"Concevoir des stratégies de croissance est dans notre ADN"
La taille du marché mondial des services génomiques était évaluée à 8,06 milliards USD en 2023. Le marché devrait passer de 8,87 milliards USD en 2024 à 22,82 milliards USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 12,5% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché mondial avec une part de 40,07% en 2023.
La pandémie mondiale Covid-19 a été sans précédent et stupéfiante, les services génomiques présentant une demande inférieure à celle-ci dans toutes les régions par rapport aux niveaux pré-pandemiques. Sur la base de notre analyse, le marché mondial des services génomiques a montré une baisse de 5,9% en 2020 par rapport à 2019.
Genomics is the branch of science that helps to understand the structure, function, and evolution of genes. La génomique comprend le séquençage du génome, la détermination des ensembles de gènes, l'analyse des protéines codées par les organismes, leurs interactions et la compréhension des voies métaboliques. Factors such as increasing government initiatives and funding to promote genome-based diagnosis & treatments are creating demand forgénomique. Ainsi, la majorité des entreprises fournissant la génomique aux instituts de recherche, aux établissements de santé et aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à des fins de recherche et de diagnostic propulsent la demande de services génomiques sur le marché.
Le Covid-19 a entraîné une croissance plus lente au cours de la période de prévision. Les facteurs responsables de la baisse du marché comprennent la réduction de la demande de services génomiques en raison de la réduction des activités de recherche concernant la recherche sur le cancer, la médecine personnalisée et d'autres. Cependant, la PCR & NGS a été utilisée par divers laboratoires pour l'étude du matériel génétique viral et de Covid-19, alimentant la croissance du marché fin 2020. Le marché devrait enregistrer des opportunités de croissance importantes pour les acteurs de l'industrie dans les années à venir.
Changement de préférence des personnes vers la médecine de précision pour alimenter la croissance du marché
La médecine de précision implique la prévention et le traitement des maladies, qui sont combinés avec la composition génétique de la personne individuelle, du mode de vie et des facteurs environnementaux pour produire des thérapies ciblées pour diverses maladies. De nos jours, la préférence des professionnels de la santé évolue vers des approches personnalisées pour faire face aux troubles chroniques. La génomique joue un rôle important dans l'émergence de la médecine de précision pour le diagnostic précoce de la maladie, ce qui augmente les chances de traitement réussi.
Les grandes entreprises collaborent avec les entreprises qui fournissent des services génomiques pour répondre à la demande croissante de médecine de précision. Par exemple, en mai 2022, Illumina Inc. a annoncé une collaboration stratégique à long terme avec Janssen Biotech, Inc. pour accélérer le développement de médicaments de précision.
De plus, les progrès rapides en génomique et la diminution du coût des tests génétiques rendent ces services facilement accessibles à une population plus importante. De plus, l'acceptation croissante de la médecine de précision chez les professionnels de la santé devrait augmenter le marché des services génomiques au cours de la période de prévision. En outre, diverses agences gouvernementales fournissent un financement à la création de centres de génome pour accélérer la recherche en médecine de précision. Par exemple, en septembre 2022, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont annoncé un financement de 90 millions USD pour soutenir le réseau d'excellence des centres d'excellence (PGCOE).
Ainsi, les préférences changeantes des personnes vers les options de thérapie ciblées pour traiter diverses maladies créent une demande de médecine de précision à l'échelle mondiale.
Télécharger un échantillon gratuit pour en savoir plus sur ce rapport.
Prévalence croissante du cancer, des troubles génétiques et d'autres maladies chroniques pour accroître la demande de services génomiques
La prévalence de diverses maladies chroniques telles que le cancer et les troubles génétiques augmente à l'échelle mondiale. Ainsi, la demande de diverses options de traitement augmente rapidement sur le marché. Le test d'analyse du génome est intégré pour la détection préalable de divers troubles tels que les maladies génétiques rares, le cancer, entre autres. L'analyse du génome aide les médecins à comprendre les changements génétiques, la cause de la maladie conduisant ainsi à la gestion et au traitement appropriés de la maladie. Par exemple, selon l'Observatoire Global Cancer (Globocan), environ 19,3 millions de nouveaux cas de cancer ont été signalés à travers le monde en 2020. Le rôle du séquençage du génome entier dans la détection du cancer est très crucial car la technologie peut fournir des informations concernant des mutations uniques dans un tissu cancer. Il aide également à découvrir de nouvelles variantes associées au cancer telles que les insertions, les suppressions et les changements dans les numéros de copie, entre autres.
D'un autre côté, les tests génomiques sont un facteur clé de la médecine de précision qui aide aux décisions de traitement pour fournir le bon traitement. La prévalence croissante de diverses maladies génétiques stimule l'adoption des approches de médecine de précision, ce qui stimule la demande de services génomiques.
De nombreuses entreprises élargissent leur présence géographique pour rendre les services de séquençage d'ADN accessibles à une population de patients plus large. Par exemple, en mai 2022, Macrogen Europe a annoncé l'ouverture de son installation de séquençage Sanger à Milan, en Italie. Cela a aidé l'entreprise dans le portefeuille de produits technologiquement avancés pour aider les clients à exiger les services génomiques.
De plus, l'émergence de Covid-19 a augmenté les applications des services génomiques dans la détection de matériel génétique viral. De nombreux pays ont lancé des technologies de séquençage du génome pour fournir des services génomiques améliorés.
Ainsi, la charge croissante de diverses maladies chroniques telles que le cancer, les maladies rares ainsi que les initiatives gouvernementales croissantes pour fournir des services de génomique abordables pour détecter et dépister ces maladies devraient soutenir la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Initiatives et financement du gouvernement pour promouvoir la croissance du diagnostic clinique basé sur le génome
Les gouvernements de divers pays favorisent l'utilisation du séquençage du génome pour un diagnostic et un traitement efficaces de divers troubles. De telles initiatives sont susceptibles d'augmenter l'adoption de l'analyse des séquences du génome sur plusieurs types de recherche concernant le développement de médicaments révolutionnaires,livraison de droguesMéthodes, nouvelles méthodes de dépistage et compréhension de la diversité génétique parmi la population. Par exemple, en avril 2021, l'administration Biden a déclaré un investissement de 1,7 milliard USD pour améliorer la détection, la surveillance et l'atténuation des variantes du virus Covid-19 et pour établir des infrastructures pour les besoins de séquençage génomique à venir. En juin 2021, la Fondation Rockefeller a annoncé le financement en réponse à la pandémie Covid-19, pour les plateformes et la technologie génomiques, de plus de 20 millions USD. La fondation a également annoncé plusieurs collaborations non financières. Cela a aidé la fondation à renforcer les capacités mondiales de détection, de séquence et de partage des informations génomiques et d'autres données rapidement pendant la pandémie Covid-19.
En dehors de cela, les pays en développement se concentrent également sur la mise en œuvre de diverses stratégies pour utiliser le séquençage du génome pour étudier la composition génétique de la population de diagnostic et de traitement de la maladie. Par exemple, en octobre 2020, le gouvernement du Canada a investi 11,9 millions USD par le biais de Genome Canada pour soutenir 10 nouveaux projets génomiques axés sur la découverte de médicaments et la biomédecine d'ici 2035.
Ainsi, les initiatives croissantes du gouvernement à travers le monde pour promouvoir le séquençage du génome à divers fins de recherche et de diagnostic devraient soutenir la croissance du marché.
Coût élevé requis pour établir le laboratoire de génomique pour limiter la croissance du marché
Malgré l'augmentation du financement gouvernemental pour soutenir les services génomiques, le coût élevé de la création d'un laboratoire d'analyse du génome en raison du coût élevé des instruments est susceptible de limiter la croissance du marché. De plus, le manque de professionnels qualifiés pour effectuer le séquençage du génome dans les pays en développement devrait entraver la croissance du marché.
Par exemple, aux États-Unis, selon l'Association of Public Health Laboratories (APHL), le coût de l'instrument de l'illumina Inc. Miniseq, MiSeq, NextSeq 500 et HiSEQ 2500 sont environ 50 000 USD, 100 000 USD, 250 000 USD et 650 000 USD, respectivement. En outre, selon l'APHL, le coût des instruments de séquençage du génome offerts par Pacific Biosciences est d'environ 300 000 USD - 750 000 USD. Étant donné que le coût de ces instruments est très élevé, il devient très coûteux pour les entreprises opérant dans des pays en développement pour acheter ces instruments, qui devrait entraver la croissance du marché.
Le séquençage du génome est un domaine interdisciplinaire nécessitant de vastes connaissances en biologie, chimie et bioinformatique, et le personnel travaillant dans ce domaine nécessite une formation adéquate. Les données génomiques sont généralement complexes pour interpréter et le séquençage du génome entier et les données du transcriptome nécessitent la connaissance de divers outils statistiques. Une formation insuffisante en raison de l'accès limité aux outils de données génomiques et de manipulation et de la capacité limitée de l'éducation dans les pays en développement est également attribué à la restriction de la croissance du marché.
Segment de séquençage de nouvelle génération pour connaître une croissance dynamique au cours de la période de prévision
Sur la base du type de service, le marché est segmenté en services d'expression génique (RNASEQ), services d'épigénomique, génotypage, séquençage de nouvelle génération, séquençage de Sanger et autres.
Le segment de séquençage de nouvelle génération a mené le marché par une part élevée en raison de politiques de remboursement favorables pourséquençage de nouvelle générationLa technologie, la création de nouveaux laboratoires NGS et autres. Par exemple, en août 2020, Genedx, Inc., anciennement une filiale Bioreference Laboratories, Inc., et Pediatrix Medical Group ont convenu d'offrir des services de séquençage génomique de nouvelle génération pour soutenir le diagnostic clinique dans les unités de soins intensifs néonatals dotés de néonatologues affiliés de Pediatrix.
Le segment du génotypage devrait croître considérablement au cours de la période de prévision en raison de l'adoption croissante du génotypage dans le domaine de la pharmacogénomique, de l'agro biotechnologie, des tests génétiques animaux et autres.
Segment de réaction en chaîne en polymérase pour contenir la plus grande part de marché en raison des avantages diagnostiques de la PCR
Sur la base de la technologie, le marché est segmenté enRéaction en chaîne par polymérase (PCR), Séquençage de nouvelle génération (NGS), puces à ADN, séquençage Sanger et autres.
Le segment de la réaction en chaîne de la polymérase a tenu la majorité de la part de marché des services génomiques mondiaux au cours de 2021 en raison des applications croissantes de la PCR dans la recherche génomique. De plus, pendant la pandémie Covid-19, la PCR a été utilisée pour le diagnostic de Covid-19, ce qui a augmenté la demande de services de PCR au cours de la période. Collaborations et partenariats dans le terrain de diagnostic MedTech conduisent l'innovation dans les tests de PCR. Ces collaborations facilitent le développement de nouveaux tests basés sur la PCR pour diverses applications, ce qui augmente davantage la croissance du marché.
Le segment de séquençage de nouvelle génération devrait se développer avec le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que le temps de renouvellement plus rapide des NG que les autres technologies et la capacité de NGS à séquencer des millions de gènes.
Pour savoir comment notre rapport peut optimiser votre entreprise, Parler à un analyste
Segment de recherche pour dominer le marché en raison de l'augmentation des activités de R&D en génomique
Sur la base de l'application, le marché est segmenté en diagnostics, en recherche et autres.
Le segment de la recherche a dominé le marché avec une part importante en raison de l'augmentation du financement gouvernemental pour la recherche de diverses maladies telles que le cancer, des maladies rares, entre autres. De plus, l'augmentation de l'utilisation du séquençage du génome dans de vastes domaines d'application, tels que la médecine de précision, soutient la croissance du segment de la recherche. Par exemple, la Washington University School of Medicine a lancé une étude interventionnelle sur la faisabilité de la mise en œuvre de Chromoseq, un test de séquençage du génome entier en plus des tests génétiques standard, pour les patients diagnostiqués avec un syndrome myélodysplasique (MDS). Ainsi, une augmentation des études de recherche basées sur le génome devrait propulser le marché.
La croissance du segment des diagnostics est attribuée à l'augmentation de la collaboration entre les principales sociétés actives dans le lancement, le développement et les offres de services de produits génomiques. Ceci avec les laboratoires diagnostiques pour fournir un diagnostic précoce pour diverses maladies, tels que le cancer et les maladies rares, entre autres, est susceptible de contribuer à la croissance du segment dans la région.
Segment des instituts de recherche pour dominer le marché en raison du nombre croissant d'activités de R&D liées à la génomique
Sur la base de l'utilisateur final, le marché est segmenté dans des instituts de recherche, des établissements de santé et des centres de diagnostic, des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et l'Organisation de recherche sous contrat (CROS).
Le segment des instituts de recherche a dominé le marché avec une part importante. Des facteurs tels que le nombre croissant d'activités de recherche et de développement liés à la génomique devraient soutenir la croissance de ce segment au cours de la période de prévision. Ceci ainsi que l'augmentation des fonds de recherche sur le génome par les gouvernements de divers pays stimulent la croissance de ce segment.
Le segment des installations de soins de santé et des centres de diagnostic devrait se développer avec le TCAC significatif en raison de facteurs tels que l'utilisation croissante de divers services génomiques pour la détection des maladies, le dépistage prénatal, les maladies infectieuses, entre autres. La croissance du segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques est attribuée à des facteurs tels que l'augmentation des collaborations des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques avec des fournisseurs de services génomiques pour développer des plateformes de diagnostic avancées du génome.
North America Genomics Services Market Size, 2023 (USD Billion)
Pour obtenir plus d'informations sur l'analyse régionale de ce marché, Télécharger un échantillon gratuit
Le marché en Amérique du Nord a été évalué à 3,23 milliards USD en 2023. La croissance du marché des services génomiques en Amérique du Nord a été attribuée à des facteurs tels que des politiques de remboursement adéquates aux États-Unis pour la génomique, des dépenses élevées par habitant pour les thérapies avancées et une augmentation des initiatives gouvernementales pour la recherche de génomique, soutenant la croissance du marché dans la région.
En Europe, le marché sera principalement motivé par l'adoption croissante de la médecine de précision, l'adoption de diverses technologies pour la recherche et le diagnostic de diverses maladies dans la région. Ceci ainsi que le lancement croissant des services génomiques dans la région pour soutenir la croissance du marché.
L'Asie-Pacifique devrait se développer à un rythme significatif en raison de l'évolution des politiques réglementaires pour l'adoption de médicaments de précision, de la prévalence croissante des maladies chroniques et du lancement de nouveaux installations de recherche de génome dans la région. Ceci ainsi que la progression technologique en génomique devraient soutenir la croissance du marché.
Le marché en Amérique latine augmente en raison des activités de recherche croissantes liées à la génomique, en augmentant la prévalence du cancer et d'autres maladies, entre autres. Le marché du Moyen-Orient et de l'Afrique devrait se développer à une part de marché considérable au cours de la période de prévision attribuable aux initiatives stratégiques prises par les gouvernements des différents pays pour la recherche génomique.
Illumina Inc. dirige le marché avec un portefeuille solide de services génomiques
Le marché est fragmenté, de nombreux acteurs du marché détenant une part importante du marché. Les leaders de l'industrie Illumina, Inc., Qiagen, Perkinelmer Inc., Macrogen, Brooks détiennent un endroit dominant avec un fort portefeuille de services génomiques. De plus, un fort objectif des entreprises sur les collaborations et les partenariats avec les principaux fournisseurs de soins de santé soutient la domination de ces principaux acteurs sur le marché. En mai 2022, Illumina, Inc. s'est associée à Deerfield Management, une société de gestion des investissements en santé pendant 5 ans pour utiliser une approche génétique pour la découverte et le développement de nouvelles thérapies pour les troubles ayant des besoins médicaux non satisfaits.
D'autres acteurs du marché tels que Eurofins Scientific, LGC Limited, BGI, Grandomics et d'autres marquent une présence mondiale. Les décisions stratégiques prises par ces acteurs soutiennent la croissance de ces entreprises.
## @ ##
Le rapport sur le marché des services génomiques fournit une analyse détaillée du marché. Il se concentre sur des aspects clés tels que les principales entreprises, le type de service, la technologie, les applications, l'utilisateur final et le paysage concurrentiel. En plus de cela, il offre des informations sur les tendances du marché, l'impact de Covid-19 et d'autres informations clés. En plus des facteurs mentionnés ci-dessus, le rapport englobe plusieurs facteurs qui ont contribué à la croissance du marché ces dernières années.
Pour obtenir des informations approfondies sur le marché, Télécharger pour la personnalisation
|
ATTRIBUT |
DÉTAILS |
|
Période d'étude |
2019-2032 |
|
Année de base |
2023 |
|
Année estimée |
2024 |
|
Période de prévision |
2024-2032 |
|
Période historique |
2019-2022 |
|
Taux de croissance |
TCAC de 12,5% de 2024-2032 |
|
Unité |
Valeur (milliards USD) |
|
Segmentation |
Par Type de services
|
|
Par technologie
|
|
|
Par demande
|
|
|
Par l'utilisateur final
|
|
|
Par géographie
|
Fortune Business Insights affirme que le marché mondial était de 8,06 milliards USD en 2023 et devrait atteindre 22,82 milliards USD d'ici 2032.
En 2023, la valeur marchande s'est élevé à 3,23 milliards USD.
Le marché affichera une croissance régulière à un TCAC de 12,5% au cours de la période de prévision (2024-2032).
Par type de service, le segment de séquençage de nouvelle génération mènera le marché.
L'augmentation de la prévalence du cancer, des maladies génétiques ainsi que les autres troubles chroniques pour alimenter la demande des services génomiques, des initiatives gouvernementales croissantes et du financement pour promouvoir le diagnostic clinique basé sur le génome sont les principaux moteurs du marché.
Qiagen, Illumina Inc., Perkinelmer Inc., Eurofins Scientific et Macrogen, Inc. sont les principaux acteurs du marché.
L'Amérique du Nord détenait la part la plus élevée du marché.
La demande de diagnostics technologiquement avancées et préventives associées à l'augmentation de la surtension de la prévalence des troubles chroniques devrait stimuler l'adoption de ces services.
Rapports associés