Taille du marché des seringues préfabillées aux États-Unis, partage, analyse, par matériau (verre et plastique), par système de clôture (système d'aiguille marqué, système Luer Cone et Luer Lock Form System), par produit (Syringe Syringe complet et composants et accessoires), par des conceptions (pharmaceutical et biotechnology. Prévisions de pays, 2024-2032

La taille du marché des seringues préremplies américaines valait 2,87 milliards USD en 2023 et devrait croître à un TCAC de 11,3% au cours de la période de prévision. 

Une seringue prérempliée est un dispositif d'administration de dose unitaire prélevé avec le médicament à injecter. Ces seringues sont jetables et fournissent une précision de dosage efficace en raison du remplissage exact du médicament. Les avantages associés à ces seringues, tels que la commodité, la facilité d'utilisation, l'amélioration de la sécurité, le dosage précis, la réduction des déchets de médicaments, etc., sont les facteurs clés conduisant à l'adoption croissante de ces produits.

De plus, la préférence croissante des prestataires de soins de santé vers les biologiques stimule davantage la demande de ces seringues, car ces appareils épargnent les biologiques coûteux en réduisant les déchets de médicaments et en évitant la contamination secondaire. L'impact de la pandémie Covid-19 sur le marché américain a été positif en 2020 en raison de l'utilisation rapide de ces seringues pour une administration facile du vaccin contre le coronavirus. En outre, il a augmenté la demande de telles seringues aux États-Unis pendant la pandémie Covid-19.

Dernières tendances

Suite progressive vers les biologiques et les médicaments spécialisés pour stimuler la croissance du marché

Les biologiques et les médicaments spécialisés sont des molécules complexes dérivées d'organismes vivants. Ces médicaments ont des exigences spécifiques de stockage et de manutention, oùseringues prérempliesjouer un rôle crucial. Cela conduit à l'adoption croissante de ces seringues par des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques.

De plus, en raison des applications croissantes et de la nature plus efficace des biologiques, il y a un changement rapide vers les biologiques, attirant l'attention des acteurs clés. La hausse des investissements dans ces produits entraîne une augmentation des approbations et devrait augmenter l'adoption de ces seringues.

• Par exemple, en mai 2023, Celltrion USA, unbiopharmaceutiqueSociété, a reçu l'approbation de l'USFDA pour Yuflyma, une formulation à haute concentration et sans citrate de Humira Biosimilaire pour le traitement de 8 conditions, notamment la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Le médicament est le 5 de l'entreprise^èmeBiosimilaire et 2^ndAnti-TNF Biosimilar approuvé aux États-Unis également, la société prévoyait de publier le produit par le biais de seringues préremplies et d'options d'administration d'auto-injecteurs pour répondre à différentes préférences et besoins.                             
• Une étude publiée en décembre 2021, intitulée «L'avenir des vaccinations et des seringues préremplies dans le stockage profond du froid», a révélé que les barils de verre préfabillés fonctionnent normalement sous des températures de stockage froid.

Facteurs moteurs

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L'investissement en R&D croissant et l'introduction de nouveaux produits pour stimuler la croissance du marché

L'objectif croissant des principaux acteurs du marché pour développer des produits innovants conduit à l'expansion du marché avec une gamme plus large de produits pour répondre à un vaste bassin de patients. Pour intégrer l'innovation sur les produits existants et nouveaux, les sociétés clés investissent un montant important dans la R&D et les approbations de produits conduisant à de nouveaux produits qui stimulent davantage la croissance du marché.

• Par exemple, en septembre 2022, BD a annoncé le lancement de BD Effivax, une seringue préfilable en verre avec des spécifications pour les cosmétiques, la procédabilité, l'intégrité et la contamination. Le produit a été développé en collaboration avec des sociétés pharmaceutiques pour répondre aux besoins complexes de la fabrication des vaccins. De plus, BD a investi environ 1,2 milliard USD pour étendre et améliorer la capacité de fabrication et la technologie des seringues préfilables.

De plus, l'augmentation du bassin de patients souffrant de maladies chroniques, notamment la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'hormonothérapie de remplacement (THS), entre autres, entraînent une demande plus élevée de seringues préfabillées pourlivraison de drogues. Par conséquent, la prévalence croissante des maladies chroniques et des troubles augmente encore la demande de ces seringues et devrait contribuer à la croissance du marché des seringues préfabriquées américaines au cours de la période de prévision.

Facteurs de contenus

Nombre croissant de rappels de produits pour perturber la valeur de la marque et limiter la croissance du marché  

Le processus complexe de fabrication et de remplissage de médicaments dans les seringues crée de multiples chances d'infections. Une seringue pré-remplie a 4 composants, et toute contamination dans un seul composant peut attirer l'attention de la FDA dans le pays. Les rappels sont associés à des pertes financières substantielles pour les fabricants, ont un impact sur la situation financière et limitent l'investissement de ces sociétés dans la R&D, ce qui limite davantage la croissance du marché.

• Par exemple, en août 2021, Cardinal Health a annoncé le rappel volontaire de 267 217 860 seringues monojects salines pré-raffinées aux États-Unis, sous le rappel de classe I. L'entreprise a rappelé 3 modèles de ces seringues en raison du risque d'entrée d'air dans la seringue pendant le tir du piston.

SEGMENTATION

Par analyse matérielle

Sur la base du matériau, le marché est bifurqué en verre et en plastique.                                                                                    

En 2022, le segment du verre a capturé la plus grande part de marché en raison de son impact moins sur l'environnement et de la forte acceptation du verre par rapport au plastique conduisant à une plus grande pénétration du verre en tant que matériau. Cependant, en raison des chances élevées de rupture et de lixiviation des matériaux dans le médicament, il y a un changement rapide vers des seringues en plastique préremplies qui devraient enregistrer un taux de croissance notable au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en septembre 2021, une étude menée par BD a révélé que les températures de stockage profond du froid peuvent induire des changements dans les dimensions des conteneurs; Cependant, le verre en tant que matériau fonctionne bien à des températures aussi basses. La société a mené une étude sur le matériau en verre pour analyser l'impact des températures telles que -20 ° C et -40 ° C sur des seringues préfiltables en verre et n'a trouvé aucun impact sur le médicament ou la propriété du matériau à la température donnée.

En fermant l'analyse du système

Le segment du système de clôture est classé dans le système Luer Lock Form, le système Cone Luer et le système d'aiguille marqué.

Le segment du système d'aiguille marqué a maintenu une part plus importante en 2022 en raison du risque réduit d'erreur médicale et d'un flux de travail amélioré et rationalisé. Cependant, le système de formulaire Luer Lock devrait enregistrer une croissance plus rapide en raison de sa forte connexion à l'épreuve des fuites entre la seringue et l'aiguille, réduisant les chances de détachement accidentel. De plus, ces systèmes sont plus compatibles avec d'autres accessoires, tels que les filtres, les lignes d'extension ou les ensembles de perfusion, conduisant à une plus grande adoption de produits. Ainsi, les avantages associés au système de formulaire Luer Lock et les lancements croissants des produits contribueront probablement à la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en avril 2023, Hikma Pharmaceuticals PLC a annoncé le lancement américain de l'injection de Regadenoson sous forme de seringue prérempli. La seringue en plastique prérempliée contient la dose unitaire de 0,4 mg / 5 ml avec un raccord Luer-Lock.

Par analyse des produits

Le segment de produit est classé en composants et accessoires et ensembles de seringues complets.                                                                     

Le segment complet de seringues a représenté une part de marché de seringues préfabillée américaine plus grande en 2022 en raison de l'adoption croissante de dispositifs parentéraux auto-injecteurs chez les patients conduisant à une demande accrue d'un ensemble complet de seringues. De plus, la prévalence croissante du diabète est l'un des facteurs clés encourageant l'utilisation d'un ensemble de seringues complet tout en effectuant l'auto-administration de l'insuline.

• Par exemple, selon un rapport publié par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2021, 37,3 millions de personnes souffraient de diabète, constituant environ 11,3% de la population américaine. De plus, la prévalence de la maladie augmente à un taux de 14,7%.

Par analyse de conception

Le segment de conception est classé en chambre à chambres multiples, à double chambre et à la chambre unique.

En 2022, le segment à chambre unique détenait la plus grande part. Le segment devrait augmenter considérablement en raison de la rentabilité, de la compatibilité et de sa longue durée de vie et de sa durée de conservation par rapport aux chambres doubles ou multiples. Cependant, les seringues pré-remplies à double chambre émergent comme une solution mieux adaptée en raison de la livraison de médicaments de haute qualité et pratique, attirent l'attention des clients et devraient croître au cours de la période de prévision.

Par analyse des utilisateurs finaux

Le segment des utilisateurs finaux est classé en organisations de recherche et fabrication contractuelles, des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et autres.

En raison de l'expansion rapide des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, le segment représentait la plus grande part de marché parmi les utilisateurs finaux. En outre, une orientation croissante des professionnels de la santé envers les biologiques et les biosimilaires devrait contribuer à la croissance du segment dans les années à venir.

Jouants clés de l'industrie

Les principaux acteurs tels que Becton Dickinson and Company (B.D.), Gerresheimer AG et Schott AG ont représenté une part de marché importante en 2022. L'augmentation des dépenses de R&D, la hausse du nombre d'approbations de produits et le solide réseau de distribution des principaux acteurs du marché aux États-Unis sont les facteurs clés qui stimulent la croissance du marché au cours de la période de prévision.

• Par exemple, en mai 2023, BD a annoncé l'expansion de la disponibilité pour sa seringue à chasse d'eau saline préférée, le Posiflush SafeSCRUB, pour simplifier le flux de travail infirmier et renforcer les directives de prévention des infections.

De plus, d'autres acteurs émergents, tels qu'Aptargroup, Inc. et Nipro Pharmapackaging International, créent en permanence la sensibilisation des produits avec leur participation active aux expositions et à d'autres stratégies clés.

• Par exemple, en octobre 2021, Aptargroup, Inc. a parrainé la «conférence PDA Universe of Prefilée Stérings et dispositifs d'injection» et a présenté ses composants pour les seringues préremplies.

Ainsi, l'expansion dans les offres de produits ainsi que les alliances stratégiques croissantes devraient permettre aux entreprises de renforcer leur présence sur le marché.

Liste des principales sociétés profilé:

• B.D. (NOUS.)
• Gerresheimer AG(Allemagne)
• Schott AG(Allemagne)
• West Pharmaceutical Services Inc.(NOUS.)
• Helvoet Rubber & Plastic Technologies BV (Pays-Bas)
• Nipro Pharmapackaging International (Belgique)
• Aptargroup, Inc.(NOUS.)
• Terumo Corporation (Japon)

Développements clés de l'industrie: 

• Avril 2023: CSL a reçu l'approbation américaine de la FDA pour Hizentra dans une seringue prérempliée de 50 ml. Le hizentra est un liquide sous-cutané immunitaire pour la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique et l'immunodéficience primaire.
• Mars 2023: Techdow USA, une entreprise générique injectable, a reçu l'approbation américaine de la FDA pour Generic Lovenox, une injection d'énoxaparine de sodium sans conservateur dans une seringue préfilée pour les patients présentant une thrombose veineuse profonde.
• Février 2023:AstraZeneca a reçu l'approbation américaine de la FDA pour Tezspire, un médicament biologique respiratoire pour l'auto-administration par une seringue prérempillée. Le médicament est utilisé pour le traitement de l'asthme sévère chez les patients 12 ans et plus.

Reporter la couverture

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Le rapport sur le marché des seringues préfabriqué américain fournit une analyse détaillée du marché. Il se concentre sur des aspects clés tels que les scénarios réglementaires, les tendances du marché et les progrès technologiques. De plus, il comprend des lancements de nouveaux produits, des développements clés de l'industrie tels que les fusions, les partenariats et les acquisitions, et l'impact de Covid-19 sur le marché. En plus de cela, le rapport met également en évidence la dynamique clé de l'industrie.

Rapport Portée et segmentation