Taille, part et analyse de l’industrie du traitement de la maladie de Huntington, par médicament (tétrabénazine, deutétrabénazine, valbénazine et autres), par canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne) et prévisions régionales, 2026-2034

La taille du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington était évaluée à 1,39 milliard USD en 2025. Le marché devrait passer de 1,53 milliard USD en 2025 à 4,33 milliards USD d’ici 2034, avec un TCAC de 13,9 % au cours de la période de prévision.

La maladie de Huntington (HD) est une maladie génétique rare dans laquelle les cellules nerveuses du cerveau commencent à se détériorer avec le temps. Bien qu’il n’existe aucun remède contre la MH, ses symptômes peuvent être gérés. Ces symptômes ont un impact sur la santé mentale et physique, avec des changements mentaux comprenant l'apathie, la dépression, l'irritabilité, l'anxiété, le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et, dans certains cas, la psychose. Les symptômes physiques comprennent des mouvements saccadés appelés chorée, qui s'aggravent avec le temps mais peuvent être traités avec des médicaments approuvés pour le traitement de la maladie de Huntington, tels que la tétrabénazine, la deutétrabénazine et la valbénazine. Ces médicaments sont actuellement les seuls approuvés dans le monde pour gérer la chorée chez les patients MH.

La MH est plus courante en Amérique du Nord et en Europe, ce qui offre aux entreprises des opportunités d'introduire de nouveaux médicaments à l'avenir. Les instituts de recherche et les organismes gouvernementaux offrent des subventions et un soutien pour accélérer le développement de traitements potentiels contre la MH.

• En décembre 2023, uniQure N.V. a annoncé une mise à jour sur les essais de phase I/II sur le traitement de la maladie de Huntington aux États-Unis et en Europe, qui comprenaient 30 mois de données recrutant 39 patients pour l'AMT-130.

La pandémie de COVID-19 a eu un impact négatif sur le marché des produits thérapeutiques contre la maladie de Huntington. L’impact négatif a été attribué à la diminution des visites de patients à l’hôpital et à l’imposition de restrictions sur les services de santé non essentiels. Les maladies rares comme la maladie de Huntington étaient considérées comme non essentielles. En outre, une baisse des ventes et des revenus des produits clés du marché a été observée pendant la pandémie. Cette baisse a été attribuée à la perturbation de la chaîne d'approvisionnement, à la diminution de la demande et au manque d'activités promotionnelles dans ce domaine.

Cependant, le marché est revenu au niveau d’avant la pandémie grâce à la facilité des directives liées au COVID-19 et à l’augmentation des visites de patients pour le diagnostic et le traitement de la maladie. En outre, en 2023, le marché s’est stabilisé grâce à l’augmentation des initiatives gouvernementales et des activités de recherche des principaux acteurs pour lancer une nouvelle approche de traitement de la maladie, ce qui devrait stimuler la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Tendances du marché du traitement de la maladie de Huntington

L’émergence de nouvelles thérapies pour le traitement et la prise en charge de la maladie de Huntington (HD) est une tendance importante

L’une des tendances dominantes observées sur le marché mondial est le nombre croissant de nouvelles options thérapeutiques pour contrôler les maladies neurodégénératives. Les options incluent les thérapies par oligonucléotides antisens (ASO), les thérapies par interférence ARN (ARNi), les thérapies par petites molécules ciblant l'ARN, les thérapies par protéines à doigt de zinc (ZFP), les thérapies par nucléase effectrice de type activateur de transcription (TALEN) et autres.

Le marché est témoin d’une multiplication des initiatives de recherche de la part d’acteurs clés et émergents visant à mener des études cliniques sur les options thérapeutiques potentielles pour l’introduction de nouveaux médicaments sur le marché.

• Comme indiqué dans un article de Synthego de 2023, les scientifiques utilisent actuellement CRISPR-Cas9 et des technologies associées pour créer de nouveaux traitements contre la maladie de Huntington. Les principales approches CRISPR se concentrent soit sur le ciblage de l'allèle mutant huntingtine (HTT), soit sur sa correction en supprimant l'hyper-expansion du CAG.

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Facteurs de croissance du marché du traitement de la maladie de Huntington

Nombre croissant de cas de la maladie pour stimuler l’expansion du marché

La prévalence croissante de cette maladie dans différentes parties du monde, en particulier aux États-Unis et dans les principaux pays européens, constitue un facteur important de l’expansion du marché. Cette maladie est une maladie neurodégénérative génétique sans remède connu, mais ses symptômes peuvent être contrôlés. Caractérisée par des mouvements de contraction involontaire appelés chorée qui s'aggravent progressivement avec le temps, elle affecte principalement les muscles du visage et des membres.

• Selon un article de Rare Disease Advisor publié en 2023, la prévalence estimée de la maladie de Huntington (HD) était de 6,37 pour 100 000 personnes en Europe et de 8,87 pour 100 000 personnes en Amérique du Nord.

L’augmentation de la prévalence de la maladie dans les pays émergents comme l’Inde, la Chine et l’Afrique devrait stimuler la demande de mesures thérapeutiques plus efficaces pour contrôler et gérer les symptômes associés. Ces facteurs devraient propulser la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington au cours de la période 2024-2032.

Initiatives gouvernementales croissantes pour sensibiliser le public au traitement de la maladie de Huntington afin de stimuler la croissance du marché

Les gouvernements du monde entier mettent en œuvre de nouveaux programmes, campagnes et systèmes de soutien pour sensibiliser et éduquer les individus à cette maladie, ce qui conduit finalement à un plus grand nombre de personnes diagnostiquées et à une demande accrue d'options de traitement avancées.

• Selon la publication 2023 de la Huntington's Disease Society of America (HDSA), le projet HD Human Biology de la HDSA a accordé 898 194 USD pour soutenir six nouveaux projets dans le but de comprendre et de trouver de nouvelles méthodes de traitement efficaces pour la maladie de Huntington.

De plus, les programmes gouvernementaux croissants de sensibilisation visant à éduquer la population sur la maladie et les options de traitement disponibles pour propulser la croissance du marché.

• Par exemple, en mai 2022, la Société Huntington du Canada a célébré le Mois de sensibilisation à la maladie Huntington (HD) 2022 pour éduquer la population et stimuler l'esprit et l'espoir de la communauté en organisant des événements tels que la Classique de hockey HD, la Marche virtuelle nationale des héros de Huntington et d'autres.

FACTEURS DE RETENUE

L’augmentation des événements indésirables associés au médicament pourrait entraver l’expansion du marché

L’un des principaux facteurs entravant la croissance du marché réside dans les effets secondaires de la consommation de médicaments à long terme. Des réglementations strictes entravent l’introduction généralisée de nouveaux médicaments et, dans certains cas, les effets indésirables associés aux médicaments peuvent conduire à une adoption limitée.

• Par exemple, les informations de sécurité d'Austedo mettent en garde contre les effets secondaires potentiels chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington, tels que la dépression, les pensées suicidaires, les battements cardiaques irréguliers et le syndrome malin des neuroleptiques.

De même, la valbénazine (Ingrezza) a été associée à des événements indésirables courants liés au traitement, tels que la somnolence, la sédation et les éruptions cutanées, avec un avertissement encadré noir concernant le risque de dépression et d'idées suicidaires. De tels risques d’effets indésirables pourraient diminuer l’adoption du médicament par les patients, entravant ainsi la croissance du marché.

Analyse de la segmentation du marché du traitement de la maladie de Huntington

Par analyse de drogue

Une adoption plus élevée de la tétrabénazine a propulsé la croissance du segment du marché

En fonction du médicament, le marché est divisé en tétrabénazine, deutétrabénazine, valbénazine et autres.

Le segment de la tétrabénazine détenait la part du lion sur le marché mondial du traitement de la maladie de Huntington en 2023. La tétrabénazine est le tout premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement de la maladie de Huntington. La prévalence croissante de la maladie dans le monde et le nombre croissant de versions génériques de la tétrabénazine stimulent l’adoption de ce médicament sur le marché. Ce segment détenait 64,21 % de part de marché en 2025.

• Par exemple, en mars 2020, Apotex Inc. a lancé un équivalent générique de la tétrabénazine, utilisée pour traiter la chorée liée à cette maladie. Cette disponibilité d’une alternative générique à moindre coût pour les maladies rares devrait générer une demande accrue et contribuer à la croissance du marché dans les années à venir.

Le segment de la deutétrabénazine détenait une part importante de la part de marché mondiale du traitement de la maladie de Huntington en 2023. L’augmentation des approbations réglementaires et les lancements de produits pour la deutétrabénazine par des acteurs clés, associés à la forte puissance de la deutétrabénazine par rapport à la tétrabénazine, propulsent la croissance du segment.

• Par exemple, en février 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour les comprimés à libération prolongée AUSTEDOXR (deutétrabénazine). La nouvelle formulation à prise unique par jour est utilisée pour traiter les adultes atteints de dyskinésie tardive (TD) et de chorée associée à la maladie de Huntington (HD).

En outre, le segment de la valbénazine détenait une part considérable du marché en 2023, en raison de l’augmentation des approbations réglementaires et des lancements de produits médicamenteux par les principaux acteurs du marché.

• Par exemple, en août 2023, Neurocrine Biosciences, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé les gélules d'INGREZZA (valbénazine). Les capsules à prendre une fois par jour sont utilisées pour traiter les adultes atteints de chorée associée à la maladie de Huntington. De telles approbations devraient accroître la croissance du segment au cours de la période de prévision.

Le segment autres devrait enregistrer un TCAC significatif au cours de la période de prévision. L’offre limitée de produits pour le traitement de la maladie de Huntington augmente la demande de lancement de nouvelles options thérapeutiques pour la maladie. En outre, l’augmentation des études cliniques et des initiatives de recherche menées par les principaux acteurs pour lancer de nouveaux médicaments sur le marché sont sur le point d’accroître la croissance du segment au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en mars 2022, PTC Therapeutics, Inc. a lancé le projet PIVOT-HD Phase 2essai cliniquepour l'évaluation du PTC518, une petite molécule conçue pour réduire sélectivement l'ARNm et la protéine huntingtine chez les personnes atteintes de MH.

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Par analyse des canaux de distribution

Couverture d'assurance fournie par les pharmacies hospitalières pour favoriser la croissance du segment

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies et pharmacies de détail et pharmacies en ligne.

Le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part du marché en 2023, car la majorité des médicaments destinés au traitement ne peuvent être prescrits qu'après des examens approfondis effectués par des professionnels de la santé qualifiés dans ces institutions. En outre, l’accès facile aux médicaments spécialisés et aux soins hospitaliers, ainsi qu’à la couverture d’assurance, conduisent à une croissance accrue de ce segment sur le marché mondial du traitement de la maladie de Huntington. Le segment devrait capter 47,57 % de part de marché en 2026.

Le segment des pharmacies et des pharmacies de détail détenait la deuxième plus grande part de marché en 2023, en raison de l'utilisation des paramètres pour l'approvisionnement en renouvellements d'ordonnances. En outre, la présence d’un grand nombre de pharmacies et de pharmacies de détail a finalement conduit à l’utilisation de ces installations pour l’approvisionnement en médicaments et a ainsi stimulé la croissance du segment sur le marché. Le segment est susceptible d’enregistrer un TCAC significatif de 10,18 % au cours de la période de prévision (2024-2032).

• Par exemple, selon les données publiées par la NHS Business Services Authority (NHS BSA) en octobre 2023, il y avait environ 11 414 pharmacies communautaires actives en Angleterre fin mars 2023.

Le segment des pharmacies en ligne devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision en raison de l’adoption accrue des plateformes pharmaceutiques numériques, rendant l’achat de médicaments plus pratique avec la livraison à domicile. Ces facteurs devraient alimenter collectivement la croissance du marché mondial du traitement de la maladie de Huntington.

APERÇU RÉGIONAL

Le marché mondial est divisé en régions, notamment l’Amérique du Nord, l’Europe, l’Asie-Pacifique et le reste du monde.

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Le marché nord-américain du traitement de la maladie de Huntington était évalué à 1,16 milliard de dollars en 2025 et à 1,27 milliard de dollars en 2026. La région devrait maintenir sa domination du marché dans un avenir prévisible, alimentée par une prise de conscience généralisée de la maladie au sein de la population et par un soutien et des collaborations croissants entre diverses organisations publiques et privées pour faire progresser la recherche sur la maladie. Le marché américain devrait représenter 1,22 milliard de dollars en 2025.

•  Par exemple, en août 2023, le Huntington Study Group (HSG) a annoncé les résultats de l'étude pivot de phase 3 KINECT-HD menée en collaboration avec Neurocrine Biosciences, Inc., qui a conduit à l'approbation par la FDA de la valbénazine pour le traitement de la chorée associée à la MH. De telles collaborations pour le lancement de nouveaux médicaments propulsent la croissance du marché dans la région.

L’Europe est la troisième région qui devrait gagner 0,09 milliard de dollars en 2026. L’Europe détenait une part de marché substantielle en 2023 en raison des initiatives croissantes des principaux acteurs du marché visant à commercialiser le nouveau médicament pour le traitement de la maladie de Huntington dans la région. Le marché britannique continue de croître et devrait atteindre une valeur marchande de 0,02 milliard de dollars en 2026.

• Par exemple, en mars 2024, Prilenia Therapeutics B.V. a annoncé son intention de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché de la pridopidine pour le traitement de la maladie de Huntington au comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA). De tels scénarios propulsent ainsi la croissance de la région sur le marché mondial.

L’Allemagne et la France devraient peser 0,02 milliard de dollars en 2025.

L’Asie-Pacifique est le deuxième plus grand marché, évalué à 0,01 milliard USD en 2026, affichant un TCAC de 6,62 % au cours de la période de prévision (2026-2034). Le marché chinois devrait être évalué à 0,05 milliard de dollars en 2026. L’Asie-Pacifique détenait une part notable du marché du traitement de la maladie de Huntington en 2023, grâce aux partenariats croissants d’acteurs clés avec les acteurs régionaux pour fournir un accès aux médicaments aux patients de la région souffrant de la maladie de Huntington. L’Inde devrait atteindre 0,01 milliard de dollars en 2026, tandis que le Japon devrait détenir 0,03 milliard de dollars la même année.

• Par exemple, en février 2024, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. s'est associée à Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co. Ltd pour la commercialisation et la distribution d'AUSTEDO en Chine. Ce partenariat vise à accroître l'accès des patients à AUSTEDO à travers la Chine pour le traitement de la maladie de Huntington (HD) et de la dyskinésie tardive (TD).

Le reste du monde est le quatrième plus grand marché, avec une valeur estimée à 0,05 milliard de dollars en 2025. Le reste du monde comprend l'Amérique latine, le Moyen-Orient et l'Afrique. On s’attend à ce que sa croissance soit plus lente que dans d’autres régions, principalement en raison du taux de prévalence plus faible de cette maladie au sein de la population. Cela entraîne une baisse des taux d’adoption et un ralentissement de la croissance du marché. Cependant, il existe un potentiel de croissance dans ces régions à mesure que la connaissance des traitements disponibles augmente et que les politiques de remboursement s'améliorent au cours de la période de prévision.

Liste des entreprises clés sur le marché du traitement de la maladie de Huntington

Teva Pharmaceutical Industries Ltd domine grâce aux lancements croissants de nouvelles formulations d'AUSTEDO

En termes de paysage concurrentiel, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. est un acteur majeur sur le marché, avec son médicament AUSTEDO (Deutetrabenazine) qui connaît une adoption constante depuis son approbation par la FDA en 2017. Les lancements croissants de nouvelles formulations d'AUSTEDO par la société augmentent sa part de marché.

• Par exemple, en mai 2023, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a annoncé le lancement des comprimés AUSTEDOXR 6 mg, 12 mg et 24 mg sur les marchés des États-Unis pour le traitement de la chorée associée à la MH chez les adultes américains.

Parmi les autres acteurs clés du marché figurent H. Lundbeck A/S, Bausch Health Companies Inc., Sun Pharmaceutical Industries, Inc., Lupin, Dr. Reddy's Laboratories Ltd. et Hikma Pharmaceuticals PLC, qui sont tous des fabricants génériques de tétrabénazine.

Avec une population de patients croissante et un manque de produits approuvés sur le marché, d'autres acteurs tels que Prilenia Therapeutics, SOM Biotech, uniQure, Annexon Biosciences et Hoffmann-La Roche s'intéressent de plus en plus au développement de nouveaux médicaments pour répondre à la demande clinique. Le lancement de nouveaux produits devrait alimenter la croissance du marché mondial des produits thérapeutiques contre la maladie de Huntington.

LISTE DES ENTREPRISES CLÉS PROFILÉES :

• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)
• H.Lundbeck A/S(Danemark)
• Compagnies de santé Bausch Inc.(Canada)
• Neurocrine Biosciences, Inc.(NOUS.)
• Prilenia thérapeutique(Israël)
• Novartis SA (Suisse)
• Lupin (Inde)
• Hikma Pharmaceuticals PLC (Royaume-Uni)
• Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Inde)
• Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (Inde)

DÉVELOPPEMENTS CLÉS DE L’INDUSTRIE :

• Septembre 2023 :Neurocrine Biosciences : Inc. a annoncé que la demande de nouveau médicament (NDA) pour les granules oraux d'INGREZZA (valbénazine), une nouvelle formulation à pulvériser, a été acceptée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
• Avril 2023 :Prilenia Therapeutics B.V. a révélé les principales conclusions lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Neurology (AAN) de l'essai clinique de phase 3 PROOF-HD, qui a examiné l'innocuité et l'efficacité de la pridopidine chez les personnes atteintes de la maladie de Huntington (HD).
• Décembre 2022 :La FDA américaine a accepté la demande supplémentaire de nouveau médicament de Neurocrine Biosciences, Inc. pour la valbénazine comme traitement de la chorée associée au traitement de la maladie de Huntington.
• Décembre 2021 :Novartis AG a reçu de la FDA la désignation Fast Track pour Branaplam pour le traitement de la maladie de Huntington. Branaplam est un modulateur d’épissage d’ARNm qui cible la protéine HTT responsable de la dégénérescence des cellules nerveuses, conduisant à la maladie de Huntington.
• Octobre 2021 :Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a reçu l’autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la chorée associée au traitement de la maladie de Huntington et pour le traitement de la dyskinésie tardive au Brésil.
• Septembre 2020 :Prilenia Therapeutics a conclu un partenariat avec le Huntington’s Study Group (HSG) pour mener une étude clinique mondiale de phase 3 sur la pridopidine dans le traitement de la maladie de Huntington.
• Mai 2020 :Teva Pharmaceutical, Inc. a reçu l'approbation pour AUSTEDO de la China National Medical Product Administration (NMPA) pour le traitement de la chorée associée à la maladie de Huntington et à la dyskinésie tardive (TD) chez les adultes.

COUVERTURE DU RAPPORT

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