Taille du marché de la deutétrabénazine, part et analyse de l’industrie, par application (maladie de Huntington, dyskinésie tardive et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2026-2034

La taille du marché mondial de la deutétrabénazine était évaluée à 0,350 milliard USD en 2025. Le marché devrait passer de 0,377 milliard USD en 2026 à 0,418 milliard USD d’ici 2032, avec un TCAC de 1,32 % au cours de la période de prévision. L’Amérique du Nord dominait le marché de la deutétrabénazine avec une part de marché de 30,61 % en 2025.

La deutétrabénazine est un inhibiteur du transporteur vésiculaire de monoamine 2 (VMAT2) qui aide à gérer les mouvements involontaires. L’introduction de formulations à libération prolongée et l’augmentation des approbations réglementaires dans toutes les régions accélèrent le taux d’adoption. Le marché affiche une forte croissance, tirée par la prévalence croissante des maladies neurodégénératives, notamment la maladie de Huntington et la dyskinésie tardive. Parallèlement à cela, l'attention croissante portée àpharmaceutiqueles entreprises qui étendent les applications de ce médicament devraient également soutenir la croissance du marché.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est un acteur de premier plan sur le marché avec une offre de produits approuvés. Actuellement, le médicament est protégé par un brevet ; ainsi, les versions génériques de ce produit ne sont pas disponibles.

Aperçu et faits saillants du marché mondial de la deutétrabénazine

Taille et prévisions du marché :

• Taille du marché en 2025 : 0,350 milliard USD
• Taille du marché en 2026 : 0,377 milliard USD
• Taille du marché prévue pour 2034 : 0,418 milliard USD
• TCAC : 1,32 % de 2026 à 2034

Part de marché :

• L’Amérique du Nord a dominé le marché de la deutétrabénazine avec une part de 30,61 % en 2025, en raison de la forte prévalence de la maladie de Huntington et de la dyskinésie tardive, des approbations réglementaires fréquentes et d’une forte présence en R&D.
• Par application, le segment de la dyskinésie tardive détenait la plus grande part de marché en 2024, attribuée à la prévalence élevée de la maladie et aux initiatives de sensibilisation croissantes conduisant à une augmentation du diagnostic et de l’adoption du traitement.

Faits saillants du pays :

• États-Unis : forte adoption de nouvelles thérapies, présence significative de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et campagnes de sensibilisation actives soutenant l'éducation sur les maladies.
• Europe : augmentation du financement public des soins de santé, sensibilisation accrue aux maladies et utilisation croissante de la deutétrabénazine dans les protocoles de traitement motivés par les approbations de l'EMA.
• Chine : concentration croissante sur l'expansion des infrastructures de soins neurologiques, augmentation des approbations réglementaires pour AUSTEDO et initiatives visant à renforcer le diagnostic précoce.
• Japon : sensibilisation croissante aux troubles neurodégénératifs, expansion des services de santé spécialisés et adoption croissante d'inhibiteurs avancés de VMAT2 pour la gestion des maladies.

DYNAMIQUE DU MARCHÉ

FACTEURS DU MARCHÉ

Prévalence croissante des troubles neurodégénératifs pour propulser la croissance du marché

La prévalence croissante des troubles neurodégénératifs, en particulier la dyskinésie tardive (TD) et la maladie de Huntington (HD), est le principal facteur de croissance du marché de la deutétrabénazine. Les facteurs contribuant à l'augmentation de la prévalence comprennent une sensibilisation accrue au diagnostic, la disponibilité detests génétiqueset une espérance de vie potentiellement améliorée pour les personnes atteintes de MH. Les tests génétiques prédictifs permettent aux individus de déterminer s’ils sont porteurs du gène MH avant même l’apparition des symptômes, conduisant ainsi à un diagnostic plus précoce. De plus, à mesure que de plus en plus de personnes connaissent la MH et les options de tests génétiques, des diagnostics plus précoces et plus précis sont possibles. Tous ces facteurs entraînent un nombre élevé de populations de patients, augmentant à leur tour la demande de médicaments tels que la deutétrabénazine, qui est approuvée à la fois pour la dyskinésie tardive (TD) et la maladie de Huntington (HD).

• Par exemple, selon les données fournies par le Rare Disease Advisory en août 2023, la prévalence estimée de la maladie de Huntington est de 8,87 pour 100 000 personnes en Amérique du Nord.

RESTRICTIONS DU MARCHÉ

Complexité manufacturière et réglementaire pour limiter l’expansion du marché

La fabrication du médicament est un processus complexe, entraînant des coûts de fabrication plus élevés. Le processus de deutération augmente le coût de production de ce médicament, affectant les stratégies de prix et limitant l’accessibilité financière dans les économies émergentes. De plus, les effets indésirables associés à la consommation à long terme de produits entravent l’adoption des produits, limitant ainsi la croissance du marché.

En outre, les exigences strictes de la Food and Drug Administration des États-Unis et de l'EMA en matière de surveillance post-commercialisation, de modifications de l'étiquetage et de contrôle de la sécurité prolongent le délai de mise sur le marché des nouvelles formulations. Cela a également un impact négatif sur la croissance globale du marché.

OPPORTUNITÉS DE MARCHÉ

L’introduction de versions étendues devrait avoir un impact positif sur la croissance du marché

Au cours des dernières années, la société pharmaceutique impliquée dans la commercialisation de ces médicaments s'est concentrée sur le développement de versions à libération prolongée de ce médicament. Cela devrait offrir une opportunité de croissance lucrative sur le marché en raison d’une adoption croissante. Par exemple, en mai 2024, Teva Pharmaceuticals a lancé AUSTEDO XR, un comprimé à libération prolongée, qui simplifie le schéma posologique à une fois par jour pour améliorer l'observance et la commodité du patient.

LES DÉFIS DU MARCHÉ

Concurrence d’autres inhibiteurs de VMAT2 pour entraver la croissance du marché

Les inhibiteurs de VMAT2 sont confrontés à la concurrence d'autres médicaments, principalement de la classe des inhibiteurs de VMAT2 et de thérapies alternatives pour des affections telles que la dyskinésie tardive (TD). Les principaux concurrents comprennent Xenazine (tétrabénazine) et Ingrezza (valbénazine). Tous ces médicaments sont des inhibiteurs de VMAT2 avec différents schémas posologiques et profils d’effets secondaires. De plus, certains antipsychotiques atypiques et thérapies d'appoint peuvent offrir des stratégies alternatives de prise en charge de la TD. En outre, les médicaments, dont la valbénazine (Ingrezza), traitent également la dyskinésie tardive, créant ainsi des prix compétitifs et des pressions sur les parts de marché.

Marché de la deutétrabénazineTendances

Expansion géographique et gestion du cycle de vie des brevets

Actuellement, AUSTEDO est le seul médicament approuvé de cette classe, la société se concentre sur son expansion géographique pour conquérir les avenues inexploitées du marché. Le fort potentiel de croissance en Asie-Pacifique, en particulier en Chine, en Inde et en Corée du Sud, dû à l'augmentation des taux de diagnostic, du financement des soins de santé et des campagnes de sensibilisation, a entraîné une disponibilité croissante des médicaments dans ces pays.

D’un autre côté, les principaux acteurs prolongent les cycles de vie des produits via des dépôts de brevets stratégiques et des améliorations de formulation, limitant la concurrence précoce des génériques et préservant l’exclusivité du marché.

• Par exemple, plusieurs brevets, avec des dates de lancement génériques estimées après 2030, protègent AUSTEDO.

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Analyse de segmentation

Par candidature

Prévalence croissante et adoption de produits pour soutenir la croissance du segment de la dyskinésie tardive

En fonction des applications, le marché est divisé en maladie de Huntington, dyskinésie tardive et autres.

Le segment de la dyskinésie tardive détenait la plus grande part de marché de la deutétrabénazine en 2024. La forte prévalence de la maladie, associée aux initiatives gouvernementales croissantes visant à accroître la sensibilisation, entraînant un diagnostic et un traitement croissants de la maladie, sont les principaux facteurs à l’origine de la croissance du segment.

• Par exemple, en mai 2022, au cours de la première semaine complète du mois de mai, le gouvernement américain a organisé la Semaine de sensibilisation à la dyskinésie tardive.

Le segment de la maladie de Huntington devrait croître à un TCAC notable au cours de la période projetée. La croissance est tirée par l’attention croissante portée à la recherche et au développement de médicaments innovants par les acteurs opérationnels.

Par canal de distribution

Augmentation du flux de patients soutenue par la croissance du segment des pharmacies hospitalières

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en hôpitauxpharmacies, les pharmacies de détail et les drogueries, ainsi que les pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitalières a conquis la part dominante en 2024. Ces médicaments doivent être prescrits uniquement par des professionnels de la santé, ce qui entraîne un flux de patients plus élevé dans les hôpitaux. De ce fait, la distribution de médicaments dans les pharmacies hospitalières augmente.

Le segment des pharmacies de détail et des drogueries devrait connaître une croissance notable dans les années à venir, alimentée par un nombre croissant de pharmacies proposant ces médicaments.

Perspectives régionales du marché de la deutétrabénazine

Par géographie, le marché est classé en Europe, Amérique du Nord, Asie-Pacifique et reste du monde.

Amérique du Nord

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L’Amérique du Nord détenait la plus grande part de marché en 2024. Cette domination de la région peut être attribuée à une forte prévalence de la maladie de Huntington et de la dyskinésie tardive, aux approbations réglementaires fréquentes pour de nouvelles versions de médicaments existants et à une solide base de recherche impliquée dans le développement de produits innovants pour la gestion de ces maladies.

NOUS.

Les États-Unis restent le principal contributeur dans la région nord-américaine en raison de l'adoption précoce de nouveaux traitements, de la pénétration du marché de Teva et de ses investissements continus dans les activités de recherche et de développement. Parallèlement à cela, un nombre élevé de personnes atteintes de troubles neurologiques, la forte présence d’une solide base de recherche dans le pays, ont encore soutenu la croissance du marché. Les campagnes de sensibilisation ont également joué un rôle important dans la croissance du marché.

• Par exemple, selon l’article publié par la National Alliance on Mental Health (NAMI) en août 2022, 42 organisations ont reçu une subvention de 2 500 USD chacune. Cette mini-subvention est utilisée pour sensibiliser les individus à la TD et à la manière dont elle affecte leur vie quotidienne.

Europe

L'Europe est le deuxième marché en importance pour ce médicament, soutenu par l'augmentation du financement public des soins de santé et par la sensibilisation croissante en Allemagne, au Royaume-Uni et en France aux maladies neurodégénératives. L'approbation de l'EMA ouvre la voie à une utilisation plus large dans les protocoles de traitement. De plus, la prévalence croissante de la maladie de Huntington dans la région augmente la demande de produits thérapeutiques, stimulant ainsi la croissance du marché.

• Par exemple, selon les données fournies par le Rare Disease Advisory en août 2023, la prévalence estimée de la maladie de Huntington est de 6,37 pour 100 000 personnes en Europe.

Asie-Pacifique

Le marché de la région Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué à l’augmentation des services de neurologie dans les hôpitaux de premier niveau et à l’expansion des infrastructures de soins de santé. De plus, l’augmentation des initiatives et des campagnes gouvernementales visant à accroître la sensibilisation à la maladie, ainsi que le nombre constamment croissant de patients en raison de l’augmentation des diagnostics de patients, soutiennent la croissance du marché régional. En outre, l’augmentation des approbations réglementaires pour AUSTEDO dans les pays asiatiques a également stimulé la croissance du marché.

• Par exemple, en mai 2020, AUSTEDO de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a été approuvé par l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) pour le traitement de la chorée associée à la dyskinésie tardive (TD) et à la maladie de Huntington (HD) chez les adultes.

Reste du monde

Le reste du monde comprend les marchés de l’Amérique latine, du Moyen-Orient et de l’Afrique. Ces régions devraient connaître une croissance relativement plus lente dans les années à venir. Cela est dû à un taux de diagnostic plus lent en raison du manque de sensibilisation de la population générale aux maladies neurodégénératives.

PAYSAGE CONCURRENTIEL

Acteurs clés de l'industrie

Présence de produits approuvés pour renforcer la domination du marché de l’entreprise

Actuellement, l’espace de marché de la deutétrabénazine est fortement consolidé, avec un seul acteur du marché proposant des produits approuvés dans plusieurs pays du monde. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est le seul fabricant de deutétrabénazine approuvé. Ainsi, l’entreprise domine le marché mondial.

• Par exemple, en avril 2017, la FDA américaine a approuvé les comprimés AUSTEDO de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. pour le traitement de la chorée dans la maladie de Huntington (HD).

Par ailleurs, d’autres acteurs majeurs, comme Lupin Pharma et Aurobindo Pharma, devraient lancer des versions génériques de ce médicament dans les années à venir. Cela devrait créer de la concurrence sur le marché.

LISTE DES PRINCIPALES ENTREPRISES DE DEUTÉTRABÉNAZINE PROFILÉES

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Autres acteurs éminents

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE

• Février 2024 :Teva Pharmaceutical Investments Singapore Pte Ltd (TPIS) s'est associé à Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd pour la commercialisation et la distribution de l'AUSTEDO (deutétrabénazine) de Teva en Chine.
• Mai 2023 :Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a lancé les comprimés AUTEDOXR 6 mg, 12 mg et 24 mg sur le marché américain.
• Février 2023 :La FDA américaine a approuvé les comprimés à libération prolongée USTEDOXR (deutétrabénazine) pour les adultes atteints de dyskinésie tardive (TD) et de chorée associée à la maladie de Huntington (HD).
• Juin 2022 :Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a signé des accords avec Lupin Pharma et Aurobindo Pharma pour commencer à vendre des versions génériques d'AUSTEDO aux États-Unis en avril 2033 ou avant dans certaines circonstances.
• Octobre 2021 :L'organisme de réglementation brésilien ANVISA a approuvé AUSTEDO de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. pour le traitement de la dyskinésie tardive et de la chorée associées àTraitement de la maladie de Huntington.

COUVERTURE DU RAPPORT

Demande de personnalisation  pour acquérir une connaissance approfondie du marché.

Portée et segmentation du rapport