La taille du marché du traitement de la maladie de Huntington, l'analyse des actions et de l'industrie, par médicament (tétrabénazine, deutétrabénazine, valbénazine et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2025-2032

La taille du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington était évaluée à 1,05 milliard USD en 2024. Le marché devrait passer de 1,16 milliard USD en 2025 à 2,60 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 11,71% au cours de la période de prévision.

La maladie de Huntington (HD) est un trouble génétique rare où les cellules nerveuses du cerveau commencent à se détériorer au fil du temps. Bien qu'il n'y ait pas de remède contre la HD, ses symptômes peuvent être gérés. Ces symptômes ont un impact sur la santé mentale et physique, avec des changements mentaux, notamment l'apathie, la dépression, l'irritabilité, l'anxiété, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et, dans certains cas, la psychose. Les symptômes physiques comprennent des mouvements saccadés connus sous le nom de choréa, qui aggravent avec le temps mais peuvent être traités avec des médicaments de traitement de la maladie de Huntington approuvés tels que la tétrabénazine, la deutétrabénazine et la valbénazine. Ces médicaments sont actuellement les seuls approuvés à travers le monde pour gérer la chœur chez les patients HD.

La HD est plus courante en Amérique du Nord et en Europe, présentant les opportunités aux entreprises d'introduire de nouveaux médicaments à l'avenir. Les instituts de recherche et les organisations gouvernementales offrent des subventions et un soutien pour accélérer le développement de traitements potentiels pour la HD.

• En décembre 2023, Uniqure N.V. a annoncé une mise à jour sur les essais de traitement de la maladie de Huntington de la phase américaine et européenne de Huntington, qui comprenait 30 mois de données inscrivant 39 patients pour l'AMT-130.

La pandémie Covid-19 a eu un impact négatif sur le marché des thérapies par la maladie de Huntington. L’impact négatif a été attribué à la baisse des visites des patients à l’hôpital et à l’imposition des restrictions sur les services de santé non essentiels. Les maladies rares telles que la maladie de Huntington étaient considérées comme non essentielles. De plus, la baisse des ventes et les revenus des produits des produits clés du marché a été observée pendant la pandémie. La baisse a été attribuée à la perturbation de la chaîne d'approvisionnement, à la diminution de la demande et au manque d'activités promotionnelles pour les mêmes.

Cependant, le marché est revenu au niveau pré-pandémique avec la facilité des directives Covid-19 et une augmentation des visites de patients pour le diagnostic et le traitement de la maladie. En outre, en 2023, le marché s'est stabilisé en raison de l'augmentation des initiatives du gouvernement et des activités de recherche par des acteurs clés pour lancer une nouvelle approche de traitement pour la maladie, qui devrait augmenter la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Tendances du marché du traitement de la maladie de Huntington

L'émergence de nouvelles thérapies pour le traitement et la gestion de la maladie de Huntington (HD) est une tendance importante

L'une des tendances dominantes observées sur le marché mondial est la hausse du nombre de nouvelles options de thérapie pour contrôler les maladies neurodégénératives. Les options comprennent les thérapies antisens en oligonucléotides (ASO), les thérapies par interférence ARN (ARNi), l'ARN ciblant les thérapies à petites molécules, les thérapies en protéines-doigts du zinc (ZFP), les thérapies de nucléase effectrice de type activateur (talent) et autres.

Le marché assiste à des initiatives de recherche croissantes par des acteurs clés et émergents pour mener des études cliniques avec les options thérapeutiques potentielles pour introduire de nouveaux médicaments sur le marché.

• Comme indiqué dans un article en 2023 de Synego, les scientifiques utilisent actuellement CRISPR-CAS9 et les technologies connexes pour créer de nouveaux traitements pour la maladie de Huntington. Les principales approches CRISPR se concentrent sur le ciblage de l'allèle de Huntingtine mutant (HTT) ou de le corriger en supprimant l'hyper-expansion CAG.

Télécharger un échantillon gratuit pour en savoir plus sur ce rapport.

Facteurs de croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington

Nombre croissant de cas de maladie pour stimuler l'expansion du marché

La prévalence croissante de cette condition dans différentes parties du monde, en particulier aux États-Unis et dans les principaux pays européens, est un facteur important derrière l'expansion du marché. Cette maladie est un trouble neurodégénératif génétique sans remède connu, mais ses symptômes peuvent être contrôlés. Caractérisé par des mouvements contractifs involontaires connus sous le nom de chorée qui aggravent progressivement au fil du temps, il affecte principalement les muscles du visage et des membres.

• Selon un article de conseiller en maladie rare en 2023, la prévalence estimée de la maladie de Huntington (HD) était de 6,37 pour 100 000 personnes en Europe et 8,87 pour 100 000 personnes en Amérique du Nord.

L'augmentation de la prévalence de la maladie dans les pays émergents tels que l'Inde, la Chine et l'Afrique devrait stimuler la demande de mesures thérapeutiques plus efficaces pour contrôler et gérer les symptômes associés. Ces facteurs devraient propulser la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington au cours de 2024-2032.

Les initiatives gouvernementales croissantes pour faire connaître le traitement de la maladie de Huntington pour stimuler la croissance du marché

Les gouvernements du monde entier mettent en œuvre de nouveaux programmes, des campagnes et des systèmes de soutien pour sensibiliser et éduquer les individus sur cette condition, conduisant finalement à davantage de personnes diagnostiquées et à créer une demande plus élevée d'options de traitement avancées.

• Conformément à la publication Huntington's Disease Society of America (HDSA) 2023, le HD Human Biology Project en vertu de la HDSA a attribué 898 194 USD pour soutenir six nouveaux projets dans le but de comprendre et de trouver de nouvelles méthodes de traitement efficaces pour la maladie de Huntington.

De plus, les programmes croissants de sensibilisation du gouvernement pour éduquer les personnes sur la maladie et les options de traitement disponibles pour propulser la croissance du marché.

• Par exemple, en mai 2022, la Huntington's Society of Canada a célébré le Mois de la sensibilisation à la maladie de Huntington (HD) 2022 pour éduquer les gens et stimuler l'esprit et l'espoir de la communauté en organisant des événements tels que le HD Hockey Classic, Huntington Heroes National Virtual Walk, et autres.

Facteurs de contenus

L'augmentation des événements indésirables associés au médicament peut entraver l'expansion du marché

L'un des facteurs clés entravant la croissance du marché est les effets secondaires de la consommation de médicaments à long terme. Des réglementations strictes entravent l'introduction généralisée de nouveaux médicaments et, dans certains cas, les effets indésirables associés aux médicaments peuvent conduire à une adoption limitée.

• Par exemple, les informations de sécurité d'Austedo avertissent les effets secondaires potentiels des personnes atteintes de la maladie de Huntington, telles que la dépression, les pensées suicidaires, les battements cardiaques irréguliers et le syndrome malin neuroleptique.

De même, la valbénazine (Ingrezza) a été liée à des événements indésirables courants et émergents tels que la somnolence, la sédation et les éruptions cutanées, avec un avertissement de boîte noire pour le risque de dépression et d'idées suicidaires. De tels risques d'effets indésirables peuvent diminuer l'adoption du médicament chez les patients, entravant ainsi la croissance du marché.

Analyse de segmentation du marché du traitement de la maladie de Huntington

Par analyse des médicaments

Une adoption plus élevée de la tétrabénazine a propulsé la croissance du segment sur le marché

Sur la base du médicament, le marché est divisé en tétrabénazine, deutétrabénazine, valbénazine et autres.

Le segment de la tétrabénazine a maintenu la part du lion sur le marché mondial du traitement de la maladie de Huntington en 2023. La tétrabénazine est le tout premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la maladie de Huntington. La prévalence croissante de la maladie à travers le monde et le nombre croissant de versions génériques de la tétrabénazine renforcent l'adoption du médicament sur le marché. Ce segment détenait 69% de la part de marché en 2024.

• Par exemple, en mars 2020, Apotex Inc. a publié un équivalent générique de tétrabénazine, qui est utilisé pour traiter la chorée liée à la condition. Cette disponibilité d'une alternative générique à un coût inférieur aux maladies rares devrait stimuler une plus grande demande et contribuer à la croissance du marché dans les années à venir.

Le segment de la deutétrabénazine détenait une partie significative de la part de marché du traitement de la maladie de Huntington en 2023. L'approbation réglementaire croissante et les lancements de produits pour la deutétrabénazine par des acteurs clés, associés à la forte puissance de la deutétrabénazine sur la tétrabénazine, propulsent la croissance du segment.

• Par exemple, en février 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les comprimés à libération prolongée d'AuStedoxr (Deutrabenazine). La nouvelle formulation une fois par jour est utilisée pour traiter les adultes pour la dyskinésie tardive (TD) et la chorée associées à la maladie de Huntington (HD).

En outre, le segment de la valbénazine a détenu une part considérable du marché en 2023, en raison de l'augmentation de l'approbation réglementaire et des lancements de produits médicamenteux par les principaux acteurs du marché.

• Par exemple, en août 2023, Neurocrine Biosciences, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) avait approuvé les capsules d'ingezza (valbénazine). Les capsules une fois par jour sont utilisées pour traiter les adultes atteints de chorée associées à la maladie de Huntington. Ces approbations devraient étendre la croissance du segment au cours de la période de prévision.

Le segment des autres devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période de prévision. Les offres limitées de produits pour le traitement de la maladie de Huntington augmentent la demande de lancement de nouvelles options de traitement pour la maladie. En outre, l'augmentation des études cliniques et des initiatives de recherche par les principaux acteurs pour lancer de nouveaux médicaments sur le marché est sur le point d'étendre la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en mars 2022, PTC Therapeutics, Inc. a lancé le pivot-HD Phase 2essai cliniquePour l'évaluation du PTC518, une petite molécule conçue pour réduire sélectivement l'ARNm de Huntingtin et les protéines chez les personnes atteintes de HD.

Pour savoir comment notre rapport peut optimiser votre entreprise, Parler à un analyste

Par analyse des canaux de distribution

Couverture d'assurance fournie par les pharmacies hospitalières pour favoriser la croissance du segment

Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de vente au détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies d'hôpital détenait la plus grande part du marché en 2023, en raison du fait que la majorité des médicaments pour le traitement ne peuvent être prescrits qu'après des examens approfondis par des professionnels de la santé formés dans ces établissements. En outre, un accès facile à la médecine spécialisée et des dispositions pour le traitement des patients hospitalisés, ainsi que la couverture en assurance, conduit à une croissance accrue de ce segment sur le marché mondial du traitement de la maladie de Huntington. Le segment devrait saisir 48% de la part de marché en 2025.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de vente au détail détenait la deuxième part de marché en 2023, en raison de l'utilisation des paramètres pour l'achat de recharges de prescription. En outre, la présence d'un grand nombre de pharmacies et de pharmacies de vente au détail a finalement conduit à l'utilisation de l'installation pour l'achat de médicaments et a ainsi poussé la croissance du segment sur le marché. Le segment est susceptible d'enregistrer un TCAC significatif de 10,18% au cours de la période de prévision (2024-2032).

• Par exemple, selon les données publiées par la NHS Business Services Authority (NHS BSA) en octobre 2023, il y avait environ 11 414 pharmacies communautaires actives en Angleterre fin mars 2023.

Le segment des pharmacies en ligne devrait se développer au plus haut TCAC au cours de la période de prévision en raison de l'adoption accrue des plateformes pharmaceutiques numériques, ce qui rend l'approvisionnement en médicaments plus pratique avec la livraison de porte. Ces facteurs devraient alimenter collectivement la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington.

Idées régionales

Le marché mondial est divisé en régions, notamment l'Amérique du Nord, l'Europe, l'Asie-Pacifique et le reste du monde.

Pour obtenir plus d'informations sur l'analyse régionale de ce marché, Télécharger un échantillon gratuit

Le marché nord-américain pour le traitement de la maladie de Huntington était évalué à 0,95 milliard USD en 2023 et 1,05 milliard USD en 2024. La région devrait maintenir sa domination du marché dans un avenir prévisible, alimenté par une conscience généralisée de la maladie parmi la population et une augmentation du soutien et des collaborations entre diverses organisations publiques et privées pour faire avancer la recherche de la maladie. Le marché américain devrait détenir 1,11 milliard USD en 2025.

•  Par exemple, en août 2023, le Huntington Study Group (HSG) a annoncé les résultats de l'étude pivot de la phase 3 Kinect-HD menée en collaboration avec Neurocrine Biosciences, Inc., qui a conduit à l'approbation de la VDA de la valbénazine pour le traitement de la chorée associée à la HD. De telles collaborations pour le lancement de nouveaux médicaments propulsent la croissance du marché dans la région.

L'Europe est la troisième région principale sur le point de gagner 0,08 milliard USD en 2025. L'Europe a détenu une part de marché substantielle en 2023 en raison des initiatives croissantes des principaux acteurs du marché pour commercialiser le nouveau médicament pour le traitement de la maladie de Huntington dans la région. Le marché du Royaume-Uni continue de croître, prévoyant une valeur marchande de 0,02 milliard USD en 2025.

• Par exemple, en mars 2024, Prilenia Therapeutics B.V. a annoncé son plan de soumettre une demande d'autorisation de marketing pour la pridopidine pour le traitement de la maladie de Huntington au Comité pour les médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA). De tels scénarios propulsent ainsi la croissance de la région sur le marché mondial.

L'Allemagne et la France devraient valoir 0,02 milliard USD en 2025.

L'Asie-Pacifique est le deuxième plus grand marché qui devrait être évalué à 0,09 milliard USD en 2025, présentant un CAFR de 9,64% au cours de la période de prévision (2024-2032). Le marché chinois devrait être évalué à 0,04 milliard USD en 2025. L'Asie-Pacifique a détenu une part notable du marché pour le traitement de la maladie de Huntington en 2023 avec des partenariats croissants d'acteurs clés avec les acteurs régionaux afin de fournir un accès aux médicaments aux patients de la région souffrant de la maladie de Huntington. L'Inde devrait atteindre 0,01 milliard USD en 2025, tandis que le Japon devrait détenir 0,02 milliard USD la même année.

• Par exemple, en février 2024, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. s'est associée à Jiangsu NHWA Pharmaceutical Co. Ltd pour la commercialisation et la distribution d'Austdedo en Chine. Ce partenariat a l'intention d'augmenter l'accès des patients à l'Austedo à travers la Chine pour le traitement de la maladie de Huntington (HD) et de la dyskinésie tardive (TD).

Le reste du monde est le quatrième marché prévu pour détenir 0,05 milliard de dollars en 2025. Le reste du monde comprend l'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique. Il devrait connaître une croissance plus lente par rapport à d'autres régions, principalement en raison du taux de prévalence plus faible de la condition parmi la population. Cela entraîne une baisse des taux d'adoption et une croissance du marché plus lente. Cependant, il existe un potentiel de croissance dans ces régions, car la sensibilisation aux traitements disponibles augmente et que les politiques de remboursement s'améliorent au cours de la période de prévision.

Liste des entreprises clés du marché du traitement de la maladie de Huntington

Teva Pharmaceutical Industries Ltd domine en raison des lancements croissants de nouvelles formulations d'Austedo

En ce qui concerne le paysage concurrentiel, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est un acteur majeur du marché, avec son médicament Austedo (Deutrabenazine) subissant une adoption régulière depuis son approbation de la FDA en 2017. L'augmentation des lancements des nouvelles formulations d'AUSTEDO par la société augmente sa part sur le marché du marché

• Par exemple, en mai 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a annoncé le lancement d'Austedoxr 6 mg, 12 mg et 24 mg de forces sur les marchés des États-Unis pour le traitement de la chorée associée à la HD chez les adultes américains.

Les autres acteurs clés du marché sont H. Lundbeck A / S, Bausch Health Companies Inc., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Lupin, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., et Hikma Pharmaceuticals Plc, tous des fabricants génériques de tétrabénazine.

Avec une population de patients croissante et un manque de produits approuvés sur le marché, il y a un intérêt croissant de la part d'autres acteurs tels que Prilenia Therapeutics, Som Biotech, Uniqure, Annexon Biosciences et Hoffmann-La Roche pour développer de nouveaux médicaments pour répondre à la demande clinique. Le lancement de nouveaux produits devrait alimenter la croissance du marché mondial des thérapies par la maladie de Huntington.

Liste des principales sociétés profilé:

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• H. Lundbeck A / S(Danemark)
• Bausch Health Companies Inc.(Canada)
• Neurocrine Biosciences, Inc.(NOUS.)
• Prillenia Therapeutics(Israël)
• Novartis AG (Suisse)
• Lupin (Inde)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Dr Reddy’s Laboratories Ltd. (Inde)
• Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Inde)

Développements clés de l'industrie:

• Septembre 2023:Neurocrine Biosciences: Inc. a annoncé que la nouvelle application de médicament (NDA) pour les granules oraux de l'ingezza (valbénazine), une nouvelle formulation de saupoudrer, a été acceptée par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA).
• Avril 2023:Prilenia Therapeutics B.V. a révélé les résultats de première ligne à la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology (AAN) de l'essai clinique de la phase 3, qui a examiné la sécurité et l'efficacité de la pridopidine chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington (HD).
• Décembre 2022:La FDA américaine a accepté la nouvelle application de médicament supplémentaire de Neurocrine Biosciences, Inc. pour la valbénazine comme traitement de la chorée associée au traitement de la maladie de Huntington.
• Décembre 2021:Novartis AG a reçu la désignation rapide de Branaplam de la FDA pour le traitement de la maladie de Huntington. Branaplam est un modulateur d'épissage d'ARNm qui cible la protéine HTT chargée de provoquer la dégénérescence des cellules nerveuses, conduisant à la maladie de Huntington.
• Octobre 2021:Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l'approbation de la commercialisation pour le traitement de la chorée associée au traitement de la maladie de Huntington et au traitement de la dyskinésie tardive au Brésil.
• Septembre 2020:Prilenia Therapeutics a conclu un partenariat avec le groupe d'étude de Huntington (HSG) pour mener une étude clinique mondiale de la phase 3 de la pridopidine dans le traitement de la maladie de Huntington.
• Mai 2020:Teva Pharmaceutical, Inc. a reçu l'approbation de l'AUSTEDO de la China National Medical Product Administration (NMPA) pour le traitement de la chorée associée à la maladie de Huntington et à la dyskinésie tardive (TD) chez les adultes.

Reporter la couverture

## @ ##

Le rapport de recherche offre une analyse qualitative et quantitative du marché mondial, y compris un examen complet de la taille du marché et des taux de croissance dans divers segments. En outre, le rapport comprend la dynamique du marché et le paysage concurrentiel, fournissant des informations clés telles que la prévalence des maladies dans différentes régions, les progrès de l'industrie, l'analyse des pipelines, les implications économiques des coûts de traitement, les scénarios réglementaires et de remboursement, et l'influence du Covid-19 sur le marché.

Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation

Rapport Portée et segmentation