Marktgröße für injizierbare Nanomedizin, Anteils- und Branchenanalyse, nach Arzneimitteltyp (Liposomen, Nanokristalle, Mizellen, polymere Nanopartikel, andere), nach Anwendung (Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Infektionskontrolle, Entzündungskrankheiten, andere), nach Ende Benutzer (Krankenhäuser, Kliniken, F&E-Institute, andere) und regionale Prognose 2023-2030

Nanotechnologie war Gegenstand umfangreicher Studien zur Anwendung verschiedener Arzneimittelverabreichungssysteme für verschiedene Verabreichungswege. Die Nanomedizin kombiniert Nanotechnologie mit pharmazeutischer und biomedizinischer Wissenschaft, um Arzneimittel mit mehreren Vorteilen zu entwickeln, wie z. B. gezielter Arzneimittelabgabe, verringerter Toxizität, langer Zirkulation und verlängerter Halbwertszeit.

Die zunehmende Inzidenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen usw., gepaart mit der wachsenden Nachfrage nach injizierbarer Nanomedizin und zunehmender staatlicher und privater Finanzierung für die Entwicklung der Nanomedizin sind einige der Faktoren, die voraussichtlich die injizierbare Medizin vorantreiben werden Nanomedizinmarkt im Prognosezeitraum. Nach Angaben der American Health Association wird erwartet, dass bis 2030 etwa 60 %, also 170 Millionen Amerikaner, an irgendeiner Form chronischer Krankheiten leiden werden.

Es wird erwartet, dass der Markt für injizierbare Nanomedizin im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird, was auf Faktoren wie die steigende Zahl von Fällen chronischer Erkrankungen, zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Einführung injizierbarer Nanomedizin und eine zunehmende Zusammenarbeit zwischen Wissenschaftlern zurückzuführen ist und Pharmaindustrie für die Einführung neuer Produkte. Allerdings ist die niedrige Zulassungsrate für den klinischen Einsatz aufgrund von Nachteilen wie Medikamentenablagerung und damit Organ- oder Standorttoxizität der Hauptfaktor, der das Wachstum des Marktes für injizierbare Nanomedizin voraussichtlich einschränken wird.

Key Market Driver -

Rising incidence of Chronic Diseases, Increasing government and private funding for development of nanomedicines.

Key Market Restraint -

Stringent regulatory framework, difficulty in nanoscale manufacturing

Marktsegmentierung:

Weltweit kann der Markt für injizierbare Nanomedizin nach Art der Arzneimittelverabreichung, Anwendung, Endverbraucher und Region segmentiert werden. Basierend auf der Art der Arzneimittelabgabe kann der Markt in Liposome, Nanokristalle, Mizellen, Polymernanopartikel, mesoporöse Silica-Nanopartikel, metallische Nanopartikel und andere unterteilt werden. Basierend auf den Anwendungen kann der Markt weiter in Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Erkrankungen des zentralen Nervensystems, Infektionskontrolle, entzündliche Erkrankungen und andere segmentiert werden. Basierend auf dem Endbenutzer kann der Markt in Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren, Kliniken, Forschungs- und Entwicklungsinstitute, Managed-Care-Organisationen und andere unterteilt werden. Geografisch ist der Markt für injizierbare Nanomedizin in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Abgedeckte Hauptakteure:

Einige der größten Unternehmen, die auf dem Markt für injizierbare Nanomedizin vertreten sind, sind Lupin, Pacira BioSciences, Inc., BioDelivery Sciences International, Inc., Amgen Inc., CELGENE CORPORATION, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Pfizer Inc, Hoffmann- La Roche Ltd und andere prominente Akteure.

Wichtige Erkenntnisse:

• Wichtige Branchentrends


• Prävalenz chronischer Krankheiten, nach Schlüsselländern/Schlüsselregionen


• Neue Produkteinführungen


• Wichtige Branchenentwicklungen, Fusionen, Übernahmen und Kooperationen

Regionale Analyse:

Geografisch ist der Markt für injizierbare Nanomedizin in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika wird voraussichtlich den größten Anteil am Markt für injizierbare Nanomedizin haben. Die Dominanz ist auf die zunehmenden Forschungskooperationen zwischen Pharma und Wissenschaft, die wachsende Prävalenz chronischer Krankheiten und die Verfügbarkeit fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen zurückzuführen. Beispielsweise arbeitet im Februar 2021 ein interdisziplinäres Forschungsteam an der Northern Arizona University mit Partnern in den gesamten USA an Nanotechnologie, um die Impfstoffabgabe zu optimieren.

Europa wird voraussichtlich den zweitgrößten Marktanteil auf dem Weltmarkt halten. Die Verfügbarkeit steriler, GMP-zugelassener Standorte für die Entwicklung und Herstellung von Nanomedizin dürfte das Marktwachstum in dieser Region ankurbeln. Darüber hinaus wird erwartet, dass die verbesserte Gesundheitsinfrastruktur in Verbindung mit der höheren Durchdringung des Hauptakteurs in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern wird. Andererseits wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum die höchste CAGR verzeichnen wird. Steigende Gesundheitsinvestitionen in den Entwicklungsländern der Region und die zunehmende Alterung der Bevölkerung in Verbindung mit der wachsenden Prävalenz verschiedener Infektions- und chronischer Krankheiten treiben das Marktwachstum dieser Region voran. Beispielsweise leiden in Indien etwa 75 Millionen Menschen über 60 Jahre an einer chronischen Krankheit.

Lateinamerika und der Nahe Osten Afrikas werden im Prognosezeitraum voraussichtlich ein moderates Wachstum verzeichnen, da die Bevölkerung weniger Bewusstsein für die fortschrittlichen Gesundheitstechnologien und die sich entwickelnde Gesundheitsinfrastruktur in diesen Regionen hat.

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Segmentierung

Entwicklungen in der Marktbranche für injizierbare Nanomedizin

• Im März 2021 erhielt PACIRA Biosciences, Inc. die FDA-Zulassung für EXPAREL (BUPIVACAINE LIPOSOME INJECTABLE SUSPENSION), eine neue Arzneimittelanwendung bei pädiatrischen Patienten.


• Im März 2021 kündigte Jazz Pharmaceutical weitere Produkte für Vyxeos (Daunorubicin und Cytarabin) zur Behandlung sekundärer akuter myeloischer Leukämie an.