Asia Pacific In-vitro Diagnostics Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Product Type (Instruments and Reagents & Consumables), By Technique (Immunodiagnostics, Clinical Chemistry, Molecular Diagnostics, Hematology, and Others), By Setting (Laboratories and Point of Care), By Application (Infectious Diseases, Cardiology, Oncology, Gastroenterology, and Others), By End-user (Klinische Labors, Krankenhäuser, Ärzte und andere) und regionale Prognose, 2023-2030

Der asiatisch-pazifische Raum nutzt mehrere Möglichkeiten, um das schnellste Wachstum auf dem globalen Markt für In-vitro-Diagnose zu registrieren. Die Marktgröße für In-vitro-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum eine CAGR von 7,9% aufzeichnen. Der globale Markt für In-Vitro-Diagnostik wird voraussichtlich von 94,67 Milliarden USD im Jahr 2022 auf 157,02 Milliarden USD bis 2030 wachsen.

Die Faktoren, die das Marktwachstum des asiatisch-pazifischen Marktes für In-vitro-Diagnostika vorantreibenPoint-of-Care-Diagnostik, wachsende Unterstützung für eine verbesserte Patientenversorgung und -management sowie die Unternehmenserweiterungen durch wichtige Marktteilnehmer.

• Zum Beispiel kündigte Trinity Biotech Plc im April 2022 eine strategische Investition von 45 Mio. USD und seine Partnerschaft mit Mico Ltd. an, einem Biotechnologieunternehmen, das sich auf die In-Vitro-Diagnostik konzentriert. Die Partnerschaft zielte darauf ab, den globalen Kunden der Unternehmen mithilfe der Testtechnologien von Mico Ltd. zu dienen.

Der Bericht über Marktbericht im asiatisch -pazifischen Raum deckt die folgenden Länder/Regionen - China, Japan, Indien, Australien, Südostasien und den Rest des asiatisch -pazifischen Raums ab.

Neueste Trends

Steigerung des Bewusstseins für die Diagnose der frühen Krankheiten, um Marktteilnehmern Wachstumschancen zu bieten

Die Diagnose der frühen Krankheiten sorgt für die Langlebigkeit der Patienten und verringert die Belastung und Kosten für die Gesundheitsversorgung. Zum Beispiel sind nach Angaben der Union for International Cancer Control 30 bis 50% der Krebserkrankungen vermeidbar und mehrere können unter Verwendung der In -vitro -Diagnostik untersucht werden. Viele Studien haben gezeigt, dass eine verspätete Diagnose die Krebsbehandlungskosten vieler Länder signifikant fördert. Beispielsweise hat die Forschung des Cancer Council NSW gezeigt, dass die Krebskosten für das australische Gesundheitssystem jährlich über 6 Milliarden USD liegen. Die steigenden Kosten haben Regierungen und Verbände dazu veranlasst, die Initiative zu ergreifen, um ein Bewusstsein für die Diagnose der frühen Krankheiten zu schaffen und damit die Belastung der Gesundheitsversorgung zu verringern.

• Zum Beispiel startete die Indian Cancer Society (ICS) im Februar 2023 eine Kampagne, um ein Bewusstsein für eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu schaffen. Im Rahmen der Kampagne arbeitete ICS mit der Wockhardt Foundation zusammen, um in den nächsten 3 Monaten 100.000 Menschen nach Mundkrebs zu untersuchen.
• In ähnlicher Weise organisierte Kao Group, eine japanische Firma, im September 2022 eine Pink -Bandkampagne für 2 Monate im Oktober und November. Die Kampagne zielte darauf ab, ein Bewusstsein für die Bedeutung einer frühen Brustkrebsdiagnose zu schaffen und die Screening -Rate in Japan zu fördern.

Eine frühzeitige Diagnose kann eine entscheidende Rolle bei der Verlangsamung oder Verhinderung des Fortschreitens von Krankheiten spielen. Die Lebererkrankung, insbesondere im asiatisch -pazifischen Raum, wird als „stiller Killer“ bezeichnet, da die Erkrankung häufig diagnostiziert wird, nachdem sie sich erheblich verschlechtert hat. Durch frühzeitige Erkennung der Krankheit können Komplikationen wie Leberkrebs besser behandelt und sogar verhindert werden, was die Überlebenschancen erhöht. Es wurde festgestellt, dass die Mortalitätsrate von Hepatozelluläres Karzinom (HCC), eine Art Krebs, aufgrund einer frühzeitigen Diagnose und Verwendung fortgeschrittener Diagnostik um 37% abnimmt.

Antriebsfaktoren

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Steigende Anzahl von Produkteinführungen und Genehmigungen nach Schlüsselländern, um das Marktwachstum voranzutreiben

Der asiatisch -pazifische Raum ist die bevölkerungsreichste Region der Welt, was auf ein höheres Risiko für chronische Krankheiten hinweist. Dies wird folglich die Anzahl der Menschen erhöhen, die eine medizinische Behandlung benötigen, wodurch die Nachfrage nach Diagnostika erhöht wird. Aufgrund dieser hohen Nachfrage investieren die Marktteilnehmer im asiatisch -pazifischen Raum stark in aufkommende Technologien, die den Schub für tragbare, zugängliche Geräte ableiten.

• Zum Beispiel kündigte Cipla Inc. im Januar 2023 die Einführung von Cippoint, einem Point -of -Care -Test -Gerät an. Das Produkt ermöglichte das Testen von Diabetes, Herzmarkern, Schilddrüsenfunktion, Infektionskrankheiten, Stoffwechsel- und Koagulationsmarkern und Entzündungen.
• In ähnlicher Weise erhielt Segene, Inc. im April 2022, ein auf molekulares Diagnostik spezialisiertes südkoreanisches Unternehmen, die Zulassung der Therapeutic Goods Administration (TGA) und erhielt die europäische CE-IVD-Marke für den Allplex RV-Master-Assay. Das Produkt kann 21 Ziele für 19 verschiedene Atemwegsviren identifizieren.

Darüber hinaus lieferte die Prävalenz von HIV in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im asiatisch-pazifischen Raum eine robuste Unterstützung für das Wachstum des regionalen Marktes.

Rückhaltefaktoren

Ungleicher Zugang zu Gesundheitsversorgung und unklarer Erstattungspolitik zur medizinischen Versorgung zur Begrenzung des Marktwachstums

Die entwickelten und sich entwickelnden Nationen aus dem asiatisch -pazifischen Raum erleben einen ungleichen Zugang zu Diagnose und medizinischer Versorgung. Das Problem ergibt sich aus mangelnden Vorschriften für die Vorschriften, das Fehlen hochwertiger Produkte, Hindernisse für ausländische Unternehmen, während sie in den Markt für in Vitro-Diagnostikprodukte eingetreten sind, und die Bestimmungen zur Begrenzung von begrenzten Einschlägen innerhalb der Region.

• Laut einem von der International Labour Organization (IAO) im Jahr 2021 veröffentlichten Artikel hatten schätzungsweise 1,6 Milliarden Menschen im asiatisch -pazifischen Raum einen angemessenen Zugang zum sozialen Gesundheitsschutz.
• In ähnlicher Weise enthüllte ein Nachrichtenartikel, dass die meisten Märkte im asiatisch -pazifischen Raum noch keine dedizierten regulatorischen und Erstattungswege für CDX entwickeln müssen. Dies bedeutet, dass die Hersteller möglicherweise auf Vorschriften für Medizinprodukte oder in Vitro-Diagnosetests verweisen müssen, um die Wege und Nachweisanforderungen für die Markteinführung neuer CDX-Technologien zu verstehen.

Hauptakteure der Branche

In Bezug auf die Wettbewerbslandschaft sind Sysmex Corporation, Shimadzu Corporation und NIPRO die wichtigsten Akteure auf dem asiatisch -pazifischen Markt. Diese Marktteilnehmer haben starke Produktangebote und sind aktiv an F & E -Investitionen involviert, um Produkteinführungen und Zulassungen zu beschleunigen.

Andere prominente Spieler wie die Nihon Kohden Corporation und F. Hoffmann-La Roche Ltd. leiten aufgrund ihres starken Vertriebsnetzes und ihres vielfältigen Produktportfolios auch den Markt für In-Vitro-Diagnostik im asiatisch-pazifischen Raum. Weitere wichtige Marktteilnehmer sind Danaher Corporation, Bio-Rad Laboratories, Abbott und andere. Diese wichtigsten Unternehmen konzentrieren sich auf die Stärkung ihrer Produktportfolios und Vertriebsnetzwerke durch strategische Zusammenarbeit und Partnerschaften, um den Marktanteil des asiatisch-pazifischen Marktes in Vitro-Diagnostik zu erhöhen.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Shimadzu Corporation(Japan)
• Nihon Kohden Corporation(Japan)
• NIPRO (Japan)
• Sysmex Corporation (Japan)
• DiaSorin S.P.A. (Italien)
• Danaher Corporation (USA)
• Biomérieux SA(Frankreich)
• Qiagen N.V. (Deutschland)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.(Schweiz)
• Siemens Healthineers AG(Deutschland)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• Juni 2022:Mirxes Pte Ltd, ein in Singapur ansässiges Biotech-Unternehmen, kündigte die Eröffnung seiner ersten Branche 4.0 (I4.0) In-vitro-Diagnostik-Produktionsstätte in einem Gebiet von 15.000 Quadratmetern in Südostasien an. Die Infrastruktur der Einrichtung ermöglichte es dem Unternehmen, neue Technologien aufzunehmen, um Funktionen in der gesamten Produktionslinie zu unterstützen, einschließlich Prototyping, Validierung und Herstellung neuer Tests und Forschungsergebnisse.
• Mai 2022:Die Nihon Kohden Corporation gab bekannt, dass ihre indische Tochtergesellschaft eine neue festgelegt habeHämatologie -AnalysatorreagenzFabrik. Dieser Schritt sollte die Geschäftsstruktur des Unternehmens durch eine stabile Lieferung von lokal produzierten Reagenzien stärken.
• Mai 2022:Die Hitachi High-Tech Corporation trat in eine strategische Partnerschaft mit Invivoscribe, Inc. ein, einem in den USA ansässigen Entwickler und Hersteller von Blutkrebs-Test-Kits. Die Partnerschaft zielte darauf ab, die Präzisionsmedizin-Geschäfte beider Unternehmen und die molekulare Diagnostik zu beschleunigen, indem die Technologie von Invivoscribe und das internationale regulatorische Fachwissen mit dem Kernkenntnis von Hitachi High-Tech in Mess- und Analysystemtechnologien kombiniert wurden.

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Der Marktbericht bietet qualitative und quantitative Einblicke in den Markt und eine detaillierte Analyse der regionalen Marktgröße und -wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Neben Prognose bietet der Forschungsbericht eine ausführliche Analyse der Wettbewerbslandschaft und Dynamik des Marktes. Verschiedene wichtige Erkenntnisse im Bericht sind ein Überblick über die Anzahl der IVD-Tests, die Preisanalyse von Produkttypen, das regulatorische Szenario in Schlüsselländern, Pipeline-Analyse, neue Produkteinführungen, wichtige Industrieentwicklungen-Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften und die Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt.

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