussichtlich nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika wird erwartet, dass er den weltweit erworbenen Markt für Waisenblutkrankheiten aufgrund einer zunehmenden Prävalenz von blutbedingten Erkrankungen und zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen in den USA nach Angaben des Statistas, etwa 18.000 Patienten, Hämophilie hatten und über 13.000 Patienten ab 2018 Hämophilien hatten.

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Europa dürfte während des Prognosezeitraums aufgrund der steigenden Prävalenz von blutbedingten Erkrankungen ein erhebliches Marktwachstum haben. Der asiatisch -pazifische und lateinamerika wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums ein schnelles Marktwachstum verzeichnen, da das Bewusstsein für die erworbenen Waisenerkrankungen und ihre Behandlung unter den Menschen zu schärfen. Auf der anderen Seite wird der Nahe Osten und Afrika in den kommenden Jahren voraussichtlich vergleichsweise weniger CAGR auf dem erworbenen Waisenerkrankungstherapeutikemarkt aufweisen.

Segmentierung

Erworbene Waisenerkrankungen Therapeutika -Industrieentwicklungen

• Im Februar 2019,Die U.S-FDA-zugelassene Cablivi (Caplacizumab-YHDP) -injektion, die erste Therapie, zeigte in Kombination mit Plasmaaustausch und immunsuppressiven Therapie zur Behandlung von thrombotischen thrombozytopenischen Purpura (ATTP).
• Im März 2018,AddMedica erhielt die US-amerikanische FDA-Zulassung für Orphan Drug Siklos, First und Einzelhydroxyharnstoffbasis für pädiatrische Patienten mit Sichelzellenanämie.