神経変性疾患薬の市場規模、シェアおよび業界分析：薬物クラス別（免疫調節剤、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害剤、ドーパミンアゴニスト、その他）、疾患適応症別（多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症（SMA）、その他）、投与経路別（経口、注射、経皮、その他）、エンドユーザー別、および2026 年から 2034 年の地域予測

世界の神経変性疾患薬市場規模は、2025年に582億2,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の627億9,000万米ドルから2034年末までに930億9,000万米ドルに成長すると予測されており、2025年から2032年の予測期間中に5.05%のCAGRを示します。北米は神経変性疾患治療薬市場を独占し、2025年には48.53%の市場シェアを獲得しました。

神経変性疾患は、世界の医療費と人々の精神的および身体的健康に大きな負担を与え続けています。神経変性疾患には、人間の脳のニューロンに影響を与えるすべての疾患が含まれます。アルツハイマー病は最も蔓延している神経変性疾患であり、2019 年には米国だけで推定 580 万人のアルツハイマー型認知症患者が発生しています。他の神経変性疾患には、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脊髄性筋萎縮症、多系統萎縮症などが含まれます。

神経変性疾患の有病率の増加が、神経変性疾患治療薬の需要が増加している主な理由です。神経変性疾患薬市場における高い可能性と将来のビジネスチャンスにより、臨床研究が加速され、巨額の研究開発投資、戦略的提携、新製品の発売が促進されています。たとえば、Adamas Pharmaceuticals, Inc. は、多発性硬化症患者の治療のためのアマンタジン治験薬である ADS-5102 に関する第 3 相臨床研究を実施しています。

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神経変性疾患治療薬市場の重要なポイント

 世界市場規模と予測

• 2025年の市場規模：582億2,000万ドル
• 2026年の市場規模：627億9,000万ドル
• 2034年の予測市場規模：930億9,000万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 5.05%

 市場占有率

• 北米は、2025年に48.53%のシェアを獲得し、神経変性疾患治療薬市場を独占しました。
• 多発性硬化症セグメントは、2026 年に 62.57% のシェアを獲得して市場をリードすると予測されています。
• 免疫調節薬は、2026 年には 44.98% のシェアを獲得し、医薬品クラスのセグメントを支配すると予想されます。

 主要な地域のハイライト

北米

北米は2025年に282億5,000万米ドルを生み出し、2026年には301億8,000万米ドルに達すると予測されています。

ヨーロッパ

ヨーロッパは2025年に130億3,000万米ドルを占め、世界市場の22.38%のシェアを占めました。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は 2025 年に 119 億 5,000 万ドルとなり、世界需要の 20.53% を占めます。

私たち

市場は2026年に258億3,000万米ドルに達すると予測されています。

日本

市場は2026年に30億7,000万米ドルに達すると予想されています。

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市場の細分化

疾患別

多発性硬化症セグメントの急増に向けたメイゼントのFDA承認 

多発性硬化症セグメントは、2026年に62.57%のシェアで市場を支配すると予測されており、予測期間を通じてその優位性を維持すると推定されています。この部門のリーダーシップは、疾患修飾療法の比較的高い価格設定と、先進国市場全体での長期治療計画の一貫した取り込みによって支えられています。

さらに、政府の支援的な推奨と新しい治療法の導入により、この部門の業績が強化されました。 2019年3月にFDAがMayzentを承認したことにより、多発性硬化症治療の展望がさらに強化され、世界の神経変性疾患薬市場における持続的な収益創出に貢献しました。

脊髄性筋萎縮症は、限られた治療競争によって促進された成長を示しています

脊髄性筋萎縮症セグメントは、予測期間中に急速な成長を記録すると予測されています。この成長は主に、スピンラザの商業的採用の成功と、この適応症内で承認された代替療法の入手可能性が限られていることに起因します。

集中的な競争環境と脊髄性筋萎縮症治療に関連する高額な治療費が引き続き力強い収益拡大を支え、このセグメントは調査期間中の主要な成長貢献者として位置付けられています。

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薬物クラス別

免疫調節剤とインターフェロンは確立された臨床使用から恩恵を受ける

薬物クラスに基づいて、市場は免疫調節薬、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害薬、ドーパミンアゴニストなどに分類されます。免疫調節剤とインターフェロンは、慢性神経変性状態、特に多発性硬化症の管理に長年使用されてきたため、かなりのシェアを占めています。免疫調節薬セグメントは、2026 年に 44.98% のシェアを獲得して市場を支配すると予測されています。

これらの薬物クラスは、堅牢な処方慣行と償還枠組みに支えられて広く臨床で受け入れられており、主要な医療システム全体での継続的な使用を支えています。

投与経路別

治療の利便性と政策の支持により、経口投与がリード

経口セグメントは市場をリードすると予想され、2026年には世界全体で49.34%のシェアを占めると予想されています。その優位性は、政府による積極的な推奨と、長期的な疾病管理プロトコルにおける経口投与療法に対する強い選好によって裏付けられています。

経口製剤は日常的な治療計画への統合を容易にし、病院および外来患者の治療現場での導入の促進に貢献します。

流通チャネル別

病院の薬局は引き続き治療へのアクセスの中心となる

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。病院薬局は、特に診断および治療開始段階で、高額で特殊な神経変性薬を調剤する役割を担うため、重要な位置を占めています。病院薬局セグメントは、2026 年に 48.49% のシェアを獲得して市場を独占すると予測されています。

小売薬局とオンライン薬局は、特に維持薬の継続的な治療へのアクセスをサポートし、より幅広い市場範囲とケアの継続に貢献します。    

地域分析

北米

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「北米は神経変性疾患治療薬市場を支配するだろう」」

2025年の北米市場は282億5,000万米ドルで、世界需要の48.53%を占め、2026年には301億8,000万米ドルに成長すると予測されています。この市場は、予測期間を通じて神経変性疾患薬市場を支配すると予想されています。市場のリーダーシップは、ブランド療法に対する強い需要、高額な薬価、研究開発投資の増加に加え、革新的な治療法の早期採用を可能にする有利な償還政策によって支えられています。米国とカナダにわたる高い診断率と治療を受けた患者数の多さにより、地域の優位性がさらに強化されています。米国市場は2026年までに258億3,000万米ドルに達すると予測されています。

ヨーロッパ

欧州地域は2025年に世界市場の22.38%を獲得し、130億3,000万米ドルの収益を生み出し、2026年には139億3,000万米ドルに達すると予測されています。欧州の神経変性疾患薬市場は、政府の積極的な支援と、2017年6月のスピンラザの販売承認を含む革新的な治療法に対する規制当局の承認により、大幅な成長が見込まれています。確立された公的医療制度と拡大ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン全土で疾患修飾治療へのアクセスが持続的な市場拡大を支え続けています。英国市場は2026年までに28億2,000万米ドルに達すると予測されており、ドイツ市場は2026年までに33億米ドルに達すると予測されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は世界市場で強い存在感を維持し、2025年には119億5,000万米ドルに達し、シェア20.53%を占め、2026年には132億8,000万米ドルに達すると予想されています。アジア太平洋地域は、神経変性疾患の有病率の上昇、高齢者人口の急速な増加、アルツハイマー病とパーキンソン病の需要の増加により、予測期間中に最高のCAGRを記録すると推定されています。特に日本と中国では麻薬が顕著です。インド、韓国、オーストラリアなどの国々では、医療インフラの改善、医薬品流通ネットワークの拡大、医療支出の増加により、地域の成長がさらに加速しています。日本市場は2026年までに30億7,000万米ドルに達すると予測されており、中国市場は2026年までに29億4,000万米ドルに達すると予測されており、インド市場は2026年までに26億4,000万米ドルに達すると予測されています。

ラテンアメリカ

2025 年のラテンアメリカの市場規模は 31 億 4,000 万米ドルで、世界市場の 5.40% を占め、2026 年には 33 億 3,000 万米ドルに成長すると予測されています。ラテンアメリカは、神経変性疾患に対する認識の向上と神経科治療へのアクセスの段階的な拡大により、着実に成長すると予想されています。ブラジルやメキシコなどの国々では、公的および民間の医療システムを通じて診断率が向上し、ブランド治療やジェネリック治療の利用可能性が高まっています。

中東とアフリカ

中東・アフリカ市場は、2025年に18億4,000万米ドルで世界産業の3.17%を占め、2026年には20億6,000万米ドルに達すると予想されています。中東・アフリカ市場の成長は、ヘルスケアへの投資の増加、加齢に伴う神経障害に対する意識の高まり、診断能力の向上により予想されています。サウジアラビア、UAE、南アフリカなどの国々で専門治療へのアクセスが拡大することで、予測期間中に神経変性疾患治療薬の漸進的な普及が促進されると予想されます。

主要な市場推進要因

「バイオジェン、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、売上高で市場シェアの半分以上を占めるようになる」」

バイオジェンは、2024年のテクフィデラの売上増加、スピンラザの発売、医薬品流通拡大のための戦略的提携により、世界市場の主要企業として浮上しました。 F. Hoffmann-La Roche Ltd. は、Ocrevus の発売と Madopar の売上増加により、世界市場で第 2 位にランクされています。しかし、ノバルティスAGは、ジレニアの需要の高まりにより、予測期間中に世界の神経変性疾患薬市場シェアを最大限に獲得すると予測されている。

ノバルティスAGはまた、2018年に再発寛解型多発性硬化症または二次進行性多発性硬化症の治療にエクスタビアを推奨するという国立医療評価機構（NICE）の決定によって恩恵を受けることが期待されている。世界の神経変性疾患薬市場で活動している他のプレーヤーには、ファイザー社、メルク社、サノフィ、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、オリオン・ファーマ、UCB S.A、ACADIA Pharmaceuticals Inc.、H. ルンドベック A/S、田辺三菱製薬株式会社などのプレーヤーが含まれます。

紹介された企業のリスト

• Biogen
• Pfizer, Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltd
• Merck & Co., Inc.
• Novartis AG
• Sanofi
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Orion Pharma
• UCB S.A
• ACADIA Pharmaceuticals Inc.
• Lundbeck A/S
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
• Other players 

レポートの対象範囲

神経変性疾患とは、主に人間の脳のニューロンに影響を与える神経疾患を指します。神経変性疾患は、世界の医療費に多大な負担をかけるだけでなく、人々の精神的および身体的健康にも大きな負担を与えます。アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症が主な神経変性疾患です。欧州多発性硬化症プラットフォーム (EMSP) によると、2015 年にはヨーロッパで約 762,760 人が多発性硬化症であると推定されています。

欧州パーキンソン病協会によると、ヨーロッパでは 120 万人以上がパーキンソン病を患っており、2030 年までに倍増すると予想されています。神経変性疾患は年齢とともに進行します。多くの国で人々の寿命が延び続けるにつれて、神経変性疾患の症例数は劇的に増加すると予想されています。分子疫学やゲノミクス、プロテオミクスなどの分子技術により、疾患に対するより良い洞察が得られ、その結果、新しい治療法や潜在的なパイプライン候補薬の存在に関する研究が増加しました。政府の研究助成金、戦略的研究協力、薬の高価格設定、政府の積極的な支援により、神経変性疾患薬の需要が大幅に急増しました。

このレポートは、神経変性疾患薬業界に関する定性的および定量的な洞察と、市場で考えられるすべてのセグメントの神経変性疾患薬市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。市場は、薬物クラス別、疾患適応別、投与経路別、流通チャネル別、および地域別に分割されています。薬物クラスに基づいて、世界市場は免疫調節薬、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害薬、ドーパミンアゴニストなどに分類されます。

疾患の適応に基づいて、世界の神経変性疾患薬市場は多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症などに分類されます。投与経路に関して、市場は経口、注射、経皮に分けられます。レポートの対象となるさまざまな流通チャネルには、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局が含まれます。地理的には、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの 4 つの主要地域に分割されています。地域はさらに国に分類されます。

これに加えて、レポートは市場のダイナミクスと競争環境の詳細な分析を提供します。このレポートは、主要国の神経変性疾患の有病率、パイプライン分析、特許スナップショット、主要国の規制シナリオ、新製品の発売、合併・買収などの最近の業界の動向、主要国の規制シナリオ、主要業界の動向に関する重要な洞察を提供します。 

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主要な業界の発展

• 2019年3月、ノバルティスAGは、再発性多発性硬化症（RMS）治療用の免疫調節剤であるメイゼントのFDA承認を発表した。
• 2018年1月、エーザイ株式会社はバイオジェンと協力し、日本におけるTECFIDERA、TYSABRI、AVONEXの共同プロモーションを開始しました。
• 2017 年 2 月、創薬開発会社 Apitope は、同社の多発性硬化症治療薬候補 ATX-MS-1467 の第 IIa 相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。
• 2019年2月、アコルダ・セラピューティクスは米国でパーキンソン病患者を治療するための吸入粉末「INBRIJA」を発売した。
• 2017 年 6 月、欧州委員会 (EC) は、脊髄性筋萎縮症の治療に使用される薬であるスピンラザの販売承認を与えました。

レポートの範囲とセグメント化