Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für gezielten Proteinabbau, nach Abbauplattform (Molekularkleberabbauer, auf Lysosomen ausgerichtete Abbauer, PROTACs, auf Autophagie ausgerichtete Abbauer, auf Antikörper basierende gezielte Abbauer, auf hydrophobem Tagging basierende Abbauer und andere), nach Arzneimittel (Thalidomid, Lenalidomid, Fulvestrant, Elacestrant und andere), nach Indikation (hämatologisch). Bösartige Erkrankungen, solide Tumoren und andere), nach Verabreichungsweg (oral und parenteral), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke und Online-Apotheke) und re

Die globale Marktgröße für gezielten Proteinabbau wurde im Jahr 2025 auf 5,95 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der Markt soll von 5,88 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 12,44 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wachsen und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 9,81 % aufweisen. Nordamerika dominierte den globalen Markt für gezielten Proteinabbau mit einem Marktanteil von 52,10 % im Jahr 2025.

Der globale Markt für gezielten Proteinabbau (TPD) verzeichnet ein stetiges und erhebliches Wachstum. Der gezielte Proteinabbau konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien, die krankheitsverursachende Proteine ​​selektiv eliminieren. Im Gegensatz zu herkömmlichen niedermolekularen Inhibitoren nutzt TPD innovative Mechanismen wie PROTACs (Proteolysis Targeting Chimeras) und molekulare Kleber sowie andere bifunktionale Moleküle, um unerwünschte Proteine ​​abzubauen. Dieser Ansatz bietet das Potenzial, auf bisher nicht behandelbare Proteine ​​abzuzielen und so die Therapieoptionen für Erkrankungen wie Krebs, neurodegenerative Erkrankungen und entzündliche Erkrankungen zu erweitern.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Prävalenz von Krebs und die steigende Nachfrage nach angemessener Behandlung das Wachstum des Marktes ankurbeln werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende klinische Studien und Forschungsaktivitäten zur Einführung und Kommerzialisierung neuartiger Medikamente beitragen und so das Marktwachstum vorantreiben.

• Im Januar 2025 arbeitete AbbVie beispielsweise mit Neomorph, Inc. zusammen, um neuartige molekulare Kleberabbaumittel zu entwickeln, die auf mehrere onkologische Erkrankungen abzielenImmunologie

Wichtige Branchenakteure wie Arvinas und Kymera Therapeutics, die auf dem Markt tätig sind, konzentrieren sich auf die Entwicklung innovativer Produkte, fortschrittliche Forschung und Entwicklung sowie strategische Aktivitäten, um ihre Marktposition zu behaupten.

GEZIELTE PROTEINABBAU-MARKTRENDS

Steigende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind ein wichtiger Markttrend

Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten treiben die Entwicklung und Einführung neuartiger Pipeline-Kandidaten voran, die auf dem gezielten Proteinabbau basieren, einem wichtigen globalen Trend auf dem Markt für gezielten Proteinabbau. Viele Unternehmen investieren stark in die Entdeckung und Optimierung neuartiger Degrader, um ihre Produktpipelines zu erweitern. Darüber hinaus konzentrieren sich Pharma- und Biotech-Unternehmen darauf, den Fortschritt von der frühen Entdeckung bis hin zu klinischen Studien zu beschleunigen, um neue therapeutische Ziele anzubieten und die Arzneimittelspezifität und -wirksamkeit zu verbessern und so das Wachstum des Marktes für den gezielten Proteinabbau zu gestalten.

• Beispielsweise gab die Ascentage Pharma Group International im Januar 2026 die IND-Freigabe für den auf BTK ausgerichteten Proteinabbauer der nächsten Generation, APG-3288, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bekannt. Diese Genehmigung ermöglicht den Beginn klinischer Studien bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Malignitäten.

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MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Steigende Krebsprävalenz soll das Marktwachstum vorantreiben

Der Hauptfaktor für das Marktwachstum ist die weltweit zunehmende Krebsprävalenz. Der gezielte Proteinabbau (TPD) wird erforscht und bei der Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Brustkrebs, Lungenkrebs, Prostatakrebs, multiples Myelom, Leukämie, Eierstockkrebs und Darmkrebs. Diese Medikamente bieten einen neuartigen Ansatz, indem sie krankheitsverursachende Proteine ​​selektiv abbauen, potenzielle Behandlungsmöglichkeiten für resistente und schwer zu behandelnde Krebsarten bieten und so die Produktakzeptanz und das Marktwachstum steigern.

• Beispielsweise wurden laut dem Bericht des US-Gesundheitsministeriums und des National Cancer Institute im Jahr 2025 in den USA rund 36.110 Fälle von multiplem Myelom gemeldet.

MARKTBEGRENZUNGEN

Off-Target-Substratabbau zur Begrenzung des Marktwachstums

Der durch TPD-Arzneimittel verursachte unbeabsichtigte Abbau von Proteinen stellt eine erhebliche Hemmnis für den Markt dar. Diese Medikamente können unbeabsichtigt die Zerstörung von Proteinen auslösen, die nicht beabsichtigt sind, was zum Verlust lebenswichtiger Proteine ​​führt und das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Darüber hinaus führt dies zu Einschränkungen bei der Aufrechterhaltung der maximalen sicheren Dosierung, wodurch die Reduzierung der Zielproteine ​​bei Patienten behindert wird. Daher führen die Bedenken hinsichtlich eines versehentlichen Proteinabbaus zu einem langsamen Marktwachstum und schränken die weit verbreitete Einführung von TPD-basierten Therapien ein.

• Beispielsweise hat Orum Therapeutics, Inc. im April 2025 die klinische Entwicklung von ORM-5029, einem auf HER2 gerichteten GSPT1-Degrader-Antikörper-Konjugat (DAC), aufgrund eines Problems mit dem Abbau von Off-Target-Substraten eingestellt.

MARKTCHANCEN

Genehmigung neuer Plattformen, um mehrere Marktwachstumschancen zu bieten

Das Aufkommen erstklassiger Zulassungen für neue Plattformen im TPD-Markt bedeutet eine transformative Chance. Diese neuartigen Plattformen, wie PROTACs und molekulare Kleber, ermöglichen den selektiven Abbau krankheitsverursachender Proteine ​​und eröffnen so Therapiemöglichkeiten für bisher unerschlossene Angriffsziele.

Darüber hinaus konzentrieren sich viele wichtige Unternehmen auf strategische Aktivitäten wie die Zusammenarbeit und die Erlangung der Zulassung für neue Plattformen und Medikamente, um das Wachstum des globalen Marktes für den gezielten Proteinabbau anzukurbeln.

• Beispielsweise gab Arvinas, Inc. im August 2025 gemeinsam mit Pfizer Inc. bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihren New Drug Application (NDA) für Vepdegestrant angenommen hat. Dieses Medikament ist das erste PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) selektive Östrogenrezeptor-Degrader-Serd für ER-positiven/HER2-negativen, ESR1-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Hohe Kosten und Fertigungskomplexität stellen eine Herausforderung für das Marktwachstum dar

Die hohen Kosten, die mit der Entwicklung von TPD-Therapien verbunden sind, stellen ein erhebliches Hindernis für das Marktwachstum dar. Diese Medikamente erfordern erhebliche Investitionen in die Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsinfrastruktur. Darüber hinaus erschwert die Komplexität der Herstellung die Kommerzialisierung zusätzlich, da die Herstellung von TPD-Molekülen oft anspruchsvolle Techniken und strenge Qualitätskontrollmaßnahmen erfordert.

Segmentierungsanalyse

Durch Degradationsplattform

Das Segment der molekularen Kleberabbauer dominiert aufgrund ihrer Fähigkeit, den Abbau krankheitsbedingter Proteine ​​selektiv und effizient zu induzieren

Basierend auf der Abbauplattform wird der Markt in molekulare Kleberabbaugeräte, auf Lysosomen ausgerichtete Abbaugeräte, PROTACs, auf Autophagie ausgerichtete Abbaugeräte, auf Antikörper basierende gezielte Abbaugeräte, auf hydrophober Markierung basierende Abbaugeräte und andere kategorisiert.

Es wird erwartet, dass das Segment der Molekularkleberabbauer den größten Anteil am Zielmarkt für den Proteinabbau ausmachen wird. Das Segment Molekularkleberabbauer hatte einen Marktanteil von 89,4 %. Der dominierende Anteil dieses Segments wird durch die Fähigkeit dieser Plattformen bestimmt, den Abbau krankheitsbedingter Proteine ​​selektiv und effizient zu induzieren. Darüber hinaus werden verstärkte neue Aktivitäten zur Entwicklung und Vermarktung von Produkten, die molekulare Kleberabbaumittel verwenden, dazu beitragen, das Wachstum des Segments anzukurbeln.

• Beispielsweise schlossen Gilead Sciences, Inc. und Kymera Therapeutics, Inc. im Juni 2025 eine exklusive Lizenzvereinbarung, um die Entwicklung und Kommerzialisierung eines neuartigen Molekularkleber-Degrader-Programms (MGD) zu beschleunigen, das auf die Cyclin-abhängige Kinase 2 (CDK2) zur Behandlung von Brustkrebs und anderen soliden Tumoren abzielt.

Es wird erwartet, dass das PROTACs-Segment im Prognosezeitraum mit einer CAGR von 29,28 % wächst. 

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Durch Drogen

Nachgewiesene WirksamkeitIn Behandlung hämatologischer KrebserkrankungenErhöhte Dominanz im Lenalidomid-Segment

Je nach Medikament ist der Markt in Thalidomid, Lenalidomid, Fulvestrant, Elacestrant und andere unterteilt.

Im Jahr 2025 dominierte das Lenalidomid-Segment den Weltmarkt. Das Lenalidomid-Segment dominierte den Markt mit einem Marktanteil von 60,6 %. Der dominierende Anteil des Segments wird durch die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten aufgrund ihrer nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Behandlung von hämatologischen Krebserkrankungen getrieben, die nachgewiesene klinische Vorteile und eine breite Zulassung aufweisen und zur Dominanz des Segments beitragen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung neuer Produkte von Lenalidomid durch wichtige Pharmaunternehmen das Wachstum des Segments ankurbeln wird.

• Zum Beispiel im März 2022 TevaPharmazeutischIndustries Ltd gab die Einführung der ersten generischen Version von Revlimid (Lenalidomid-Kapseln) in den USA in den Stärken 5 mg, 10 mg, 15 mg und 25 mg bekannt.

Das Thalidomid-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 11,31 % wachsen. 

Durch Angabe

Zunehmende Verbreitung von Hämatologische Malignome sollen das Wachstum des Segments anführen

Je nach Indikation ist der Markt in hämatologische Malignome, solide Tumoren und andere unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Segment hämatologische Malignome im Prognosezeitraum einen dominanten Marktanteil von 74,2 % verzeichnen wird. Der dominierende Anteil dieses Segments ist auf die zunehmende Prävalenz hämatologischer Malignome wie Multiples Myelom und Leukämie sowie auf die steigende Nachfrage nach gezielten Behandlungen mit verbesserter Wirksamkeit und verringerter Resistenz zurückzuführen.

• Laut dem Bericht des National Cancer Institute wurden beispielsweise im Jahr 2025 schätzungsweise 66.890 neue Leukämiefälle gemeldet, was etwa 3,3 % aller Krebsfälle ausmachte.

 Das Segment der soliden Tumore wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 16,0 % wachsen. 

Auf dem Verwaltungsweg

Eine verbesserte Patientencompliance und die generische Einführung oraler Medikamente förderten das Wachstum des Segments

Basierend auf dem Verabreichungsweg wird der Markt in orale und parenterale Verabreichung unterteilt.

Das orale Segment hielt einen dominanten Marktanteil von 87,9 %. Das Wachstum des Segments wird auf die Bequemlichkeit, die verbesserte Patientencompliance und die Bevorzugung gegenüber anderen Verabreichungsmethoden zurückgeführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung generischer Versionen des Medikaments in oralen Darreichungsformen das Marktwachstum des Segments ankurbeln wird.

• Beispielsweise kündigten Dr. Reddy’s Laboratories im September 2022 die Markteinführung von Lenalidomid-Kapseln in den USA an, einer therapeutisch äquivalenten generischen Version von Revlimid (Lenalidomid).

 Das parenterale Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 14,94 % wachsen. 

Nach Vertriebskanal

Patientenzentrierter Ansatz und Komfort steigerten das Wachstum des Einzelhandelsapothekensegments

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken unterteilt. Der Einzelhandelsapothekensektor hielt mit einem Anteil von 53,0 % am Gesamtsegment einen erheblichen Marktanteil.  Der dominierende Anteil des Segments wird auf die Verfügbarkeit und den breiten Zugang zu den Medikamenten zurückgeführt. Darüber hinaus sind diese Kanäle praktisch für Patienten, die innovative Therapien suchen. Darüber hinaus erleichtern verstärkte strategische Aktivitäten zur Erweiterung ihrer Vertriebsnetze und die Bereitstellung eines patientenzentrierten Ansatzes die Einführung dieser fortschrittlichen Behandlungen.

• Beispielsweise arbeitete Calian Group Ltd. im Oktober 2024 mit Walmart Canada zusammen, um die Spezialapothekenkapazitäten des Einzelhändlers durch die Lizenzierung von Calians maßgeschneiderter digitaler Gesundheitsplattform Nexi zu erweitern.

Das Segment der Krankenhausapotheken wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 12,75 % wachsen. 

Gezielter regionaler Ausblick auf den Proteinabbaumarkt

Geografisch ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Nordamerika hielt im Jahr 2024 den dominierenden Marktanteil beim gezielten Proteinabbau im Wert von 3,01 Milliarden US-Dollar und behauptete seine führende Position im Jahr 2025 mit einem Wert von 3,10 Milliarden US-Dollar. Es wird erwartet, dass der Markt in Nordamerika aufgrund der steigenden Krebsprävalenz, der Präsenz fortschrittlicher Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen und der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer in der Region wachsen wird.

US-amerikanischer Markt für gezielten Proteinabbau

Basierend auf dem erheblichen Beitrag Nordamerikas und der Dominanz der USA in der Region kann der US-Markt analytisch auf etwa 2,86 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 geschätzt werden, was etwa 48,1 % des weltweiten gezielten Proteinabbauumsatzes ausmacht.

Europa

Europa wird in den kommenden Jahren voraussichtlich eine Wachstumsrate von 9,38 % verzeichnen und im Jahr 2025 einen Wert von 1,63 Milliarden US-Dollar erreichen. Das Marktwachstum der Region wird durch die steigende Prävalenz und die zunehmende Nachfrage nach gezielter Behandlung vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass steigende Investitionen in Forschung und klinische Studien das Wachstum der Region ankurbeln werden.

Gezielter Markt für Proteinabbau in Großbritannien

Der britische Markt wird im Jahr 2025 schätzungsweise etwa 0,31 Milliarden US-Dollar groß sein, was etwa 5,3 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Deutschland zielt auf den Proteinabbaumarkt ab

Der deutsche Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich etwa 0,37 Milliarden US-Dollar erreichen, was etwa 6,3 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Asien-Pazifik

Der asiatisch-pazifische Raum wird im Jahr 2025 schätzungsweise 0,89 Milliarden US-Dollar erreichen und sich die Position der drittgrößten Region im Markt sichern. Schätzungen zufolge werden Indien und China im Jahr 2025 jeweils 0,19 Milliarden US-Dollar bzw. 0,31 Milliarden US-Dollar in der Region erreichen. Es wird erwartet, dass die steigende Nachfrage nach angemessener Behandlung in Verbindung mit der Präsenz von Generikaherstellern, die wirksame Generika gegen TPD anbieten, das Wachstum der Region ankurbeln wird.

Japan zielt auf den Markt für Proteinabbau ab

Der Markt in Japan wird im Jahr 2025 auf etwa 0,15 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 3,2 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

China zielt auf den Proteinabbaumarkt ab

Der chinesische Markt wird Prognosen zufolge einer der größten weltweit sein. Der Umsatz wird im Jahr 2025 auf rund 0,31 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 5,3 % des weltweiten Umsatzes entspricht.

Indien zielt auf den Proteinabbaumarkt ab

Der indische Markt wird im Jahr 2025 auf rund 0,19 Milliarden US-Dollar geschätzt, was etwa 3,2 % des weltweiten Umsatzes ausmacht.

Lateinamerika und der Nahe Osten und Afrika

Für die Regionen Lateinamerika sowie Naher Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum ein moderates Wachstum dieses Marktes erwartet. Der lateinamerikanische Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 0,17 Milliarden US-Dollar erreichen. Die steigende Prävalenz von Krebs und die steigende Nachfrage nach gezielten Behandlungen dürften das Wachstum der Region vorantreiben. Im Nahen Osten und in Afrika soll der GCC im Jahr 2025 einen Wert von 0,07 Milliarden US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Schwerpunkt auf Schlüsselakteuren, die angemessene Facility-Management-Dienste für Gesundheitssysteme anbieten

Der globale Markt für gezielten Proteinabbau verfügt über eine stark konsolidierte Struktur mit mehreren etablierten großen Pharmapartnern, die Entwicklungsumfang und Kommerzialisierungsreichweite bieten.

Arvinas und Kymera Therapeutics Inc. nehmen mit ihren klinisch fortschrittlichen Degrader-Portfolios und strategischen Partnern eine herausragende Stellung ein und beschleunigen die Entwicklung im Spätstadium und den Marktzugang.

Andere namhafte Akteure wie Pfizer Inc., Sanofi und Bristol Myers Squibb sowie andere, die ihre Führungsrolle und ihr umfangreiches Onkologie-Portfolio gestärkt haben, erweitern ihre Degrader-Pipelines und stärken ihre Marktposition.

Liste der wichtigsten Unternehmen für den gezielten Proteinabbau im Profil

• Arvinas(UNS.)
• Kymera Therapeutics, Inc. (USA)
• C4-Therapeutika(UNS.)
• Nurix Therapeutics(UNS.)
• Monte Rosa Therapeutics (USA)
• Captor Therapeutics, Polen
• Pfizer, Inc. (USA)
• Bristol Myers Squibb (USA)
• Novartis (Schweiz)
• Sanofi (Frankreich)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Januar 2026:Kymera Therapeutics, Inc. gab die Weiterentwicklung einer neuen Klasse oraler niedermolekularer Abbaumedikamente, KT-621, für immunologische Erkrankungen bekannt.
• April 2025:Evotec SE gab in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb Fortschritte in der auf Molekularklebern basierenden Pipeline zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse bekannt.
• März 2025:Nurix Therapeutics, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Bexobrutideg (NX-5948) den Orphan Drug Designation (ODD) für die Behandlung von Waldenström-Makroglobulinämie (WM) verliehen hat.
• Dezember 2024:Monte Rosa Therapeutics, Inc. gab das Update zur laufenden offenen Phase-1/2-Studie zu MRT-2359 bei Patienten mit MYC-bedingten soliden Tumoren bekannt.
• April 2024:Nurix Therapeutics, Inc. gab die Verlängerung des laufenden Forschungsprogramms mit Sanofi für STAT6 (Signalwandler und Aktivator der Transkription 6) bei Typ-2-Entzündungen bekannt.

BERICHTSBEREICH

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Berichtsumfang und Segmentierung