Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für genetische Toxikologietests, nach Produkt (Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Tests, Dienstleistungen), nach Anwendung (Gesundheitswesen (Pharma und Biotechnologie), Lebensmittelindustrie, Kosmetikindustrie, andere Branchen (Landwirtschaft und Chemie)) und regionale Prognose, 2026–2034

Die globale Marktgröße für gentoxikologische Tests wurde im Jahr 2025 auf 2,08 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 2,33 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 5,67 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 11,79 % aufweist.

Genetische Toxikologietests untersuchen die Auswirkungen verschiedener biologischer, physikalischer und chemischer Wirkstoffe auf die Erbanlagen lebender Organismen. Eine Untersuchung der toxischen Auswirkungen einer Schädigung der DNA wird als genetische Toxikologie bezeichnet. Diese Tests werden entweder durchgeführt, um Chromosomenschäden und Genmutationen herauszufinden. Die toxikologischen Tests werden an pharmazeutischen Verunreinigungen, Agrochemikalien, Chemikalien für die Kosmetikindustrie, Arzneimitteln und Industriechemikalien durchgeführt.

Im F&E-Bereich spielt die genetische Toxikologie eine wichtige Rolle, da verschiedene Tests zur Entwicklung und Gestaltung neuer Medikamente durchgeführt werden. Diese Tests helfen bei der Entdeckung neuer Impfstoffe und Medikamente. Der Schwerpunkt dieser Tests liegt auch auf personalisierten Medikamenten und der Wirkstoffforschung mithilfe von In-vitro-Methoden. Zusätzlich zu diesen Verwendungszwecken steigt auch die Nachfrage nach humanisierten Tiermodellen, was den Hauptakteuren auf dem globalen Markt für gentoxikologische Tests in Kürze zahlreiche Möglichkeiten eröffnen dürfte.

Die zunehmende Anwendung gentoxikologischer Tests in verschiedenen Endverbrauchsbranchen wie der Gesundheitsbranche, der Kosmetikindustrie, der Lebensmittelindustrie und anderen treibt das Marktwachstum voran. Es wird erwartet, dass das Wachstum in der Lebensmittelindustrie und die Nachfrage nach Kosmetika den Markt antreiben werden. Ziel der F&E-Aktivitäten ist es, die Gesamtzulassungschancen von Phase-I-Arzneimittelkandidaten zu erhöhen, indem die Akzeptanz von Wirkstoffen in der präklinischen Phase erhöht wird. Daher werden in den frühen Phasen der Arzneimittelentwicklung intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durchgeführt. Dies führt also zum Marktwachstum. Steigende F&E-Investitionen in den frühen Stadien der Arzneimittelentwicklung sollen auch den Einsatz von In-vivo-Toxikologiemethoden erhöhen, bevor das Arzneimittel die teuren klinischen Stadien erreicht. Diese Faktoren führen zu einem Anstieg der Nachfrage auf dem Markt für gentoxikologische Tests.

Es wird jedoch erwartet, dass der Mangel an validierten In-vitro-Modellen zur Untersuchung komplexer Endpunkte das Marktwachstum für die genetische Toxikologie begrenzen wird. Darüber hinaus dürfte die Zurückhaltung der Regulierungsbehörden, alternative Methoden zum Nachweis von Sicherheit und Wirksamkeit in Betracht zu ziehen, das Wachstum dieses Marktes bis zu einem gewissen Grad bremsen.

Wichtiger Markttreiber -

Increasing R&D activities of Early Toxicity detection in drugs are reasons for the growth of this market.

Wichtiges Markthindernis -

Lack of validated In-vitro models to study complex endpoints.

Marktsegmentierung:

Weltweit kann der Markt für gentoxikologische Tests nach Produkt, Anwendung und Region segmentiert werden. Basierend auf dem Produkt kann der Markt in Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, Tests und Dienstleistungen segmentiert werden. Je nach Anwendung kann der Markt in die Gesundheitsbranche, die Lebensmittelindustrie, die Kosmetikindustrie und andere Branchen (Landwirtschaft und Chemie) unterteilt werden. Geografisch ist der Weltmarkt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen im globalen Marktbericht für gentoxikologische Tests gehören Thermo Fisher Scientific, Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Laboratory Corp of America Holdings, Eurofins Scientific, Merck KGaA, Gentronik Limited, Jubilant Life Sciences, Toxikon Corporation, Sotera Health LLC, MB Research Laboratories, Shanghai Medicilon Inc. und andere prominente Akteure.

Wichtige Erkenntnisse

• Wichtige Branchenentwicklungen
• Überblick über F&E-Fortschritte in der genetischen Toxikologie
• Überblick über das Regulierungsszenario
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für genetische Toxikologietests

Regionale Analyse:

Nordamerika hat den höchsten Umsatzanteil im Markt für Gentoxikologie. Dies ist auf die zunehmende Entwicklung strukturbasierter Arzneimitteldesigns, hohe akademische und staatliche Investitionen in die Erforschung der Genomik und Proteomik sowie auf die zunehmende Akzeptanz fortschrittlicher Technologien in Nordamerika zurückzuführen. Ein weiterer Faktor, der für den hohen Umsatzanteil der Region verantwortlich ist, ist die Präsenz wichtiger Akteure. Auf diese Region folgen Europa, der asiatisch-pazifische Raum, Lateinamerika, der Nahe Osten und Afrika.

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste Wachstumsrate aufweisen. Hohe pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsausgaben und die zunehmende Einführung fortschrittlicher Technologien würden Kanäle für den Markt für gentoxikologische Tests in dieser bestimmten Region schaffen.  Es wird erwartet, dass die Region Lateinamerika, der Nahe Osten und Afrika im Prognosezeitraum wachsen wird. Dieses Wachstum ist auf ein gestiegenes Bewusstsein der Menschen und langsame Fortschritte bei Forschungsprogrammen wichtiger Akteure in dieser Region zurückzuführen.

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Segmentierung

Entwicklungen in der Branche für genetische Toxikologietests

• Im Januar 2019 schloss Charles River eine Vereinbarung mit Toxys, um dessen ToxTracker in Nordamerika anzubieten.
• Im Februar 2021 erwarb Charles River Laboratories International, Inc. Cognate BioServices, Inc., ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen für Zell- und Gentherapie