Tamaño del mercado, participación y análisis de la industria de los vasos sanguíneos artificiales por aplicación (enfermedades aórticas, enfermedades de la arteria periférica y hemodiálisis), por material (politetrafluoroetileno, poliéster y otros), por usuario final (hospitales y ascensores y clínicas cardíacas especializadas y otras), y pronóstico regional 2025-2032

Los vasos sanguíneos artificiales se utilizan para reemplazar los vasos sanguíneos dañados causados ​​por aneurismas y estenosis de derivación. Las causas de los aneurismas de los vasos sanguíneos incluyen enfermedades cardiovasculares como accidente cerebrovascular, cardiopatía isquémica (IHD), hipertensión y otros. Por lo tanto, se espera que un aumento en la prevalencia de enfermedades cardiovasculares e hipertensión alimente la demanda de vasos sanguíneos artificiales, lo que a su vez impulsa el crecimiento del mercado. El vaso sanguíneo artificial está hecho de varios materiales, incluida la fibra de tereftalato de polieteno (dacron) o fibra de politetrafluoroetileno (teflón), poliéster, elastómero y otros. Estos vasos sanguíneos artificiales imitan la actividad de los vasos sanguíneos naturales y se unen al cuerpo similar a un vaso normal durante los procedimientos quirúrgicos.

Además, se requieren vasos sanguíneos artificiales para el injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG) cuando la disponibilidad de conductos autólogos adecuados es limitada. El injerto de derivación cardiovascular ideal requiere una amplia gama de características, que incluyen resistencia, viscoelasticidad, biocompatibilidad, compatibilidad de la sangre y bioestabilidad. Por lo tanto, se espera que un aumento en el número de cirugías cardiovasculares, como el injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG), impulse la demanda de vasos sanguíneos artificiales a su vez que complementan el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, según un informe publicado por la Biblioteca Nacional de Medicina en agosto de 2023, alrededor de los Estados Unidos se realizan alrededor de 400,000 cirugías de injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG).

Sin embargo, se espera que el alto costo de las cirugías cardiovasculares y los vasos sanguíneos artificiales obstaculice el crecimiento del mercado hasta cierto punto. Por ejemplo, según un artículo publicado en junio de 2022, el costo promedio del injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG) es de USD 75,368, que incluye costos de hospitales y médicos y cirujanos.

La pandemia Covid-19 tuvo un impacto negativo en el mercado global de vasos sanguíneos artificiales. Afectó significativamente la atención médica y, en particular, el volumen quirúrgico debido a las restricciones al movimiento. Debido a la redistribución de recursos en muchos países hacia servicios de cuidados críticos para pacientes que padecen CoVID-19, se retrasaron los procedimientos quirúrgicos cardíacos. Como resultado, ha habido una disminución significativa en las cirugías cardíacas realizadas durante la pandemia.

Por ejemplo, según un informe compartido por el Journal of Cardiotoracic Surgery en marzo de 2021, la encuesta global que abarca 60 centros de cirugía cardíaca identificó que la cirugía cardíaca se redujo en 50-75% durante la pandemia, con una reducción de más del 50% en salas de teatro cardíacas dedicadas y lechos de UCI. Este factor contribuyó a la reducción de la demanda de vasos sanguíneos artificiales y restringió el crecimiento del mercado de vasos sanguíneos artificiales durante la pandemia Covid-19.

Ideas clave

El informe cubre las siguientes ideas clave:

• Prevalencia de enfermedades cardiovasculares: por países/regiones clave, 2023
• Número de cirugías cardíacas: por países/regiones clave, 2023
• Nuevos lanzamientos de productos, por jugadores clave
• Desarrollos clave de la industria (fusiones, adquisiciones, asociaciones y otros)
• Impacto de Covid-19 en el mercado

Segmentación

Análisis por material

Basado en el material, el segmento de politetrafluoroetileno representó una proporción significativa del mercado global de vasos sanguíneos artificiales en 2023. El crecimiento se atribuyó principalmente a la amplia disponibilidad de una gran cantidad de productos fabricados a partir de material de politetrafluoroetileno y un aumento en el número de aprobaciones de productos para los veselas artificiales fabricadas con este material. Además, el fuerte enfoque de los principales actores del mercado en la recepción de aprobaciones regulatorias para los vasos sanguíneos artificiales de politetrafluoroetileno y las ventajas asociadas con él impulsan aún más el crecimiento del segmento. Se espera que las ventajas del politetrafluoroetileno, como la resistencia química mejorada y un coeficiente de fricción muy bajo, aumenten la adopción de vasos sanguíneos artificiales de politetrafluoroetileno por los cirujanos, a su vez que impulsan el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en septiembre de 2022, Medtronic recibió una marca CE para el primer stent cubierto de expansión de globo indicado para la reparación del aneurisma endovascular de la chimenea. El injerto de stent II/IIS endurant y el stent cubierto radiante proporcionan una solución estandarizada, completamente fuera de etiqueta, para usar aneurismas aórticos yuxtarenales de cuello corto (AAAS). Permite una reparación endovascular segura y efectiva para casos AAA adyacentes urgentes y electivos con una combinación de dispositivos probados respaldados por resultados clínicos.

Análisis regional

América del Norte dominó el mercado de vasos sanguíneos artificiales en 2023 y se proyecta que continuará su dominio durante el período de pronóstico. El crecimiento se anticipa principalmente a la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la creciente disponibilidad de vasos sanguíneos artificiales tecnológicamente avanzados por parte de los actores del mercado en América del Norte.

• Por ejemplo, según un informe compartido por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en mayo de 2023, alrededor de 805,000 personas en los EE. UU. Han tenido un ataque cardíaco. De estos, 605,000 tuvieron un primer ataque cardíaco y 200,000 le pasaron a personas que ya han tenido un ataque cardíaco.

Por lo tanto, se espera que un aumento en la prevalencia de los ataques cardíacos aumente la demanda de opciones de tratamiento que se atribuye a impulsar el crecimiento del mercado. Además, se espera que un aumento en el número de aprobaciones de productos de los vasos sanguíneos artificiales en los Estados Unidos y un aumento en el número de cirugías cardiovasculares impulsen la demanda de vasos sanguíneos artificiales en América del Norte.

Se espera que el mercado de los vasos sanguíneos artificiales de Asia Pacífico crezca a una tasa significativa durante el período de pronóstico. Se anticipa factores como un fuerte aumento en el número de personas que padecen enfermedades cardiovasculares e hipertensión y un número creciente de cirugías cardiovasculares para alimentar la demanda de vasos sanguíneos artificiales. Por ejemplo, según un artículo publicado en abril de 2023, se estima que el número de procedimientos cardíacos realizados en India es de alrededor de 300,000 por año.

Jugadores clave cubiertos

El informe incluye los perfiles de jugadores clave como Becton, Dickinson and Company, B. Braun SE, Terumo Medical Corporation, Cook Medical, Humacyte, Gore Medical, Le Maitre, Artivion y Medtronic.

Desarrollos clave de la industria

• En julio de 2023, Terumo Aortic anunció que la Agencia Japonesa de Pharmaceuticals y Dispositivos Médicos (PMDA) otorgó la aprobación del dispositivo de troncal de elefantes híbrido Toraflex (FET) para la venta comercial en Japón para el tratamiento de pacientes con enfermedad aórtica compleja.
• En junio de 2023, Cook Medical anunció que la FDA de EE. UU. Aprobó el estudio clínico del injerto endovascular de Zenith Fenestrated+ para el tratamiento de aneurismas aórticos.
• En enero de 2023, Medtronic anunció la primera inscripción de pacientes en el ensayo anticipado, un ensayo controlado aleatorio directo de dos sistemas líderes de injerto de stent aórtico, el sistema de injerto de stent endurant II/IIS Medtronic y los sistemas familiares de dispositivos AAA de Gore.

En marzo de 2022, Cook Medical anunció que el sistema endovascular Zenith Thoraco+ (Thoraco+) recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). Los injertos endovasculares toraco+ se usan para el tratamiento de aneurismas aórticos abdominales toraco.