Künstliche Blutgefäße Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse durch Anwendung (Aortenkrankheiten, Peripheriearterienerkrankungen und Hämodialyse), durch Material (Polytetrafluorethylen, Polyester und andere), nach Endbenutzern (Krankenhäuser & ASCs und Spezialitätskardialkliniken) sowie Regionalvorspielen 2025-2032

Künstliche Blutgefäße werden verwendet, um beschädigte Blutgefäße durch Aneurysmen und Bypass -Stenose zu ersetzen. Zu den Ursachen von Blutgefäßaneurysmen gehören Herz -Kreislauf -Erkrankungen wie Schlaganfall, ischämische Herzkrankheit (IHD), Bluthochdruck und andere. Eine Zunahme der Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen und Bluthochdruck wird daher voraussichtlich die Nachfrage nach künstlichen Blutgefäßen anbringen, was wiederum das Marktwachstum vorantreibt. Das künstliche Blutgefäß besteht aus verschiedenen Materialien, einschließlich Polyethen -Terephthalatfaser (Dacron) oder Polytetrafluorethylenfaser (Teflon), Polyester, Elastomer und anderen. Diese künstlichen Blutgefäße ahmen die Aktivität natürlicher Blutgefäße nach und haften sich an den Körper, ähnlich einem normalen Gefäß während chirurgischer Eingriffe.

Darüber hinaus sind künstliche Blutgefäße für die Bypass -Transplantation der Koronararterien (CABG) erforderlich, wenn die Verfügbarkeit geeigneter autologer Leitungen begrenzt ist. Das ideale kardiovaskuläre Bypass -Transplantat erfordert eine breite Palette von Eigenschaften, einschließlich Festigkeit, Viskoelastizität, Biokompatibilität, Blutverträglichkeit und Biostabilität. Daher wird erwartet, dass die Zahl der kardiovaskulären Operationen wie CABG -Bypass (Coronararary Artery Bypass -Transplantation) die Nachfrage nach künstlichen Blutgefäßen befördert, was wiederum das Wachstum des Marktes ergänzt.

• Zum Beispiel werden jedes Jahr in einem Bericht der National Library of Medicine im August 2023 in den USA rund 400.000 Operationen der Koronararterienbypass (CABG) durchgeführt.

Die hohen Kosten für kardiovaskuläre Operationen und künstliche Blutgefäße dürften jedoch das Wachstum des Marktes in gewissem Maße behindern. Laut einem im Juni 2022 veröffentlichten Artikel betragen die durchschnittlichen Kosten für die Bypass -Verhandlung (CABG) der Koronararterie 75.368 USD, einschließlich Krankenhaus- und Arzt- und Chirurgenkosten.

Die Covid-19-Pandemie hatte einen negativen Einfluss auf den globalen Markt für künstliche Blutgefäße. Es beeinflusste die Gesundheitsversorgung und insbesondere das chirurgische Volumen aufgrund von Bewegungsbeschränkungen erheblich. Aufgrund der Umverteilung von Ressourcen in vielen Ländern in Bezug auf Intensivpflegedienste für Patienten, die an Covid-19 leiden, wurden kardiale chirurgische Eingriffe verzögert. Infolgedessen wurde bei der Pandemie eine signifikante Abnahme der Herzoperationen geschlossen.

Zum Beispiel ergab die globale Umfrage nach einem Bericht, der im Journal of Cardiothoracic Surgery im März 2021 geteilt wurde, dass 60 Herzchirurgiezentren überschritten, dass die Herzoperation während der Pandemie um 50 bis 75% verringert wurde, wobei die dedizierten Herztheaterzimmer und die Intensivstationen um mehr als 50% verringert wurden. Dieser Faktor trug zur verringerten Nachfrage nach künstlichen Blutgefäßen bei und schrieb das Wachstum des Marktes für künstliche Blutgefäße während der Covid-19-Pandemie ein.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen - nach Schlüsselländern/Regionen, 2023
• Anzahl der Herzoperationen - nach Schlüsselländern/Regionen, 2023
• Neue Produkteinführungen von wichtigen Spielern
• Schlüsselentwicklungen der Branche (Fusionen, Akquisitionen, Partnerschaften und andere)
• Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt

Segmentierung

Analyse nach Material

Basierend auf Material machte das Segment Polytetrafluorethylen im Jahr 2023 einen erheblichen Teil des globalen Marktes für künstliche Blutgefäße aus. Das Wachstum wurde hauptsächlich auf die breite Verfügbarkeit einer großen Anzahl von Produkten zurückzuführen, die aus Polytetrafluorethylenmaterial hergestellt wurden, und ein Anstieg der Anzahl der Produktaufnahmen für künstliche Blutgefäße, die mit diesem Material hergestellt wurden. Darüber hinaus wird der starke Schwerpunkt der wichtigsten Marktteilnehmer auf dem Erhalt von regulatorischen Genehmigungen für Polytetrafluorethylen -künstliche Blutgefäße und der damit verbundenen Vorteile des Segmentwachstums erwartet. Es wird erwartet, dass die Vorteile von Polytetrafluorethylen wie verstärkter chemischer Resistenz und einem sehr geringen Reibungskoeffizienten die Einführung von Polytetrafluorethylen -künstlichen Blutgefäßen durch Chirurgen erhöhen, was wiederum das Wachstum des Segments fördert.

• Zum Beispiel erhielt Medtronic im September 2022 eine CE-Marke für den ersten mit Ballon-expandierbaren, überdachten Stent, der für die Reparatur des endovaskulären Schornsteins angegeben wurde. Das Endurant II/IIS-Stent-Transplantat und der strahlend überdachte Stent bieten eine standardisierte, vollständig außerhalb der Label abgebaute Lösung für kurzhaltige Juxtarenal-Aortenaneurysmen (AAAs). Es ermöglicht eine sichere und wirksame endovaskuläre Reparatur sowohl für dringende als auch für elektive benachbarte AAA -Fälle mit einer Kombination von bewährten Geräten, die durch klinische Ergebnisse unterstützt werden.

Regionale Analyse

Nordamerika dominierte 2023 den Markt für künstliche Blutgefäße und soll seine Dominanz im Prognosezeitraum fortsetzen. Das Wachstum wird hauptsächlich mit der zunehmenden Prävalenz von Herz -Kreislauf -Erkrankungen und der zunehmenden Verfügbarkeit technologisch fortgeschrittener künstlicher Blutschiffe durch Marktteilnehmer in Nordamerika erwartet.

• Zum Beispiel haben etwa 805.000 Menschen in den USA laut einem Bericht, der vom Zentrum für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC) im Mai 2023 geteilt wurde. Von diesen hatten 605.000 einen ersten Herzinfarkt und 200.000 sind Menschen passiert, die bereits einen Herzinfarkt hatten.

Daher wird erwartet, dass ein Anstieg der Prävalenz von Herzinfarkten die Nachfrage nach Behandlungsoptionen erhöht, was auf das Wachstum des Marktes zurückzuführen ist. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Anzahl der Produktgenehmigungen künstlicher Blutgefäße in den USA und ein Anstieg der Anzahl kardiovaskulärer Operationen die Nachfrage nach künstlichen Blutgefäßen in Nordamerika vorantreibt.

Der asiatisch -pazifische Markt für künstliche Blutgefäße wird voraussichtlich im Prognosezeitraum erheblich wachsen. Faktoren wie ein starker Anstieg der Anzahl der Menschen, die an Herz -Kreislauf -Erkrankungen und Bluthochdruck und einer zunehmenden Anzahl kardiovaskulärer Operationen leiden, wird erwartet, dass sie die Nachfrage nach künstlichen Blutgefäßen befeuern. Laut einem im April 2023 veröffentlichten Artikel wird beispielsweise die Anzahl der in Indien durchgeführten Herzverfahren auf rund 300.000 pro Jahr geschätzt.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile der wichtigsten Akteure wie Becton, Dickinson und Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion und Medtronic.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Juli 2023 kündigte Terumo Aortic an, dass die japanische Agentur der Pharmazeutika und die Medical Devices Agency (PMDA) die Genehmigung des FET -Geräts von Thoraflex Hybrid Frozen Elephant (FET) für den kommerziellen Verkauf in Japan zur Behandlung von Patienten mit komplexer Aortic -Bogenkrankheiten erteilte.
• Im Juni 2023 kündigte Cook Medical an, dass die US -amerikanische FDA die klinische Studie von Zenith Fenestrated+ Endovascular Transplantat zur Behandlung von Aortenaneurysmen zugelassen habe.
• Im Januar 2023 kündigte Medtronic die erste Patienteneinschreibung in der Vorabstudie an, eine von Kopf an Kopf-Randomized kontrollierte Studie mit zwei führenden Aortenstent-Transplantatsystemen, dem Medtronic Endurant II/IIS-Stent-Transplantat-System und Gore Excluder AAA-Geräte-Familiensysteme.

Im März 2022 kündigte Cook Medical an, dass das Zenith Thoraco+ Endovascular System (Thoraco+) die Genehmigung der US -amerikanischen Food and Drug Administration (Food and Drug Administration) erhielt. Endovaskuläre Thorako+ -Transplantate werden zur Behandlung von Aortenaneurysmen von Thoraco -Bauch verwendet.