El tamaño del mercado, la participación, el análisis, el análisis, el análisis (vidrio y el plástico) de las jeringas de EE. UU. (Sistema de agujas estacadas, el sistema de cono Luer y el sistema de formulario de bloqueo Luer), por producto (conjunto completo de jeringas y accesorios y accesorios de componentes) por diseño (investigación de la cámara única, dos campos y otros campos), y otros, y otros, y otros países, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros, y otros. Pronóstico, 2024-2032

El tamaño del mercado de las jeringas precargadas de EE. UU. Való USD 2.87 mil millones en 2023 y se anticipa que crecerá a una tasa compuesta anual del 11.3% durante el período de pronóstico. 

Una jeringa prefellada es un dispositivo de entrega de dosis unitario precargado con el medicamento que se inyectará. Estas jeringas son desechables y proporcionan una precisión de dosificación eficiente debido al llenado exacto del medicamento. Las ventajas asociadas con estas jeringas, como la conveniencia, la facilidad de uso, la seguridad mejorada, la dosis precisa, la reducción del desperdicio de medicamentos y más, son los factores clave que conducen a la creciente adopción de estos productos.

Además, la creciente preferencia de los proveedores de atención médica hacia los productos biológicos está aumentando aún más la demanda de estas jeringas a medida que estos dispositivos ahorran productos biológicos costosos al reducir el desperdicio de medicamentos y evitar la contaminación secundaria. El impacto de la pandemia de Covid-19 en el mercado de EE. UU. Fue positivo en 2020 debido al uso rápido de estas jeringas para una fácil administración de la vacuna contra el coronavirus. Además, aumentó la demanda de tales jeringas en los EE. UU. Durante la pandemia Covid-19.

Últimas tendencias

Cambio gradual hacia biológicos y medicamentos especializados para impulsar el crecimiento del mercado

Los biológicos y los medicamentos especializados son moléculas complejas derivadas de organismos vivos. Estos medicamentos tienen requisitos específicos de almacenamiento y manejo, dondejeringas prefelladasjugar un papel crucial. Esto está llevando a la creciente adopción de estas jeringas por parte de compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas.

Además, debido a las aplicaciones crecientes y la naturaleza más efectiva de los productos biológicos, existe un cambio rápido hacia los productos biológicos, ganando la atención de los jugadores clave. El aumento de la inversión en estos productos conduce a crecientes aprobaciones y se anticipa que aumenta la adopción de estas jeringas.

• Por ejemplo, en mayo de 2023, Celltrion USA, unbiofarmacéuticoLa compañía recibió la aprobación de la USFDA para Yuflyma, una formulación de alta concentración y sin citrato de Humira Biosimilar para el tratamiento de 8 afecciones, incluida la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. El medicamento es el 5 de la compañía^thBiosimilar y 2^{Dakota del Norte}Anti-TNF Biosimilar aprobado en los EE. UU. También, la Compañía planeó lanzar el producto a través de jeringas prefelladas y opciones de administración de inyectores automáticos para satisfacer diferentes preferencias y necesidades.                             
• Un estudio publicado en diciembre de 2021, titulado "El futuro de las vacunas y las jeringas prefelladas en el almacenamiento profundo en frío", reveló que los barriles de vidrio prefellados funcionan normalmente a temperaturas de almacenamiento de frío.

Factores de conducción

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Rising I + D Inversión e introducción de nuevos productos para impulsar el crecimiento del mercado

El enfoque creciente de los actores clave del mercado para desarrollar productos innovadores conduce a la expansión del mercado con una gama más amplia de productos para atender a un gran grupo de pacientes. Para incorporar la innovación en productos existentes y nuevos, las compañías clave invierten una cantidad significativa en I + D y aprobaciones de productos que conducen a nuevos productos que impulsan aún más el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en septiembre de 2022, BD anunció el lanzamiento de BD Effivax, una jeringa de vidrio que se puede prefabricarse con especificaciones para cosméticos, procesabilidad, integridad y contaminación. El producto se desarrolló en colaboración con compañías farmacéuticas para apoyar las complejas necesidades de fabricación de vacunas. Además, BD invirtió alrededor de USD 1.2 mil millones para expandir y actualizar la capacidad y la tecnología de fabricación para jeringas prefilzables.

Además, el aumento de la piscina de pacientes que padece afecciones crónicas, incluida la artritis reumatoide, la esclerosis múltiple y la terapia de reemplazo hormonal (TRH), entre otros, están conduciendo a una mayor demanda de jeringas precargadas paraentrega de drogas. Por lo tanto, la creciente prevalencia de enfermedades y trastornos crónicos aumenta aún más la demanda de estas jeringas y se anticipa que contribuye al crecimiento del mercado de las jeringas prefelladas de EE. UU. Durante el período de pronóstico.

Factores de restricción

El aumento del número de retiros de productos para interrumpir el valor de la marca y limitar el crecimiento del mercado  

El complejo proceso de fabricación y relleno de fármacos en las jeringas crea múltiples posibilidades de infecciones. Una jeringa prefellada tiene 4 componentes, y cualquier contaminación en cualquier componente puede atraer la atención de la FDA en el país. Los retiros se asocian con pérdidas financieras sustanciales para los fabricantes, impactan la posición financiera y limitan la inversión de estas empresas en I + D, lo que limita aún más el crecimiento del mercado.

• Por ejemplo, en agosto de 2021, Cardinal Health anunció el retiro voluntario del mercado de 267,217,860 jeringas prelimbernadas de la solución salina de la solución salina en los EE. UU., Bajo el recuerdo de la Clase I. La compañía retiró 3 modelos de estas jeringas debido al riesgo de entrada al aire en la jeringa durante el tirón del émbolo.

SEGMENTACIÓN

Por análisis de material

Basado en el material, el mercado se bifurca en vidrio y plástico.                                                                                    

En 2022, el segmento de vidrio capturó la mayor participación de mercado debido a su menor impacto en el medio ambiente y la alta aceptación del vidrio en comparación con el plástico que condujo a una mayor penetración de vidrio como material. Sin embargo, debido a las altas posibilidades de rotura y lixiviación en el medicamento, hay un cambio rápido hacia las jeringas de plástico prefelladas que se anticipa registrar una tasa de crecimiento notable durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en septiembre de 2021, un estudio realizado por BD reveló que las temperaturas de almacenamiento en frío profundo pueden inducir cambios en las dimensiones del contenedor; Sin embargo, el vidrio como material funciona bien a temperaturas tan bajas. La Compañía realizó un estudio sobre material de vidrio para analizar el impacto de temperaturas como -20 ° C y -40 ° C en jeringas prefillables de vidrio y no encontró ningún impacto en el medicamento o la propiedad material en la temperatura dada.

Al cerrar el análisis del sistema

El segmento del sistema de cierre se clasifica en el sistema de forma de bloqueo Luer, el sistema de cono Luer y el sistema de aguja estacada.

El segmento del sistema de aguja estacada mantuvo una mayor participación en 2022 debido al riesgo reducido de error médico y un flujo de trabajo mejorado y simplificado. Sin embargo, se anticipa que el sistema de formulario de bloqueo Luer registra un crecimiento más rápido debido a su fuerte conexión a prueba de fugas entre la jeringa y la aguja, reduciendo las posibilidades de desapego accidental. Además, estos sistemas son más compatibles con otros accesorios, como filtros, líneas de extensión o conjuntos de infusión, lo que lleva a una mayor adopción del producto. Por lo tanto, las ventajas asociadas con el sistema de forma de bloqueo Luer y el aumento de los lanzamientos de productos probablemente contribuirán al crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

• Por ejemplo, en abril de 2023, Hikma Pharmaceuticals PLC anunció el lanzamiento estadounidense de la inyección de Regadenoson en forma de jeringa prefellada. La jeringa de plástico prefellado contiene la dosis unitaria de 0.4 mg/5 ml con un ajuste de bloqueo Luer.

Por análisis de productos

El segmento del producto se clasifica en componentes y accesorios y conjuntos de jeringas completas.                                                                     

El segmento de conjunto de jeringas completas representó una mayor participación de mercado de jeringas prefelladas de EE. UU. En 2022 debido a la creciente adopción de dispositivos parenterales autoinyectantes entre los pacientes que conducen a una mayor demanda de un conjunto completo de jeringas. Además, la creciente prevalencia de la diabetes es uno de los factores clave que fomenta el uso de un conjunto de jeringas completas mientras realiza la autoadministración de la insulina.

• Por ejemplo, según un informe publicado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, 37.3 millones de personas tenían diabetes, que constituye aproximadamente el 11.3% de la población de los Estados Unidos. Además, la prevalencia de la enfermedad está aumentando a una tasa del 14,7%.

Por análisis de diseño

El segmento de diseño se clasifica en cámara múltiple, doble cámara y una sola cámara.

En 2022, el segmento de una sola cámara mantuvo la mayor participación. Se anticipa que el segmento crecerá significativamente debido a la rentabilidad, la compatibilidad y su larga vida útil y su vida útil en comparación con las cámaras dobles o múltiples. Sin embargo, las jeringas prefelladas de doble cámara están surgiendo como una solución mejor adecuada debido a la entrega de medicamentos de alta calidad y conveniente, ganando la atención de los clientes y se espera que crezca durante el período de pronóstico.

Por análisis del usuario final

El segmento de usuario final se clasifica en organizaciones de investigación y fabricación de contratos, compañías farmacéuticas y de biotecnología y otras.

Debido a la rápida expansión de las compañías farmacéuticas y biofarmacéuticas, el segmento representó la mayor participación de mercado entre los usuarios finales. Además, se anticipa que una orientación creciente de los profesionales de la salud hacia los productos biológicos y los biosimilares contribuye al crecimiento del segmento en los próximos años.

Actores clave de la industria

Los jugadores clave como Becton Dickinson y Company (B.D.), Gerrheimer AG y Schott AG representaron una participación de mercado significativa en 2022. El creciente gasto de I + D, el aumento del número de aprobaciones de productos y la red de distribución sólida de los actores clave del mercado en los EE. UU. Son los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado durante el período de prevención.

• Por ejemplo, en mayo de 2023, BD anunció la expansión de disponibilidad para su jeringa de descarga de solución salina prefellada, Posiflush SafeScrub, para simplificar el flujo de trabajo de enfermería y reforzar las pautas de prevención de infecciones.

Además, otros jugadores emergentes, como AptarGroup, Inc. y Nipro Pharmapackaging International, crean continuamente la conciencia del producto con su participación activa en exposiciones y otras estrategias clave.

• Por ejemplo, en octubre de 2021, AptarGroup, Inc. patrocinó el "universo PDA de la conferencia de jeringas y dispositivos de inyección precargados" y mostró sus componentes para jeringas prefelladas.

Por lo tanto, se espera que la expansión en las ofertas de productos junto con el aumento de las alianzas estratégicas permitan a las empresas fortalecer aún más su presencia en el mercado.

Lista de empresas clave perfiladas:

• B.D. (A NOSOTROS.)
• GerResheimer AG(Alemania)
• Schott AG(Alemania)
• West Pharmaceutical Services Inc.(A NOSOTROS.)
• Helvoet Rubber & Plastic Technologies BV (Países Bajos)
• Nipro Pharmapackaging International (Bélgica)
• AptarGroup, Inc.(A NOSOTROS.)
• Terumo Corporation (Japón)

Desarrollos clave de la industria: 

• Abril de 2023: CSL recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para Hizentra en una jeringa prefellada de 50 ml. Hizentra es un líquido subcutáneo de inmunoglobulina para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y la inmunodeficiencia primaria.
• Marzo de 2023: TechDow USA, una compañía inyectable genérica, recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para lovenox genérico, una inyección de sodio de enoxaparina libre de conservantes en una jeringa prefellada para pacientes con trombosis venosa profunda.
• Febrero de 2023:AstraZeneca recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. Para Tezspire, un fármaco biológico respiratorio para la autoadministración a través de una jeringa prefellada. El fármaco se usa para el tratamiento del asma severa en pacientes mayores de 12 años.

Cobertura de informes

An Infographic Representation of U.S. Prefilled Syringes Market

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El informe del mercado de jeringas prefelladas de EE. UU. Proporciona un análisis detallado del mercado. Se centra en aspectos clave como escenarios regulatorios, tendencias del mercado y avances tecnológicos. Además, incluye nuevos lanzamientos de productos, desarrollos clave de la industria, como fusiones, asociaciones y adquisiciones, y el impacto de CoVID-19 en el mercado. Además de esto, el informe también destaca la dinámica clave de la industria.

Informe de alcance y segmentación