U.S. Ophthalmic Disease Therapeutics Market Size, Share & COVID-19 Impact Analysis, By Drug Class (Anti-inflammatory, Anti-infectives, Anti-VEGF, Anti-glaucoma {Beta Blockers, Prostaglandins Analogs, Alpha Adrenergic Agonists}), By Dosage Form (Solid, Liquid, and Semisolid), By Disease Indication (Glaucoma {Open Angle Glaucoma, Glaucoma de cierre de ángulo}, enfermedad del ojo seco, enfermedades retinianas {edema macular diabético, degeneración macular, retinopatía diabética}, alergia e infecciones), por canal de distribución (farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y en línea) y pro

El tamaño del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de los EE. UU. Vio un valor de USD 13.42 mil millones en 2022 y se anticipa que crecerá a una tasa compuesta anual de 6.5% durante el período de pronóstico.

La terapéutica de la enfermedad oftálmica incluye terapias y medicamentos dedicados al manejo de enfermedades oftálmicas, incluidas enfermedades retinianas, glaucoma, alergias, infecciones, enfermedades secas y otros. Factores como la creciente prevalencia de estas enfermedades, el aumento de la aprobación y el aumento de la comercialización de nuevos productos, la introducción de nuevas tecnologías y otras están alimentando el crecimiento del mercado estadounidense.

Además, otros factores, incluidas las afecciones oftálmicas inducidas por la edad y la enfermedad, conducen aún más a la rápida progresión de muchas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad, una enfermedad de la retina, la retinopatía diabética, las cataratas, el zoster oftálmico y otros.

La pandemia Covid-19 impactó negativamente en el mercado de EE. UU. En 2020 debido al enfoque cambiado de los oftalmólogos en los pacientes con CoVID-19, junto con el posponimiento de tratamiento y procedimientos no esenciales, y el acceso general reducido a las instalaciones de atención médica que provocaron una disminución de la demanda de demanda de demanda de demanda de demanda.Terapéutica de la enfermedad oftálmica.

Tendencias del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de EE. UU.

Aumento de la implementación de la atención y avances centrados en el paciente en la inteligencia artificial para impulsar el crecimiento del mercado

La creciente implementación de un enfoque de atención centrada en el paciente para tratar enfermedades oftálmicas es mejorar el conocimiento de la enfermedad, la conciencia y las comunicaciones médicas-pacientes. El enfoque centrado en el paciente incluye planes de tratamiento personalizados, toma de decisiones compartidas, educación del paciente, mayor satisfacción del paciente y mejores resultados de terapia. Además, crecientes avances eninteligencia artificialLas herramientas para el diagnóstico de enfermedades oftálmicas están contribuyendo a la creciente adopción de la terapéutica de enfermedad oftálmica.

• Por ejemplo, en julio de 2023, la Escuela de Medicina de Icahn en Mount Sinai lanzó el Centro de Inteligencia Artificial Oftálmica y Salud Humana en Nueva York, EE. UU. El Centro se dedica a avanzar en la inteligencia artificial en el campo de la oftalmología. El Centro también ha colaborado con el Departamento de Inteligencia Artificial y Salud Humana de Windreich para avanzar en la innovación clínica en la atención de diagnóstico basada en IA de la oftalmología.

Factores de crecimiento del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de EE. UU.

Aprecientes aprobaciones e introducción de terapias y productos innovadores para impulsar el crecimiento del mercado

La población de pacientes creciente y diversa se ve afectada por las enfermedades oftálmicas, como el glaucoma, la degeneración macular, la retinopatía diabética y otras, contribuyendo a la creciente prevalencia de estas condiciones. La gravedad de estas afecciones impulsa a los pacientes a buscar un tratamiento efectivo, lo que lleva a una creciente población de búsqueda de tratamiento. Debido a la creciente demanda, los actores clave que operan en el mercado se están centrando en el desarrollo de nuevos medicamentos y la aprobación de productos innovadores, contribuyendo al crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en julio de 2023, Harrow anunció la finalización de la transferencia de NDA y el lanzamiento comercial de Vigamox, una solución oftálmica de clorhidrato de moxifloxacina al 0,5% en los EE. UU. Se desarrolló para tratar la conjuntivitis bacteriana.
• En junio de 2023, Novaliq GmbH recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para Vevye, una solución oftálmica de ciclosporina al 0,1% para tratar la enfermedad del ojo seco.

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Factores de restricción

El aumento de los retiros de productos del mercado para limitar el crecimiento del mercado debido a las pérdidas financieras

El proceso de fabricación de medicamentos oftálmicos comprende múltiples pasos y fases y tiene una alta probabilidad de contaminación. La mayoría de la dosis oftálmica en formas líquidas aumenta aún más las posibilidades de contaminación. La disponibilidad de dichos productos en el mercado está llevando a altos riesgos para la salud para los pacientes, grandes pérdidas financieras para los fabricantes y daños a su reputación. Por lo tanto, se anticipa que el aumento de los retiros de productos limitará el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en marzo de 2023, Pharmedica USA LLC anunció el retiro voluntario de dos lotes de gotas puramente relajantes del 15% de MSM. El fármaco pertenece a la clase antiinflamatoria y se usa para tratar la inflamación ocular. La compañía recordó el medicamento debido a la no esterilidad, lo que podría imponer el riesgo de infección ocular y ceguera.

Análisis de segmentación del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de EE. UU.

Por análisis de clase de drogas

Basado en la clase de drogas, el mercado se clasifica en antiinfectivos, antiinflamatorio, anti-glaucoma, anti-VEGF y otros. El segmento anti-glaucoma se divide aún más en betabloqueantes, análogos de prostaglandinas, agonistas alfa adrenérgicos, inhibidores de anhidrasa carbónica, fármacos combinados y otros.

El segmento antiinflamatorio capturó la mayor participación del mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de los EE. UU. La mayor parte del segmento se atribuye al aumento del número de pacientes que se someten a un tratamiento para la inflamación ocular y las alergias.

Se anticipa que el segmento anti-VEGF registra una CAGR significativa durante el período de pronóstico. El crecimiento del segmento anti-VEGF se atribuye a un número creciente de aprobaciones de productos y el uso creciente de estas terapias en varias indicaciones.

• Por ejemplo, en agosto de 2022, Coherus Biosciences, una compañía biosimilar con sede en EE. UU., Recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su CIMERLI, un biológico anti-VEGF, 0.3 mg y dosis de 0.5 mg. Estas dosis se utilizan para tratar cinco indicaciones, incluida la retinopatía diabética, el edema macular, la degeneración macular neovascular relacionada con la edad, el edema macular diabético y la neovascularización coroidea miope (MCNV).

Por análisis de forma de dosificación

Por forma de dosificación, el mercado está segmentado en líquido, sólido y semisólico. 

El segmento líquido mantuvo la mayor participación en 2022 y se anticipa que registra un crecimiento notable durante el período de pronóstico. Los factores atribuidos a una alta proporción del segmento líquido son la facilidad de administración, el cumplimiento mejorado del paciente, la dosis precisa y la absorción rápida de fármacos con irritación mínima de tejido. Además, muchas terapéuticas de enfermedad oftálmica líquida bajoensayo clínicoestán dando como resultado una mejor eficacia y un tratamiento efectivo y se anticipa que contribuyen al crecimiento del segmento durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en julio de 2023, Ocuterra Therapeutics, una compañía de oftalmología con sede en EE. UU., Desarrolló una solución de caída ocular de molécula pequeña, OTT166, para tratar la retinopatía diabética proliferativa. El fármaco está actualmente en el ensayo de fase 2 para estudiar la eficacia, la seguridad y el régimen de dosificación óptimo.

Por análisis de indicación de enfermedad

El mercado basado en el segmento de indicación de enfermedad se clasifica en glaucoma, enfermedades secas, alergias e infecciones, enfermedades de la retina y otros.

El segmento de enfermedades secas mantuvo la mayor participación de mercado en 2022 y se anticipa que registra un crecimiento significativo durante el período de pronóstico. La creciente prevalencia de la enfermedad del ojo seco junto con otros trastornos oftálmicos en los EE. UU., El enfoque creciente de los actores clave en el desarrollo del fármaco para la enfermedad ocular seca, como el tratamiento de Zoster Ophthalmicus, junto con su creciente enfoque en la aparición de nuevos tratamientos para el ojo seco, son los principales factores que provengan el crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según los datos de la Encuesta Nacional de Salud y Bienestar publicados en junio de 2023, alrededor del 6.8% de la población adulta de EE. UU. Informó haber sido diagnosticada con enfermedad ocular seca. La encuesta reveló además que la prevalencia aumentó con la edad y el género, y las mujeres fueron los principales portadores de enfermedades.

PorCanal de distribuciónAnálisis

Basado en el canal de distribución, el mercado se bifurca en farmacias hospitalarias y farmacias minoristas y en línea.          

El segmento de farmacias minoristas y en línea mantuvo una mayor participación en 2022 y se anticipa que registrará un crecimiento notable durante el período de pronóstico. La creciente orientación de los pacientes hacia la farmacia en línea debido a la conveniencia, la flexibilidad y la disponibilidad es uno de los principales factores que contribuyen al crecimiento del segmento. Además, el creciente número de farmacias minoristas y comunitarias en los Estados Unidos contribuye aún más al crecimiento del segmento.

• Por ejemplo, según los datos publicados por el Consejo Nacional para los Programas de Drogas recetadas en marzo de 2021, el número de farmacias independientes en los EE. UU. Aumentó en 449 entre enero de 2020 y enero de 2021.

Actores clave de la industria

El panorama competitivo del mercado estadounidense incluye actores clave, como Regeneron Pharmaceuticals Inc., Santen Pharmaceutical Co. Ltd., Novartis AG y AbbVie Inc. La creciente inversión de I + D y las ventas crecientes de estos medicamentos debido a la creciente población de pacientes son los principales factores detrás de la alta participación de mercado de estos jugadores.

• Por ejemplo, en 2022, Regeneron Pharmaceuticals Inc. invirtió alrededor de USD 81.2 millones en I + D de Eylea y Aflibercept 8 mg. Además, los gastos totales de investigación y desarrollo de la compañía aumentaron en un 25,6% en 2022 en comparación con 2021.

Además, otras empresas emergentes en el mercado de la terapéutica de la enfermedad oftálmica de EE. UU. Se están centrando en el desarrollo de nuevas terapias basadas en la orientación oftálmica de la FDA que les ayudará a ganar cuota de mercado en los próximos años.

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Lista de empresas clave perfiladas:

• Regeneron Pharmaceuticals Inc. (A NOSOTROS.)
• Abbvie Inc.(A NOSOTROS.)
• Genentech USA, Inc. (EE. UU.)
• Viatris Inc. (EE. UU.)
• Novartis AG(Suiza)
• Bayer AG (Alemania)
• F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza)

Desarrollos clave de la industria:

• Mayo de 2023:Novaliq GmbH y Bausch + Lomb Corporation anunciaron que la compañía recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para miebo, una solución oftálmica de perfluorohexiloctano. El fármaco es una caída del ojo de persecución para tratar la enfermedad del ojo seco que se dirige directamente a la evaporación del lágrima.
• Noviembre de 2022: Viatris Inc. anunció su intención de hacer dos adquisiciones, incluidas las ciencias de la vida de Famy y Oyster Point Pharma. La adquisición tiene como objetivo crear una franquicia de oftalmología mediante la implementación de un profundo conocimiento de los productos de tuberías de estas compañías, incluida Tyrvaya, un fármaco de tuberías para el tratamiento de los ojos secos.        
• Abril de 2022: Apellis Pharmaceuticals, Inc. anunció que la compañía recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para la inyección de Syfovre, Pegcetacoplán para tratar la atrofia geográfica, una etapa tardía de degeneración macular relacionada con la edad seca.

Cobertura de informes

El informe de mercado proporciona un análisis detallado del mercado. Se centra en aspectos clave, como la prevalencia de las principales enfermedades oftálmicas, las tendencias clave del mercado, el análisis de la tubería y las instantáneas de patentes. Además, incluye desarrollos clave de la industria, como fusiones, asociaciones y adquisiciones y el impacto de Covid-19 en el mercado estadounidense. Además de esto, el informe también destaca la dinámica clave de la industria.

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