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Markt für Sichelzellenerkrankungen, um über 2023-2030 auf einer CAGR von 20,1% zu wachsen; Steigerung der Prävalenz von Sichelzellenstörungen für das Wachstum der Branche der Branche

Gesundheitspflege

Der globaleMarkt für SichelzellenkrankheitenDie Größe betrug im Jahr 2022 2,25 Milliarden USD. Der Marktwert soll bis 2030 von 2,73 Milliarden USD im Jahr 2023 auf 9,84 Mrd. USD bei einer CAGR von 20,1% im Jahr 2023-2030 steigen.

Fortune Business Insights ™präsentiert diese Informationen in seinem Bericht mit dem Titel,Sickle Cell Disease Treatment Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Treatment Modality [Bone Marrow Transplant, Blood Transfusion, Pharmacotherapy {Hydroxyurea and Branded Products (Endari, Adakveo, Oxbryta, Zynteglo, PYRUKYND (Mitapivat), CTX001, Inclacumab, MGTA-145, Vamifeport (VIT-2763), ALXN1820, FT-4202 und GBT021601)}], von Endbenutzer [Krankenhäuser, Spezialkliniken und anderen] und regionale Prognose, 2023-2030 ”.Die Sichelzellenerkrankung (SCD) ist eine genetische Krankheit, die zu mehreren Krankheiten führen kann, einschließlich Hämoglobin -SS -Krankheit, Hämoglobin -Sichel -Zell -Erkrankung, Sichelzellenanämie und anderen, die rote Blutkörperchen verzerren können. Dies führt zu einem frühen Zelltod, der sowohl Blutknappheit als auch Blutflusshemmung verursacht, was zu einer Blockierung führt.

Verringerte Sichelzellenerkrankungsbehandlungsbedarf inmitten des pandemischen Marktwachstums

Die Covid-19-Pandemie beeinflusste das Marktwachstum der Sichelzellenkrankheitsbehandlung negativ. Neuzuweisung von Gesundheitsressourcen für die Behandlung von Covid-19-Behandlung behinderte die Bluttransfusion und das Wachstum der Knochenmarktransplantation im Jahr 2020. Verringerte Einführung der Behandlung von Sichelzellenkrankheiten bei Patienten inmitten der pandemischen Markterweiterung.

Erhöhte Verkäufe von Sichelzellenkrankheitenbehandlungsmedikamenten nach dem Fortschritt des pandemischen Marktes.

Emmaus Life Sciences, Inc. hat eine Partnerschaft mit Upscript IP Holdings, LLC eingetragen. Zugang zu Endari bieten

Emmaus Life Sciences, Inc. hat sich mit Upscript IP Holdings, LLC zusammengetan. (Upscript) im November 2021 zur VerfügungTelegesundheitEinrichtungen für Patienten und erhöhen den vollen Zugang zu Endari. Diese Strategie ermöglichte es dem Unternehmen, sein Markenimage zu verbessern und seine Verbraucherbasis zu erweitern. Diese Taktiken ermöglichen es Unternehmen, ihre Produktlinien und organisatorischen Ziele zu erweitern.

Mehrere Schweregrad der SCD Förderung der Industriewachstum

Die zunehmende Prävalenz von SCD betrifft Millionen von Menschen auf der ganzen Welt. Zum Beispiel waren im Mai 2022 nach Angaben der CDC rund 100.000 Amerikaner von der Krankheit betroffen.

Erwachsene und Jugendliche mit Sichelzellenerkrankungen erleben normalerweise die schmerzhafte Komplikation, die als Vaso-Occlusive-Krise (VOC) bezeichnet wird. Es bringt plötzliche Episoden für starke Schmerzen. Patienten, einschließlich Erwachsener und Kinder, müssen eine dringende medizinische Versorgung aufsuchen. Die steigende Einführung von sehr wesentlichen Behandlungsverfahren zur Verringerung der Wahrscheinlichkeit von VOCs fördert das Marktwachstum.

Die zunehmende Fokus der wichtigsten Marktteilnehmer auf die Einführung der Medikamente, um die Auswirkungen dieser Krankheiten zu verringern und mit den mit ihnen verbundenen schmerzhaften Folgen umzugehen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Fokus auf die Entwicklung wirksamer Behandlung von Sichelzellenkrankheiten zur Behandlung von Lösungen zur Behandlung von Sichelzellen wird erwartet, dass die Marktausdehnung die Marktausdehnung steigert. Diese Faktoren dürften das Marktwachstum vorantreiben.

Andererseits wird das Marktwachstum durch mangelnde Verfügbarkeit von SCD -Behandlungsoptionen behindert.

Prominente Spieler neigen dazu

Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.), Novartis AG und Emmaus Medical, Inc., Global Blood Therapeutics Inc. (Pfizer Inc.) hatten 2022 einen prominenten Marktanteil, da der Unternehmen wesentliche Verkäufe von Oxbryta für SCD -Behandlung erheblich umsetzt.

OxBryta verzeichnete einen Umsatzsteigerung von 57,5% gegenüber dem Vorjahr und erzielte 2021 einen Umsatz von 195 Mio. USD.

Bemerkenswerte Branchenentwicklung

  • Oktober 2022:Pfizer Inc. hat den Erwerb von Global Blood Therapeutics Inc. abgeschlossen

Klicken Sie hier:

https://www.fortuneBusinessinsights.com/industry-reports/sickle-cell-disase-treatment-market-101009

Liste der im Bericht vorgelegten Unternehmen:

  • Bristol-Myers Squibb Company (USA)
  • AddMedica (Frankreich)
  • Novartis AG (Schweiz)
  • Global Blood Therapeutics, Inc. (Pfizer Inc.) (USA)
  • Emmaus Medical, Inc. (USA)
  • Bluebird Bio Inc. (USA)
  • Agios Pharmaceuticals, Inc. (USA)

Weitere Berichteergebnisse- -

  • Der Markt in den USA lag im Jahr 2022 bei 1,44 Milliarden USD. Eine starke Unterstützung der Regierung und die zunehmende Zusammenarbeit dürfte die Einführung von Sichelzellenkrankheiten fördern.
  • Der Rest der Welt soll in den kommenden Jahren in einer bedeutenden CAGR expandieren. Das wachsende Bewusstsein für SCD und die starke Pipeline von Markenmedikamenten stärken die Marktentwicklung in der Region.
  • Das Bluttransfusionssegment registrierte 2022 die höchsten Einnahmen. Erhöhter Bedarf an Bluttransfusionsbehandlungslösungen zur Behandlung von Schlaganfällen -Segmentwachstum.
  • Krankenhäuser hatten einen bedeutenden Marktanteil für die Behandlung mit Sichelzellenkrankheiten. Das Segmentwachstum ist auf einen Anstieg der Krankenhauseinweisungen für die Behandlung der Sichelzellenerkrankung zurückzuführen.

Tabelle der Segmentierung

ATTRIBUT

Details

Studienzeitraum

2019-2030

Basisjahr

2022

Geschätztes Jahr

2023

Prognosezeitraum

2023-2030

Historische Periode

2019-2021

Wachstumsrate

CAGR von 20,1% von 2023 bis 2030

Einheit

Wert (USD Milliarden)

Segmentierung

Nach Behandlungsmodalität, Endbenutzer und Geographie

VonBehandlungsmodalität

  • Knochenmarktransplantation
  • Bluttransfusion
  • Pharmakotherapie
    • Hydroxyharnstoff
    • Markenprodukte
      • Endari
      • Adakveo
      • Oxbryta
      • Zynteglo
      • Pyrukynd (Mitapivat)
      • CTX001
      • Inclacumab
      • MGTA-145
      • Vamifeport (Vit-2763)
      • ALXN1820
      • FT-4202
      • GBT021601

Von Endbenutzer

 

  • Krankenhäuser
  • Spezialkliniken
  • Andere

Durch Geographie

  • USA (nach Behandlungsmodalität und Endbenutzer)
  • Europa (nach Behandlungsmodalität, Endbenutzer und Land/Subregion)
    • Deutschland
    • VEREINIGTES KÖNIGREICH.
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Skandinavien
    • Rest Europas
  • Rest der Welt (nach Behandlungsmodalität, Endbenutzer und Land/Subregion)
    • Indien
    • China
    • Japan
    • GCC -Länder
    • Rest der Reihe

 

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