"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Prostatakrebs-Hormontherapie, nach Arzneimittelklasse (Androgenrezeptor-Inhibitoren, Gonadotropin-Releasing-Hormon-(GnRH)-Agonist, Gonadotropin-Releasing-Hormon-(GnRH)-Rezeptor-Antagonist und andere), nach Krankheitszustand (metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs und nicht-metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs), nach Verabreichungsweg (oral und Parenteral), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2026–2034

Letzte Aktualisierung: January 26, 2026 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI112836

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

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Der weltweite Markt für Prostatakrebs-Hormontherapien wurde im Jahr 2025 auf 20,44 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 27,79 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 83,1 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 14,67 % aufweist. Nordamerika dominierte den Markt für Prostatakrebs-Hormontherapie mit einem Marktanteil von 52,30 % im Jahr 2025.

Aufgrund der steigenden Prävalenz von Prostatakrebs und der Fortschritte bei den Behandlungsmethoden wird für den Markt für Prostatakrebs-Hormontherapien ein Aufwärtswachstum prognostiziert. Die Hormontherapie, auch bekannt als Androgendeprivationstherapie (ADT), ist eine der wichtigsten Therapien bei der Behandlung von fortgeschrittenem und metastasiertem Prostatakrebs. Das Wachstum von Prostatakrebs wird häufig durch bestimmte Hormone vorangetrieben, und eine Verringerung dieser Hormonspiegel verlangsamt das Fortschreiten des Tumors. Dieser Behandlungsansatz wird üblicherweise als erste Behandlungslinie bei metastasiertem Prostatakrebs eingesetzt, wenn sich der Krebs über die Prostatadrüse hinaus ausgebreitet hat.

  • Beispielsweise steht Prostatakrebs laut dem vom Global Cancer Observatory GLOBOCAN 2022 veröffentlichten Bericht mit einer Gesamtinzidenz von 1.467.854,0 (1,47 Millionen) Fällen im Jahr 2022 unter allen Krebsarten an vierter Stelle.

Darüber hinaus betreiben wichtige Akteure wie Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. und Johnson & Johnson Services, Inc. intensiv Krebsforschung, um Therapien zu entwickeln, die die Resistenz von Patienten gegen Hormontherapien verringern. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Vorhandensein eines robusten Produktportfolios und steigende behördliche Zulassungen das Marktwachstum ankurbeln werden.

Prostate Cancer Hormone Therapy Market

Überblick über den globalen Markt für Prostatakrebs-Hormontherapie

Marktgröße und Prognose:

  • Marktgröße 2025: 20,44 Milliarden US-Dollar
  • Marktgröße 2026: 27,79 Milliarden US-Dollar
  • 2034 Prognose Marktgröße: 83,1 Milliarden US-Dollar
  • CAGR: 14,67 % von 2026–2034

Marktanteil:

  • Nordamerika dominierte den Markt für Prostatakrebs-Hormontherapie mit einem Anteil von 52,30 % im Jahr 2025, was auf eine hohe Prävalenz von Prostatakrebs, eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur und starke Erstattungsrahmen zurückzuführen ist.
  • Nach Medikamentenklasse hielten Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonisten (GnRH) im Jahr 2024 aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Unterdrückung von Testosteron und der Zunahme behördlicher Zulassungen den größten Marktanteil. Es wird erwartet, dass die Segmente GnRH-Rezeptor-Antagonisten und Androgen-Rezeptor-Inhibitoren aufgrund zunehmender Arzneimittelzulassungen und verbesserter Behandlungswirksamkeit deutlich wachsen werden.

Wichtige Länder-Highlights:

  • Japan: Das Marktwachstum wird durch die alternde männliche Bevölkerung und das zunehmende Bewusstsein für Prostatakrebs vorangetrieben. Die Zulassung fortschrittlicher Hormontherapien wie XTANDI verbessert den Zugang zu modernen Behandlungen.
  • Vereinigte Staaten: Die USA bleiben aufgrund robuster Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen, starker Pipelines für klinische Studien und einer hohen Akzeptanzrate neuartiger Hormontherapien führend. Im April 2023 brachte Johnson & Johnson eine neue Stärke (240 mg) von ERLEADA (Apalutamid) auf den Markt und erweiterte damit die Behandlungsmöglichkeiten.
  • China: Regulatorische Fortschritte beschleunigen den Zugang zu wichtigen Therapien. Beispielsweise erhielt XTANDI (Enzalutamid) im Juli 2024 von der chinesischen NMPA die Zulassung zur Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs.
  • Europa: Europa hält den zweitgrößten regionalen Marktanteil. Kosteneffiziente Behandlungsempfehlungen durch Gesundheitsbehörden, wie die NICE-Empfehlung von ORGOVYX in Großbritannien im August 2024, fördern den Zugang und die Akzeptanz.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Fortschritte in der Hormontherapie treiben das Marktwachstum voran

Die steigende Prävalenz von Prostatakrebs und die Fortschritte bei der Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs führen häufig zu Resistenzen gegen konventionelle Therapien. Bei der Bewältigung dieser mit der konventionellen Therapie verbundenen Herausforderungen kommt es daher zu einer erheblichen SchlüsselverlagerungpharmazeutischAkteure wollen neuartige Hormontherapien auf den Markt bringen, etwa Androgenrezeptor-Inhibitoren, die die Fähigkeit der Krebszelle zur Proliferation verringern und so die Gesamtüberlebensrate der Patienten und die Lebensqualität verbessern.

  • Beispielsweise gaben Astellas Pharma Inc. und Pfizer Inc. im November 2023 gemeinsam bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden Antrag auf ein neues Arzneimittel für XTANDI (Enzalutamid) genehmigt hat. XTANDI ist ein Androgenrezeptor-Signalinhibitor, der für die Indikationen nicht-metastasierter kastrationsempfindlicher Prostatakrebs (nmCSPC) zugelassen ist. Es wird erwartet, dass solche Zulassungen und Markteinführungen das Wachstum des globalen Marktes für Prostatakrebs-Hormontherapie vorantreiben werden.

MARKTBEGRENZUNGEN

Die Resistenz gegen Hormontherapien ist ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des Marktes für Hormontherapien bei Prostatakrebs behindert

Die Hormontherapie, insbesondere die Androgendeprivationstherapie (ADT), soll den Testosteronspiegel senken, auf den Prostatakrebszellen für ihre Vermehrung angewiesen sind. Mit der Zeit können sich diese Krebszellen jedoch anpassen und Resistenzen gegen solche Behandlungen entwickeln. Mutationen im Androgenrezeptor oder verwandten Signalwegen können die Wirksamkeit einer Hormontherapie verringern. Daher benötigen Patienten häufig alternative Behandlungsmöglichkeiten. Forscher untersuchen aktiv die Mechanismen hinter behandlungsresistenten Prostatatumoren, um wirksamere Therapien zu entwickeln.

  • Beispielsweise untersuchten Forscher im Sylvester Comprehensive Cancer Center der University of Miami im Januar 2024 das Fortschreiten von Prostatakrebs im Zusammenhang mit ADT. Sie konzentrierten sich auf dieEnzym3βHSD1, das in verschiedenen peripheren Geweben wie Prostata, Plazenta, Haut und Brustdrüsen vorhanden ist. Ihre Ergebnisse zeigten, dass die Stabilisierung von 3βHSD1 die Androgenproduktion erhöhte und das Fortschreiten des Prostatakrebses förderte, nachdem Patienten eine Androgenentzugstherapie erhalten hatten. Das Enzym 3βHSD1 ermöglicht Tumoren eine beschleunigte Regeneration von Androgenen. Aufgrund der Resistenz der Prostatakrebszellen gegen das ADT kann diese komplexe Situation dessen Akzeptanz verringern und das Marktwachstum begrenzen.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Androgenentzugstherapie stellen eine Herausforderung für das Marktwachstum dar

Eine Hormontherapie senkt den Testosteronspiegel. Durch die Senkung des Testosteronspiegels verringert sich also das Verlangen nach Sex oder der sexuelle Verlust geht ganz verloren.

  • Beispielsweise treten im September 2020 gemäß den im Elsevier B.V. Journal veröffentlichten Daten sexuelle Nebenwirkungen, insbesondere erektile Dysfunktion (ED) und Verlust des sexuellen Verlangens, häufig bei Prostatakrebspatienten unter ADT auf, und etwa 82,0 % der Patienten unter ADT berichteten über Erektionsprobleme und 64,0 % erlebten einen Verlust des sexuellen Verlangens. Daher stehen die mit der Therapie verbundenen Nebenwirkungen vor großen Herausforderungen.

Diese Nebenwirkungen können die Lebensqualität eines Patienten erheblich beeinträchtigen und zum Abbruch der Behandlung führen.

MARKTCHANCEN

Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Einführung neuer Kombinationstherapien und Wachstum des Catering-Marktes

Hauptakteure konzentrieren sich auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Einführung neuer kombinierter Therapien auf dem Markt für Hormontherapien bei Prostatakrebs mit dem Ziel, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und Resistenzen zu reduzieren. Diese Bemühungen umfassenklinische Studienum die Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination bestehender hormoneller Wirkstoffe mit neuartigen Arzneimitteln, wie z. B. gezielten Therapien oder Immuntherapien, zu bewerten. Kooperationen zwischen Pharmaunternehmen und akademischen Einrichtungen sind entscheidend für die Nutzung innovativer Ansätze und Technologien.

Viele wichtige Pharmaunternehmen entwickeln Kombinationstherapien, indem sie Inhibitoren der Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) mit ADT- und Androgenrezeptor-Inhibitoren kombinieren, um Resistenzen zu reduzieren und eine wirksame Behandlung deutlich zu ermöglichen.

  • Beispielsweise wurden im Februar 2025 Daten aus der TALAPRO-2-Studie auf dem Symposium zu Urogenitalkrebs 2025 vorgestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Kombination von Talazoparib (Talzenna) und Enzalutamid (Xtandi) die Überlebensergebnisse von Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) deutlich verbessert. Insbesondere führte die Kombinationstherapie zu einer 14-monatigen Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit Tumoren mit Homologous Rekombination Repair (HRR)-Mangel sowie zu einer Reduzierung des Sterberisikos um 38,0 %. Solche positiven Ergebnisse der Entwicklung bieten eine erhebliche Chance für das Marktwachstum im prognostizierten Zeitraum.

Markttrends für Prostatakrebs-Hormontherapie

Behördliche Zulassungen und Fortschritte bei der Behandlung von Prostatakrebshormonen sind ein wichtiger Trend

Die zunehmende Akzeptanz und behördlichen Zulassungen für die Therapie mit verzögerter Freisetzung sind ein wichtiger Trend, der den Markt prägt. Der Markt wird durch die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs und die steigende Nachfrage nach einer kontinuierlichen Behandlung zur Eindämmung der Krebsausbreitung angetrieben, verbunden mit Dosierungsfehlern und versäumten Dosen hormoneller Medikamente bei älteren Patienten, die zu hormonellen Schwankungen führen. Solche Faktoren erhöhen die Nachfrage nach Formulierungen mit erweiterter Dosierung, wie z. B. Depot, um die Therapietreue zu verbessern und hormonelle Schwankungen im Vergleich zur täglichen oralen Medikation zu reduzieren.

Daher genehmigen Aufsichtsbehörden in allen Regionen zunehmend neuere und verbesserte Depotformulierungen, um die patientenzentrierte Versorgung zu verbessern, da längere Injektionsintervalle den Lebensstil des Patienten während der Behandlung nur minimal beeinträchtigen und die Kosten für das Gesundheitssystem senken.

  • Beispielsweise gab Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. im Oktober 2024 die Einreichung eines Antrags auf ein neues Arzneimittel für die dreimonatige Version von CAMCEVI bekannt. Es handelt sich um eine gebrauchsfertige Leuprolidmesylat-3-Monats-Depotformulierung zur palliativen Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs.

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AUSWIRKUNGEN VON COVID-19

Die COVID-19-Pandemie hatte einen leicht positiven Einfluss auf den Markt für Hormontherapien bei Prostatakrebs. Dies lag an der Anwesenheit vonTelemedizinfür die Beratung bei chronischen Krankheiten wie Krebs und den Vertrieb von Arzneimitteln mit Online-Versandkanälen.

Darüber hinaus wurden kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Prostatakrebs durchgeführt, und solche Szenarien trieben das Wachstum des Marktes während der Pandemie voran. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Konzentration wichtiger Akteure auf neue klinische Studien, Zulassungen und Expansion in verschiedenen Regionen das Marktwachstum im Prognosezeitraum insgesamt ankurbeln wird.

SEGMENTIERUNGSANALYSE

Nach Medikamentenklasse

Zunehmende Prävalenz und zunehmende Zulassungen führen zum Wachstum des Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonisten-Segments

Basierend auf der Medikamentenklasse ist der globale Markt in Gonadotropin-Releasing-Hormon-(GnRH)-Rezeptorantagonisten, Gonadotropin-Releasing-Hormon-(GnRH)-Agonisten, Androgenrezeptor-Inhibitoren und andere unterteilt.

Der Gonadotropin-Releasing-Hormon-Agonist (GnRH) hatte im Jahr 2024 einen erheblichen Marktanteil. Der GnRH-Agonist ist eines der bekanntesten Behandlungsmittel für Prostatakrebs, das den Testosteronspiegel wirksam unterdrückt. GnRH-Agonisten werden auch als Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH) bezeichnet, das die Testosteronmenge im Körper steuert. Somit ahmen diese Medikamente das Hormon nach und reduzieren die Testosteronproduktion. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Produkteinführungen wichtiger Akteure das Wachstum des Segments im Markt ankurbeln werden.

  • Beispielsweise kündigte Accord BioPharma im März 2022 die Einführung der 42-mg-Injektionsemulsion CAMCEVI (Leuprolid) in den USA an. Es wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs bei Erwachsenen eingesetzt.

Der Rezeptorantagonist des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich exponentiell wachsen. GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormon) produziert das männliche Hormon Testosteron. Folglich führt die Hemmung dieses Hormons zu einer Senkung des Testosteronspiegels. Darüber hinaus ist die Konzentration wichtiger Akteure, die (GnRH)-Rezeptorantagonisten anbieten, auf den Erhalt behördlicher Genehmigungen für die Expansion in verschiedene Regionen, ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des Segments steigert.

  • Beispielsweise gab Sumitomo Pharma Co., Ltd. im Oktober 2023 die Zulassung von ORGOVYX durch Health Canada bekannt. Diese Zulassung erweiterte die Behandlungsmöglichkeiten für kanadische Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs. Es wird erwartet, dass solche Genehmigungen das Wachstum des Segments stärken werden.

Es wird erwartet, dass das Segment der Androgenrezeptor-Inhibitoren im Prognosezeitraum mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Antiandrogene wirken, indem sie die Wirkung von Testosteron in den Fortpflanzungsorganen blockieren und verhindern, dass Testosteron die Krebszellen erreicht. Auch zunehmende Studien zur Erweiterung der Indikationsgebiete der verfügbaren Androgenrezeptor-Inhibitoren würden das Marktwachstum des Segments ankurbeln.

Das Segment „Andere“ umfasst CYP17-Inhibitoren und die Herstellung von Androgenrezeptor-Inhibitoren, deren Wachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich zunehmen wird. Es wird erwartet, dass die zunehmende Forschung und Entwicklung sowie die Nachfrage nach neuen Medikamenten zur Bekämpfung der Kastrationsresistenz das Wachstum des Segments im Zeitraum 2025–2032 ankurbeln werden.

Nach Krankheitsstatus

Steigende Zahl der Zulassungen für die Therapie von metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs soll das Wachstum des Segments ankurbeln

Basierend auf dem Krankheitsstadium wird der Markt in metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs und nicht metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs unterteilt.

Das Segment metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs eroberte den größten globalen Marktanteil bei der Hormontherapie bei Prostatakrebs. Die Krankheitslast des metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebses (mCRPC) ist auf die Resistenz gegen Androgenentzugstherapien und steigende Zulassungen durch Aufsichtsbehörden zurückzuführen, die zum Wachstum des Segments beitragen.

Das Segment des nicht-metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebses wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein erhebliches Wachstum mit der höchsten CAGR verzeichnen. Dieses Wachstum ist in erster Linie auf die zunehmenden Bemühungen führender Unternehmen zurückzuführen, die Indikationen ihrer wichtigsten Prostatakrebsmedikamente zur Behandlung von nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs zu erweitern.

  • Beispielsweise gab Astellas Pharma Inc. im August 2023 bekannt, dass die US-amerikanische FDA einen ergänzenden Antrag auf ein neues Arzneimittel für XTANDI angenommen hat, das auf die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem kastrationsempfindlichem Prostatakrebs abzielt.

Auf dem Verwaltungsweg

Einführung von Generika für orale Medikamente soll zur Segmentdominanz beitragen 

Auf der Grundlage des Verabreichungswegs wird der Markt in orale und parenterale Verabreichung eingeteilt.

Das orale Segment hielt aufgrund der Bequemlichkeit und einfachen Verabreichung einen großen Marktanteil, was zu einer höheren Therapietreue und besseren Behandlungsergebnissen der Patienten führte. Darüber hinaus treiben zunehmende generische Produkteinführungen oraler Medikamente die Expansion dieses Segments weiter voran.

  • Beispielsweise gab Amneal Pharmaceuticals, Inc. im Januar 2021 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration 500 mg Abirateronacetat-Tabletten zugelassen hat, die generische Version von Zytiga zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs. Solche Zulassungen erhöhen die Akzeptanz oraler Medikamente zur Behandlung.

Aufgrund seines invasiven Charakters, der höheren Kosten und der Unbequemlichkeit häufiger Klinikbesuche für Injektionen oder Infusionen hatte das parenterale Segment einen vergleichsweise geringeren Marktanteil. Darüber hinaus werden zunehmende klinische Studien zur Einführung neuer parenteraler Formulierungen das Marktwachstum des Segments vorantreiben.

  • Beispielsweise hat das Forschungsinstitut des McGill University Health Center (RI-MUHC) im April 2024 mit der Registrierung für eine bahnbrechende multizentrische klinische Phase-1-Studie zur Bewertung von Actinium-225, einem von POINT Biopharma entwickelten radioaktiven Isotop, zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs begonnen. Diese experimentelle Therapie wurde 50 Patienten, die an metastasierter Kastrationsresistenz (mCRPC) litten, intravenös verabreicht.

Nach Vertriebskanal

Verlagerung von Patienten in Richtung Krankenhauseinrichtungen, um das Wachstum des Segments Krankenhausapotheken anzukurbeln

Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der Weltmarkt in Drogerien und Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken und Online-Apotheken eingeteilt.

Es wird erwartet, dass das Segment der Krankenhausapotheken einen bedeutenden Marktanteil halten wird, was auf die Verfügbarkeit moderner Gesundheitseinrichtungen und qualifizierter Fachkräfte im Krankenhausbereich zurückzuführen ist. Dies hat zu einer Verlagerung des Patientenfokus auf diese Einstellungen geführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verteilung von Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten, wie sie von Gesundheitsdienstleistern verschrieben werden, die Rolle der Krankenhausapotheken weiter stärken wird.

Auch im Segment Drogerien und Einzelhandelsapotheken wird im Prognosezeitraum mit einem Wachstum gerechnet. Ihre weitverbreitete Verfügbarkeit ermöglicht es Patienten, bequem auf Rezepte zuzugreifen, oft mit persönlicher Unterstützung durch Apotheker.

Umgekehrt ist das OnlineApothekeEs wird erwartet, dass das Segment auch ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird, angetrieben durch die zunehmende Internetdurchdringung und die wachsende Vorliebe der Verbraucher für den Online-Kauf von Medikamenten im prognostizierten Zeitraum.

PROSTATAKREBS-HORMONTHERAPIE-MARKT REGIONALER AUSBLICK:

Geografisch ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

North America Prostate Cancer Hormone Therapy Market Size, 2025 (USD Billion)

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Der nordamerikanische Markt für Prostatakrebs-Hormontherapien wurde im Jahr 2025 auf 10,69 Milliarden US-Dollar geschätzt. Das Wachstum der Region wird durch die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs, die Verfügbarkeit einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und strenge Erstattungsrichtlinien angetrieben, die die Einführung von Krebsbehandlungen erleichtern.

UNS.

In Nordamerika verfügen die USA über einen bedeutenden Marktanteil. Das Land investiert stark in Forschung und Entwicklung und unternimmt gemeinsame Anstrengungen zur Entwicklung und Markteinführung innovativer therapeutischer Produkte, die seine Marktexpansion weiter unterstützen.

  • Im April 2023 gab Johnson & Johnson Services Inc. die Verfügbarkeit einer zusätzlichen 240-mg-Tablettenstärke von ERLEADA (Apalutamid) in den USA bekannt. Dabei handelt es sich um einen Androgenrezeptor-Inhibitor, der für die Behandlung von Patienten mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (nmCRPC) und metastasiertem kastrationssensitivem Prostatakrebs (mCSPC) zugelassen ist.

Europa

Europa eroberte den zweitgrößten Marktanteil. Die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer und die zunehmende Zulassung kostengünstiger Medikamente durch Gesundheitsbehörden treiben das Marktwachstum in der Region voran.

  • Beispielsweise gab Accord Healthcare im August 2024 bekannt, dass das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ORGOVYX (Relugolix) zur Behandlung von hormonempfindlichem Prostatakrebs empfohlen hat und in England als kostengünstige Behandlungsoption anerkannt wurde.

Asien-Pazifik

Laut der globalen Marktprognose für Prostatakrebs-Hormontherapie wird der asiatisch-pazifische Raum voraussichtlich die am schnellsten wachsende Region sein. Die zunehmende Alterung der Bevölkerung und die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs bei erwachsenen Männern in der Region sind einer der wesentlichen Faktoren für das Wachstum des Marktes. Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigende Zahl der Zulassungen für die Vermarktung wichtiger Hormontherapieprodukte das Marktwachstum ankurbeln wird.

  • Beispielsweise gab Astellas Pharma Inc. im Juli 2024 die Zulassung von XTANDI (Enzalutamid) durch das Center for Drug Evaluation (CDE) der China National Medical Products Administration (NMPA) für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) bekannt.

Lateinamerika und der Nahe Osten und Afrika

Es wird erwartet, dass die Märkte in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und Afrika im Prognosezeitraum weiterhin langsamer wachsen. Die zunehmende Zusammenarbeit zwischen den Hauptakteuren zur Erweiterung ihres Produktangebots zur Behandlung von Prostatakrebs in der Region ist einer der wichtigsten Faktoren für das bevorstehende Wachstum der Region.

  • Beispielsweise ging Debiopharm im Februar 2022 eine Partnerschaft mit Aspen, einem multinationalen Pharmaunternehmen mit Sitz in Südafrika, ein, um Trelstar (Triptorelin), ein synthetisches Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), in Südafrika einzuführen. Dieses Medikament ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem und metastasiertem hormonabhängigem Prostatakrebs bestimmt.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Führende Unternehmen diversifizieren ihr Produktportfolio, um erhebliche Marktanteile zu gewinnen

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. und Pfizer Inc. sind einige der führenden Akteure auf dem Markt für Prostatakrebs-Hormontherapie. Starke Initiativen für Forschung und Entwicklung, behördliche Genehmigungen und die Einführung neuer Produkte unterstützen wichtige Akteure dabei, ihren Marktanteil zu halten. Darüber hinaus stärken strategische Initiativen zur Erweiterung ihrer geografischen Präsenz auch ihre Position in der Branche.

  • Beispielsweise gab die Bayer AG im November 2024 bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen ergänzenden New Drug Application (sNDA) für NUBEQA (Darolutamid) angenommen hat, einen oralen Androgenrezeptor-Inhibitor in Kombination mit Androgenentzugstherapie (ADT) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC).

AbbVie Inc., AstraZeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) und Johnson & Johnson Services, Inc. sind weitere prominente Akteure auf dem Markt. Der Fokus der Akteure auf Produkteinführungen und strategische Aktivitäten wie Kooperationen und Forschungsinitiativen trägt zum Ausbau ihres Marktanteils bei.

LISTE DER WICHTIGSTEN PROSTATAKREBS-HORMONTHERAPIEUNTERNEHMEN

  • Astellas Pharma Inc. (Japan)
  • Pfizer Inc.(UNS.)
  • Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
  • Ferring Pharmaceuticals Inc. (Schweiz)
  • Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japan)
  • AbbVie Inc. (USA)
  • AstraZeneca(VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
  • Accord BioPharma, Inc (USA)
  • Bayer AG (Deutschland)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

  • August 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) AKEEGA (eine Kombination aus Niraparib und Abirateronacetat für metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC)) zugelassen hat.
  • Juni 2023:AstraZeneca gab bekannt, dass Lynparza (Olaparib), ein Poly(ADP-Ribose)-Polymerasehemmer, in Kombination mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon in den USA zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) zugelassen ist.
  • März 2023:Sumitomo Pharma Co., Ltd. hat die Myovant Sciences GmbH übernommen, um seine Kapazitäten zu stärken und ungedeckte Bedürfnisse in den Bereichen Frauengesundheit und Prostatakrebs zu erfüllen. Darüber hinaus erwarb das Unternehmen die Vermarktungsrechte für ORGOVYX und MYFEMBREE, die schädliche oder mutmaßlich schädliche BRCA-Mutationen aufweisen.
  • Februar 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. nahm am Urogenitalkrebs-Symposium (GU) der American Society of Clinical Oncology (ASCO) teil, um ein Update zur Phase-3-MANITUDE-Studie zu Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat für mCRPC vorzustellen
  • April 2022:Myovant Sciences GmbH gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) den Antrag auf Marktzulassung für ORGOVYX zur Behandlung von fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakrebs genehmigt hat.
  • Mai 2022:Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. gab die Genehmigung des Marktzulassungsantrags (MAA) für CAMCEVI 42 mg Depot-Injektionssuspension durch die Europäische Kommission (EK) zur Behandlung von hormonabhängigem fortgeschrittenem Prostatakrebs bekannt.

BERICHTSBEREICH

Der globale Marktbericht für Prostatakrebs-Hormontherapie bietet Marktgröße und Prognose für alle einbezogenen Segmente. Es enthält Einzelheiten zur Marktdynamik und zu Markttrends, die voraussichtlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Es bietet Informationen zu wichtigen Branchenentwicklungen, neuen Produkteinführungen, der Krebsprävalenz in wichtigen Regionen/Ländern sowie Einzelheiten zu Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen. Es deckt eine detaillierte Wettbewerbslandschaft mit Informationen über den Marktanteil und die Profile der Hauptakteure sowie die Auswirkungen von COVID-19 auf den Markt ab.

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Berichtsumfang und Segmentierung

ATTRIBUT

DETAILS

Studienzeit

2021–2034

Basisjahr

2025

Geschätztes Jahr

2026

Prognosezeitraum

2026-2034

Historische Periode

2021–2024

Wachstumsrate

CAGR von 14,67 % von 2026–2034

Einheit

Wert (Milliarden USD)

Segmentierung

Nach Medikamentenklasse

  • Androgenrezeptor-Inhibitoren
  • Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonist
  • Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptorantagonist
  • Andere

Auf dem Verwaltungsweg

  • Oral
  • Parenteral

Nach Krankheitsstatus

  • Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs
  • Nicht metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Nach Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheken
  • Drogerien und Einzelhandelsapotheken
  • Online-Apotheken

Nach Region

  • Nordamerika (nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Krankheitszustand, Vertriebskanal und Land)
    • UNS.
    • Kanada
  • Europa (nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Krankheitszustand, Vertriebskanal und Land/Subregion)
    • VEREINIGTES KÖNIGREICH.
    • Deutschland
    • Frankreich
    • Spanien
    • Italien
    • Restliches Europa
  • Asien-Pazifik (nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Krankheitszustand, Vertriebskanal und Land/Subregion)
    • Japan
    • China
    • Indien
    • Australien
    • Rest des asiatisch-pazifischen Raums
  • Lateinamerika (nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Krankheitszustand, Vertriebskanal und Land/Subregion)
    • Brasilien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Naher Osten und Afrika (nach Arzneimittelklasse, Verabreichungsweg, Krankheitszustand, Vertriebskanal und Land/Subregion)
    • GCC
    • Südafrika
    • Rest des Nahen Ostens und Afrikas


Häufig gestellte Fragen

Laut Fortune Business Insights lag der weltweite Marktwert im Jahr 2025 bei 27,79 Milliarden US-Dollar und soll bis 2034 einen Wert von 83,1 Milliarden US-Dollar erreichen.

Im Jahr 2025 lag der Marktwert Nordamerikas bei 10,69 Milliarden US-Dollar.

Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum 2026–2034 eine CAGR von 14,67 % aufweisen wird.

Unter den Medikamentenklassen war das Segment der Androgenrezeptor-Inhibitoren marktführend.

Robuste Medikamentenpipelines und neue Produkteinführungen sind die Schlüsselfaktoren für das Marktwachstum.

Astellas Pharma Inc., Pfizer Inc. und Bayer AG sind die Top-Player auf dem Markt.

Nordamerika dominierte den Markt im Jahr 2025 mit dem größten Anteil.

Es wird erwartet, dass die zunehmende Verbreitung und Nachfrage nach Kombinationstherapien sowie zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten die Produkteinführung begünstigen.

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