Tamaño del mercado de bio-decontaminación, participación y análisis de impacto Covid-19, por producto (equipos y consumibles), por agente (peróxido de hidrógeno, dióxido de cloro, ácido peracético y dióxido de nitrógeno), por tipo (descontaminación de la cámara y decontaminación de habitaciones), por parte de los usuarios end y pronóstico regional, 2025-2032

El tamaño global del mercado de bio-decontaminación se valoró en USD 211.9 millones en 2024. Se proyecta que el mercado crezca de USD 219.9 millones en 2025 a USD 297.7 millones para 2032, exhibiendo una tasa compuesta anual de 4.4% durante el período de pronóstico. América del Norte dominó el mercado de bio-decontaminación con una cuota de mercado de 34.69% en 2024.

La bio-decontaminación es un proceso de eliminación de microorganismos dañinos utilizando métodos físicos y químicos. El proceso es un paso inevitable realizado en diversos entornos de salud y instalaciones de fabricación para evitar la transmisión de microorganismos e infección de control. Farmacéutico ydispositivo médicoLas empresas manufactureras, las organizaciones de investigación y los hospitales están invirtiendo en gran medida en estos procesos para proporcionar productos finales estériles. Por lo tanto, la creciente demanda de varios desarrolladores de dispositivos de medicamentos y medicamentos está aumentando las ventas de estos productos.

Además, la creciente implementación de regulaciones estrictas en hospitales e instalaciones de salud por parte de los gobiernos para prevenir la contaminación en productos farmacéuticos, la integración de nuevas tecnologías en los productos y el aumento de los lanzamientos de productos son los otros factores que impulsan el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en 2021, AMIRA SRL Unipersonale lanzó Bioreset Max, un generador de vapor de peróxido de hidrógeno liviano y compacto para la biodecontaminación. El dispositivo puede ajustar automáticamente el peróxido de hidrógeno a un nivel óptimo de eficacia.

Impacto Covid-19

El mercado fue testigo de un fuerte crecimiento en medio de la pandemia debido al aumento de la demanda de productos de desinfección del producto

La pandemia Covid-19 aceleró la demanda de estos productos para fines de esterilización y desinfección en empresas farmacéuticas y de biotecnología, organizaciones de investigación y otros. La pandemia obligó a las compañías farmacéuticas y de biotecnología a centrarse más en los pasos para la descontaminación para minimizar el riesgo de contaminación cruzada en sus productos, lo que aumentó simultáneamente la demanda de soluciones de descontaminación biocontaminación. Además, el brote destacó la importancia de los procesos de descontaminación adecuados en hospitales, clínicas y otras instalaciones de atención médica para reducir el riesgo de adquirir infecciones adquiridas en el hospital (HAI). Por lo tanto, esto condujo a un aumento en la demanda y la adopción de productos de descontaminación.

Además, los actores clave que operan en el mercado presenciaron un crecimiento estelar en sus ingresos durante la pandemia debido a un aumento en las ventas de sus productos. Por ejemplo, Tomi Environmental Solutions, Inc. fue testigo de un crecimiento de los ingresos de aproximadamente 249.3% en 2020 en comparación con 2019.

Sin embargo, el mercado se desarrolló a un ritmo normal durante el período posterior a la pandemia debido a varios factores, como la utilización de productos previos a las surtides, un aumento en los procedimientos quirúrgicos y un enfoque creciente en la reducción de los casos de infecciones del sitio quirúrgico, entre otros. Por ejemplo, Tomi Environmental Solutions, Inc. fue testigo de un crecimiento de los ingresos del 7,5% en 2022 en comparación con el de 2021, a medida que la demanda disminuyó después de la pandemia.

Tendencias del mercado de bio-decontaminación

Integración de tecnologías avanzadas en productos

Las empresas que operan en este mercado están aumentando su enfoque en integrar tecnologías nuevas y avanzadas para aumentar la eficiencia de estos sistemas. Están invirtiendo mucho y lanzan sistemas avanzados que pueden usarse en condiciones de fabricación farmacéutica aséptica. La disponibilidad de productos avanzados está aumentando su demanda entre los consumidores, promoviendo así el crecimiento del mercado.

• En septiembre de 2023, Telstar introdujo un nuevo rango del Sistema de bloqueo de aire de seguridad (SAS) con su sistema de bio-decontaminación IONHP+ (peróxido de hidrógeno ionizado) previamente lanzado. La unidad SAS integrada con el sistema permite a los usuarios lograr una reducción del registro 6 en Bioburden. Además, la tecnología IonHP minimiza la degradación de los materiales de construcción, ya que requiere una baja concentración deperóxido de hidrógeno, a diferencia de los sistemas convencionales.

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Factores de crecimiento del mercado de bio-decontaminación

El aumento del enfoque de los fabricantes de dispositivos farmacéuticos y médicos en el lanzamiento de nuevos productos aumentará el crecimiento del mercado

La creciente prevalencia de varios trastornos crónicos, el aumento del gasto en la atención médica y las crecientes tasas de diagnóstico de estas enfermedades están creando una gran piscina de pacientes que requiere un tratamiento adecuado. Para satisfacer las necesidades de una población de pacientes en aumento, los fabricantes están aumentando sus capacidades de producción. Además, también están subcontratando sus procesos de fabricación de medicamentos para el desarrollo de contratos y las organizaciones de fabricación (CDMO) o las organizaciones de fabricación de contratos (CMO) para reducir el tiempo de respuesta para el desarrollo de medicamentos. Las organizaciones regulatorias están imponiendo directrices de aprobación regulatoria estrictas para los medicamentos fabricados por estas organizaciones para verificar su seguridad. Estos factores están aumentando la adopción de estos productos entre los desarrolladores de drogas.

Además, la creciente aprobación de varios medicamentos innovadores por parte de los organismos regulatorios ha obligado a los fabricantes a centrarse en desarrollar nuevos medicamentos al tiempo que considera todas las pautas de seguridad.

• Por ejemplo, según la FDA de EE. UU., Se aprobaron alrededor de 53 drogas novedosas en 2023, en comparación con 2022, cuando solo se aprobaron 37 nuevos medicamentos.

Creciente prevalencia de infecciones nosocomiales para aumentar la adopción del producto

La creciente preocupación con respecto a las infecciones adquiridas en el hospital y la creciente carga de estas enfermedades son algunos de los principales factores que aumentan la demanda de productos de esterilización entre los centros de salud.

• Según los datos publicados por la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que el 24% de los pacientes en todo el mundo se ven afectados por infecciones adquiridas en el hospital.

Para mitigar los casos crecientes de infecciones adquiridas en el hospital, los hospitales están cambiando su enfoque para aumentar sus gastos en los servicios de descontaminación biológica. Se están asociando con fabricantes clave, lo que probablemente aumente el crecimiento del mercado. Por ejemplo, en junio de 2018, Bioquell completó un proceso de descontaminación de 6 log de un hospital recién construido, Sidra Medicine, en Qatar.

Por lo tanto, la creciente carga de las infecciones y el creciente enfoque en el lanzamiento de dispositivos y medicamentos médicos nuevos y seguros son los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado.

Factores de restricción

El aumento del número de retiros de productos, junto con sus limitaciones para obstaculizar el crecimiento del mercado

A pesar del lanzamiento de varios productos de descontaminación tecnológicamente avanzados, se proyecta que el aumento en los retiros voluntarios de algunos productos debido a la calidad dañada o obstaculizada limitará su adopción. Esto puede conducir a la preferencia cambiante del consumidor hacia otros productos disponibles en el mercado, lo que obstaculiza el crecimiento del mercado en los próximos años.

• Por ejemplo, en diciembre de 2022, Steris Corporation inició un retiro voluntario de sus indicadores biológicos autónomos Verify Dual Species, 100 por caja Número de elemento: S3061, como las esporas de las esporas deG. StearothermophilusyB. Atrophaeusfueron inconsistentes y dieron resultados falsos negativos. Por lo tanto, debido a la calidad del producto obstaculizado, el fabricante retiró el lote.

Además, algunas limitaciones asociadas con estos productos o sistemas, como la vida útil corta de ciertos desinfectantes, la posible corrosión de los productos a base de cloro y otros, también limitarán el crecimiento del mercado.

Análisis de segmentación del mercado de bio-decontaminación

Por análisis de productos

Equipo para dominar el mercado debido a varios avances tecnológicos

Según el producto, el mercado está segmentado en equipos y consumibles.

El segmento de equipos tenía la mayor participación en el mercado de biodecontaminación debido a la creciente demanda de procesos de descontaminación entre varios centros de salud. Además, la implementación de regulaciones estrictas de las autoridades gubernamentales para minimizar los casos de infecciones en hospitales también ha apoyado la adopción de estos productos.

Además, las empresas en este mercado están invirtiendo sus recursos en el desarrollo y el lanzamiento de los sistemas de descontaminación tecnológicamente avanzados para las ciencias de la vida y las compañías de biotecnología. También se espera que esto refuerpe el crecimiento del segmento en los próximos años.

• Por ejemplo, en mayo de 2022, Delox, una compañía con sede en Portugal, obtuvo USD 788,643.5 de inversiones públicas y privadas para alcanzar aproximadamente USD 1.4 millones en fondos desde su inicio. A través de este fondo, la compañía tenía como objetivo lanzar su nuevo sistema patentado de bio-decontaminación.

El segmento de consumo crecerá a una velocidad estable durante el período de pronóstico. La mayor disponibilidad de consumibles, el aumento del lanzamiento de diferentes productos y la creciente adopción de estos procedimientos por parte de la atención médica, los fabricantes de dispositivos de medicamentos y medicamentos y las organizaciones de investigación, entre otros, son algunos de los principales factores que respaldan el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en febrero de 2020, los productos avanzados de esterilización (ASP) recibieron la autorización de la FDA de EE. UU. Para un indicador biológico, la velocidad de Sterrad. El indicador da resultados en 15 minutos y está diseñado para evaluar el resultado del proceso de esterilización de peróxido de hidrógeno.

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Por análisis de tipo

El aumento del énfasis en los procesos de fabricación de fármacos asépticos para aumentar la adopción de la descontaminación de la cámara

Según el tipo, el mercado está segmentado en la descontaminación de la cámara y la descontaminación de la habitación.

El segmento de descontaminación de la cámara representó una participación dominante del mercado y se anticipa que continuará su dominio en los próximos años. El creciente énfasis por parte de las instalaciones de fabricación de drogas para mejorar el control de biovultia debido a la transferencia de materiales está aumentando la adopción de los sistemas de descontaminación de la cámara.

Además, muchas instalaciones de investigación están adoptando el método de descontaminación de la cámara para minimizar el biográfico en los materiales entrantes de las áreas de retención de animales para garantizar la consistencia en los resultados de la investigación y mejorar el bienestar de los animales. Además, los actores del mercado están lanzando varias cámaras de descontaminación para esterilizar dispositivos médicos, impulsando aún más el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en junio de 2020, Orbitform Medical desarrolló y lanzó una cámara de bio-decontaminación UVC para desinfectar las máscaras N-95.

Se proyecta que el segmento de descontaminación de la sala registre una CAGR constante durante el período de pronóstico. La creciente adopción del método de descontaminación de la sala para minimizar el riesgo de infecciones adquiridas en el hospital yInfecciones del sitio quirúrgicoEntre los pacientes se encuentra uno de los factores clave que aumentan el crecimiento del segmento. El lanzamiento de productos nuevos y tecnológicamente avanzados para aumentar la eficiencia de la descontaminación de la habitación también está contribuyendo al crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en mayo de 2019, Bioquell, una solución de ecolab, lanzó un sistema de descontaminación de biografía de la sala móvil adecuado para varias áreas críticas, incluidas salas limpias, instalaciones de animales y laboratorios de bio-seguridad, entre otros.

Por análisis de agentes

Varias ventajas ofrecidas por el peróxido de hidrógeno durante la descontaminación aumentaron su demanda

Basado en el agente, el mercado se clasifica en peróxido de hidrógeno,dióxido de cloro, ácido peracético y dióxido de nitrógeno.

El segmento de peróxido de hidrógeno representó la mayor participación de mercado y se proyecta que continuará su dominio en los próximos años. El dominio del segmento se atribuye a las ventajas asociadas con el peróxido de hidrógeno sobre otros agentes. Una de las ventajas prominentes de usar este químico como agente de descontaminación es que se considera seguro ya que se descompone en agua y oxígeno.

Además, la creciente demanda de peróxido de hidrógeno para esterilizar dispositivos médicos y otros equipos en los centros de salud también está facilitando el crecimiento del segmento. Los gobiernos de varios países también enfatizan el uso de este agente para la descontaminación, impulsando así el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, en abril de 2020, la FDA de EE. UU. Emitió pautas y autorización de uso de emergencia a los sistemas de esterilización de baja temperatura Steris Plus, Max2 para descontaminar las máscaras N-95. La cámara de esterilización utiliza peróxido de hidrógeno para la descontaminación.

El segmento de dióxido de cloro mantuvo la segunda cuota de mercado más grande en 2022 y se espera que registre una CAGR significativa durante el período de pronóstico. La creciente aceptación del dióxido de cloro como agente de descontaminación y esterilización entre las empresas es uno de los factores prominentes que respaldan el crecimiento del segmento. En marzo de 2021, Clordisys recibió la aprobación de la FDA de los EE. UU. Para ofrecer esterilización por contrato para dispositivos médicos utilizando gas de dióxido de cloro.

Por análisis del usuario final

El aumento del enfoque en la esterilización hace que los fabricantes de dispositivos farmacéuticos y médicos sean principales usuarios finales de productos

Basado en el usuario final, el mercado está segmentado en fabricantes de dispositivos farmacéuticos y médicos, organizaciones de fabricación e investigación de contratos, instalaciones hospitalarias y de atención médica, y otros.

El segmento del fabricante de dispositivos farmacéuticos y médicos representó la mayor participación de mercado. El dominio se debe a la implementación de pautas obligatorias por parte de los cuerpos reguladores para acelerar el proceso de descontaminación y esterilización para prevenir la contaminación. Se retiran muchos medicamentos y dispositivos debido a preocupaciones de seguridad causadas por la contaminación en estos productos.

• Por ejemplo, en marzo de 2023, Camber Pharmaceuticals, Inc. retiró voluntariamente el LOT E220182 de la suspensión oral de la atovacona destinada al tratamiento de la neumonía Pneumocystis Jiroveci debido al potencialBacillus cereuscontaminación.

Además, las crecientes colaboraciones entre las compañías farmacéuticas y de dispositivos médicos y los fabricantes de productos de descontaminación y proveedores de servicios para mejorar la calidad del producto, junto con el aumento de los retiros de productos, están reforzando el crecimiento del segmento.

Por otro lado, el aumento de las actividades de investigación y desarrollo y la creciente demanda de un espacio de trabajo descontaminado en las organizaciones de investigación para prevenir la contaminación de los experimentos están aumentando la adopción de productos de biodecontaminación entre las organizaciones de fabricación e investigación de contratos.

El segmento del Hospital y las Instalaciones de Atención Médica está listo para presenciar un crecimiento considerable en los próximos años. El creciente número de procedimientos quirúrgicos, junto con la carga creciente de las infecciones quirúrgicas del sitio y las infecciones adquiridas en el hospital, es uno de los factores clave que ha obligado a los hospitales a adoptar estrategias de descontaminación adecuadas, impulsando así el crecimiento del segmento.

Ideas regionales

Geográficamente, el mercado se estudia en América del Norte, Europa, Asia Pacífico y el resto del mundo.

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El mercado en América del Norte fue valorado en USD 73.5 millones en 2024 y dominó la cuota de mercado global. El creciente número de ingresos hospitalarios en la región, el creciente volumen de procedimientos quirúrgicos, la creciente incidencia de infecciones adquiridas en el hospital y el creciente énfasis de las instalaciones de salud y los dispositivos médicos y las compañías farmacéuticas en los procesos de descontaminación son algunos factores responsables del dominio de la región.

• Según los datos de 2022 publicados por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de EE. UU. (CDC), hubo un aumento del 7% y 5% en las infecciones de CLABSI y CAUTI, respectivamente, entre 2020 y 2021 en los EE. UU.

Además, el aumento de la aprobación y el lanzamiento de productos de descontaminación para controlar la tasa creciente de infecciones está contribuyendo al crecimiento robusto de la región. En 2020, Ground Effect Umbient Services Inc., una empresa con sede en Saskatchewan, desarrolló una unidad móvil de bio-decontaminación que liberó gas de ozono para interrumpir los virus.

Europa mantuvo la segunda parte más grande del mercado global en 2024. La creciente carga de enfermedades entre la población objetivo, el creciente número de compañías de dispositivos farmacéuticos y médicos en la región, el lanzamiento de nuevos productos y el creciente enfoque de las compañías clave para expandir su presencia en la región que respaldan el crecimiento del mercado regional.

• Por ejemplo, en octubre de 2023, Clordisys Solutions, Inc. amplió su presencia en Europa con su tecnología de descontaminación basada en gas de dióxido de cloro para esterilizar dispositivos médicos en una conferencia celebrada en Gotemburgo, Suecia.

Se anticipa que Asia Pacific registra la CAGR más alta en los próximos años. El creciente volumen de fabricación de dispositivos farmacéuticos y médicos en China, India y otros países está impulsando la demanda de procesos de descontaminación en estas naciones. Además, la creciente conciencia entre la población regional con respecto a la descontaminación y el aumento de la adopción de este procedimiento en las instalaciones de atención médica aumentará el crecimiento del mercado en la región.

Es probable que el resto del mundo observe un crecimiento constante en este mercado en los próximos años. El creciente número de infecciones nosocomiales en diversas regiones, la creciente conciencia sobre la prevención de infecciones adquiridas en el hospital, el creciente número de hospitales y el creciente número de fabricantes farmacéuticos en la región son algunos factores que aceleran la demanda de estos productos.

Actores clave de la industria

Portafolios de productos fuertes de Bioquell y Steris para ayudarlos a liderar el crecimiento del mercado

El mercado refleja una estructura semi-consolidada con los principales actores, incluidos Steris, Bioquell, una solución ecolab, Tomi Environmental Solutions, Inc. y otros, capturando la mayor participación de mercado global. El creciente enfoque de los actores clave para expandir su presencia en el mercado al participar en actividades comerciales estratégicas, como colaboraciones, fusiones y adquisiciones, lanzamiento de nuevos productos y otros, es un factor clave que contribuye a su alta participación de ingresos. Además, una red de distribución sólida y una fuerte presencia de marca aumentarán la cuota de mercado de estas empresas.

• Por ejemplo, en noviembre de 2021, Steris amplió sus soluciones de sala limpia de descontaminación de biografía después de adquirir Cantel Medical. La compañía tenía como objetivo expandir sus capacidades para atender a los clientes de Ciencias de la Vida a través de esta adquisición.

Otros jugadores, como JCE Biotechnology, Amira SRL Unipersonale, Fedegari AutoClavi S.P.A. y otros, participan continuamente en iniciativas de expansión empresarial para establecer su huella en las naciones emergentes.

Lista de las principales compañías de bio-decontaminación:

• Steris(A NOSOTROS.)
• Bioquell (Ecolab)(Reino Unido)
• JCE Biotecnología(Francia)
• Fedegari AutoClavi S.P.A.(Italia)
• Tomi Environmental Solutions, Inc. (EE. UU.)
• Amira Srl Unipersonale (Italia)
• Zhejiang Tailin Bioengineering Co., Ltd. (China)
• Noxilizer, Inc. (EE. UU.)
• Clordisys Solutions Inc. (EE. UU.)

Desarrollos clave de la industria:

• Agosto de 2023:Tomi Environmental Solutions, Inc. colaboró con bodegas para integrar su tecnología de peróxido de hidrógeno ionizada (IHP), Steramist, en una nueva solución de fabricación de terapia celular, el lanzadera celular producida por las bodegas.
• Diciembre de 2022:AMIRA SRL Unipersonale firmó un acuerdo de distribución con OPIRA para distribuir su gama de productos Bioreset en Australia. A través de este Acuerdo, la Compañía tuvo como objetivo expandir su presencia.
• Octubre de 2022:Steris se asoció con Chargepoint Technology Group para ofrecer una solución estéril a Evonik, una compañía especializada en productos químicos.
• Julio de 2022: Bioquell recibió la aprobación de la Agencia Europea de Químicos (ECHA) y el Comité de Productos Biocidas (BPC) por su desinfectante de peróxido de hidrógeno HPV-AQ 35%.
• Septiembre de 2021: STERIS lanzó dos sistemas de bio-decontaminación de peróxido de hidrógeno de vaporizado de próxima generación diseñados para lograr una reducción de biovurden de 6 log en dispositivos médicos, productos farmacéuticos y entornos de investigación.

Cobertura de informes

El informe ofrece un análisis de mercado detallado. Se centra en aspectos clave, como lanzamientos de nuevos productos y avances tecnológicos. Además, incluye una visión general de todos los segmentos y desarrollos clave de la industria, como fusiones, asociaciones y adquisiciones. Además, cubre el análisis regional de diferentes segmentos, tendencias clave, perfiles de la compañía de los principales actores del mercado y el impacto de Covid-19 en el mercado. Además de estos, el informe ofrece una visión general de diversas oportunidades de mercado y el impacto de la adopción de estos productos en las partes interesadas. El informe abarca ideas cualitativas y cuantitativas que han contribuido al crecimiento del mercado.

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Informe de alcance y segmentación