US-amerikanische Marktgröße für behandlungsresistente Depressionsbehandlungen, Anteil und CoVID-19-Auswirkungen, nach Arzneimitteltyp (N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)), Antidepressiva, Antipsychotika und andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsprüfungen und Online

Die Marktgröße für behandlungsresistente Depressionsbehandlungen in den USA belief sich im Jahr 2022 in Höhe von 873,2 Mio. USD und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf einer CAGR von 9,2% wachsen.

Die USA haben eine hohe Prävalenz von Depressionen beobachtet, die die Anzahl der suchenden Patienten erhöht hatBehandlungsresistente Depressionsbehandlung. Die wachsende Patientenpopulation und die hohe Nachfrage nach dieser Behandlung haben die Marktteilnehmer auf die Vorbeugung der Krankheit erhöht. Darüber hinaus wird erwartet, dass eine Zunahme der Einführung neuer Arzneimittel in den kommenden Jahren das Marktwachstum steigert.

• Laut einer Studie des Journal of Clinical Psychiatry, die im März 2021 veröffentlicht wurde, betrug die Prävalenz von mit Medikamenten behandelten schweren Depressionsstörungen bei der US-Bevölkerung 8,9 Millionen, von denen 2,8 Millionen oder 30,9% der Erwachsenen eine behandlungsresistente Depression hatten. Die jährlichen Gesamtkosten für die Behandlung der Erkrankung betrugen rund 92,7 Mio. USD, von denen rund 47,2% oder 43,8 Mio. USD einer behandlungsresistenten Depression zugeteilt werden.

Die wachsende Einführung dieser Behandlung in der Patientenpopulation in Verbindung mit den für diese Behandlung eingeleiteten Sensibilisierungskampagnen wird voraussichtlich das Marktwachstum vorantreiben.

Während der Pandemie 2020 verzeichnete das Wachstum auf dem Markt ein positives Wachstum in den USA auf die erhöhten F & E -Aktivitäten und eine hohe Nachfrage nach therapeutischen Maßnahmen zur Behandlung psychischer Erkrankungen im ganzen Land.

Neueste Trends

Wachsender Fokus auf die Entwicklung neuartiger Verabreichungswege für behandlungsresistente Depressionsbehandlung

In den letzten Jahren haben die Marktteilnehmer ihren Fokus auf die Entwicklung neuer Verabreichungswege der in der Behandlung verwendeten Arzneimittel verstärkt. Derzeit entwickeln sie Medikamente, die eher über die nasalen und intravenösen Routen als auf den traditionellen mündlichen Weg verabreicht werden können.

Die klinischen Vorteile anderer Routen gegenüber dem oralen Verabreichungsweg, wie z. B. wirksame Ergebnisse innerhalb der Stunden nach der Verabreichung, weniger Risiken und besseren Ergebnissen, sind für höhere Präferenzen gegenüber alternativen Routen verantwortlich.

• Zum Beispiel entwickelte Janssen Pharmaceuticals, Inc. im März 2019 Spravato (Esketamin), ein Nasenspray, in Verbindung mit einem oralen Antidepressivum, das die US -amerikanische FDA -Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit TRD erhielt.

Antriebsfaktoren

Anstieg der Arzneimittelentwicklungsprojekte für TRD, um das Marktwachstum zu steigern

Die Marktteilnehmer haben ihren Fokus auf die Arzneimittelentwicklung für diese Krankheit in den US -amerikanischen Pharma- und Lebenswissenschaftsunternehmen verstärkt, die experimentelle Studien möglicher Pipeline -Teilnehmer energisch finanzieren, um innovative Produkte für die TRD -Behandlung auf den Markt zu bringen.

• Im Februar 2022 sicherte Denova Biopharma die US -amerikanische FDA -Zulassung, eine Phase -2b zu initiierenKlinische StudieAnalyse der Sicherheit und Wirksamkeit von DB104 (LIFORFENIN) bei Patienten mit behandlungsresistenter Depression.

Der wachsende Schwerpunkt der Marktteilnehmer auf der Entwicklung innovativer Medikamente in Verbindung mit der steigenden Prävalenz von Depressionen wird erwartet, dass sie die Nachfrage nach diesen Medikamenten steigern. Dieser Faktor wird in den kommenden Jahren das Marktwachstum für behandlungsresistente Depressionsbehandlungen in den USA vorantreiben.

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In den USA betrug die Prävalenz der behandlungsresistenten Depression im Jahr 2022 2.788.946, während sie im Jahr 2021 2.776.056 betrug.

Rückhaltefaktoren

Schlechtes Management einer behandlungsresistenten Depression, um das Marktwachstum zu behindern

Trotz des zunehmenden Schwerpunkts der Marktteilnehmer auf Investitionen in die Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimitteltherapien zur Behandlung von TRD behindert das schlechte Management von Stimmungsstörungen das Wachstum des Marktes.

Eine der wichtigsten Herausforderungen bei der Behandlung dieser Form der Depression ist das Fehlen einer klaren Diagnose bei Patienten. Oft stellen Patienten die Behandlung ab, da sie in ihrem Zustand kaum eine Verbesserung feststellen, was die Einführung der Medikamente für die Behandlung mit behandlungsresistenter Depression einschränkt.

• Laut einem von der NIH im Dezember 2020 veröffentlichten Forschungsbericht gaben 41% der Ärzte beispielsweise an, dass die Unterbrechung der Behandlungen und der Verlust der Nachsorge die Hauptprobleme bei der Behandlung der Krankheit sind.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Faktoren wie das soziale und kulturelle Stigma der Meldung von Nichtbeantwortung auf die Behandlung und das schlechte Patientenmanagement das Marktwachstum während des Prognosezeitraums einschränken.

SEGMENTIERUNG

Durch Arzneimitteltypanalyse

Basierend auf dem Arzneimitteltyp ist der Markt in N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) unterteilt.Antidepressiva, Antipsychotika und andere.

Das N-Methyl-D-Aspartat-Segment (NMDA) wird voraussichtlich im Prognosezeitraum die höchste CAGR aufzeichnen. Das Wachstum des Segments ist auf die steigende Prävalenz von behandlungsresistenten Depressionen zurückzuführen, die mit dem Anstieg der Patientenbesuche in Krankenhäusern verbunden sind. Darüber hinaus wird erwartet, dass der zunehmende Schwerpunkt der Marktteilnehmer auf die Forschung und Entwicklung von NMDA zum Wachstum des Segments beiträgt.

Durch Verteilungskanalanalyse

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhausapotheken, Arzneimittelgeschäfte und Einzelhandelsapotheken und Online -Apotheken unterteilt.

Das Segment des Krankenhauses Apotheken hielt 2022 einen größeren Marktanteil und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum die höchste CAGR aufzeichnen. Der höchste Anteil des Segments ist auf das Vorhandensein einer großen Patientenpopulation zurückzuführen, die in Krankenhäusern behandlungsresistente Depressionsbehandlung sucht und damit die Nachfrage nach diesen Medikamenten in Krankenhausapotheken erhöht.

Hauptakteure der Branche

In Bezug auf die Wettbewerbslandschaft sind Eli Lilly und Company, Pfizer Inc. und GlaxoSmithKline PLC führende Akteure auf dem Markt. Eli Lilly und Company dominieren den Marktanteil der US-amerikanischen Behandlungsresistenten Depressionsbehandlung aufgrund seiner starken und direkten Präsenz und einem breiten Spektrum an Antipsychotika und Antidepressiva zur Behandlung.

Einige andere Unternehmen mit beträchtlicher Präsenz auf dem US-amerikanischen Markt sind Janssen Global Services, LLC, Abbvie Inc., Sandoz International GmbH (Novartis AG), H. Lundbeck A/S, AstraZeneca und andere sowie andere kleine und mittelgroße Spieler. Diese Unternehmen treten mit anderen Marktteilnehmern strategische Kooperationen und Akquisitionen ein, um ihre Präsenz in diesem Markt zu erhöhen.

Liste der wichtigsten Unternehmen, die vorgestellt wurden:

• Eli Lilly und Company (USA)
• GlaxoSmithKline (Großbritannien)
• Pfizer Inc. (USA)
• Janssen Global Services, LLC (Johnson & Johnson Services, Inc.)(Belgien)
• Abbvie Inc. (USA)
• Astrazeneca(VEREINIGTES KÖNIGREICH.)
• H. Lundbeck A/S (Dänemark)
• Sandoz International GmbH (Novartis AG) (Deutschland)

Schlüsselentwicklungen der Branche:

• Januar 2023 -GH-Forschungsergebnisse erhielten Genehmigungen für die Phase-IIB-Studie mit GH001 in TRD (GH001 TRD-2010), und das Unternehmen wird voraussichtlich die klinische Studie im ersten Quartal 2023 einleiten.
• September 2021 - Die Wahrnehmung Neurowissenschaften kündigte die Einleitung der klinischen Phase-IIA-Studie an, um die Wirksamkeit und Sicherheit von PCN-101 (R-Ketamin) bei der Behandlung mit behandlungsresistenter Depressionsstörungen zu untersuchen.
• Januar 2022 -Atai Life Sciences gab bekannt, dass es das FDA Investigational New Drug (IND) Clearance für sein PCN-101-R-Ketamin-Programm zur Behandlung mit behandlungsresistenten Depressionen erhalten habe.

Berichterstattung

An Infographic Representation of US-Markt für behandlungsresistente Depressionsbehandlungen

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Der Marktforschungsbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes. Es konzentriert sich auf wichtige Aspekte wie die regulatorischen Szenarien, die Prävalenz von TRD und einen Überblick über die aktuellen Fortschritte in F & E für die Einführung neuartiger Medikamente auf dem Markt. Darüber hinaus enthält es einen Überblick über die Marktsegmente, die wichtigsten Industrieentwicklungen und die Auswirkungen von Covid-19 auf den Markt.

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