Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Medikamente gegen Uterusmyome, nach Arzneimittelklasse (GnRH-Antagonisten, GnRH-Agonisten und andere), nach Typ (intramurales Myom, submuköses Myom und andere), nach Verabreichungsweg (oral und parenteral), nach Anwendung (Schrumpfung, Schmerzbehandlung und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken und Drogerien sowie Online-Apotheken) und Prognosen, 2025–2032

Die weltweite Marktgröße für Medikamente gegen Uterusmyome wurde im Jahr 2024 auf 2,63 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 2,97 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025 auf 7,43 Milliarden US-Dollar im Jahr 2032 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 14,03 % aufweist.

Uterusmyome, auch Leiomyome oder Myome genannt, sind gutartige, nicht krebsartige Wucherungen der glatten Muskulatur und des Bindegewebes, die sich in oder an den Wänden der Gebärmutter entwickeln. Diese Uterusmyome können entweder symptomatisch oder asymptomatisch sein. Wenn sie symptomatisch sind, können sie starke Menstruationsblutungen, Schmerzen oder Druck im Beckenbereich, Anämie, Harnprobleme und Fruchtbarkeitsprobleme verursachen.

Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für Medikamente gegen Uterusmyome aufgrund der steigenden Prävalenz der Erkrankung wachsen wird. Zu den vorherrschenden Risikofaktoren für die Entstehung von Myomen zählen eine zunehmende Bewegungsarmut, Fettleibigkeit sowie das späte Einsetzen der Wechseljahre und Stoffwechselerkrankungen. Diese Faktoren treiben das weltweite Wachstum des Marktes für Medikamente gegen Uterusmyome voran. Viele Patienten und Ärzte bevorzugen medizinische Ansätze, um Symptome zu lindern und Myome nicht-invasiv zu verkleinern. Fortschritte in der Molekularbiologie, wie zGentherapie, eröffnen Wege zu gezielteren und sichereren Therapien und kurbeln so die Investitionen auf dem Markt an.

• Beispielsweise führte das Vanderbilt University Medical Center im April 2025 eine multizentrische Studie durch, in der mehrere neue Gene identifiziert wurden, die mit gutartigen Tumoren (Myomen) der Gebärmutter assoziiert sind, was Therapien der nächsten Generation und personalisierte Medizin in diesem Bereich ermöglichen könnte.

Darüber hinaus konzentrieren sich viele auf dem Markt tätige wichtige Branchenakteure wie AbbVie Inc., Neurocrine Biosciences, Inc. und Sumitomo Pharma Co., Ltd. auf die Entwicklung verschiedener Pipeline-Kandidaten, um die steigende Nachfrage nach wirksamen Therapeutika für verschiedene Krankheitsindikationen zu decken.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Steigende Belastung durch Uterusmyome treibt das Marktwachstum voran

Die zunehmende Belastung durch Uterusmyome ist ein wichtiger Wachstumstreiber, da dadurch die Zahl der Frauen, die medizinische Eingriffe benötigen, direkt zunimmt. Myome gehören zu den häufigsten gynäkologischen Erkrankungen und betreffen bis zu 70–80 % der Frauen im Alter von 50 Jahren, wobei die Prävalenz bei Frauen im gebärfähigen Alter besonders hoch ist. Die zunehmende Häufigkeit symptomatischer Fälle wie starke Menstruationsblutungen, Anämie, Beckenschmerzen und Unfruchtbarkeit hat den Bedarf an wirksamen medikamentösen Therapien über die chirurgischen Optionen hinaus erhöht.

Da immer mehr Frauen nach gebärmuttererhaltenden und fruchtbarkeitsfreundlichen Lösungen suchen, steigt die Nachfrage nach pharmakologischer Behandlung weiter. Diese wachsende Patientenbasis erweitert den adressierbaren Markt und beschleunigt die Einführung neuer, verträglicherer Medikamentenklassen, was das Wachstum des globalen Marktes für Medikamente gegen Uterusmyome ankurbelt.

• Beispielsweise veröffentlichte das NIH im April 2020 eine Studie mit dem Titel „Epidemiology and management of uterine fibroids“, in der berichtet wurde, dass weiße Frauen und Frauen afrikanischer Abstammung im Laufe ihres Lebens bis zu 70,0 % bzw. 80,0 % von Myomen betroffen seien. Bei etwa 30,0 % dieser Frauen wird mit schweren Symptomen gerechnet, zu denen abnormale Uterusblutungen, Anämie, Schmerzen und Druck im Beckenbereich, Rückenschmerzen, häufiges Wasserlassen, Verstopfung oder Unfruchtbarkeit gehören können, die einen medizinischen Eingriff erfordern. Eine solch hohe Prävalenz führt zu einer Expansion des Marktes für Medikamente gegen Uterusmyome.

MARKTBEGRENZUNGEN

Schwerwiegende Nebenwirkungen, die die Einhaltung der Behandlung beeinträchtigen und das Marktwachstum einschränken

Schwerwiegende Nebenwirkungen stellen eine wesentliche Hemmnis auf dem Markt für Medikamente gegen Uterusmyome dar, da sie die Therapietreue der Patienten verringern und die Behandlungsdauer begrenzen. Nebenwirkungen wie Knochendichteverlust, Hitzewallungen und Herz-Kreislauf-Risiken führen häufig zu einem vorzeitigen Abbruch der Therapie. Diese Sicherheitsbedenken schränken auch behördliche Genehmigungen auf kürzere Nutzungsdauern ein und schmälern dadurch die potenzielle Marktgröße. Darüber hinaus sind Ärzte bei der Verschreibung von Arzneimitteln mit erheblichen Nebenwirkungen vorsichtig, insbesondere für Frauen im gebärfähigen Alter. Zusammengenommen behindern diese Faktoren die langfristige Einführung und schränken das allgemeine Marktwachstum ein.

• Beispielsweise berichtete AbbVie im Jahr 2021, dass in den entscheidenden ELARIS UF-1- und UF-2-Studien zu ORIAHNN, die für starke Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Myomen entwickelt wurden, etwa 10,0 % der Frauen die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen abbrachen.

MARKTCHANCEN

Zunehmende Forschungsinitiativen bieten lukrative Wachstumschancen für das Marktwachstum

Zunehmende Forschungsinitiativen schaffen lukrative Möglichkeiten auf dem Markt für Medikamente gegen Uterusmyome, indem sie Innovationen vorantreiben und die Behandlungspipeline erweitern. Akademische Kooperationen, staatliche Förderung und Biotech-Pharma-Partnerschaften beschleunigen die Entdeckung neuer Targets und Wirkstoffklassen. MehrerepharmazeutischUnternehmen investieren in Gonadotropin-Releasing-Hormon-GNRH-Agonisten der nächsten Generation, selektive Progesteronrezeptor-Modulatoren und neuartige Hormonkombinationen und erweitern so das therapeutische Arsenal über die derzeit zugelassenen Optionen hinaus.

• Beispielsweise arbeiteten Forscher der Duke University und der North Carolina Central University im Mai 2022 zusammen, um ein bequemeres, minimalinvasives Verfahren zur Behandlung von Uterusmyomen anzubieten. Ziel der Forschung war es, eine wirksame injizierbare Alternative für das Behandlungsschema zu schaffen.

GLOBALE MARKTTRENDS FÜR UTERUSMYOM-ARZNEIMITTEL

Strategische Kooperationen zwischen Schlüsselakteuren werden ein wichtiger Trend auf dem Markt für Medikamente gegen Uterusmyome sein

Strategische Kooperationen zwischen wichtigen Akteuren zur Unterstützung der steigenden Nachfrage auf dem Markt für Medikamente gegen Uterusmyome sind ein wichtiger Trend auf dem globalen Markt für Medikamente gegen Uterusmyome. Diese Kooperationen ermöglichen es Unternehmen, Ressourcen zu bündeln, um Forschung und Entwicklung zu beschleunigen, die Marktreichweite zu erweitern und Entwicklungsrisiken zu reduzieren. Partnerschaften zwischen Biotech-Innovatoren und großen Pharmaunternehmen ermöglichen eine schnellere Weiterentwicklung neuartiger Kandidaten durch klinische Studien. Darüber hinaus verbessern Kooperationen die Kommerzialisierungsmöglichkeiten und ermöglichen einen schnelleren Patientenzugang in mehreren Regionen. Durch die Kombination von F&E-Expertise mit etablierten Marketingnetzwerken können Unternehmen die Zeit bis zur Markteinführung vielversprechender Therapien verkürzen. Diese Allianzen tragen auch dazu bei, hohe Kosten und regulatorische Hürden zu überwindenFrauengesundheitArzneimittelentwicklung. Insgesamt steigern solche Kooperationen die Pipeline-Produktivität und befeuern die steigende Nachfrage nach differenzierten Myombehandlungen. 

• Beispielsweise arbeitete Myovant Sciences im Dezember 2020 mit Pfizer Inc. zusammen, um Relugolix, einen einmal täglich oral einzunehmenden Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonisten, in den USA und Kanada zu entwickeln und zu vermarkten. Die Zusammenarbeit ermöglichte es Pfizer Inc., Relugolix in der Onkologie außerhalb der USA und Kanadas zu vermarkten.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Mit Sicherheit verbundenes Risiko und strenges Regulierungsszenario zur Einschränkung des Marktwachstums

Der Markt für Medikamente gegen Uterusmyome unterliegt einem strengen regulatorischen Umfeld, da für Frauengesundheitstherapien robuste Langzeitsicherheitsdaten erforderlich sind, insbesondere zur Fruchtbarkeit und zum Hormonhaushalt. Aufsichtsbehörden prüfen Risiken wie Knochendichteverlust, Lebertoxizität oder kardiovaskuläre Ereignisse genau, die zuvor zu Verzögerungen, zusätzlichen Anforderungen an Studien oder sogar zur Ablehnung von Kandidaten geführt haben. Diese strengen Anforderungen erhöhen die Entwicklungskosten und verlängern die Zeitpläne, wodurch es für kleinere Biopharmaunternehmen schwieriger wird, im Wettbewerb zu bestehen. Infolgedessen schränken regulatorische Strenge das Innovationstempo ein und verlangsamen den Patientenzugang zu neuartigen Behandlungen, was ein wesentliches Hemmnis für das Marktwachstum darstellt.

• Beispielsweise leitete Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. im Juli 2022 ein Zulassungsverfahren für seinen GnRH-Antagonisten Linzagolix ein, gefolgt von einem Überprüfungsantrag für den New Drug Application (NDA) Linzagolix für Uterusmyome.

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Segmentierungsanalyse

Nach Medikamentenklasse

Starke Nachfrage seitens der Regulierungsbehörden nach GnRH-Agonisten, um das Wachstum des Segments voranzutreiben

Basierend auf der Medikamentenklasse wird der Markt in GnRH-Antagonisten, GnRH-Agonisten und andere unterteilt.

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Das Segment der GnRH-Agonisten eroberte den dominierenden Marktanteil. Der dominierende Anteil dieses Segments ist auf die zunehmende Zahl von Fällen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen sowie auf die breite Verfügbarkeit und Akzeptanz dieser Medikamente weltweit zur schnellen Myomschrumpfung und Blutungskontrolle zurückzuführen.

Es wird erwartet, dass die GnRH-Antagonisten im prognostizierten Zeitraum mit einer signifikanten CAGR wachsen werden. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die wachsenden Pipelines großer Pharmaunternehmen nachhaltige Investitionen und eine schnelle Entwicklung gewährleisten, gefolgt von der Genehmigung durch Aufsichtsbehörden, um die steigende Nachfrage zu decken.

• Beispielsweise hat Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. im September 2024 seine Technologie für YSELTY, einen GnRH-Rezeptorantagonisten, zur Behandlung von Uterusmyomen auslizenziert und erstmals in Deutschland kommerziell verkauft.

Nach Typ

Wachsende Prävalenz intramuraler Myome soll das Wachstum des Segments vorantreiben

Je nach Typ ist der Markt in submuköse Myome, intramurale Myome und andere unterteilt.

Das intramurale Myomsegment eroberte im Jahr 2024 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Jahr 2025 mit einem Anteil von 53,2 % dominieren. Intramurale Myome, die innerhalb der Gebärmutterwand wachsen, sind die häufigste Form und machen die Mehrzahl der symptomatischen Fälle aus. Sie werden stark mit starken Menstruationsblutungen, Unterleibsschmerzen und Fruchtbarkeitskomplikationen in Verbindung gebracht, was sie zu einem Haupttreiber der therapeutischen Nachfrage macht und den größten Patientenpool darstellt.

• Beispielsweise veröffentlichte das NIH im September 2024 einen Bericht mit dem Titel „A Multicenter Retrospective Cohort Study Assessing the Incidence of Anemia in Patients Associated With Uterine Myoms“, in dem die Prävalenz von intramuralen Myomen, submukösen und subserosalen Myomen bei 72,0 %, 3,0 % bzw. 25,0 % in der untersuchten Population angegeben wurde. Es wird erwartet, dass eine derart hohe Prävalenz intramuraler Myome das segmentale Wachstum vorantreibt.

Das Segment der submukösen Myome wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um 14,14 % wachsen.

Auf dem Verwaltungsweg

Die zunehmende Verbreitung von Injektionspräparaten trieb das Wachstum voranParenterales Segment

Basierend auf dem Verabreichungsweg wird der Markt in orale und parenterale Verabreichung unterteilt. Das Segment Parenteralia nahm im Jahr 2024 mit einem Anteil von 78,8 % die dominierende Stellung ein. Die zunehmende Verbreitung von Injektionspräparaten und die nachgewiesene Wirksamkeit von Formulierungen mit verzögerter Freisetzung erhöhen weltweit die Akzeptanz parenteraler Formulierungen.

Das orale Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich um 29,5 % wachsen. Die Dominanz dieses Segments wird auf die einfache Verabreichung und die höhere Einhaltung des Behandlungsschemas zurückgeführt. Wichtige Akteure auf dem globalen Markt für Uterusmyome konzentrieren ihre Ressourcen auf die Kommerzialisierung dieser Vorteile mit neuen Produktangeboten.

• Im Mai 2020 arbeitete AbbVie beispielsweise mit Neurocrine Biosciences, Inc. zusammen und erhielt von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für ORIAHNN, das für eine Behandlungsdauer von bis zu 24 Monaten indiziert ist. ORIAHNN ist ein nicht-chirurgisches, orales Medikament zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause.

Auf Antrag

Das Schrumpfungssegment dominiert aufgrund seiner Fähigkeit, die symptomatische Linderung zu reduzieren

Basierend auf der Anwendung wird der Markt in Schrumpfung, Schmerzbehandlung und andere unterteilt.

Im Jahr 2024 wurde der Markt vom Segment der Schrumpfanwendungen dominiert. Das Segment ist bereit, den Markt zu dominieren, da Therapien, die das Myomvolumen aktiv reduzieren, sowohl eine Linderung der Symptome als auch eine Veränderung der Grunderkrankung bewirken, was sie klinisch und kommerziell wertvoller macht. Schrumpfungsorientierte Wirkstoffe neigen dazu, die Abhängigkeit von chirurgischen Eingriffen zu verringern und bieten längere Behandlungsmöglichkeiten. Daher liegt der klinische Fokus der Schlüsselunternehmen bei der Entwicklung neuer Produkte auf der Schrumpfung dieser Uterusmyome. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2025 einen Anteil von 56,4 % halten.

• Beispielsweise veröffentlichte das NIH im Juli 2025 eine Studie mit dem Titel „Linzagolix – neue Perspektiven in der pharmakotherapeutischen Behandlung von Uterusmyomen und Endometriose“. Die Studie ergab, dass sich die Linzagolix-Therapie als wirksam bei der Reduzierung des Volumens beider dominanter Myome erwies. Nach 24-wöchiger Behandlung nahm das Myomvolumen in der Gruppe, die 200 mg LGX ohne ABT erhielt, in der PRIMROSE-1-Studie um durchschnittlich 45 % und in der PRIMROSE-2-Studie um 49 % ab.

Das Segment Schmerzmanagement wird im Studienzeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 14,92 % wachsen.

Nach Vertriebskanal

Die gute Erreichbarkeit und Bequemlichkeit von Einzelhandelsapotheken und Drogerien trugen zum Wachstum des Segments bei

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt in Krankenhäuser unterteiltApotheken, Einzelhandelsapotheken und Drogerien sowie Online-Apotheken.

Im Jahr 2024 wurde der globale Markt für Medikamente gegen Uterusmyome von Einzelhandelsapotheken und Drogerien dominiert. Die Dominanz wird auf ihre Rolle bei der Sicherstellung der Verfügbarkeit aller zugelassenen GnRH-Antagonisten und der Verteilung anderer ambulanter Rezepte zurückgeführt. Ihre breite Zugänglichkeit und Bequemlichkeit machen sie zum primären Kanal für Patienten, die eine chronische Medikamentenbehandlung benötigen. Darüber hinaus soll das Segment im Jahr 2025 einen Anteil von 43,1 % halten.

• Beispielsweise eröffnete Walmart Canada im Februar 2025 seine erste Apothekenklinik in St. Catharines, Ontario. Es wird erwartet, dass die Entwicklung das Potenzial professioneller Apotheker maximiert, indem sie ihnen ermöglicht, direkte Beratungen und Gesundheitsdienstleistungen anzubieten. Es wird erwartet, dass solche Entwicklungen das Wachstum des Krankenhausapothekensegments im Prognosezeitraum vorantreiben werden.

Das Segment der Krankenhausapotheken wird im Untersuchungszeitraum voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von 13,33 % wachsen. Angesichts der zunehmenden Krankenhausaufenthalte aufgrund von Uterusmyomen wird für dieses Segment ein deutliches Wachstum erwartet.

Regionaler Ausblick auf den Markt für Medikamente gegen Uterusmyome

Geografisch ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika, den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Nordamerika hielt im Jahr 2023 den dominierenden Anteil im Wert von 1,00 Milliarden US-Dollar und übernahm auch im Jahr 2024 mit 1,19 Milliarden US-Dollar den Spitzenanteil. Es wird erwartet, dass der Markt für Medikamente gegen Uterusmyome in Nordamerika aufgrund einer Kombination aus klinischen, wirtschaftlichen und demografischen Faktoren stark wachsen wird. In der Region ist eine zunehmende Prävalenz von Uterusmyomen zu verzeichnen, die einen medizinischen Eingriff erfordern. Die solide Gesundheitsinfrastruktur trägt zu einer besseren Diagnose und einem effektiven Zugang zu Behandlungen bei. Darüber hinaus verbessern strategische Kooperationen zwischen wichtigen Vertriebs- und Marketingunternehmen die Produktverfügbarkeit und Marktdurchdringung.

Darüber hinaus Pharmainvestitionen undklinische StudieDie Aktivität in den USA bleibt hoch und gewährleistet eine stetige Pipeline neuer Medikamente, die sowohl das Vertrauen der Ärzte als auch die Marktexpansion stärkt. Im Jahr 2025 wird der US-Markt schätzungsweise 1,28 Milliarden US-Dollar erreichen.

• Beispielsweise ging Sumitomo Pharma Canada, Inc. im Januar 2024 eine Partnerschaft mit Pfizer Canada ULC ein, um MYFEMBREE (Relugolix 40 mg, Östradiol 1 mg und Norethindronacetat-Tabletten 0,5 mg) in Kanada zu liefern. Dieses Medikament ist zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen im Zusammenhang mit Endometriose bei Frauen vor der Menopause sowie zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen bei Frauen vor der Menopause indiziert. Solche Entwicklungen stärken die Dominanz der Region auf dem Weltmarkt.

Andere Regionen wie Europa und der asiatisch-pazifische Raum werden in den kommenden Jahren voraussichtlich ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen. Im Prognosezeitraum wird der europäische Markt voraussichtlich eine Wachstumsrate von 12,82 % verzeichnen, was die zweithöchste aller Regionen ist, und im Jahr 2025 einen Wert von 0,77 Milliarden US-Dollar erreichen. Das Wachstum in der Region wird auf das zunehmende Bewusstsein und die Diagnose myombedingter Symptome zurückgeführt, die durch starke öffentliche Gesundheitsprogramme unterstützt werden. Die zunehmende Einführung fortschrittlicher oraler Therapien in Kombination mit günstigen Erstattungsrichtlinien erweitert den Zugang für Patienten. Unterstützt durch diese Faktoren wird erwartet, dass Länder wie das Vereinigte Königreich im Jahr 2025 einen Wert von 0,17 Milliarden US-Dollar, Deutschland einen Wert von 0,18 Milliarden US-Dollar und Frankreich einen Wert von 0,15 Milliarden US-Dollar verzeichnen werden. Nach Europa wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Jahr 2025 schätzungsweise 0,61 Milliarden US-Dollar erreichen und sich die Position der drittgrößten Region auf dem Markt sichern. Schätzungen zufolge werden Indien und China im Jahr 2025 jeweils 0,07 bzw. 0,21 Milliarden US-Dollar erreichen.

Im Prognosezeitraum würden Lateinamerika sowie die Regionen Naher Osten und Afrika ein moderates Wachstum in diesem Markt verzeichnen. Der Markt in Lateinamerika wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 0,12 Milliarden US-Dollar erreichen. Der verbesserte Zugang zu fortschrittlichen Therapeutika, die steigende Prävalenz symptomatischer Fälle, der Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur, Sensibilisierungsinitiativen und staatliche Investitionen in die reproduktive Gesundheit dürften das Marktwachstum in diesen Regionen weiter vorantreiben. Im Nahen Osten und in Afrika soll GCC im Jahr 2025 einen Wert von 0,05 Milliarden US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Konzentrieren Sie sich auf strategische Expansionsmöglichkeiten der Hauptakteure, um den Marktfortschritt voranzutreiben

Der weltweite Markt für Uterusmyom-Medikamente verfügt über eine halbkonsolidierte Marktstruktur und umfasst führende Akteure wie AbbVie Inc., Neurocrine Biosciences, Inc., Sumitomo Pharma Co., Ltd. und Pfizer Inc. Der bedeutende Anteil dieser Unternehmen am Markt ist auf zahlreiche strategische Aktivitäten wie wichtige Fusionen und Übernahmen für robuste Produktangebote, die Zusammenarbeit zwischen operativen Einheiten zur Weiterentwicklung sowie einen Fokus auf Forschung und Entwicklung zur Verbesserung ihrer Marktpositionen zurückzuführen.

• Beispielsweise erhielt Altin Biosciences im Juni 2025 vom USPTO eine Mitteilung über die Genehmigung eines „Composition of Matter“-Patents für ABC-105/ABC-205, seinen führenden Medikamentenkandidaten, eine nicht-hormonelle, orale Behandlung von Uterusmyomen.

Weitere namhafte Akteure auf dem Weltmarkt sind Kissei Pharmaceutical Co., Ltd., ObsEva SA. und TiumBio Co., Ltd. Es wird erwartet, dass diese Unternehmen der Einführung neuer Produkte und Kooperationen Priorität einräumen, um ihren globalen Marktanteil bei Medikamenten gegen Uterusmyome im Prognosezeitraum zu steigern.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN FÜR GEBÄRMUTTERMYOM-ARZNEIMITTEL IM PROFIL

• AbbVie Inc. (USA)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Japan)
• Pfizer Inc. (USA)
• Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. (Japan)
• ObsEva SA (Schweiz)
• Neurocrine Biosciences, Inc.(UNS.)
• TiumBio Co., Ltd. (Südkorea)
• Daewon Pharmaceutical Co., Ltd. (Südkorea)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Oktober 2025:Knight Therapeutics Inc. hat MYFEMBREE (Relugolix/Östradiol/Norethindronacetat) in Kanada neu auf den Markt gebracht. MYFEMBREE ist zur Behandlung starker Menstruationsblutungen im Zusammenhang mit Uterusmyomen indiziert.
• Oktober 2025:Searchlight Pharma Inc. arbeitete mit Apotex Inc. zusammen, um sich die exklusiven kanadischen Rechte an Linzagolix zu sichern, einer oralen Behandlung für Uterusmyome. Die Zusammenarbeit ermöglicht es dem Unternehmen, nach der behördlichen Genehmigung eine Marktzulassung in Kanada anzustreben.
• Februar 2022: Theramex arbeitete mit ObsEva SA zusammen, um Linzagolix zu vermarkten und auf den Markt zu bringen, einen oralen GnRH-Antagonisten für Uterusmyome.
• Februar 2025:Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. reichte in Japan einen Antrag auf Genehmigung der Herstellung und Vermarktung des GnRH-Antagonisten „Linzagolix“ zur Behandlung von Uterusmyomen ein.
• Dezember 2024:Theramex erhielt von der Europäischen Kommission die Zulassung für eine erweiterte Indikation für Yselty (Linzagolix), einen oralen Antagonisten des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) zur symptomatischen Behandlung von Endometriose bei erwachsenen Frauen im gebärfähigen Alter, die bereits eine medizinische oder chirurgische Behandlung ihrer Endometriose hatten.

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