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Taille du marché des services génomiques, analyse des actions et de l'industrie, par type de service (Gene Expression Services (RNASEQ), Services d'épigénomique, génotypage, séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger et autres), par technologie (Polymérase Reaction (PCR), séquençage de nouvelle génération (NGS), MicroArray, Sanger Sequencening et autres), By Application (Diagnostic, Research, et autres) (Instituts de recherche, centres de santé et centres de diagnostic, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et Organisation de recherche sur les contrats (CRO)) et Regional F

Dernière mise à jour: November 17, 2025 | Format: PDF | Numéro du rapport: FBI107104

 

APERÇUS CLÉS DU MARCHÉ

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La taille du marché mondial des services génomiques était évaluée à 8,06 milliards USD en 2023. Le marché devrait passer de 8,87 milliards USD en 2024 à 22,82 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 12,5% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial avec une part de 40,07% en 2023.

La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, les services génomiques présentant une demande inférieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. Sur la base de notre analyse, le marché mondial des services génomiques a montré une baisse de 5,9% en 2020 par rapport à 2019.

Genomics is the branch of science that helps to understand the structure, function, and evolution of genes. La génomique comprend le séquençage du génome, la détermination des ensembles de gènes, l'analyse des protéines codées par les organismes, leurs interactions et la compréhension des voies métaboliques. Factors such as increasing government initiatives and funding to promote genome-based diagnosis & treatments are creating demand forgénomique. Ainsi, la majorité des entreprises fournissant la génomique aux instituts de recherche, aux établissements de santé et aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à des fins de recherche et de diagnostic propulsent la demande de services génomiques sur le marché.

Le Covid-19 a entraîné une croissance plus lente au cours de la période de prévision. Les facteurs responsables de la baisse du marché comprennent la réduction de la demande de services génomiques en raison de la réduction des activités de recherche concernant la recherche sur le cancer, la médecine personnalisée et d'autres. Cependant, la PCR & NGS a été utilisée par divers laboratoires pour l'étude du matériel génétique viral et de Covid-19, alimentant la croissance du marché fin 2020. Le marché devrait enregistrer des opportunités de croissance importantes pour les acteurs de l'industrie dans les années à venir.

Présentation du marché des services génomiques et métriques clés

Taille et prévisions du marché:

  • 2023 Taille du marché: 8,06 milliards USD
  • 2024 Taille du marché: 8,87 milliards USD
  • 2032 Taille du marché des prévisions: 22,82 milliards USD
  • CAGR: 12,5% de 2024 à 2032

Part de marché:

  • L'Amérique du Nord a dominé le marché des services génomiques avec une part de 40,07% en 2023, tirée par des politiques de remboursement favorables, un financement gouvernemental important pour la recherche génomique et des dépenses de santé élevées par habitant aux États-Unis
  • Par type de service, le séquençage de nouvelle génération (NGS) a détenu la plus grande part en raison d'une adoption généralisée, des politiques de remboursement favorables et de la création de nouveaux laboratoires NGS. Le segment du génotypage devrait croître considérablement en raison de la demande croissante de la pharmacogénomique et de la génomique agricole.

Faits saillants du pays clé:

  • Japon: L'expansion des stratégies nationales du génome et des investissements dans la médecine de précision stimule la demande de services génomiques, en particulier dans le cancer et la recherche de maladies rares.
  • États-Unis: des investissements gouvernementaux substantiels comme le financement de 1,7 milliard USD pour améliorer la détection des variantes (Biden Administration, 2021) et le National Viral Genomics Consortium (2020) du CDC ont accéléré les applications en génomique en diagnostic et en santé publique.
  • Chine: L'augmentation des investissements dans les infrastructures de séquençage du génome et les programmes de médecine de précision au niveau national stimule la demande, ainsi que la prévalence croissante des maladies chroniques.
  • Europe: Le Royaume-Uni est en tête des initiatives régionales avec un financement de 51,4 millions USD par le biais du plan de mise en œuvre du Genome Royaume-Uni. Une large adoption de la génomique en médecine et recherche de précision soutient également une forte croissance à travers l'Allemagne, la France et la Scandinavie.

Tendances du marché des services génomiques

Changement de préférence des personnes vers la médecine de précision pour alimenter la croissance du marché

La médecine de précision implique la prévention et le traitement des maladies, qui sont combinés avec la composition génétique de la personne individuelle, du mode de vie et des facteurs environnementaux pour produire des thérapies ciblées pour diverses maladies. De nos jours, la préférence des professionnels de la santé évolue vers des approches personnalisées pour faire face aux troubles chroniques. La génomique joue un rôle important dans l'émergence de la médecine de précision pour le diagnostic précoce de la maladie, ce qui augmente les chances de traitement réussi.

Les grandes entreprises collaborent avec les entreprises qui fournissent des services génomiques pour répondre à la demande croissante de médecine de précision. Par exemple, en mai 2022, Illumina Inc. a annoncé une collaboration stratégique à long terme avec Janssen Biotech, Inc. pour accélérer le développement de médicaments de précision.

De plus, les progrès rapides en génomique et la diminution du coût des tests génétiques rendent ces services facilement accessibles à une population plus importante. De plus, l'acceptation croissante de la médecine de précision chez les professionnels de la santé devrait augmenter le marché des services génomiques au cours de la période de prévision. En outre, diverses agences gouvernementales fournissent un financement à la création de centres de génome pour accélérer la recherche en médecine de précision. Par exemple, en septembre 2022, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont annoncé un financement de 90 millions USD pour soutenir le réseau d'excellence des centres d'excellence (PGCOE).

Ainsi, les préférences changeantes des personnes vers les options de thérapie ciblées pour traiter diverses maladies créent une demande de médecine de précision à l'échelle mondiale.

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Facteurs de croissance du marché des services génomiques

Prévalence croissante du cancer, des troubles génétiques et d'autres maladies chroniques pour accroître la demande de services génomiques 

La prévalence de diverses maladies chroniques telles que le cancer et les troubles génétiques augmente à l'échelle mondiale. Ainsi, la demande de diverses options de traitement augmente rapidement sur le marché. Le test d'analyse du génome est intégré pour la détection préalable de divers troubles tels que les maladies génétiques rares, le cancer, entre autres.  L'analyse du génome aide les médecins à comprendre les changements génétiques, la cause de la maladie conduisant ainsi à la gestion et au traitement appropriés de la maladie. Par exemple, selon l'Observatoire Global Cancer (Globocan), environ 19,3 millions de nouveaux cas de cancer ont été signalés à travers le monde en 2020. Le rôle du séquençage du génome entier dans la détection du cancer est très crucial car la technologie peut fournir des informations concernant des mutations uniques dans un tissu cancer. Il aide également à découvrir de nouvelles variantes associées au cancer telles que les insertions, les suppressions et les changements dans les numéros de copie, entre autres.

D'un autre côté, les tests génomiques sont un facteur clé de la médecine de précision qui aide aux décisions de traitement pour fournir le bon traitement. La prévalence croissante de diverses maladies génétiques stimule l'adoption des approches de médecine de précision, ce qui stimule la demande de services génomiques.

De nombreuses entreprises élargissent leur présence géographique pour rendre les services de séquençage d'ADN accessibles à une population de patients plus large. Par exemple, en mai 2022, Macrogen Europe a annoncé l'ouverture de son installation de séquençage Sanger à Milan, en Italie. Cela a aidé l'entreprise dans le portefeuille de produits technologiquement avancés pour aider les clients à exiger les services génomiques.

De plus, l'émergence de Covid-19 a augmenté les applications des services génomiques dans la détection de matériel génétique viral. De nombreux pays ont lancé des technologies de séquençage du génome pour fournir des services génomiques améliorés.

Ainsi, la charge croissante de diverses maladies chroniques telles que le cancer, les maladies rares ainsi que les initiatives gouvernementales croissantes pour fournir des services de génomique abordables pour détecter et dépister ces maladies devraient soutenir la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Initiatives et financement du gouvernement pour promouvoir la croissance du diagnostic clinique basé sur le génome

Les gouvernements de divers pays favorisent l'utilisation du séquençage du génome pour un diagnostic et un traitement efficaces de divers troubles. De telles initiatives sont susceptibles d'augmenter l'adoption de l'analyse des séquences du génome sur plusieurs types de recherche concernant le développement de médicaments révolutionnaires,livraison de droguesMéthodes, nouvelles méthodes de dépistage et compréhension de la diversité génétique parmi la population. Par exemple, en avril 2021, l'administration Biden a déclaré un investissement de 1,7 milliard USD pour améliorer la détection, la surveillance et l'atténuation des variantes du virus Covid-19 et pour établir des infrastructures pour les besoins de séquençage génomique à venir. En juin 2021, la Fondation Rockefeller a annoncé le financement en réponse à la pandémie Covid-19, pour les plateformes et la technologie génomiques, de plus de 20 millions USD. La fondation a également annoncé plusieurs collaborations non financières. Cela a aidé la fondation à renforcer les capacités mondiales de détection, de séquence et de partage des informations génomiques et d'autres données rapidement pendant la pandémie Covid-19.

 En dehors de cela, les pays en développement se concentrent également sur la mise en œuvre de diverses stratégies pour utiliser le séquençage du génome pour étudier la composition génétique de la population de diagnostic et de traitement de la maladie. Par exemple, en octobre 2020, le gouvernement du Canada a investi 11,9 millions USD par le biais de Genome Canada pour soutenir 10 nouveaux projets génomiques axés sur la découverte de médicaments et la biomédecine d'ici 2035.

Ainsi, les initiatives croissantes du gouvernement à travers le monde pour promouvoir le séquençage du génome à divers fins de recherche et de diagnostic devraient soutenir la croissance du marché.

Facteurs de contenus

Coût élevé requis pour établir le laboratoire de génomique pour limiter la croissance du marché

Malgré l'augmentation du financement gouvernemental pour soutenir les services génomiques, le coût élevé de la création d'un laboratoire d'analyse du génome en raison du coût élevé des instruments est susceptible de limiter la croissance du marché. De plus, le manque de professionnels qualifiés pour effectuer le séquençage du génome dans les pays en développement devrait entraver la croissance du marché.

Par exemple, aux États-Unis, selon l'Association of Public Health Laboratories (APHL), le coût de l'instrument de l'illumina Inc. Miniseq, MiSeq, NextSeq 500 et HiSEQ 2500 sont environ 50 000 USD, 100 000 USD, 250 000 USD et 650 000 USD, respectivement. En outre, selon l'APHL, le coût des instruments de séquençage du génome offerts par Pacific Biosciences est d'environ 300 000 USD - 750 000 USD. Étant donné que le coût de ces instruments est très élevé, il devient très coûteux pour les entreprises opérant dans des pays en développement pour acheter ces instruments, qui devrait entraver la croissance du marché.

Le séquençage du génome est un domaine interdisciplinaire nécessitant de vastes connaissances en biologie, chimie et bioinformatique, et le personnel travaillant dans ce domaine nécessite une formation adéquate. Les données génomiques sont généralement complexes pour interpréter et le séquençage du génome entier et les données du transcriptome nécessitent la connaissance de divers outils statistiques. Une formation insuffisante en raison de l'accès limité aux outils de données génomiques et de manipulation et de la capacité limitée de l'éducation dans les pays en développement est également attribué à la restriction de la croissance du marché.

Analyse de segmentation du marché des services génomiques

Par analyse de type de service

Segment de séquençage de nouvelle génération pour connaître une croissance dynamique au cours de la période de prévision

Sur la base du type de service, le marché est segmenté en services d'expression génique (RNASEQ), services d'épigénomique, génotypage, séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger et autres.

Le segment de séquençage de nouvelle génération a mené le marché par une part élevée en raison de politiques de remboursement favorables pourséquençage de nouvelle générationLa technologie, la création de nouveaux laboratoires NGS et autres. Par exemple, en août 2020, Genedx, Inc., anciennement une filiale Bioreference Laboratories, Inc., et Pediatrix Medical Group ont convenu d'offrir des services de séquençage génomique de nouvelle génération pour soutenir le diagnostic clinique dans les unités de soins intensifs néonatals dotés de néonatologues affiliés de Pediatrix.

Le segment du génotypage devrait croître considérablement au cours de la période de prévision en raison de l'adoption croissante du génotypage dans le domaine de la pharmacogénomique, de l'agro biotechnologie, des tests génétiques animaux et autres.

Par analyse technologique

Segment de réaction en chaîne en polymérase pour contenir la plus grande part de marché en raison des avantages diagnostiques de la PCR

Sur la base de la technologie, le marché est segmenté enRéaction en chaîne par polymérase (PCR), Séquençage de nouvelle génération (NGS), puces à ADN, séquençage Sanger et autres.

Le segment de la réaction en chaîne de la polymérase a tenu la majorité de la part de marché des services génomiques mondiaux au cours de 2021 en raison des applications croissantes de la PCR dans la recherche génomique. De plus, pendant la pandémie Covid-19, la PCR a été utilisée pour le diagnostic de Covid-19, ce qui a augmenté la demande de services de PCR au cours de la période. Collaborations et partenariats dans le terrain de diagnostic MedTech conduisent l'innovation dans les tests de PCR. Ces collaborations facilitent le développement de nouveaux tests basés sur la PCR pour diverses applications, ce qui augmente davantage la croissance du marché.

Le segment de séquençage de nouvelle génération devrait se développer avec le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que le temps de renouvellement plus rapide des NG que les autres technologies et la capacité de NGS à séquencer des millions de gènes.

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Par analyse des applications

Segment de recherche pour dominer le marché en raison de l'augmentation des activités de R&D en génomique

Sur la base de l'application, le marché est segmenté en diagnostics, en recherche et autres.

Le segment de la recherche a dominé le marché avec une part importante en raison de l'augmentation du financement gouvernemental pour la recherche de diverses maladies telles que le cancer, des maladies rares, entre autres. De plus, l'augmentation de l'utilisation du séquençage du génome dans de vastes domaines d'application, tels que la médecine de précision, soutient la croissance du segment de la recherche. Par exemple, la Washington University School of Medicine a lancé une étude interventionnelle sur la faisabilité de la mise en œuvre de Chromoseq, un test de séquençage du génome entier en plus des tests génétiques standard, pour les patients diagnostiqués avec un syndrome myélodysplasique (MDS). Ainsi, une augmentation des études de recherche basées sur le génome devrait propulser le marché.

La croissance du segment des diagnostics est attribuée à l'augmentation de la collaboration entre les principales sociétés actives dans le lancement, le développement et les offres de services de produits génomiques. Ceci avec les laboratoires diagnostiques pour fournir un diagnostic précoce pour diverses maladies, tels que le cancer et les maladies rares, entre autres, est susceptible de contribuer à la croissance du segment dans la région.

Par analyse de l'utilisateur final

Segment des instituts de recherche pour dominer le marché en raison du nombre croissant d'activités de R&D liées à la génomique

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté dans des instituts de recherche, des établissements de santé et des centres de diagnostic, des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et l'Organisation de recherche sous contrat (CROS).

Le segment des instituts de recherche a dominé le marché avec une part importante. Des facteurs tels que le nombre croissant d'activités de recherche et de développement liés à la génomique devraient soutenir la croissance de ce segment au cours de la période de prévision. Ceci ainsi que l'augmentation des fonds de recherche sur le génome par les gouvernements de divers pays stimulent la croissance de ce segment.

  • Par exemple, en septembre 2021, la National Research and Innovation Agency (BRIN) a créé la construction du National Integrated Center for Genomic, Tropical Biodiversity and Environment dans la région de Cibiong, en Indonésie.

Le segment des installations de soins de santé et des centres de diagnostic devrait se développer avec le TCAC significatif en raison de facteurs tels que l'utilisation croissante de divers services génomiques pour la détection des maladies, le dépistage prénatal, les maladies infectieuses, entre autres. La croissance du segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques est attribuée à des facteurs tels que l'augmentation des collaborations des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques avec des fournisseurs de services génomiques pour développer des plateformes de diagnostic avancées du génome.

Idées régionales

North America Genomics Services Market Size, 2023 (USD Billion)

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Le marché en Amérique du Nord a été évalué à 3,23 milliards USD en 2023. La croissance du marché des services génomiques en Amérique du Nord a été attribuée à des facteurs tels que des politiques de remboursement adéquates aux États-Unis pour la génomique, des dépenses élevées par habitant pour les thérapies avancées et une augmentation des initiatives gouvernementales pour la recherche de génomique, soutenant la croissance du marché dans la région.

  • Par exemple, en mai 2020, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont lancé un consortium génomique viral national pour cartographier efficacement la transmission Covid-19. Le lancement de ce consortium a augmenté l'utilisation de l'ensembleséquençage du génomedu virus.

En Europe, le marché sera principalement motivé par l'adoption croissante de la médecine de précision, l'adoption de diverses technologies pour la recherche et le diagnostic de diverses maladies dans la région. Ceci ainsi que le lancement croissant des services génomiques dans la région pour soutenir la croissance du marché.

  • Par exemple, avril 2021, le secrétaire à la santé au Royaume-Uni, Matt Hancock, a annoncé un financement de 51,4 millions USD pour les projets de génomique et de données pour soutenir le secteur des sciences de la vie. Ceci a été livré par le plan de mise en œuvre du Genome Royaume-Uni et l'initiative génomique fonctionnelle du Royaume-Uni.

L'Asie-Pacifique devrait se développer à un rythme significatif en raison de l'évolution des politiques réglementaires pour l'adoption de médicaments de précision, de la prévalence croissante des maladies chroniques et du lancement de nouveaux installations de recherche de génome dans la région. Ceci ainsi que la progression technologique en génomique devraient soutenir la croissance du marché.

  • En avril 2021, Singapour a lancé la prochaine phase du programme national de médecine de précision. La stratégie nationale de médecine de précision (NPM) de Singapour est un plan à 10 ans pour améliorer et accélérer la recherche biomédicale de Singapour, les résultats pour la santé et la croissance économique.

Le marché en Amérique latine augmente en raison des activités de recherche croissantes liées à la génomique, en augmentant la prévalence du cancer et d'autres maladies, entre autres. Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique devrait se développer à une part de marché considérable au cours de la période de prévision attribuable aux initiatives stratégiques prises par les gouvernements des différents pays pour la recherche génomique.

Liste des entreprises clés du marché des services génomiques

Illumina Inc. dirige le marché avec un portefeuille solide de services génomiques

Le marché est fragmenté, de nombreux acteurs du marché détenant une part importante du marché. Les leaders de l'industrie Illumina, Inc., Qiagen, Perkinelmer Inc., Macrogen, Brooks détiennent un endroit dominant avec un fort portefeuille de services génomiques. De plus, un fort objectif des entreprises sur les collaborations et les partenariats avec les principaux fournisseurs de soins de santé soutient la domination de ces principaux acteurs sur le marché. En mai 2022, Illumina, Inc. s'est associée à Deerfield Management, une société de gestion des investissements en santé pendant 5 ans pour utiliser une approche génétique pour la découverte et le développement de nouvelles thérapies pour les troubles ayant des besoins médicaux non satisfaits.

D'autres acteurs du marché tels que Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, Grandomics et d'autres marquent une présence mondiale. Les décisions stratégiques prises par ces acteurs soutiennent la croissance de ces entreprises.

Liste des principales sociétés profilé:

  • Illumina, Inc. (NOUS.)
  • Qiagen (Allemagne)
  • Perkinelmer Inc. (États-Unis)
  • Eurofins scientifique(Luxembourg)
  • Macrogen, Inc. (Corée du Sud)
  • Genewiz(Allemagne)
  • LGC Limited (Royaume-Uni)
  • Q2 Solutions (États-Unis)
  • Bio Rad Laboratories, Inc. (États-Unis)

Développements clés de l'industrie:

  • Mars 2024-Azenta Life Sciences a ouvert Genewiz Multiomics and Synthesis Solutions Laboratory à Oxford, Royaume-Uni.
  • Juillet 2023 -Eremid Genomic Services, LLC, a élargi ses services de génomique et de bioinformatique avec la dernière plate-forme de séquençage HIFI de PacBio, le revions pour détecter toutes les variations génétiques, y compris les grandes variantes structurelles, avec une haute précision.
  • Décembre 2021-BGI en collaboration avec le gouvernement serbien et l'Institut de génétique moléculaire et de génie génétique (IMGGI) ont établi une plate-forme de séquençage du génome à Belgrade pour améliorer sa position de pays qui investit dans la science et les nouvelles technologies.
  • Janvier 2021-LGC Limited a acquis Technopath Clinical Diagnostics, un chef d'entreprise dans le développement et la fabrication de solutions et de logiciels QC pour évaluer la précision de l'équipement de laboratoire clinique. L’acquisition complète les capacités de fabrication existantes de la société dans les matériaux de référence en génomique clinique, les antigènes viraux et autres.
  • Septembre 2021-Macrogen Europe, une branche de Macrogen, Inc., a ouvert une nouvelle installation de séquençage à Maastricht. La nouvelle installation de séquençage Sanger en raison de son emplacement stratégique offre des résultats de séquençage Sanger dans les 24 heures suivant le ramassage des échantillons à travers la Belgique et les Pays-Bas.
  • Mars 2021-Eurofins Scientific a fourni sa technologie de séquençage d'ARN pour soutenir les recherches révolutionnaires sur le diabète en coopération avec le consortium IMI2 Innodia.

Reporter la couverture

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Le rapport sur le marché des services génomiques fournit une analyse détaillée du marché. Il se concentre sur des aspects clés tels que les principales entreprises, le type de service, la technologie, les applications, l'utilisateur final et le paysage concurrentiel. En plus de cela, il offre des informations sur les tendances du marché, l'impact de Covid-19 et d'autres informations clés. En plus des facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché ces dernières années.

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Rapport Portée et segmentation

ATTRIBUT

DÉTAILS

Période d'étude

2019-2032

Année de base

2023

Année estimée

2024

Période de prévision

2024-2032

Période historique

2019-2022

Taux de croissance

TCAC de 12,5% de 2024-2032

Unité

Valeur (milliards USD)

Segmentation

Par Type de services

  • Services d'expression génique (RNASEQ)
  • Services d'épigénomique
  • Génotypage
  • Séquençage de nouvelle génération
  • Séquençage Sanger
  • Autres

Par technologie

  • Réaction en chaîne par polymérase (PCR)
  • Séquençage de nouvelle génération (NGS)
  • Microréseau
  • Séquençage Sanger
  • Autres

Par demande

  • Diagnostic
  • Recherche
  • Autres

Par l'utilisateur final

  • Instituts de recherche
  • Centre de santé et centres de diagnostic
  • Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
  • Organisation de recherche sous contrat (CROS)

Par géographie

  • Amérique du Nord (par type de service, par technologie, par application, par l'utilisateur final et par pays)
    • NOUS.
    • Canada
  • Europe (par type de service, par technologie, par application, par l'utilisateur final et par pays / sous-région)
    • ROYAUME-UNI.
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Scandinavie
    • Reste de l'Europe
  • Asie-Pacifique (par type de service, par technologie, par application, par utilisateur final et par pays / sous-région)
    • Japon
    • Chine
    • Inde
    • Australie
    • Singapour
    • Corée du Sud
    • Reste de l'Asie du Sud-Est
    • Reste de l'Asie-Pacifique
  • Amérique latine (par type de service, par technologie, par application, par utilisateur final et par pays / sous-région)
    • Brésil
    • Mexique
    • Reste de l'Amérique latine
  • Moyen-Orient et Afrique (par type de service, par technologie, par application, par utilisateur final et par pays / sous-région)
    • GCC
    • Afrique du Sud
    • Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique 


Author

Bhushan Pawar ( Assistant Manager - Healthcare )

Bhushan is a seasoned professional with nearly a decade of experience in consulting and market resea... ...Read More...

Questions fréquentes

Fortune Business Insights affirme que le marché mondial était de 8,06 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 22,82 milliards USD d'ici 2032.

En 2023, la valeur marchande s'est élevé à 3,23 milliards USD.

Le marché affichera une croissance régulière à un TCAC de 12,5% au cours de la période de prévision (2024-2032).

Par type de service, le segment de séquençage de nouvelle génération mènera le marché.

L'augmentation de la prévalence du cancer, des maladies génétiques ainsi que les autres troubles chroniques pour alimenter la demande des services génomiques, des initiatives gouvernementales croissantes et du financement pour promouvoir le diagnostic clinique basé sur le génome sont les principaux moteurs du marché.

Qiagen, Illumina Inc., Perkinelmer Inc., Eurofins Scientific et Macrogen, Inc. sont les principaux acteurs du marché.

L'Amérique du Nord détenait la part la plus élevée du marché.

La demande de diagnostics technologiquement avancées et préventives associées à l'augmentation de la surtension de la prévalence des troubles chroniques devrait stimuler l'adoption de ces services.

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