Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse des Thoracic-Outlet-Syndroms (TOS), nach Medikamentenklasse (Antikoagulanzien, Thrombolytika, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Muskelrelaxantien, Kortikosteroide und andere), nach Typ (neurogenes TOS, venöses TOS und arterielles TOS), nach Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandel). Apotheken und Online-Apotheken) und regionale Prognose, 2025–2032

Die globale Marktgröße für das Thoracic-outlet-Syndrom (TOS) wurde im Jahr 2024 auf 212,2 Millionen US-Dollar geschätzt. Der Markt wird voraussichtlich von 227,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2025 auf 337,8 Millionen US-Dollar im Jahr 2032 wachsen und im Prognosezeitraum eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 5,82 % aufweisen.

Der TOS-Markt verzeichnet im Prognosezeitraum einen bemerkenswerten Wachstumskurs. Das Thoracic-outlet-Syndrom (TOS) ist eine Gruppe von Symptomen einer Kompression neurovaskulärer Strukturen im Thoracic-outlet-Syndrom. TOS ist mit sich wiederholenden Aktivitäten, Traumata und anatomischen Variationen verbunden.

Die weltweit steigende Prävalenz der Krankheit und die zunehmende Zahl von Aufklärungsprogrammen verlagern den Fokus auf eine frühzeitige Diagnose und konservative Behandlung. Damit tragen wir zum globalen Marktwachstum bei. Darüber hinaus soll die Einführung von Off-Label-Generika durch die Hauptakteure das Marktwachstum vorantreiben.

• Beispielsweise brachte Sunshine Biopharma Inc. im Juni 2025 eine generische Version von Gabapentin auf den Markt, ein neues Generikumverschreibungspflichtiges Medikamentin der therapeutischen Klasse der Antikonvulsiva, bei denen es sich ebenfalls um eine Off-Label-Behandlung für TOS handelt.

Darüber hinaus umfasst der Markt mehrere große Player, allen voran Bayer AG und Pfizer Inc.. Ein robustes Portfolio mit Marken- und generischen Angeboten soll die Dominanz dieser Unternehmen auf dem Markt unterstützen.

MARKTDYNAMIK

MARKTREIBER

Zunehmende Einführung des pharmakologischen Managements vor der Operation, um das Marktwachstum voranzutreiben

Einer der wichtigsten treibenden Faktoren des Marktes ist die zunehmende Bevorzugung einer medizinischen Behandlung vor einer chirurgischen Dekompression. Daher verschreiben Ärzte zunehmend Medikamente, um die Symptome zu lindern und eine Operation zu verzögern oder sogar zu vermeiden. Somit werden Medikamente zur ersten Behandlungslinie zur Symptombehandlung und treiben so das Marktwachstum des Thoracic-outlet-Syndroms (TOS) voran.

• Beispielsweise wurde im Juli 2022 laut dem von der Universität Maastricht veröffentlichten Bericht eine Studie durchgeführt, in der eine Operation mit einer fortgesetzten konservativen Behandlung des neurogenen Thoracic-outlet-Syndroms verglichen wurde. Es wurde festgestellt, dass 50 Patienten mit neurogenem Thoracic-outlet-Syndrom (nTOS) zunächst eine konservative Therapie erhielten. Solche Szenarien treiben das Marktwachstum voran.

MARKTBEGRENZUNGEN

Mangel an zugelassenen Medikamenten und gekennzeichneten Indikationen schränkt das Marktwachstum ein

Alle Medikamente, die zur Behandlung der TOS-Symptome eingesetzt werden, sind Off-Label-Medikamente. Es gibt keine von der FDA oder EMA zugelassenen Medikamente zur Behandlung des Thoracic-outlet-Syndroms, was das Vertrauen des Arztes in die Behandlung einschränkt und somit das Marktwachstum behindert.

MARKTCHANCEN

Entwicklung gezielter neuromodulatorischer und krampflösender Wirkstoffe zur Schaffung lukrativer Wachstumschancen

Die Entwicklung gezielter neuromodulatorischer und krampfhemmender Wirkstoffe für das neurogene Thoracic-outlet-Syndrom (nTOS) stellt eine bedeutende Wachstumschance dar, indem sie aktuelle Behandlungsbeschränkungen angeht. Diese innovativen Therapien zielen darauf ab, hypertonische Muskeln gezielt zu entspannen und Nervenschmerzen wirksamer als herkömmliche Therapien zu modulierenNSAIDs, Muskelrelaxantien oder neuropathische Mittel, die oft nur begrenzte Linderung bringen und unerwünschte Nebenwirkungen verursachen, indem sie gezielte Therapien und nTOS-Management anbieten und das Wachstum während des globalen Marktprognosezeitraums für das Thoracic-outlet-Syndrom (TOS) vorantreiben.

• Beispielsweise wurde im März 2024 laut der im Muscle & Nerve Journal veröffentlichten Studie eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt und es wurde festgestellt, dass die Botox-Injektionen bei der Mehrheit der Patienten bei der Behandlung von nTOS von Nutzen waren und eine relativ geringe Anzahl von Nebenwirkungen aufwies.

THORACIC-OUTLET-SYNDROM (TOS) MARKTTRENDS:

Sensibilisierungsprogramme zur Unterstützung des Marktwachstums

Zunehmende Sensibilisierungsprogramme prägen den Markt für die Behandlung des Thoracic-outlet-Syndroms (TOS). Diese Programme tragen dazu bei, sowohl medizinisches Fachpersonal als auch Patienten über die Symptome, die Diagnose und die verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten der Erkrankung aufzuklären.

Die Programme fördern eine frühzeitige Diagnose und unterstützen eine rechtzeitige Intervention, was dazu führt, dass die medikamentöse Behandlung anstelle eines chirurgischen Eingriffs eingeführt wird, und trägt so zur Verschiebung der globalen Markttrends bei.

• Beispielsweise startete das Elliot Hospital Vein and Vascular Care Center im Februar 2023 einen Podcast, um das Bewusstsein für die TOS und die damit verbundene Behandlung zu schärfen.

HERAUSFORDERUNGEN DES MARKTES

Mangel an standardisierten Diagnosekriterien, um das Marktwachstum in Frage zu stellen

Das Fehlen standardisierter Diagnosekriterien führt zu Fehldiagnosen und verzögert somit den Beginn einer geeigneten Therapie, wodurch das Marktwachstumspotenzial gefährdet wird.

• Beispielsweise ergab eine im Oktober 2023 von der Abteilung für Radiologie der Universität Göteborg, Schweden, in der Zeitschrift Frontiers veröffentlichte Studie, dass über 30,0 % der neurogenen TOS-Fälle zunächst falsch diagnostiziert wurden, was eine angemessene Therapie verzögerte.

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Segmentierungsanalyse

Nach Medikamentenklasse

Zunehmende Einführung von NSAIDs zur Förderung des Segmentwachstums

Auf der Grundlage der Segmentierung der Arzneimittelklassen wird der Markt in Antikoagulanzien, Thrombolytika, nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs), Muskelrelaxantien, Kortikosteroide und andere unterteilt.

Das Nichtsteroidaleentzündungshemmende MedikamenteDas Segment (NSAIDs) hielt im Jahr 2024 einen dominanten Anteil am Marktanteil des Thoracic-outlet-Syndroms (TOS). Der dominierende Anteil des Segments ist auf die große Anzahl von Fällen im Zusammenhang mit neurogenem TOS zurückzuführen, und NSAIDs sind die Erstlinientherapie zur Schmerz- und Entzündungsbehandlung.

• Laut den von der Johns Hopkins University veröffentlichten Daten machen neurogene TOS beispielsweise 90 % aller TOS-Fälle aus. Dies führt daher zu einem verstärkten Einsatz von NSAIDs zur Behandlung anderer Erkrankungen.

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Nach Typ

Die meisten Fälle stehen im Zusammenhang mit neurogenen TOS und fördern das Wachstum des Segments

Hinsichtlich der Art wird der Markt in neurogene TOS, venöse TOS und arterielle TOS kategorisiert.

Das neurogene TOS-Segment hielt den größten Marktanteil. Im Jahr 2025 wird das Segment voraussichtlich mit einem Anteil von 87,6 % dominieren. Die Mehrzahl der Fälle und die steigende Prävalenz neurogener TOS fördern das Marktwachstum dieses Segments.

• Laut der National Library of Medicine wird beispielsweise die Inzidenz des neurogenen Thoracic-outlet-Syndroms (nTOS) im Oktober 2022 auf 2–3 pro 100.000 Einwohner pro Jahr geschätzt, mit einer geschätzten Prävalenz von 10 pro 100.000 Einwohnern. Dies macht auch etwa 90–95 % aller TOS-Fälle aus.

Das venöse TOS-Segment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,67 % wachsen.  

Auf dem Verwaltungsweg

Einfache Verwaltung und breite Verfügbarkeit zur Steigerung des Wachstums der oralen Segmente

Basierend auf dem Verabreichungsweg wird der Markt in orale, parenterale und andere unterteilt.

Das orale Segment hatte im Jahr 2024 die dominierende Stellung. Bezogen auf die Art der Verabreichung hatte das orale Segment im Jahr 2024 einen Anteil von 66,3 %. Die steigende Zahl von Fällen im Zusammenhang mit TOS und überwiegend neurogenem TOS führt aufgrund der größeren Bequemlichkeit und einfachen Verfügbarkeit zu einer zunehmenden Akzeptanz oraler Medikamente. Dies macht es zu einer bevorzugten Wahl und trägt zum Wachstum des Segments bei.

• Basierend auf den Behandlungsrichtlinien der Mayo Clinic für das Thoracic-outlet-Syndrom aus dem Jahr 2023 werden beispielsweise NSAR wie Ibuprofen oder Naproxen häufig als orale Medikamente verschrieben, die dabei helfen, Entzündungen zu lindern und Schmerzen bei Patienten zu lindern.

Das Segment der parenteralen Medikamente dürfte im Prognosezeitraum mit einer Wachstumsrate von 4,54 % florieren.

Nach Vertriebskanälen

Zunehmender Einsatz von OTC-Arzneimitteln soll das Wachstum des Segments Drogerie- und Einzelhandelsapotheken stärken

Basierend auf dem Vertriebskanal wird der Markt in Krankenhäuser unterteiltApotheken, Einzelhandelsapotheken und Drogerien sowie Online-Apotheken.

Für das Segment Einzelhandelsapotheken und Drogerien wird im Jahr 2024 ein führendes Wachstum erwartet. Im Jahr 2025 soll das Segment einen Anteil von 53,2 % halten.  Diese Kanäle verfügen über eine breite Zugänglichkeit und eine stabile Verfügbarkeit der häufig verwendeten oralen Medikamente wie NSAIDs, Muskelrelaxantien und Mittel gegen neuropathische Schmerzen zur Behandlung.

• Darüber hinaus wird beispielsweise erwartet, dass Krankenhausapotheken als Vertriebskanal im Untersuchungszeitraum mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,67 % wachsen.

Regionaler Ausblick auf den Markt für das Thoracic-Outlet-Syndrom (TOS).

Nach Regionen ist der Markt in Europa, Nordamerika, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt.

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Nordamerika hielt im Jahr 2023 den dominierenden Anteil im Wert von 66,0 Mio. USD und übernahm auch im Jahr 2024 mit 70,0 Mio. USD den führenden Anteil. Die Dominanz Nordamerikas auf dem Markt wird durch Faktoren wie fortschrittliche Gesundheitseinrichtungen und Sensibilisierungsprogramme bestimmt. Im Jahr 2025 wird der US-Markt schätzungsweise 66,7 Millionen US-Dollar erreichen.

Aufgrund der steigenden Prävalenz des Thoracic-outlet-Syndroms bei Sportlern und der Verfügbarkeit fortschrittlicher Gesundheitseinrichtungen für eine schnelle Diagnose und Behandlung wird erwartet, dass die USA den Markt in der Region Nordamerika dominieren werden.

• Beispielsweise wurde im Oktober 2024 gemäß den vom NIH veröffentlichten Daten eine Studie durchgeführt, um die Belastung durch Krankenhauseinweisungen und die Folgen des Thoracic-outlet-Kompressionssyndroms in den USA von 2010 bis 2021 zu ermitteln. Es wurde festgestellt, dass von den 37.174 Krankenhauseinweisungen 7.397 wegen venöser TOS, 3.346 wegen arterieller TOS usw. betroffen waren 26.430 betrafen neurogenes TOS.

Andere Regionen wie Europa und der asiatisch-pazifische Raum werden in den kommenden Jahren voraussichtlich ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen. Im Prognosezeitraum wird die europäische Region voraussichtlich eine Wachstumsrate von 6,10 % verzeichnen, was die zweithöchste aller Regionen ist, und im Jahr 2025 einen Wert von 59,1 Mio. USD erreichen. Dies ist in erster Linie auf die zunehmende Inzidenz von Krankheiten und zunehmende Sensibilisierungsprogramme für das Thoracic-outlet-Syndrom (TOS) zurückzuführen. Unterstützt durch diese Faktoren wird erwartet, dass Länder wie Frankreich im Jahr 2025 eine Bewertung von 9,4 Mio. USD, Deutschland von 12,2 Mio. USD und Großbritannien von 10,4 Mio. USD verzeichnen werden. Nach Europa wird der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Jahr 2025 voraussichtlich 68,2 Mio. USD erreichen und sich die Position der drittgrößten Region auf dem Markt sichern. Schätzungen zufolge werden Indien und China im Jahr 2025 jeweils 10,9 und 16,7 Millionen US-Dollar in der Region erreichen.

Im Prognosezeitraum würden die Regionen Lateinamerika sowie der Nahe Osten und Afrika ein moderates Wachstum in diesem Markt verzeichnen. Der lateinamerikanische Markt wird im Jahr 2025 voraussichtlich einen Wert von 13,9 Millionen US-Dollar erreichen. Zunehmender Einsatz von OTC- und Generika-Medikamenten für die TOS-Behandlung, um das Marktwachstum anzukurbeln, allerdings in einem langsameren Tempo. Im Nahen Osten und in Afrika soll GCC im Jahr 2025 einen Wert von 5,9 Millionen US-Dollar erreichen.

WETTBEWERBSFÄHIGE LANDSCHAFT

Wichtige Akteure der Branche

Erweiterung des Produktangebots und starke Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um ihre Position zu behaupten

Der globale TOS-Markt weist eine fragmentierte Struktur auf, wobei eine kleine Anzahl großer Unternehmen weltweit aktiv sind. Diese Akteure bieten weltweit sowohl Markenmedikamente als auch generische Off-Label-Medikamente an.

Bayer AG und Pfizer Inc. gehören zu den dominierenden Akteuren auf dem Markt. Die starke Produktpalette mit strategischen Aktivitäten zur Erweiterung ihres Angebots, um ihre Position auf dem Markt zu stärken.

Darüber hinaus sind Bristol Myers Squibb und Takeda weitere prominente Akteure auf dem MarktPharmazeutischCompany Limited, neben anderen wichtigen Marktteilnehmern. Diese Hauptakteure konzentrieren sich darauf, Marken- und Generikaprodukte für die TOS-Behandlung anzubieten, um ihre Marktpräsenz zu stärken.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN, DIE DAS THORACIC-OUTLET-SYNDROM (TOS) PROFILIEREN

• Bayer AG (Deutschland)
• Pfizer Inc. (USA)
• Bristol-Myers Squibb Company (USA)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)
• Assertio Therapeutics, Inc. (USA)
• Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Japan)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (USA)

WICHTIGE ENTWICKLUNGEN IN DER INDUSTRIE

• Oktober 2025:Lupine brachte in den USA generisches Rivaroxaban zur oralen Suspension, 1 mg/ml, auf den Markt.
• August 2025:Sandoz hat in Deutschland generisches Rivaroxaban in den neuen Stärken 10 mg, 15 mg und 20 mg auf den Markt gebracht.
• Juli 2025:Die Bristol-Myers Squibb Company kündigte in Zusammenarbeit mit Pfizer Inc. eine neue Direktoption für den Kauf von Eliquis (Apixaban) mit Hilfe von Eliquis 360 Support an.
• August 2024:Pfizer Inc. gab bekannt, dass das US-Gesundheitsministerium den „maximalen fairen Preis“ (MFP) für ELIQUIS (Apixaban) bekannt gegeben hat.
• Juli 2019:Die US-amerikanische FDA hat eine generische Version von Lyrica (Pregabalin) von Pfizer zugelassen.

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