Marktgröße, Aktien- und Branchenanalyse nach Typenzellenkontaminanten-Tests nach Typ (mikrobielles, Säugetier, andere), nach Test (PCR, Immunoassay, Other), von Endnutzern (Pharmazeutische und Biotechnologieindustrie, akademische und Forschungsinstitute, diagnostische Zentren, andere) und regionale Prognose, 2025-2032 225-2032

Biopharmazeutische Unternehmen produzieren und extrahieren biologische Produkte aus Zelllinien. Diese Medikamente umfassen Impfstoffe, Zelltherapien, rekombinantes Protein usw. Biologika stammen aus lebenden Quellen wie Bakterien, Hefen, Pilz, Tier oder sogar Menschen durch Zellkulturansatz. Biologika können Polypeptide, Zucker, Proteine, DNA, RNA oder komplexe Kombinationen dieser Substanzen oder möglicherweise lebende Zellen enthalten. Diese Prozessextraktion erfordert jedoch ein hohes technisches Know -how und dieser Prozess ist ziemlich anfällig für die Kontamination durch unerwünschte Materialien wie zelluläre DNA, RNA, Proteine ​​und mikrobielle Kontamination, die antigene sein können. Die weltweite Nachfrage nach Markt für Wirtszellen -Verunreinigungen stieg aufgrund der Entwicklungen im Bereich der Biopharmazeutika und der strengen regulatorischen Anforderungen für die Reinheit der Produkte.

Faktoren wie Eskalation der Inzidenzen und die Prävalenz von Krebs und die zunehmende Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F & E) haben den Schwerpunkt auf der Entwicklung biopharmazeutischer Produkte erhöht, die das Marktwachstum vorantreiben. Laut der Internationalen Agentur für Erforschung von Krebs 2018 wurde 2018 auf 18,1 Millionen neue Fälle und 9,6 Millionen Krebstodesfälle erhöht. Abgesehen davon dürfte die diagnostische Verwendung biopharmazeutischer Produkte in klinischen Studien das Marktwachstum vorantreiben. Es wird erwartet, dass der Markt für Wirt -Zellverschmutzungstests im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum aufgrund von Faktoren wie erhöhten Krebsforschungsaktivitäten, Nachfrage nach innovativen und personalisierten Arzneimitteln und anderen industriellen Bedürfnissen wie Diagnostik verzeichnet.

Die Techniken, die an den Wirtszellverunreinigungstests beteiligt sind

Wichtiger Markttreiber -

Increase in R&D activities and growing use of biopharmaceutical products are projected to boost the market

Wichtiges Markthindernis -

High cost of products and technical barriers involved in process of testing are likely to hinder the market growth.

Marktsegmentierung:

Der globale Markt für Wirt-Zellen-Kontaminanten-Tests kann auf der Grundlage des Produkttyps, der Test, des Endbenutzers und der Region segmentiert werden. Basierend auf dem Typ kann der Markt in mikrobielle, Säugetiere und andere unterteilt werden. Basierend auf dem Test kann der Markt in PCR, Immunoassays und andere unterteilt werden. Durch Produkte kann der Markt in Instrumente und Verbrauchsmaterialien unterteilt werden. Basierend auf dem Endbenutzer kann der Markt in Pharma- und Biotechnologieindustrien, akademische und Forschungsinstitute, diagnostische Zentren und andere unterteilt werden.

Geografisch gesehen kann der Markt für Wirt -Zellen -Verunreinigungen in Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt werden.

Schlüsselspieler abgedeckt:

Die großen Unternehmen in den globalen Wirt-Zell-Kontaminanten-Tests berichten von Cisbio Bioassays, Cygnus Technologies, Bio-Rad Laboratories, Inc., Enzo Life Sciences Inc., Biogenes, Molecular Devices, LLC.

Schlüsselerkenntnisse:

• Einführung neuer Produkte / Genehmigungen (von großen Akteuren)
• Schlüsselstrategien der führenden Marktteilnehmer
• Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften
• Jüngste Wirt -Zell -Verunreinigungs -Testaktivitäten für Forschung und Entwicklungsaktivitäten

Regionale Analyse:

Geografisch gesehen kann der globale Markt für Wirt -Zellen -Kontaminanten -Tests in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch, lateinamerika und im Nahen Osten und Afrika unterteilt werden. Die nordamerikanische Region wird voraussichtlich den größten Anteil des Marktes haben und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Forschungsausgaben den gleichen Dynamik befolgen. Es wird erwartet, dass die Vereinigten Staaten aufgrund der Fülle biopharmazeutischer Unternehmen, erstklassiger Forschungsuniversitäten und akademischen medizinischen Zentren das höchste Wachstum verzeichnen werden. Darüber hinaus ist die F & E -Ausgaben für die USA ziemlich höher als in den meisten Regionen. Zum Beispiel haben die USA im Jahr 2014 die besten F & E -Investitionen in die Biotechnologie erlebt, und seitdem hat die US -amerikanische Biotechnologieforschung und -investition ständig gewachsen. Europa wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums der zweitantesten Markt sein. Die Entwicklung neuer Produkte und Partnerschaftsaktivitäten von Pharma- und Biotechnologieunternehmen dürfte das Wachstum des Marktes in dieser Region stärken. Der asiatisch-pazifische Raum besitzt jedoch die Chancen mit hohem Wachstum aufgrund einer Zunahme der Kaufkraft der Länder dieser Region und der F & E-Ausgaben. Investitionen in die Segmente der Pharma- und Biotechnologiebranche dürften das Marktwachstum vorantreiben. Dieser schnell wachsende Start-up-Raum im Land wird durch den Kapitalzufluss angeregt, um zusätzliche Forschungs- und Entwicklungsbemühungen zum Aufbau fortschrittlicher Technologien zu fördern.

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Segmentierung

Host -Zellverschmutzungstest -Marktindustrieentwicklungen

• Im November 2019, Thermo Fisher Scientific kündigte die Einführung seines Ion Torrent Genexus-Systems an, die erste vollständig integrierte, Next-Generation Sequencing (NGS) -Plattform mit einem automatisierten Workflow für Probe zu Report, der die Ergebnisse wirtschaftlich an einem einzigen Tag liefert.
• Im August 2019Bio-Techne kündigte seine Partnerschaft mit Cygnus Technologies für die Quantifizierung von Chinesischen Hamster-Wirtszellproteinen (CHO-HCP) auf der Ella-Immunoassay-Plattform der Proteinsimmenmarke an.
• Im Juni 2019,Cygnus Technologies kündigte eine Expansion seiner Serviceangebote für die Verunreinigung, Identifizierung und Quantifizierung von Wirtszellprotein (HCP) an, die die Wirksamkeit und Stabilität des Therapeutikums beeinflussen können.