Taille du marché de la Deutrabenazine, analyse des actions et de l'industrie, par application (maladie de Huntington, dyskinésie tardive et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de vente au détail et pharmacies et pharmacies en ligne), et prévisions régionales, 2025-2032

La taille du marché mondial de la deutétrabénazine était évaluée à 1,69 milliard USD en 2024. Le marché devrait passer de 2,03 milliards USD en 2025 à 5,42 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 15,1% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché de la deutétrabénazine avec une part de marché de 94,08% en 2024.

La deutétrabénazine est un inhibiteur du transporteur de monoamine vésiculaire 2 (VMAT2) qui aide à gérer les mouvements involontaires. L'introduction de formulations à libération prolongée et les approbations réglementaires croissantes entre les régions accélèrent le taux d'adoption. Le marché présente une forte croissance, tirée par la prévalence croissante des troubles neurodégénératifs, en particulier la maladie de Huntington et la dyskinésie tardive. Parallèlement à cela, l'objectif croissant depharmaceutiqueLes entreprises sur les applications en expansion de ce médicament devraient également soutenir la croissance du marché.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est un acteur de premier plan avec une offre de produits approuvée. Actuellement, le médicament est protégé par les brevets; Ainsi, les versions génériques de ce produit ne sont pas disponibles.

Dynamique du marché

Moteurs du marché

Augmentation de la prévalence des troubles neurodégénératifs pour propulser la croissance du marché

La prévalence croissante des troubles neurodégénératifs, en particulier la dyskinésie tardive (TD) et la maladie de Huntington (HD), est le principal facteur stimulant la croissance du marché de la deutétrabénazine. Les facteurs contribuant à la prévalence croissante comprennent une sensibilisation au diagnostic accrue, la disponibilité detests génétiques, et potentiellement amélioré l'espérance de vie pour les personnes atteintes de HD. Les tests génétiques prédictifs permettent aux individus de déterminer s'ils transportent le gène HD avant même que les symptômes n'apparaissent, conduisant à un diagnostic antérieur. De plus, comme de plus en plus de personnes sont conscientes de la HD et des options de tests génétiques, des diagnostics plus tôt et plus précis sont possibles. Tous ces facteurs entraînent un nombre élevé de populations de patients, augmentant à leur tour la demande de thérapies telles que la deutétrabénazine, qui est approuvée à la fois pour la dyskinésie tardive (TD) et la maladie de Huntington (HD).

• Par exemple, selon les données fournies par le Rare Disease Advisory en août 2023, la prévalence estimée de la maladie de Huntington est de 8,87 pour 100 000 personnes en Amérique du Nord.

Contraintes de marché

Complexité de fabrication et réglementaire pour limiter l'expansion du marché

La fabrication du médicament est un processus complexe, entraînant des coûts de fabrication plus élevés. Le processus de deutération augmente le coût de production de ce médicament, affectant les stratégies de tarification et limitant l'abordabilité dans les économies émergentes. De plus, les effets indésirables associés à la consommation à long terme de produits entravent l'adoption des produits, ce qui limite à son tour la croissance du marché.

En outre, les exigences approfondies de la Food and Drug Administration des États-Unis et de l'EMA pour la surveillance post-commercialisation, les modifications d'étiquetage et la surveillance de la sécurité prolongent le délai de marché pour les formulations plus récentes. Cela a également un impact négatif sur la croissance globale du marché.

Opportunités de marché

L'introduction de versions à libération prolongée devrait avoir un impact positif sur la croissance du marché

Au cours des dernières années, la société pharmaceutique impliquée dans l'offre de ces médicaments s'est concentrée sur le développement de versions à libération prolongée de ce médicament. Cela devrait offrir une opportunité de croissance lucrative sur le marché en raison de l'adoption croissante. Par exemple, en mai 2024, Teva Pharmaceuticals a lancé Austedo XR, un comprimé à libération prolongée, qui simplifie le schéma posologique une fois par jour pour améliorer la conformité et la commodité des patients.

Défis de marché

Concurrence des autres inhibiteurs de VMAT2 pour entraver la croissance du marché

Les inhibiteurs de VMAT2 sont confrontés à la compétition d'autres médicaments, principalement de la classe d'inhibiteur de VMAT2 et des thérapies alternatives pour des conditions telles que la dyskinésie tardive (TD). Les principaux concurrents comprennent la xénazine (tétrabénazine) et l'ingrezza (valbénazine). Tous ces médicaments sont des inhibiteurs de VMAT2 avec des schémas posologiques variables et des profils d'effet secondaires. De plus, certains antipsychotiques atypiques et thérapies complémentaires peuvent offrir des stratégies de gestion alternatives pour TD. En outre, les médicaments, notamment la valbénazine (Ingrezza), traitent également la dyskinésie tardive, créant des prix compétitifs et des pressions de parts de marché.

Marché de la deutétrabénazineTendances

Expansion géographique et gestion du cycle de vie des brevets

Actuellement, Austedo est le seul médicament approuvé de cette classe, la société se concentre sur l'expansion géographique pour capturer les voies inexploitées du marché. Un potentiel de croissance élevé en Asie-Pacifique, en particulier en Chine, en Inde et en Corée du Sud, en raison de la hausse des taux de diagnostic, du financement des soins de santé et des campagnes de sensibilisation, a entraîné une plus grande disponibilité des médicaments dans ces pays.

D'un autre côté, les principaux acteurs prolongent les cycles de durée de vie des produits via des dépôts stratégiques de brevets et des améliorations de formulation, limitant la concurrence générique précoce et maintien de l'exclusivité du marché.

• Par exemple, plusieurs brevets, avec des dates de lancement génériques estimées après 2030, protègent Austedo.

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Analyse de segmentation

Par demande

Prévalence croissante et adoption des produits pour soutenir la croissance du segment de la dyskinésie tardive

Sur la base de l'application, le marché est divisé en maladie de Huntington, dyskinésie tardive et autres.

Le segment de la dyskinésie tardive détenait la plus grande part de marché de la deutétrabénazine en 2024. La prévalence élevée de la maladie, associée à l'augmentation des initiatives gouvernementales pour accroître la sensibilisation, entraînant une augmentation du diagnostic et du traitement des maladies, sont les principaux facteurs stimulant la croissance du segment.

• Par exemple, en mai 2022, au cours de la première semaine complète de mai, le gouvernement américain a organisé la Semaine de sensibilisation à la dyskinésie tardive.

Le segment des maladies de Huntington devrait se développer à un TCAC notable pendant la période prévue. La croissance est tirée par l'accent croissant sur la recherche et le développement des médicaments innovants par les acteurs opérationnels.

Par canal de distribution

Augmentation de la croissance du segment des pharmacies hospitalières soutenues par le flux de patients

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en hôpitalpharmacies, pharmacies de vente au détail et pharmacies et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies d'hôpital a capturé la part dominante en 2024. Ces médicaments doivent être prescrits uniquement par des professionnels de la santé, ce qui entraîne un flux plus élevé des patients dans les hôpitaux. En raison de cela, la distribution des médicaments dans les pharmacies hospitalières augmente.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de vente au détail devrait montrer une croissance notable dans les années à venir, alimentée par un nombre croissant de pharmacies offrant ces médicaments.

Marché de Deutrabenazine Perspectives régionales

Par géographie, le marché est classé en Europe, en Amérique du Nord, en Asie-Pacifique et dans le reste du monde.

Amérique du Nord

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L'Amérique du Nord a détenu la plus grande part de marché en 2024. Cette domination de la région peut être attribuée à une prévalence élevée de la maladie de Huntington et à la dyskinésie tardive, à des approbations réglementaires fréquentes pour les versions plus récentes des médicaments existants et à une base de recherche forte impliquée dans le développement de produits innovants pour la gestion de ces maladies.

NOUS.

Les États-Unis restent le principal contributeur dans la région nord-américaine en raison de l'adoption précoce de nouvelles thérapies, de la pénétration du marché de Teva et de l'investissement continu dans les activités de recherche et développement. Parallèlement à cela, un nombre élevé d'individus touchés par des troubles neurologiques forte une forte présence d'une base de recherche robuste dans le pays, a en outre soutenu la croissance du marché. Les campagnes de sensibilisation ont également joué un rôle important dans la croissance du marché.

• Par exemple, selon l'article publié par la National Alliance on Mental Health (NAMI) en août 2022, 42 organisations ont reçu une subvention de 2 500 USD chacune. Cette mini-subvention est utilisée pour éduquer les individus sur TD et comment il affecte la vie quotidienne d'un individu.

Europe

L'Europe est le deuxième marché pour ce médicament, soutenu par l'augmentation du financement des soins de santé publique et la sensibilisation croissante en Allemagne, au Royaume-Uni, et en France sur les maladies neurodégénératives. L'approbation de l'EMA ouvre la voie à une utilisation plus large dans les protocoles de traitement. De plus, la prévalence croissante de la maladie de Huntington dans la région augmente la demande de thérapies, ce qui stimule à son tour la croissance du marché.

• Par exemple, selon les données fournies par le Rare Disease Advisory en août 2023, la prévalence estimée de la maladie de Huntington est de 6,37 pour 100 000 personnes en Europe.

Asie-Pacifique

Le marché en Asie-Pacifique devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période de prévision. Cela peut être attribué aux services de neurologie croissants dans les hôpitaux de niveau 1 et à l'expansion des infrastructures de santé. De plus, l'augmentation des initiatives et des campagnes du gouvernement visant à accroître la sensibilisation aux maladies, ainsi que le nombre constamment croissant de patients en raison des diagnostics croissants des patients, soutiennent la croissance du marché régional. En outre, l'augmentation des approbations réglementaires de l'Austedo dans les pays asiatiques a également propulsé la croissance du marché.

• Par exemple, en mai 2020, Austedo de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a été approuvé par la Chine National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement de la chorée associée à la dyskinésie tardive (TD) et à la maladie de Huntington (HD) chez les adultes.

Reste du monde

Le reste du monde comprend les marchés de l'Amérique latine et du Moyen-Orient et de l'Afrique. Ces régions devraient démontrer une croissance relativement plus lente dans les années à venir. Cela est dû à un taux plus lent de diagnostic de la maladie en raison du manque de sensibilisation de la population générale sur les maladies neurodégénératives.

Paysage compétitif

Jouants clés de l'industrie

Présence de produits approuvés pour renforcer la domination du marché de l'entreprise

Actuellement, l'espace de marché de la deutétrabénazine est très consolidé, avec un seul acteur du marché offrant des produits approuvés dans plusieurs pays du monde. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est le seul fabricant de la Deutrabenazine approuvée. Ainsi, la société domine le marché mondial.

• Par exemple, en avril 2017, la FDA américaine a approuvé les comprimés d'Austedo de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. pour le traitement de la chorée dans la maladie de Huntington (HD).

En outre, certains autres acteurs majeurs, tels que Lupine Pharma et Aurobindo Pharma, devraient lancer des versions génériques de ce médicament dans les années à venir. Cela devrait créer une concurrence sur le marché.

Liste des principales sociétés de Deutetrabenazine profilées

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• Autres joueurs éminents

Développements clés de l'industrie

• Février 2024:Teva Pharmaceutical Investments Singapore Pte Ltd (TPIS) s'est associée à Jiangsu NHWA Pharmaceutical Co., Ltd pour la commercialisation et la distribution de l'Austedo de Teva (Deutrabenazine) en Chine.
• Mai 2023:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a lancé Austedoxr 6 mg, 12 mg et 24 mg de forces sur le marché américain.
• Février 2023:La FDA américaine a approuvé les comprimés à libération prolongée de l'USTEDOXR (deutétrabénazine) pour les adultes atteints de dyskinésie tardive (TD) et de chorée associées à la maladie de Huntington (HD).
• Juin 2022:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a signé des accords avec Lupine Pharma et Aurobindo Pharma pour commencer à vendre des versions génériques d'Austedo aux États-Unis en avril 2033 ou plus tôt dans certaines circonstances.
• Octobre 2021:ANVISA RÉGULATIONNELLE du Brésil, AUSTEDO de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. pour le traitement de la dyskinésie et de la choréTraitement de la maladie de Huntington.

Reporter la couverture

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Rapport Portée et segmentation