Taille du marché de la bio-décontamination, partage et analyse d'impact Covid-19, par produit (équipement et consommables), par agent (peroxyde d'hydrogène, dioxyde de chlore, décontamination de la chambre), par les utilisateurs finaux (fabricants de services pharmaceutiques, et autres fabricants de dispositifs, et autres organisations de services et organisations de recherche et de soins médicaux, et des organisations de recherche et des organisations de santé et des antécédents), et des organisations de réseaux et des organisations de santé et des soins de santé, et des organisations de sant

La taille du marché mondial de la bio-décontamination était évaluée à 211,9 millions USD en 2024. Le marché devrait passer de 219,9 millions USD en 2025 à 297,7 millions USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 4,4% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché de la bio-décontamination avec une part de marché de 34,69% en 2024.

La bio-décontamination est un processus d'élimination des micro-organismes nocifs en utilisant des méthodes physiques et chimiques. Le processus est une étape inévitable effectuée dans divers établissements de soins de santé et installations de fabrication pour empêcher la transmission de micro-organismes et les infections de contrôle. Pharmaceutique etdispositif médicalLes entreprises manufacturières, les organisations de recherche et les hôpitaux investissent fortement dans ces processus pour fournir des produits finaux stériles. Ainsi, la demande croissante de divers développeurs de médicaments et de dispositifs médicaux augmente les ventes de ces produits.

En outre, la mise en œuvre croissante de réglementations strictes dans les hôpitaux et les établissements de santé par les gouvernements pour empêcher la contamination des produits pharmaceutiques, l’intégration de nouvelles technologies dans les produits et l’augmentation des lancements de produits sont les autres facteurs qui propulsent la croissance du marché.

• Par exemple, en 2021, Amira SRL Unipersonale a lancé Bioreset Max, un générateur de vapeur de peroxyde d'hydrogène léger et compact pour la bio-déontamination. L'appareil peut ajuster automatiquement le peroxyde d'hydrogène à un niveau d'efficacité optimal.

Impact Covid-19

Le marché a connu une forte croissance au milieu de la pandémie en raison de l'augmentation de la demande de produits de désinfection

La pandémie Covid-19 a accéléré la demande de ces produits à des fins de stérilisation et de désinfection entre les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les organisations de recherche et autres. La pandémie a contraint les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques à se concentrer davantage sur les étapes de décontamination afin de minimiser le risque de contamination croisée dans leurs produits, ce qui a simultanément augmenté la demande de solutions de bio décontamination. En outre, l'épidémie a souligné l'importance des processus de décontamination appropriés dans les hôpitaux, les cliniques et d'autres établissements de santé pour réduire le risque d'acquérir des infections acquises par l'hôpital (HIS). Par conséquent, cela a conduit à une augmentation de la demande et de l'adoption des produits de décontamination.

En outre, les principaux acteurs opérant sur le marché ont connu une croissance stellaire de leurs revenus pendant la pandémie en raison d'une augmentation de leurs ventes de produits. Par exemple, Tomi Environmental Solutions, Inc. a connu une croissance des revenus d'environ 249,3% en 2020 par rapport à 2019.

Cependant, le marché s'est développé à un rythme normal au cours de la période post-pandemique en raison de divers facteurs, tels que l'utilisation de produits pré-stockés, une augmentation des procédures chirurgicales et un accent croissant sur la réduction des cas d'infections du site chirurgical, entre autres. Par exemple, Tomi Environmental Solutions, Inc. a connu une croissance des revenus de 7,5% en 2022 par rapport à celle de 2021, car la demande a diminué après la pandémie.

Tendances du marché de la bio-décontamination

Intégration des technologies avancées en produits

Les sociétés opérant sur ce marché augmentent leur concentration sur l'intégration des technologies nouvelles et avancées pour accroître l'efficacité de ces systèmes. Ils investissent fortement dans et lancent des systèmes avancés qui peuvent être utilisés dans des conditions de fabrication pharmaceutique aseptique. La disponibilité de produits avancés augmente leur demande parmi les consommateurs, favorisant ainsi la croissance du marché.

• En septembre 2023, Telstar a introduit une nouvelle gamme de réseaux de sécurité (SAS) avec son système de bio-décontamination IonHP + (peroxyde d'hydrogène ionisé) précédemment lancé. L'unité SAS intégrée au système permet aux utilisateurs d'obtenir une réduction du log 6 de Bioburden. De plus, la technologie IONHP minimise la dégradation des matériaux de construction car elle nécessite une faible concentration deperoxyde d'hydrogène, contrairement aux systèmes conventionnels.

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Facteurs de croissance du marché de la bio-décontamination

L'installation croissante des fabricants d'appareils pharmaceutiques et médicaux sur le lancement de nouveaux produits augmentera la croissance du marché

La prévalence croissante de divers troubles chroniques, l'augmentation des dépenses en soins de santé et les taux de diagnostic croissants de ces maladies créent un grand pool de patients nécessitant un traitement approprié. Pour répondre aux besoins d'une population de patients en hausse, les fabricants augmentent leurs capacités de production. En outre, ils sous-traitent également leurs processus de fabrication de médicaments aux organisations de développement et de fabrication de contrats (CDMO) ou d'organisations de fabrication de contrats (CMOS) pour réduire le délai d'exécution pour le développement de médicaments. Les organisations réglementaires imposent des directives d'approbation réglementaire strictes pour les médicaments fabriqués par ces organisations pour vérifier leur sécurité. Ces facteurs augmentent l'adoption de ces produits parmi les développeurs de médicaments.

De plus, l'approbation croissante de divers médicaments innovants par les organismes de réglementation a obligé les fabricants à se concentrer sur le développement de nouveaux médicaments tout en examinant toutes les directives de sécurité.

• Par exemple, selon la FDA américaine, environ 53 nouveaux médicaments ont été approuvés en 2023, par rapport à 2022, lorsque seulement 37 nouveaux médicaments ont été approuvés.

Prévalence croissante des infections nosocomiales pour augmenter l'adoption des produits

La préoccupation croissante concernant les infections acquises à l'hôpital et la charge croissante de ces maladies sont certains des principaux facteurs stimulant la demande de produits de stérilisation parmi les établissements de santé.

• Selon les données publiées par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), environ 24% des patients dans le monde sont touchés par des infections acquises par l'hôpital.

Pour atténuer les cas croissants d'infections acquises à l'hôpital, les hôpitaux se concentrent pour accroître leurs dépenses en services de décontamination. Ils s'associent à des fabricants clés, qui est susceptible d'augmenter la croissance du marché. Par exemple, en juin 2018, Bioquell a terminé un processus de décontamination à 6 log d'un hôpital nouvellement construit, Sidra Medicine, au Qatar.

Ainsi, la charge croissante des infections et l'accent croissant sur le lancement de nouveaux dispositifs médicaux et médicaments sûrs sont les facteurs clés qui stimulent la croissance du marché.

Facteurs de contenus

Nombre croissant de rappels de produits couplés à ses limites pour entraver la croissance du marché

Malgré le lancement de divers produits de décontamination technologiquement avancés, l'augmentation des rappels volontaires de quelques produits en raison de la qualité endommagée ou entravée devrait limiter leur adoption. Cela peut en outre conduire à un déplacement des préférences des consommateurs vers d'autres produits disponibles sur le marché, ce qui entrave la croissance du marché dans les années à venir.

• Par exemple, en décembre 2022, Steris Corporation a lancé un rappel volontaire de ses indicateurs biologiques autonomes de la double espèce, 100 par boîte Numéro d'article: S3061, comme les spores deG. stearothermophilusetB. atrophéeont été incohérents et ont donné des résultats faux négatifs. Ainsi, en raison de la qualité du produit entravé, le lot a été rappelé par le fabricant.

De plus, quelques limitations associées à ces produits ou systèmes, tels que la durée de conservation courte de certains désinfectants, la corrosion possible des produits à base de chlore, et d'autres, limiteront également la croissance du marché.

Analyse de segmentation du marché de la bio-décontamination

Par analyse des produits

Équipement pour dominer le marché en raison de diverses progrès technologiques

Sur la base du produit, le marché est segmenté en équipement et consommables.

Le segment de l'équipement détenait la plus grande part de marché de la bio-décontamination en raison de la demande croissante de processus de décontamination parmi les divers établissements de santé. En outre, la mise en œuvre de réglementations strictes par les autorités gouvernementales afin de minimiser les cas d'infections dans les hôpitaux a également soutenu l'adoption de ces produits.

En outre, les entreprises de ce marché investissent leurs ressources dans le développement et le lancement de systèmes de décontamination technologiquement avancés pour les sciences de la vie et les sociétés de biotechnologie. Cela devrait également renforcer la croissance du segment dans les années à venir.

• Par exemple, en mai 2022, Delox, une entreprise basée au Portugal, a obtenu 788 643,5 USD des investissements publics et privés pour atteindre environ 1,4 million USD de financement depuis sa création. Grâce à ce fonds, la société visait à lancer son nouveau système de bio-déontamination breveté.

Le segment des consommables augmentera à un rythme régulier au cours de la période de prévision. La disponibilité plus large des consommables, l'augmentation du lancement de différents produits et l'adoption croissante de ces procédures par les fabricants de soins de santé, de médicaments et de dispositifs médicaux et les organisations de recherche, entre autres, sont quelques-uns des principaux facteurs soutenant la croissance du segment.

• Par exemple, en février 2020, Advanced Stérilisation Products (ASP) a reçu le dégagement américain de la FDA pour un indicateur biologique, Sterrad Velocity. L'indicateur donne des résultats en 15 minutes et est conçu pour évaluer le résultat du processus de stérilisation du peroxyde d'hydrogène.

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Par analyse de type

L'accent mis sur les processus de fabrication de médicaments aseptiques pour augmenter l'adoption de la décontamination de la chambre

Sur la base du type, le marché est segmenté en décontamination de la chambre et décontamination de la salle.

Le segment de décontamination de la chambre a représenté une part dominante du marché et devrait poursuivre sa domination dans les années à venir. L'accent croissant par les installations de fabrication de médicaments pour améliorer le contrôle de bioburden en raison du transfert de matériaux augmente l'adoption de systèmes de décontamination de la chambre.

De plus, de nombreuses installations de recherche adoptent la méthode de décontamination de la chambre pour minimiser le bioburden sur les matériaux entrants des zones de détention d'animaux pour assurer la cohérence des résultats de la recherche et améliorer le bien-être des animaux. En outre, les acteurs du marché lancent diverses chambres de décontamination pour stériliser les dispositifs médicaux, propulsant davantage la croissance du segment.

• Par exemple, en juin 2020, Orbitform Medical a développé et lancé une chambre de bio-déontamination UVC pour désinfecter les masques N-95.

Le segment de décontamination de la salle devrait enregistrer un TCAC stable au cours de la période de prévision. L'adoption croissante de la méthode de décontamination de la chambre pour minimiser le risque d'infections acquises à l'hôpital etInfections du site chirurgicalParmi les patients, l'un des facteurs clés augmente la croissance du segment. Le lancement de produits nouveaux et technologiquement avancés pour augmenter l'efficacité de la décontamination des pièces contribue également à la croissance du segment.

• Par exemple, en mai 2019, Bioquell, une solution Ecolab, a lancé un système de bio décontamination de salle mobile adaptée à diverses zones critiques, notamment des salles blanches, des installations animales et des laboratoires de bio-sécurité, entre autres.

Par analyse des agents

Divers avantages offerts par le peroxyde d'hydrogène pendant la décontamination ont renforcé sa demande

Sur la base de l'agent, le marché est classé en peroxyde d'hydrogène,dioxyde de chlore, acide peracétique et dioxyde d'azote.

Le segment du peroxyde d'hydrogène représentait la plus grande part de marché et devrait poursuivre sa domination dans les années à venir. La domination du segment est attribuée aux avantages associés au peroxyde d'hydrogène par rapport à d'autres agents. L'un des avantages importants de l'utilisation de ce produit chimique comme agent de décontamination est qu'il est considéré comme sûr car il se décompose en eau et en oxygène.

En outre, la demande croissante de peroxyde d'hydrogène pour stériliser les dispositifs médicaux et autres équipements dans les établissements de santé facilite également la croissance du segment. Les gouvernements de divers pays mettent également en valeur l'utilisation de cet agent pour la décontamination, propulsant ainsi la croissance du segment.

• Par exemple, en avril 2020, la FDA américaine a publié des lignes directrices et une autorisation d'utilisation d'urgence aux systèmes de stérilisation à basse température Steris V-Pro 1, Max et Max2 pour décontaminer les masques N-95. La chambre de stérilisation utilise du peroxyde d'hydrogène pour la décontamination.

Le segment du dioxyde de chlore a détenu la deuxième part de marché en 2022 et devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période de prévision. L'acceptation croissante du dioxyde de chlore en tant qu'agent de décontamination et de stérilisation parmi les entreprises est l'un des facteurs importants soutenant la croissance du segment. En mars 2021, Clordisys a reçu l'approbation de la FDA américaine pour offrir une stérilisation contractuelle pour les dispositifs médicaux utilisant du dioxyde de gaz au chlore.

Par analyse de l'utilisateur final

L'accent croissant sur la stérilisation fait des fabricants d'appareils pharmaceutiques et médicaux

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté dans des fabricants d'appareils pharmaceutiques et médicaux, des organisations de fabrication et de recherche contractuelles, des établissements d'hôpital et de soins de santé et autres.

Le segment des fabricants de dispositifs pharmaceutiques et médicaux représentait la plus grande part de marché. La domination est due à la mise en œuvre de directives obligatoires par les organismes de réglementation pour accélérer le processus de décontamination et de stérilisation pour éviter la contamination. De nombreux médicaments et dispositifs sont rappelés en raison de problèmes de sécurité causés par la contamination dans ces produits.

• Par exemple, en mars 2023, Camber Pharmaceuticals, Inc. a volontairement rappelé le lot E220182 de la suspension orale d'atovaquone destinée à traiter la pneumonie Pneumocystis jiroveci en raison du potentielBacillus cereuscontamination.

De plus, les collaborations croissantes entre les sociétés de dispositifs pharmaceutiques et médicales et les fabricants de produits et les fournisseurs de services de décontamination pour améliorer la qualité des produits, associés à des rappels de produits en hausse, renforcent la croissance du segment.

D'un autre côté, l'augmentation des activités de recherche et de développement et la demande croissante d'un espace de travail décontaminé dans les organisations de recherche pour empêcher la contamination des expériences augmentent l'adoption de produits de bio-décontamination parmi les organisations de fabrication et de recherche contractuelles.

Le segment de l'hôpital et des établissements de santé devrait assister à une croissance considérable dans les années à venir. Le nombre croissant de procédures chirurgicales, couplées à la charge croissante des infections des sites chirurgicales et des infections acquises à l'hôpital, est l'un des facteurs clés qui ont obligé les hôpitaux à adopter des stratégies de décontamination appropriées, renforçant ainsi la croissance du segment.

Idées régionales

Géographiquement, le marché est étudié à travers l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique et le reste du monde.

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Le marché en Amérique du Nord était évalué à 73,5 millions USD en 2024 et a dominé la part de marché mondiale. Le nombre croissant d'admission à l'hôpital dans la région, le volume croissant des procédures chirurgicaux, la hausse de l'incidence des infections acquises à l'hôpital et l'accent croissant des établissements de santé et des sociétés de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques sur les processus de décontamination sont quelques facteurs responsables de la domination de la région.

• Selon les données de 2022 publiées par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, il y a eu une augmentation de 7% et 5% des infections à CLABSI et CAUTI, respectivement, entre 2020 et 2021 aux États-Unis.

De plus, l'augmentation de l'approbation et du lancement des produits de décontamination pour contrôler le taux croissant des infections contribue à la croissance robuste de la région. En 2020, Ground Effects Environmental Services Inc., une société basée à la Saskatchewan, a développé une unité de bio-décontamination mobile qui a libéré le gaz d'ozone pour perturber les virus.

L'Europe détenait la deuxième part du marché mondial en 2024. La charge de maladie croissante parmi la population cible, le nombre croissant de sociétés de dispositifs pharmaceutiques et médicales de la région, le lancement de nouveaux produits et la hausse des sociétés clés sur l'élargissement de leur présence dans la région sont des facteurs soutenant la croissance du marché régional.

• Par exemple, en octobre 2023, Clordisys Solutions, Inc. a élargi sa présence en Europe avec sa technologie de décontamination à base de dioxyde de dioxyde de chlore pour stériliser les dispositifs médicaux lors d'une conférence tenue à Gothenburg, en Suède.

L'Asie-Pacifique devrait enregistrer le plus haut TCAC au cours des prochaines années. Le volume croissant de fabrication de dispositifs pharmaceutiques et médicaux en Chine, en Inde et dans d'autres pays stimule la demande de processus de décontamination dans ces pays. En outre, la sensibilisation croissante à la population régionale concernant la décontamination et l'adoption croissante de cette procédure dans les établissements de santé augmenteront la croissance du marché dans la région.

Le reste du monde est susceptible d'observer une croissance constante sur ce marché dans les années à venir. Le nombre croissant d'infections nosocomiales dans diverses régions, la sensibilisation croissante concernant la prévention des infections acquises à l'hôpital, le nombre croissant d'hôpitaux et le nombre croissant de fabricants pharmaceutiques de la région sont quelques facteurs accélérant la demande de ces produits.

Jouants clés de l'industrie

Strongs portefeuilles de produits de Bioquell et Steris pour les aider à conduire la croissance du marché

Le marché reflète une structure semi-consolidée avec des acteurs majeurs, notamment Steris, Bioquell, une solution Ecolab, Tomi Environmental Solutions, Inc. et autres, capturant la plus grande part de marché mondiale. L'objectif croissant des principaux acteurs sur l'élargissement de leur présence sur le marché en s'engageant dans des activités commerciales stratégiques, telles que les collaborations, les fusions et acquisitions, le lancement de nouveaux produits, et autres, est un facteur clé qui contribue à leur part des revenus élevés. De plus, un réseau de distribution robuste et une forte présence de marque augmenteront la part de marché de ces sociétés.

• Par exemple, en novembre 2021, Steris a élargi ses solutions Bio DeContamination Cleanroom après avoir acquis Cantel Medical. La société visait à étendre ses capacités pour répondre aux clients des sciences de la vie grâce à cette acquisition.

D'autres joueurs, tels que JCE Biotechnology, Amira Srl Unipersonale, Fedegari Autoclavi S.P.A., et d'autres, s'engagent continuellement dans des initiatives d'expansion des entreprises pour établir leur empreinte dans les nations émergentes.

Liste des principales sociétés de bio-décontamination:

• Stérine(NOUS.)
• Bioquell (Ecolab)(ROYAUME-UNI.)
• JCE Biotechnology(France)
• Fedegari Autoclavi S.P.A.(Italie)
• Tomi Environmental Solutions, Inc. (États-Unis)
• Amira Srl Unipersonale (Italie)
• Zhejiang Tailin Bioengineering Co., Ltd. (Chine)
• Noxilizer, Inc. (États-Unis)
• Clordisys Solutions Inc. (États-Unis)

Développements clés de l'industrie:

• Août 2023:Tomi Environmental Solutions, Inc. a collaboré avec Cellares pour intégrer sa technologie de peroxyde d'hydrogène ionisé (IHP), steramist, dans une nouvelle solution de fabrication de thérapie cellulaire, la navette cellulaire produite par Cellares.
• Décembre 2022:Amira SRL Unipersonale a conclu un accord de distribution avec OPIRA pour avoir distribué sa gamme de produits BioreSet en Australie. Grâce à cet accord, la société visait à étendre sa présence.
• Octobre 2022:STERIS s'est associé à BargePoint Technology Group pour offrir une solution stérile à Evonik, une entreprise de produits chimiques spécialisés.
• Juillet 2022: BioQuell a reçu l'approbation de l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) et du Comité des produits biocidaires (BPC) pour son désinfectant HPV-AQ à 35% de peroxyde d'hydrogène.
• Septembre 2021: Steris a lancé deux systèmes de bio-décontamination par le peroxyde d'hydrogène vaporisé de nouvelle génération conçus pour obtenir une réduction de 6 log de bioburden dans les dispositifs médicaux, les produits pharmaceutiques et les environnements de recherche.

Reporter la couverture

Le rapport fournit une analyse de marché détaillée. Il se concentre sur des aspects clés, tels que les lancements de nouveaux produits et les progrès technologiques. De plus, il comprend un aperçu de tous les segments et des développements clés de l'industrie, tels que les fusions, les partenariats et les acquisitions. De plus, il couvre l'analyse régionale de différents segments, les tendances clés, les profils d'entreprise des meilleurs acteurs du marché et l'impact de Covid-19 sur le marché. En plus de cela, le rapport offre un aperçu des diverses opportunités de marché et l'impact de l'adoption de ces produits sur les parties prenantes. Le rapport englobe des informations qualitatives et quantitatives qui ont contribué à la croissance du marché.

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Rapport Portée et segmentation