Taille du marché du diagnostic de prééclampsie, analyse des actions et de l'industrie, par type de test (tests sanguins et analyse d'urine), par produit (instruments et consommables), par l'utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées, centres de diagnostic et autres) et prévisions régionales, 2024-2032

La taille mondiale du marché du diagnostic de prééclampsie a été évaluée à 1,09 milliard USD en 2023. Le marché devrait passer de 1,11 milliard USD en 2024 à 1,36 milliard USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 2,6% au cours de la période de prévision. L'Amérique du Nord a dominé le marché des diagnostics de prééclampsie avec une part de marché de 37,61% en 2023.

La prééclampsie, également connue sous le nom de toxémie, est un trouble rapidement progressif qui se caractérise par une pression artérielle élevée et des protéines excessives dans l'urine des femmes enceintes. C'est l'un des troubles hypertendus de la grossesse, qui est responsable de l'accélération du taux de morbidité et de mortalité maternels et périnatals chez les femmes dans les pays développés et émergents. S'il n'est pas diagnostiqué à un stade précoce, cela pourrait entraîner des naissances prématurées et d'autres complications telles que la crise ou l'éclampsie, l'échec des organes et la mort.

La croissance du marché du diagnostic de prééclampsie est attribuée à l'augmentation rapide de la prévalence de cette maladie et à la nécessité de protéger la vie de la mère et du bébé. De plus, de nombreux acteurs se concentrent sur des collaborations stratégiques et des partenariats pour développer des tests sanguins innovants pour détecter les biomarqueurs indiquant la maladie, qui devrait propulser la demande de diagnostic au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en juin 2020, Perkinelmer Inc. a annoncé le lancement du kit Delfia Xpress SFLT-1. Le produit permet une prédiction à court terme de la prééclampsie et du SIDA dans le diagnostic dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi que le test Delfia Xpress PLGF 1-2-3 précédemment lancé.

La pandémie de coronavirus a abouti à une demande sans précédent sur le système de santé. Une augmentation significative des diagnostics de prééclampsie a été observée au cours de ces jours, ce qui est attribuable au nombre croissant de grossesses pendant le verrouillage, des cas d'avortement retardés ou annulés en raison de l'indisponibilité des sages-femmes ou des établissements de santé, et des risques élevés associés à l'incidence de cette maladie chez les femmes enceintes positives pour le COVID-19.

De plus, il y avait un dilemme diagnostique accru associé aux cas de Covid-19 existants et aux diagnostics de prééclampsie en raison de la présence de protéinurie trouvée dans les deux conditions. En outre, un soutien positif du gouvernement sous forme d'amendements aux directives pour gérer les cas prénatals et gérer cette maladie en garantissant la disponibilité des établissements de santé a augmenté la demande de dépistage de la toxémie en 2020.

Les acteurs du marché ont connu une augmentation des revenus générés en 2020. Par exemple, Perkinelmer Inc., un leader sur le marché, a connu une augmentation de 31,2% de ses revenus en 2020 pour atteindre 3 782,8 millions USD. L'expansion de sa clientèle pour le diagnostic de toxémie est l'une des raisons de la croissance des revenus de l'entreprise.  Le marché devrait augmenter régulièrement au cours de la période de prévision de 2024-2032.

Tendances du marché du diagnostic de prééclampsie

Avansions technologiques dans les diagnostics de prééclampsie pour stimuler la croissance du marché

L'incidence croissante de la prééclampsie a sensibilisé à son diagnostic, et divers organismes de réglementation gouvernementaux lancent des programmes dans lesquels ils approuvent divers tests avancés.

• Par exemple, en 2019, les chercheurs de médecins périnatals de l'Ohio State University, du Wexner Medical Center et du Nationwide Children’s Hospital ont développé un Congo Red Test (CRD) abordable et non invasif. Ce test d'urine détecte rapidement la maladie à un point de soins.

En outre, le test rouge du Congo (CRD) a été conçu pour mesurer les protéines mal repliées dans l'urine des femmes enceintes susceptibles de développer une toxémie. Il s'agit d'un test rapide qui génère des résultats en seulement trois minutes.

De plus, l'utilisation de biomarqueurs, tels que le placentaire (PIGF) et la tyrosine kinase 1 soluble de type FMS (SFLT-1), a attiré l'attention ces dernières années comme indicateur fiable pour prédire le début de la prééclampsie.

De plus, plusieurs chercheurs mènent des initiatives de recherche pour le diagnostic de la prééclampsie avec la génomique. De même, l'intelligence artificielle et les modèles d'apprentissage automatique ont été utilisés par de nombreux chercheurs pour la détection de la prééclampsie.  

• Selon les données fournies par le University College Dublin, en février 2024, l'équipe de chercheurs de cette université a lancé des recherches sur le diagnostic de prééclampsie en utilisant la technologie de SAS.  
• Par exemple, conformément aux données fournies par Genomics Clinical Research en septembre 2023, les scientifiques de la recherche clinique génomique ont mené une étude pour faire la lumière sur une technique de diagnostic potentielle pour la prééclampsie en utilisant l'ARN sans cellules plasmatiques (CFRNA).

Un tel avènement de produits technologiquement avancés pour le diagnostic de la toxémie stimule la croissance globale du marché.

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Facteurs de croissance du marché du diagnostic de prééclampsie

Augmentation de la population de femmes souffrant de prééclampsie pour propulser la demande des nouveaux tests

La prééclampsie, l'un des troubles hypertendus de la grossesse, est responsable de l'augmentation du taux de morbidité et de mortalité maternelles et périnatales chez les femmes enceintes à travers le monde. La maladie est une grave complication multi-systèmes de la grossesse, la prévalence augmentant à un rythme significatif dans les pays développés.

• Par exemple, conformément aux données de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), à l'échelle mondiale, l'incidence de la prééclampsie varie entre 2 à 10% du total des grossesses. Ce taux est plus élevé dans les pays en développement (1,8-16,7%) par rapport aux pays développés (0,4%).
• De même, selon la recherche publiée par NCBI en juillet 2021, la prévalence de la prééclampsie en France s'est avérée être de 8,5% chez les femmes enceintes.

L'adoption croissante d'un mode de vie sédentaire conduisant à des incidences élevées de la maladie et à la sensibilisation croissante des prestataires de soins de santé et de la population enceintes est susceptible de renforcer la demande de dépistage précoce de cette maladie, ce qui peut augmenter la croissance du marché dans les années à venir.

Focus croissante sur le développement de produits de diagnostic innovants de prééclampsie pour stimuler le marché

Le diagnostic précoce des troubles hypertendus de la grossesse a toujours été un défi. L'augmentation du taux d'incidence de la prééclampsie et la demande croissante de réduction des taux de mortalité des mères et des nouveau-nés ont augmenté la possibilité pour les acteurs du marché de développer un instrument innovant pour les diagnostics de prééclampsie.

L'introduction de tests de point de service pour le diagnostic de la prééclampsie à un stade antérieur peut aider à éviter l'admission inutile à l'hôpital, ce qui peut réduire davantage la charge de coûts associée à cette maladie. Étant donné que le risque de naissance prématurée reste un défi majeur dans la maladie, de nombreux acteurs clés sont engagés dans des partenariats stratégiques et une collaboration pour introduire des produits de diagnostic avancés sur ce marché.

En outre, les progrès des tests de biomarqueurs, pour la prédiction de la prééclampsie susceptible de stimuler le marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en juillet 2023, la FDA américaine a approuvé le premier test sanguin développé par Thermo Fisher Scientific Inc. pour la prédiction de la prééclampsie chez les femmes enceintes. Ce test sanguin est destiné aux femmes au cours de leurs 23e à 35 ans de grossesse.

Facteurs de contenus

Moins de sensibilisation à la prééclampsie dans les régions en développement pour entraver la croissance du marché

Une seule augmentation élevée de la pression artérielle ne diagnostique pas efficacement la prééclampsie chez les femmes enceintes. Malgré la prévalence croissante de cette maladie, de nombreuses femmes enceintes à travers le monde manquent du terme prééclampsie et de ses complications.

De plus, les femmes qui développent une hypertension pendant la grossesse ne sont pas au courant de cette affection mortelle jusqu'à la fin de leur grossesse, lorsque les symptômes d'hypertension artérielle se sont déjà manifestés. La détection du trouble à ce stade tardif laisse généralement la mère avec quelques options.

Ce manque de conscience des signes et symptômes de cette maladie qui peuvent aggraversanté des femmesconduit à une augmentation des taux de mortalité infantile.

• Par exemple, selon l'article publié par la Fondation Preeclampsia en mai 2020, environ 50% des femmes atteintes de toxémie en Californie manquent de connaissances concernant la gravité des symptômes associés à la maladie.

Une telle indisponibilité des produits de diagnostic de prééclampsie, associée à moins de sensibilisation à la maladie, pourrait limiter l'adoption de ces substituts au cours de la période de prévision.

Analyse de segmentation du marché du diagnostic de prééclampsie

Par analyse de type de test

Tests sanguins pour maintenir une part de marché dominante en raison de la hausse de l'adoption dans les centres de diagnostic

Sur la base du type de test, le marché est segmenté en tests sanguins et analyse d'urine.

Le segment des tests sanguins devrait se développer au taux de croissance le plus élevé au cours de la période de prévision. L'incidence croissante de la prééclampsie et les avantages des tests sanguins dans la détection efficace des biomarqueurs sont responsables de la croissance du marché. En outre, de nombreuses organisations de soins de santé adoptent des tests sanguins pour la détection de la toxémie, ce qui peut encore alimenter la demande de plusdépistage sanguintests dans un avenir proche

• Par exemple, en mars 2022, le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) a recommandé quatre tests pour détecter la prééclampsie telle que Delfia Xpress PLGF 1-2-3, Delfia Xpress SFLT-1 / XPress PLGF1-2-3, Elecsys ImmunoEssay SFLT-1 / PLGF Rato et TrigE Plgf dans son guidage.

Le segment de l'analyse d'urine devrait se développer à un TCAC substantiel au cours de 2024-2032. La croissance segmentaire est due à la méthode préférée d'analyse préliminaire de la maladie, en particulier dans les pays émergents. En outre, divers avantages associés à l'analyse d'urine, tels que la nature accessible, pratique et non invasive, sont susceptibles de contribuer à la croissance segmentaire au cours de la période de prévision.

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Par analyse des produits

Les consommables ont une part la plus élevée en raison de l'augmentation de la prévalence de la prééclampsie

Sur la base du produit, le marché est segmenté en instruments et consommables.

En 2023, le segment des consommables détenait la plus grande part de marché et devrait se développer au plus haut TCAC au cours de la période de prévision. La croissance segmentaire est attribuable au nombre croissant de femmes enceintes souffrant de prééclampsie et de forte adoption debiomarqueursdiagnostic. En outre, l'augmentation de la sensibilisation à cette maladie et différentes méthodes de détection devraient augmenter la demande de consommables dans les années à venir.

• En mai 2019, la Fédération internationale de la gynécologie et de l'obstétrique (FIGO) a publié de nouvelles directives qui fournissent des recommandations pour détecter les biomarqueurs et évaluer le risque dû à la prééclampsie. Ces directives favoriseront plus de sensibilisation aux gynécologues sur les réactifs et les kits disponibles sur le marché, stimulant ainsi la croissance segmentaire.

Le segment des instruments devrait présenter un solide TCAC au cours des prochaines années. La croissance segmentaire est due à l'augmentation de la population de troubles de la grossesse hypertensive qui sont plus sujets à la toxémie. De plus, le besoin croissant de centres de diagnostic de maladies urologiques devrait contribuer à la croissance segmentaire au cours des prochaines années.

Par analyse de l'utilisateur final

Centres de diagnostic pour continuer sa domination soutenue par la présence d'instruments uniques

Sur la base de l'utilisateur final, le marché est classé en hôpitaux, en cliniques spécialisées, en centres de diagnostic et autres.

En 2023, le segment des hôpitaux détenait la deuxième plus grande part de marché et devrait se développer à un TCAC modéré au cours de la période de prévision. La croissance segmentaire est attribuée au nombre croissant de visites à l'hôpital de patients souffrant de toxémie. De plus, l'augmentation du nombre d'hôpitaux dans les régions en développement avec des infrastructures de santé améliorées et une augmentation des taux d'hospitalisation devraient stimuler la croissance segmentaire.

Le segment des centres de diagnostic devrait se développer au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision. La croissance segmentaire est attribuable à l'augmentation des pas de la population enceinte souffrant de prééclampsie dans les centres de diagnostic. De plus, les centres de diagnostic se concentrent sur la fourniture d'un dépistage avancé pour la prééclampsie à début et à début tardif pendant la grossesse, ce qui devrait stimuler la croissance segmentaire.

Idées régionales

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L'Amérique du Nord a dominé le marché avec un chiffre d'affaires de 0,41 milliard USD en 2023 et devrait continuer à dominer le marché au cours des prochaines années. L'adoption élevée des produits technologiquement avancés, la sensibilisation à la hausse des prestataires de soins de santé et des patients concernant la gravité de la maladie, et des dépenses de santé importantes contribuent à la croissance du marché dans cette région. De plus, l'augmentation du lancement de solutions de diagnostic prééclampsie technologiquement avancées est susceptible de stimuler la croissance du marché.

L'Europe a représenté la part importante du marché du diagnostic de prééclampsie en 2023 et peut se développer considérablement au cours de la période de prévision. La croissance est attribuable à un grand pool de patients souffrant de troubles hypertendus pendant la grossesse. De plus, l'augmentation des approbations des troubles hypertendus dans le diagnostic de grossesse par les organisations gouvernementales de santé peut favoriser la croissance du marché en Europe.

En Asie-Pacifique, la présence d'une population toujours croissante, une sensibilisation croissante à la maladie, un taux élevé de grossesse et l'utilisation croissante des traitements de fertilité. Le TCAC le plus élevé de la région est attribuable au nombre croissant de femmes enceintes.

L'Amérique latine et le Moyen-Orient et l'Afrique devraient se développer à un TCAC relativement inférieur au cours de la période de prévision. La croissance est attribuable à l'augmentation des dépenses de santé et à l'incidence croissante de la toxémie

Liste des sociétés clés sur le marché du diagnostic de prééclampsie

Solides offres de produits par acteurs clés pour propulser la croissance de l'industrie du diagnostic prééclampsie

F. Hoffmann-La Roche Ltd., Perkinelmer Inc. et DRG Instruments GmbH sont les principaux acteurs du marché avec une forte présence de marque combinée à un large éventail d'offres de produits. Ces joueurs sont susceptibles de poursuivre leur domination dans la zone de diagnostic de prééclampsie et de générer des revenus importants dans les années à venir. Les entreprises se concentrent sur les investissements dans des activités de recherche et de développement pour lancer des kits de diagnostic rentables et très avancés pour détecter rapidement la maladie. De plus, l'accent mis sur les collaborations stratégiques avec d'autres acteurs et diverses organisations de recherche pour développer des tests efficaces pour la toxémie est susceptible de soutenir l'expansion de leurs empreintes de pas sur le marché.

D'autres acteurs engagés dans la fabrication et la distribution des kits de diagnostic de prééclampsie sur le marché comprennent Thermo Fisher Scientific Inc., Diabetomics, Inc., Metabolomic Diagnostics Ltd., Sera Prognostics, Siemens Healthineers AG et Bayer AG. Ces acteurs se concentrent constamment sur les développements stratégiques tels que les lancements de nouveaux produits, les améliorations du réseau de distribution et les partenariats avec d'autres sociétés.

Liste des principales sociétés profilé:

• F. Hoffmann-La Roche Ltd(Suisse)
• Perkinelmer Inc.(NOUS.)
• DRG Instruments GmbH (Allemagne)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis)
• Diabetomics, Inc.(NOUS.)
• Metabolomic Diagnostics Ltd. (Irlande)
• SERA PROGNOSTICS (États-Unis)
• Siemens Healthineers AG(Allemagne)
• Bayer AG (Allemagne)

Développements clés de l'industrie:

• Janvier 2024 -LabCorp a introduit un nouveau test sanguin anti-FDA américain pour le pronostic et l'évaluation des risques de la prééclampsie sévère chez les femmes enceintes.
• Juillet 2021 -LifeCell Diagnostics a lancé un dépistage complet de la prééclampsie en Inde. Le dépistage avancé détecte le biomarqueur, SFLT-1 (Tyrosine kinase-1 de type FMS soluble), ce qui permet la prédiction de la maladie et aide à un diagnostic précis même au troisième trimestre.
• Juillet 2019-Predictive Laboratories, Inc. a annoncé une collaboration de recherche avec la Fondation prééclampsie. Cette collaboration vise à développer un test personnalisé pour la détection précoce du risque chez les femmes atteintes de la maladie.
• Juin 2019-Le NHS England a approuvé deux produits de test sanguin, Elecsys SFLT-1 et les immunoessais PLGF de F. Hoffmann-La Roche Ltd., dans le cadre du programme «Innovation and Technology Payment».
• Février 2019- Diabetomics, Inc. a lancé Lumella, le premier test rapide de point de service pour l'évaluation de la prééclampsie en Inde. Le Lumella estime avec précision le biomarqueur protéique, la fibronectine glycosylée (GlyFN), présente chez les femmes enceintes souffrant de prééclampsie.
• Octobre 2018- Perkinelmer Inc. a annoncé une collaboration avec la Fetal Medicine Foundation (FMF), une organisation à but non lucratif dédiée à l'amélioration des soins de santé des femmes et des nouveau-nés.

Reporter la couverture

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Le rapport de recherche fournit des informations détaillées concernant divers informations sur le marché. Certains d'entre eux sont la dynamique du marché, les moteurs de croissance, les contraintes, le paysage concurrentiel, l'analyse régionale et les défis. Il offre en outre une représentation analytique des tendances et des estimations du marché pour illustrer les poches d'investissement à venir. De plus, l'analyse globale par produit, type de test et utilisateur final est incluse dans le rapport. Le marché est analysé quantitativement de 2019 à 2032 pour fournir des valeurs de marché. Les informations recueillies dans le rapport ont été tirées de plusieurs sources primaires et secondaires.

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Rapport Portée et segmentation