Prostate Cancer Hormone Therapy Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug Class (Androgen Receptor Inhibitors, Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Agonist, Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) Receptor Antagonist, and Others), By Disease State (Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer and Non-Metastatic Castration-Resistant Prostate Krebs), auf dem Weg der Verabreichung (oral und parenteral), nach Distributionskanal (Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken und Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025-2032

Die globale Marktgröße für Prostatakrebshormontherapie wurde im Jahr 2024 mit 16,07 Mrd. USD geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 20,44 Milliarden USD im Jahr 2025 auf 79,93 Mrd. USD bis 2032 wachsen und im Prognosezeitraum einen CAGR von 21,5% aufwiesen. Nordamerika dominierte den Markt für Prostatakrebshormontherapie mit einem Marktanteil von 51,71% im Jahr 2024.

Der Markt für Prostatakrebshormontherapie wird aufgrund der steigenden Prävalenz von Prostatakrebs und Fortschritten bei Behandlungsmethoden ein Aufwärtswachstum verfolgen. Die Hormontherapie, auch als Androgenentzugstherapie (ADT) bekannt, ist eine der prominenten Therapien bei der Behandlung von fortgeschrittenem und metastasiertem Prostatakrebs. Das Wachstum von Prostatakrebs wird häufig durch bestimmte Hormone angetrieben, und eine Verringerung dieser Hormonspiegel verlangsamt das Fortschreiten des Tumors. Dieser Behandlungs-

• Laut dem vom Global Cancer Observatory GloboCan 2022 veröffentlichten Bericht belegte Prostatakrebs bei allen Arten von Krebserkrankungen mit einer Gesamtinzidenz von 1.467.854,0 (1,47 Millionen) Fällen im Jahr 2022 eine Gesamtinzidenz. Eine solche hohe Anzahl von Fällen, die mit Krebsantrieb im Zusammenhang mit Krebsantrieb anträgen, erhöht die Nachfrage nach effektivem Hormontherapie und somit das Marktwachstum.

Darüber hinaus führen wichtige Akteure wie Astellas Pharma Inc., Bayer AG, Pfizer Inc. und Johnson & Johnson Services, Inc. intensiv Krebsforschung durch, um Therapien zu entwickeln, um die Resistenz der Hormontherapie bei Patienten zu verringern. Außerdem wird erwartet, dass das Vorhandensein eines robusten Produktportfolios und eines steigenden regulatorischen Zulassungen das Wachstum des Marktes stärken.

Globaler Marktübersicht der Prostatakrebshormontherapie

Marktgröße und Prognose:

• 2024 Marktgröße: USD 16,07 Milliarden
• 2025 Marktgröße: USD 20,44 Milliarden
• 2032 Prognose Marktgröße: USD 79,93 Milliarden
• CAGR: 21,5% von 2025 bis 2032

Marktanteil:

• Nordamerika dominierte den Markt für Prostatakrebshormontherapie mit einem Anteil von 51,71% im Jahr 2024, was auf eine hohe Prävalenz von Prostatakrebs, eine gut etablierte Gesundheitsinfrastruktur und starke Erstattungsrahmen für die Gesundheit der Gesundheit zurückzuführen ist.
• Nach der Drogenklasse hielt Gonadotropin-freisetzende Hormon (GNRH) -Agonisten aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Unterdrückung von Testosteron und des Anstiegs der regulatorischen Zulassungen den größten Marktanteil im Jahr 2024. Es wird erwartet, dass die GnRH -Rezeptorantagonisten und Androgenrezeptor -Inhibitoren Segmente aufgrund der zunehmenden Zulassungen der Arzneimittel und einer verbesserten Wirksamkeit der Behandlung signifikant wachsen.

Key Country Highlights:

• Japan: Das Marktwachstum wird von der alternden männlichen Bevölkerung und zunehmendem Bewusstsein für Prostatakrebs angetrieben. Die Zulassung fortschrittlicher Hormontherapien wie Xtandi verbessert den Zugang zu modernen Behandlungen.
• Vereinigte Staaten: Die USA sind aufgrund robuster F & E -Investitionen, starken klinischen Studienpipelines und einer hohen Adoptionsrate neuartiger Hormontherapien weiterhin führend. Im April 2023 starteten Johnson & Johnson eine neue Stärke (240 mg) von Erleada (Apalutamid), die die Behandlungsoptionen verbessert.
• China: Die regulatorischen Fortschritte beschleunigen den Zugang zu Schlüsseltherapien. Beispielsweise erhielt Xtandi (Enzalutamid) im Juli 2024 die Zulassung von Chinas NMPA für die Behandlung metastatischer hormonempfindlicher Prostatakrebs.
• Europa: Europa hat den zweitgrößten regionalen Marktanteil. Kosteneffektive Behandlungsverträge durch Gesundheitsbehörden, wie die nette Empfehlung von Orgovyx in Großbritannien im August 2024, erhöhen den Zugang und die Adoption.

Marktdynamik

Markttreiber

Fortschritte bei der hormonellen Therapie steigern das Marktwachstum

Die steigende Prävalenz von Prostatakrebs und Fortschritt bei der Behandlung fortgeschrittener Prostatakrebs führt häufig zu einer Resistenz gegen konventionelle Therapien. Um solche Herausforderungen im Zusammenhang mit der konventionellen Therapie zu bewältigen, gibt es eine signifikante Verschiebung des SchlüsselspharmazeutischSpieler, um eine neuartige hormonelle Therapie zu starten, wie z.

• Zum Beispiel gaben Astellas Pharma Inc. und Pfizer Inc. im November 2023 gemeinsam bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) einen zusätzlichen neuen Arzneimittelantrag für Xtandi (Enzalutamide) zugelassen habe. Xtandi ist ein Androgenrezeptor-Signalinhibitor, der für nicht metastatische kastrationsempfindliche Prostatakrebs (NMCSPC) -Indikationen zugelassen ist. Solche Genehmigungen und Einführungen werden voraussichtlich das globale Marktwachstum der Prostatakrebshormontherapie vorantreiben.

Marktbehinderungen

Resistenz gegen hormonelle Therapie ist ein signifikanter Faktor, der das Marktwachstum der Prostatakrebshormontherapie behindert

Die Hormontherapie, insbesondere die Androgenentzugstherapie (ADT), ist so konzipiert, dass sie die Testosteronspiegel senken, auf die Prostatakrebszellen für ihre Proliferation angewiesen sind. Im Laufe der Zeit können sich diese Krebszellen jedoch anpassen und Resistenz gegen solche Behandlungen entwickeln. Mutationen im Androgenrezeptor oder verwandten Wegen können die Wirksamkeit der Hormontherapie verringern. Infolgedessen erfordern Patienten häufig alternative Behandlungsoptionen. Die Forscher untersuchen aktiv die Mechanismen hinter behandlungsresistenten Prostata-Tumoren, um wirksamere Therapien zu erzeugen.

• Zum Beispiel untersuchten Forscher des Sylvester Comprehensive Cancer Center, University of Miami, im Januar 2024 Prostatakrebs -Fortschritte im Zusammenhang mit ADT. Sie konzentrierten sich auf dieEnzym3βHSD1, das in verschiedenen peripheren Geweben wie Prostata, Plazenta, Haut und Brustdrüsen vorhanden ist. Ihre Ergebnisse zeigten, dass die Stabilisierung von 3βHSD1 die Androgenproduktion erhöhte und das Fortschreiten des Prostatakrebs förderte, nachdem die Patienten bei der Androgenentzugstherapie stattfanden. 3βHSD1 -Enzym ermöglicht es Tumoren, Androgene in einer beschleunigten Geschwindigkeit zu regenerieren. Diese komplexe Situation kann aufgrund von Resistenz in den Prostatakrebszellen gegen die ADT die Einführung verringern und das Marktwachstum einschränken.

Marktherausforderungen

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Androgenentzugstherapie involviert das Marktwachstum

Die Hormontherapie senkt den Testosteronniveau. Daher verringert die Verringerung des Testosteronspiegels den Wunsch nach Geschlecht oder Verlust insgesamt.

• Zum Beispiel werden im September 2020 die sexuellen Nebenwirkungen, insbesondere die erektile Dysfunktion (ED), und den Verlust des sexuellen Verlangens nach den Daten in Elsevier B.V. Journal und von Prostatakrebspatienten auf ADT häufig aufgetreten, und rund 82,0% der Patienten bei ADT berichteten, dass erektile Probleme und 64,0% der Verluste des sexuellen Verlangens erlebten. Die mit der Therapie verbundenen nachteiligen Wirkungen stehen somit zu erheblichen Herausforderungen.

Diese nachteiligen Wirkungen können die Lebensqualität eines Patienten erheblich verringern und zum Absetzen der Behandlung führen.

Marktchancen

Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Einführung einer neuen Kombinationstherapie, Catering -Marktwachstum

Die wichtigsten Akteure konzentrieren sich auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um neue kombinierte Therapien auf dem Markt für Prostatakrebshormontherapie zu starten, um die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern und die Resistenz zu verringern. Diese Bemühungen beinhaltenKlinische StudienBewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Kombination bestehender hormoneller Mittel mit neuartigen Arzneimitteln wie gezielten Therapien oder Immuntherapien. Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und akademischen Institutionen sind entscheidend für die Nutzung innovativer Ansätze und Technologien.

Viele wichtige pharmazeutische Unternehmen entwickeln eine Kombinationstherapie, indem sie Poly ADP-Ribose-Polymerase-Inhibitoren (PARP) mit ADT- und Androgen-Rezeptor-Inhibitoren kombinieren, um die Resistenz zu verringern und eine signifikante Behandlung signifikant zu bieten.

• Beispielsweise wurden im Februar 2025 Daten aus der Talapro-2-Studie auf dem Genitourinary Cancers Symposium 2025 vorgestellt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Kombination von Talazoparib (Talzenna) und Enzalutamid (Xtandi) die Überlebensergebnisse für Patienten mit metastasierender kastrationsresistenter Prostatakrebs (MCRPC) signifikant verbessert. Insbesondere führte die Kombinationstherapie zu einem 14-monatigen Anstieg des Gesamtüberlebens für die homologe Rekombinationsreparatur (HRR) -Diehente Tumorenpatienten sowie eine Verringerung des Todesrisikos um 38,0%. Solche positiven Ergebnisse der Entwicklung bieten während des prognostizierten Zeitraums eine bedeutende Chance für das Marktwachstum.

Markttrends für Prostatakrebshormontherapie

Regulatorische Zulassungen und Fortschritte bei der Behandlung von Prostatakrebshormon sind ein herausragender Trend

Die zunehmende Adoptions- und regulatorische Zulassungen für die Formulierungstherapie für die nachhaltige Freisetzung sind ein wesentlicher Trend, der den Markt prägt. Der Markt wird durch die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs und die steigende Nachfrage nach kontinuierlicher Behandlung zur Beendigung der Ausbreitung von Krebs in Verbindung mit Dosierungsfehlern und fehlenden Dosen hormoneller Arzneimittel bei älteren Patienten zurückzuführen, was zu hormonellen Schwankungen führt. Solche Faktoren erhöhen die Nachfrage nach erweiterten Dosierungsformulierungen wie Depot, um die Behandlungseinhaltung zu verbessern und hormonelle Schwankungen im Vergleich zu täglichen oralen Medikamenten zu verringern.

Daher genehmigen die Regulierungsbehörden in den Regionen zunehmend neuere und verbesserte Depotformulierungen, um die patientenorientierte Versorgung zu verbessern, da längere Injektionsintervalle eine minimale Störung des Patienten des Patienten während der Behandlung und eine verringerte Kosten für das Gesundheitssystem umfassen.

• Zum Beispiel kündigte Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. im Oktober 2024 die Einreichung eines neuen Arzneimittelantrags für die 3-monatige Version von Camcevi an. Es handelt sich um eine nutzende Leuprolid-Mesylat-3-Monats-Depotformulierung, die zur Palliativbehandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs verwendet wird.

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Auswirkungen von Covid-19

Die Covid-19-Pandemie hatte einen geringfügigen positiven Einfluss auf den Markt für Prostatakrebshormontherapie. Dies war auf das Vorhandensein vonTelemedizinzur Konsultation chronischer Krankheiten wie Krebs und der Verteilung von Arzneimitteln mit Online -Lieferkanälen.

Darüber hinaus entwickelten kontinuierliche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten neue Behandlungen für Prostatakrebs, und solche Szenarien trieben das Wachstum des Marktes während der Pandemie vor. Darüber hinaus wird die Betonung der wichtigsten Akteure in neuen klinischen Studien, Zulassungen und Expansionen in verschiedenen Regionen voraussichtlich im Prognosezeitraum voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben.

Segmentierungsanalyse

Nach Drogenklasse

Zunehmende Prävalenz und steigende Genehmigungen, um das Wachstum des Agonisten-Segments des Gonadotropin-Release-Hormons (GNRH) zu leiten

Basierend auf der Arzneimittelklasse ist der globale Markt in Gonadotropin-Release-Hormon-Rezeptorantagonisten, Gonadotropin-freisetzende Hormon-Agonisten, Androgenrezeptor-Inhibitoren und andere unterteilt.

Der Gonadotropin-freisetzende Hormon (GNRH) -Agonist hatte 2024 einen erheblichen Anteil des Marktes. GnRH-Agonist ist eine der bekanntesten Behandlungen für Prostatakrebs, was bei der Unterdrückung der Testosteronspiegel wirksam ist. GnRH-Agonisten sind auch als luteinisierendes Hormon-Freisetzungshormon (LHRH) bekannt, das die Testosteronmenge im Körper kontrolliert. Somit ahmen diese Medikamente das Hormon nach und verringern die Testosteronproduktion. Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Produkteinführungen von wichtigen Akteuren das Wachstum des Segments auf dem Markt steigern.

• Zum Beispiel kündigte Accord Biopharma im März 2022 die US -amerikanische Start von Camcevi (Leuprolid) 42 mg Injektionsemulsion an. Es wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs bei Erwachsenen verwendet.

Der Gonadotropin-freisetzende Hormon (GNRH) -Rezeptorantagonist wird voraussichtlich im Prognosezeitraum exponentiell wachsen. GnRH (Gonadotrophin-freisetzendes Hormon) produziert das männliche Hormon-Testosteron. Infolgedessen führt die Hemmung dieses Hormons zu einer Abnahme der Testosteronspiegel. Darüber hinaus ist der Schwerpunkt der wichtigsten Antagonisten der wichtigsten Akteure (GNRH) -Rezeptor -Antagonisten auf regulatorische Zulassungen für die Erweiterung in verschiedenen Regionen ein herausragender Faktor, der das Wachstum des Segments erhöht.

• Zum Beispiel gab Sumitomo Pharma Co., Ltd. im Oktober 2023 die Zulassung von Orgovyx durch Health Canada bekannt. Diese Zulassung erweiterte die Behandlungsoptionen für kanadische Männer, die mit fortgeschrittenem Prostatakrebs leben. Es wird erwartet, dass solche Genehmigungen das Wachstum des Segments stärken.

Das Segment Androgenrezeptor -Inhibitoren wird voraussichtlich während des Prognosezeitraums mit einem erheblichen CAGR wachsen. Anti-Ass-und-Arbeiten blockieren die Wirkung von Testosteron in den Fortpflanzungsorganen und verhindern, dass Testosteron die Krebszellen erreicht. Die zunehmende Studien zur Erweiterung der Indikationsbereiche der verfügbaren Androgenrezeptor -Inhibitoren würde auch das Wachstum des Segments im Markt erhöhen.

Das andere Segment umfasst CYP17 -Inhibitoren und die Erzeugung von Androgenrezeptor -Inhibitoren, die voraussichtlich im Prognosezeitraum wachsen werden. Die zunehmende Forschung und Entwicklung sowie die Nachfrage nach neuen Medikamenten zur Bekämpfung der Kastrationsresistenz werden voraussichtlich das Wachstum des Segments zwischen 2025 und 2032 stärken.

Nach Krankheitszustand

Steigende Anzahl von Zulassungen für die metastasierende kastrationsresistente Prostatakrebstherapie zur Steigerung des Wachstums des Segments

Basierend auf dem Krankheitszustand ist der Markt in metastasierende kastrationsresistente Prostatakrebs und nicht-metastatische kastrationsresistente Prostatakrebs unterteilt.

Das metastatische Kastrationsresistente Prostatakrebssegment hat den maximalen Marktanteil der globalen Prostatakrebshormontherapie erfasst. Die Krankheitsbelastung durch metastasierende kastrationsresistente Prostatakrebs (MCRPC) ist auf die Resistenz gegen Androgenentzugstherapie und die steigenden Zulassungen durch Regulierungsbehörden zurückzuführen, die zum Wachstum des Segments beitragen.

Das nicht-metastatische kastrationsresistente Prostatakrebssegment wird im Prognosezeitraum mit dem höchsten CAGR ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum wird in erster Linie von den zunehmenden Bemühungen der führenden Unternehmen zurückzuführen, die Indikationen ihrer größten Prostatakrebsmedikamente zur Behandlung von nicht metastatischen Kastrationsresistenten Prostatakrebs zu erweitern.

• Beispielsweise gab Astellas Pharma Inc. im August 2023 bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine zusätzliche neue Arzneimittelanwendung für Xtandi angenommen habe, um Patienten mit nicht metastatischer Kastrations-sensitiver Prostatakrebs zu behandeln.

Durch Verwaltungsweg

Generische Starts von oralen Medikamenten, um zur segmentalen Dominanz beizutragen 

Auf der Grundlage des Verwaltungswegs wird der Markt in mündliche und parenteralische Weise eingeteilt.

Das mündliche Segment hielt aufgrund von Bequemlichkeit und einfacher Verabreichung einen großen Teil des Marktes auf, was zu einer höheren Behandlungsanwendung und einer verbesserten Patientenergebnisse bei der Behandlung führte. Darüber hinaus treiben steigende generische Produkteinführungen oraler Medikamente die Ausdehnung dieses Segments weiter voran.

• Zum Beispiel gab Amneal Pharmaceuticals, Inc. im Januar 2021 bekannt, dass die US -amerikanische Food and Drug Administration 500 mg Abirateronacetat -Tabletten zugelassen habe, der generischen Version von Zytiga zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs. Solche Zulassungen erhöhen die Einführung oraler Arzneimittel für die Behandlung.

Das parenterale Segment hielt aufgrund seiner invasiven Natur, höheren Kosten und Unannehmlichkeiten häufiger Klinikbesuche bei Injektionen oder Infusionen einen vergleichsweise geringeren Marktanteil. Darüber hinaus werden die zunehmenden klinischen Studien zur Einführung neuer parenteraler Formulierungen das Wachstum des Segments auf dem Markt vorantreiben.

• Zum Beispiel leitete das Forschungsinstitut des McGill University Health Center (RI-MUHC) im April 2024 die Einschreibung für eine bahnbrechende klinische Phase-1-Studie zur Bewertung von Actinium-225, einem radioaktiven Isotop, das nach Point Biopharma entwickelt wurde, als Behandlung für metastatische Prostatakrebs ein. Diese experimentelle Therapie wurde intravenös an 50 Patienten mit metastasierter Kastrationsresistenz (MCRPC) verabreicht.

Nach Verteilungskanal

Verschiebung des Patienten in Richtung Krankenhausumgebungen, um das Wachstum des Segments im Krankenhausapotheken zu steigern

Auf der Grundlage des Vertriebskanals wird der globale Markt in Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken, Krankenhausapotheken und Online -Apotheken eingeteilt.

Das Segment des Krankenhauses Apotheken wird voraussichtlich einen erheblichen Marktanteil aufrechterhalten, was auf die Verfügbarkeit fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen und qualifizierter Fachkräfte in Krankenhausumgebungen zurückzuführen ist. Dies hat zu einer Verschiebung des Patientenfokus auf diese Einstellungen geführt. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verteilung von Medikamenten gegen schwere Krankheitsbehandlungen, wie von Gesundheitsdienstleistern verschrieben, die Rolle von Krankenhausapotheken weiter verbessert.

Das Segment Drug Stores & Retail Apotheken wird auch im Prognosezeitraum Wachstum erwartet. Ihre weit verbreitete Verfügbarkeit ermöglicht es den Patienten, auf Rezepte zugreifen zu können, häufig mit personalisierter Unterstützung durch Apotheker.

Umgekehrt das OnlineApothekeEs wird erwartet, dass das Segment auch ein erhebliches Wachstum verzeichnet, was durch die zunehmende Internetdurchdringung und die zunehmende Präferenz der Verbraucher für den Kauf von Medikamenten während des projizierten Zeitrahmens angeheizt wird.

Markt für Prostatakrebshormontherapie Regionale Aussichten:

Nach der Geographie ist der Markt in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch und lateinamerika sowie in den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

Nordamerika

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Die Marktgröße für Prostatakrebshormontherapie in Nordamerika wurde im Jahr 2024 auf 8,31 Milliarden USD geschätzt. Das Wachstum der Region wird durch die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs, die Verfügbarkeit fortgeschrittener Gesundheitsinfrastruktur und starke Erstattungsrichtlinien, die die Einführung von Krebsbehandlungen erleichtern, angetrieben.

UNS.

In Nordamerika beherbergt die USA einen erheblichen Marktanteil. Das Land investiert stark in Forschung und Entwicklung und beteiligt sich für die Entwicklung und Einführung innovativer therapeutischer Produkte, die seine Markterweiterung weiter unterstützen.

• Im April 2023 kündigte Johnson & Johnson Services Inc. die Verfügbarkeit einer zusätzlichen 240 mg Tablettenstärke von ERLEADA (Apalutamid) in den USA an. Es handelt sich um einen Androgenrezeptor-Inhibitor, der für die Behandlung von Patienten mit nicht-metastatischen Kastrations-Ressistenten-Prostatkrebs (NMCRPC) und metastasiertem Prostatkrebs (MCSPC) zugelassen ist.

Europa

Europa eroberte den zweitgrößten Marktanteil. Das Vorhandensein von Hauptakteuren auf dem Markt und die zunehmende Genehmigung für kostengünstige Medikamente durch die Gesundheitsbehörden führen das Wachstum des Marktes in der Region vor.

• Zum Beispiel kündigte Accord Healthcare im August 2024 an, dass das Nationale Institut für Gesundheit und Pflege-Exzellenz (Nizza) Orgovyx (Relugolix) für die Behandlung von hormonempfindlichem Prostatakrebs empfohlen und als kostengünstige Behandlungsoption in England anerkannt wurde.

Asien -Pazifik

Gemäß der globalen Marktprognose für Prostatakrebshormontherapie wird der asiatisch-pazifische Raum die am schnellsten wachsende Region sein. Die steigende alternde Bevölkerung und die zunehmende Prävalenz von Prostatakrebs bei erwachsenen Männern in der Region sind einer der wesentlichen Faktoren für das Wachstum des Marktes. Außerdem wird erwartet, dass die steigende Anzahl von Genehmigungen für wichtige Hormontherapieprodukte für die Kommerzialisierung das Marktwachstum vorantreiben.

• Zum Beispiel kündigte Astellas Pharma Inc. im Juli 2024 die Zulassung von Xtandi (Enzalutamid) durch das Zentrum für Arzneimittelbewertung (CDE) der China National Medical Products Administration (NMPA) zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem hormonempfindlichem Prostatakrebs (MHSPC) an.

Lateinamerika und Naher Osten und Afrika

Die Märkte in Lateinamerika und im Nahen Osten und in Afrika werden voraussichtlich im Prognosezeitraum weiter mit langsamerer Geschwindigkeit wachsen. Die steigende Zusammenarbeit zwischen den wichtigsten Akteuren, um ihre Produktangebote für die Behandlung von Prostatakrebs in der Region zu erweitern, ist einer der herausragenden Faktoren für das bevorstehende Wachstum der Region.

• Beispielsweise hat Debiopharm im Februar 2022 eine Partnerschaft mit Aspen, einem in Südafrika mit Sitz in Südafrika mit Sitzung ansässigen Unternehmen (Triptorelin), einem synthetischen Analogon des Gonadotropin-freisetzenden Hormons (GNRH) in Südafrika, zusammengearbeitet. Dieses Medikament ist für die Behandlung von lokal fortgeschrittenen und metastasierten hormonabhängigen Prostatakrebs gedacht.

Wettbewerbslandschaft

Hauptakteure der Branche

Führende Unternehmen diversifizieren ihr Produktportfolio zur Erfassung eines erheblichen Marktanteils

Bayer AG, Astellas Pharma Inc. und Pfizer Inc. sind einige der wichtigsten Akteure auf dem Markt für Prostatakrebshormontherapie. Starke Initiativen für Forschung und Entwicklung, regulatorische Genehmigungen und neue Produkteinführungen unterstützen wichtige Akteure bei der Bekämpfung des Marktanteils. Darüber hinaus verbessern strategische Initiativen zur Erweiterung ihres geografischen Haltes ihre Position in der Branche.

• Zum Beispiel kündigte die Bayer AG im November 2024 an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine ergänzende neue Arzneimittelanwendung (SNDA) für Nubeqa (Darolutamid) akzeptiert hat, eine orale Androgenrezeptor-Inhibitor in Kombination mit Androgen-Deprivationstherapie (ADT) für die Behandlung von Patienten mit metastata Hormonsenssenssensempflichten (MHSPC).

Abbvie Inc., AstraZeneca, Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) und Johnson & Johnson Services, Inc. sind weitere prominente Akteure auf dem Markt. Die Akteure konzentrieren sich auf Produkteinführungen und strategische Aktivitäten wie Zusammenarbeit und Forschungsinitiativen helfen bei der Ausweitung ihres Marktanteils.

Liste der wichtigsten Prostatakrebshormontherapieunternehmen

• Astellas Pharma Inc. (Japan)
• Pfizer Inc.(UNS.)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
• Ferring Pharmaceuticals Inc. (Schweiz)
• Sumitomo Pharma Co., Ltd. (Myovant Sciences GmbH) (Japan)
• Abbvie Inc. (USA)
• Astrazeneca(VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
• Accord Biopharma, Inc (USA)
• Bayer AG (Deutschland)

Schlüsselentwicklungen der Branche

• August 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. kündigte an, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) AKEEGA (eine Kombination aus Niraparib und Abirateronacetat für metastasierende kastrationsresistente Prostatakrebs (MCRPC) zugelassen hatte.
• Juni 2023:AstraZeneca ergab, dass Lynparza (Olaparib), ein Poly (ADP-Ribose) -Polymerase-Inhibitor, in Kombination mit Abirateron und Prednison oder Prednisolon in den USA für die Behandlung erwachsener Patienten mit metastasierendem kastrationsresistenten Prostatakrebs (MCRPC) zugelassen wurde.
• März 2023:Sumitomo Pharma Co., Ltd. erwarb die Myovant Sciences GmbH, um seine Fähigkeiten zu stärken und nicht erfüllte Bedürfnisse bei Frauengesundheit und Prostatakrebs zu befriedigen. Außerdem erwarb das Unternehmen die Vermarktungsrechte für Orgovyx und Myfembree, die schädliche oder verdächtige schädliche BRCA -Mutationen haben.
• Februar 2023:Johnson & Johnson Services, Inc. nahm am Cancers Symposium (ASCO) -Gugel (ASCO) der American Society of Clinical Oncology (ASCO) teil, um ein Update zur Phase -3 -Größenordnung von Niraparib in Kombination mit Abirateronacetat für MCRPC zu präsentieren
• April 2022:Myovant Sciences GmbH gab bekannt, dass die Europäische Kommission (EC) den Antrag auf orgovyx für die Marketingberechtigung zur Behandlung von fortgeschrittenem hormonempfindlichem Prostatakrebs zugelassen habe.
• Mai 2022:Forese Pharmaceuticals Co., Ltd. kündigte die Genehmigung des Antrags zur Marketingberechtigung (MAA) für CAMCEVI 42 mg längere Freisetzung durch die Europäische Kommission (EG) zur Behandlung von hormonabhängigem fortgeschrittenem Prostatakrebs an.

Berichterstattung

Der Marktbericht für globale Prostatakrebshormontherapie bietet die Marktgröße und -prognose nach allen enthaltenen Segmenten. Es umfasst Details zu Marktdynamik und Markttrends, die das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben sollen. Es bietet Informationen zu wichtigen Industrieentwicklungen, neuen Produkteinführungen, Prävalenz von Krebs in Schlüsselregionen/Ländern und Einzelheiten zu Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen. Es deckt eine detaillierte Wettbewerbslandschaft mit Informationen über den Marktanteil und die Profile der wichtigsten Akteure und die Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt ab.

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