Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Geräte zur Behandlung von Stressharninkontinenz bei Frauen, nach Produkttyp (Harnröhrenschlingen, Katheter, Vaginalpessare und andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser und ASCs, Spezialkliniken und andere) und regionale Prognose, 2026–2034

Die weltweite Marktgröße für Geräte zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen belief sich im Jahr 2025 auf 0,82 Milliarden US-Dollar und soll von 0,87 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 1,40 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 6,18 % im Prognosezeitraum entspricht.

Geräte zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen werden zur Behandlung von plötzlichem, unfreiwilligem Urinverlust aufgrund eines erhöhten Bauchdrucks eingesetzt, der die Lebensqualität der Patientin beeinträchtigt. Belastungsinkontinenz tritt bei Frauen beim Husten, Lachen, Niesen, Pressen oder Sport auf. Der Verlust der Unterstützung der Beckenbodenmuskulatur und des Bindegewebes führt zu dieser Erkrankung. Zu den Faktoren, die zu dieser Erkrankung führen, gehören chronischer Husten, Fettleibigkeit, Traumata nach einer vaginalen Entbindung, Schwangerschaft, Wechseljahre, Verstopfung, Rauchen und schweres Heben.

Die anfänglichen Beschwerden von Frauen, die unter Belastungsinkontinenz leiden, sind Harndrang, Häufigkeit und Dysurie. Die zunehmende Prävalenz von Krankheiten bei Frauen und die Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität tragen zum wachsenden Bedarf an Geräten zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen bei.

• Laut vom National Institute of Health im Juni 2023 veröffentlichten Daten sind in den USA 15,7 % der erwachsenen Frauen von Belastungsinkontinenz betroffen, etwa 77,5 % haben störende Symptome und 28,8 % geben an, mittelschwere bis schwere Symptome zu haben.

Dieser Anstieg der Inzidenzfälle führt zu einem zunehmenden Einsatz von Geräten zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine Zunahme der Produkteinführungen mit Schwerpunkt auf nicht-invasiven Behandlungen das Marktwachstum ankurbeln wird.

• Beispielsweise gab Atlantic Therapeutics (INNOVO) im Februar 2020 die US-amerikanische FDA-Zulassung für den rezeptfreien Verkauf seines nicht-invasiven, klinisch erprobten tragbaren Geräts Innovo bekannt. Frauen verwenden es bei Belastungsinkontinenz, um die Grundursache der Blasenschwäche zu behandeln. Zuvor war das Produkt in den USA auf Rezept erhältlich.

Darüber hinaus treibt eine Zunahme der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuer, technologisch fortschrittlicher Geräte zur Behandlung der Stressinkontinenz bei Frauen die Marktexpansion voran.

Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt für Geräte zur Behandlung von Stressharninkontinenz bei Frauen

Die COVID-19-Pandemie hatte im Jahr 2020 leicht negative Auswirkungen auf den Markt für Geräte zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen. Die Pandemie verlagerte die Prioritäten im Gesundheitswesen hin zur Behandlung von COVID-19-Fällen, was zu einer geringeren Konzentration auf elektive Eingriffe und nicht lebensbedrohliche Erkrankungen führte. Diese Verschiebung wirkte sich auf die Nachfrage nach Geräten zur Behandlung der Belastungsinkontinenz bei Frauen aus.

• Beispielsweise untersuchte das National Institute of Health im Februar 2021 die Auswirkungen der Pandemie auf urogynäkologische Patienten. In dem Umfragebericht heißt es, dass Kontinenzoperationen ausgesetzt wurden, da medizinische Therapien als Erstbehandlungsoptionen für weibliche Harninkontinenz über virtuelle oder entfernte Kliniken empfohlen wurden.

Darüber hinaus wirkten sich ein Rückgang der Patientenbesuche in Krankenhäusern und Störungen in den Produktionslieferketten weltweit auf die Produktion und den Vertrieb der Geräte aus, was zu einer geringeren Akzeptanz von Geräten zur Behandlung von Belastungsharninkontinenz führte.

Darüber hinaus kam es im Jahr 2021 zu einem langsamen Anstieg der Nutzung von Geräten zur Behandlung der weiblichen Belastungsinkontinenz, als sich die Gesundheitssysteme an die Herausforderungen der Pandemie anpassten. Im Jahr 2022 normalisierte sich der Markt vollständig.

Darüber hinaus konzentrieren sich die Branchenakteure darauf, nach der Pandemie neue Geräte auf den Markt zu bringen. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum im Prognosezeitraum 2024–2030 ankurbeln wird.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Prävalenz von Harninkontinenz bei Frauen, nach Schlüsselland/-region, 2022
• Technologische Fortschritte
• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften und andere)
• Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt

Analyse nach Produkttyp

Je nach Produkttyp ist der Markt für Geräte zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen in Harnröhrenschlingen, Katheter, Vaginalpessare und andere unterteilt.

Das Segment der Harnröhrenschlingen machte im Jahr 2023 einen erheblichen Anteil am Weltmarkt aus. Die Harnröhrenschlingen erfreuen sich aufgrund ihrer hohen Effizienz bei der Kontrolle des Urinverlusts, ihrer Vielseitigkeit und ihrer Fähigkeit, Symptome einer Belastungsinkontinenz dauerhaft zu lindern, großer Beliebtheit. Darüber hinaus weisen Harnröhrenschlingen im Vergleich zu anderen chirurgischen Eingriffen bei Belastungsinkontinenz ein geringeres Komplikationsrisiko auf und werden von Frauengesundheitsorganisationen empfohlen.

• Laut den im Februar 2023 in der International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) veröffentlichten Daten und den neuen Empfehlungen der FIGO zu Urogynäkologie und Beckenbodenstörungen gilt die Verwendung von Mittelharnröhrenschlingen als sicher und effizient zur Behandlung von Belastungsharninkontinenz bei Frauen.

Darüber hinaus ist die Platzierung der Harnröhrenschlinge im Vergleich zu anderen chirurgischen Eingriffen weniger invasiv, was zu kürzeren Erholungszeiten und weniger postoperativen Schmerzen führt. Diese Faktoren führen zu einer zunehmenden Akzeptanz von Harnröhrenschlingen und treiben das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum voran.

Regionale Analyse

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Nordamerika dominierte im Jahr 2023 den Markt für Geräte zur Behandlung von Stressharninkontinenz bei Frauen und wird seine Position voraussichtlich im Prognosezeitraum behaupten. Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Stressinkontinenz bei erwachsenen Frauen dominierte die Region den Markt. Darüber hinaus gibt es in der Region bedeutende Fortschritte in der Gesundheitstechnologie und -innovation, die zur Entwicklung fortschrittlicher Behandlungsgeräte führen.

• Beispielsweise gab UroMems, ein führendes Unternehmen für die Entwicklung innovativer Technologien zur Behandlung von Stressharninkontinenz, im Juli 2023 die erfolgreiche Fertigstellung des ersten implantierbaren automatisierten künstlichen Schließmuskels UroActive smart für die Behandlung von Stressharninkontinenz bei Frauen bekannt.

Darüber hinaus erhöht ein hohes Maß an Bewusstsein bei medizinischem Fachpersonal und Patienten hinsichtlich der Erkrankung und der Verfügbarkeit verschiedener Behandlungsmaßnahmen die Akzeptanz dieser Geräte in der Region.

Darüber hinaus wird in der Region Nordamerika das Wachstum des Marktes für Geräte zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen durch eine fortschrittliche Infrastruktur, erhebliche Gesundheitsausgaben, ein günstiges regulatorisches Umfeld und robuste Forschungs- und Entwicklungsinitiativen vorangetrieben.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Medical Device Business Services, Inc. (Johnson &Johnson MedTech), Caldera Medical, Inc., BD, B. Braun Medical Ltd, CooperSurgical Inc., MEDGYN PRODUCTS, INC., Boston Scientific Corporation, Atlantic Therapeutics (INNOVO), Coloplast Corp, Convatec Inc. und andere prominente Akteure.

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Januar 2024 erwarb die Boston Scientific Corporation Axonics, Inc. und schloss eine feste Vereinbarung zur Stärkung ihres Produktportfolios mit der minimalinvasiven sakralen Neuromodulationstherapie (SNM) von Axonics, Inc. zur Behandlung einer überaktiven Blase und zur Versorgung von Patienten mit chronischen Erkrankungen.
• Im September 2023 gab Caldera Medical, Inc. den Abschluss der Übernahme von Atlantic Therapeutics bekannt, um das von der FDA zugelassene Innovo-Gerät von Atlantic in sein aktuelles Produktportfolio zur Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen aufzunehmen.
• Im Mai 2022 gab Convatec Inc. seine Investition von 30,0 Millionen US-Dollar in BlueWind Medical, Ltd. bekannt, um ein implantierbares Tibia-Neuromodulationsgerät, RENOVA iStim, zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen mit Harndrang und -häufigkeit zu entwickeln.
• Im Dezember 2021 gab Caldera Medical, Inc. die Freigabe seines benutzerfreundlichen neuen Geräts Desara TVez für die Behandlung von Stressinkontinenz bei Frauen durch die US-amerikanische Food and Drug Administration bekannt. Desara TVez erweitert das Desara-Produktportfolio des Unternehmens.