神経変性疾患治療薬市場規模、シェア、業界分析：薬剤クラス別（免疫調節薬、インターフェロン、脱炭酸酵素阻害剤、ドーパミン作動薬、その他）、疾患適応症別（多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄性筋萎縮症（SMA）、その他）、投与経路別（経口、注射、経皮、その他）、エンドユーザー別、地域別予測2025-2032

世界の神経変性疾患治療薬市場規模は、2024年に542.2億米ドルと評価されました。市場は2025年の582.2億米ドルから2032年末には854億米ドルに拡大すると予測されており、2025年から2032年の予測期間中は5.6%の年平均成長率（CAGR）で成長する見込みです。北米は2025年に神経変性疾患治療薬市場において51.77%のシェアを占め、市場を牽引しました。

神経変性疾患は、世界の医療費と集団の精神的および身体的健康に大きな負担をかけ続けています。神経変性疾患には、人間の脳のニューロンに影響を与えるすべての疾患が含まれます。アルツハイマー病は最も一般的な神経変性疾患であり、2019年に米国だけで580万人の推定症例がアルツハイマー病の症例を推定しています。他の神経変性疾患には、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、ハンティントン病、脊髄筋萎縮、多系系萎縮などが含まれます。

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神経変性疾患の有病率の増加は、神経変性疾患薬の需要の増加の主な理由です。神経変性疾患の薬物市場におけるより高い潜在的および将来のビジネスチャンスは、臨床研究を加速し、大規模なR＆D投資、戦略的コラボレーション、新製品の発売を促進しました。たとえば、Adamas Pharmaceuticals、Inc。は、多発性硬化症患者の治療のための治療アマンタジン剤であるADS-5102で第3相臨床研究を実施しています。

日本の神経変性疾患治療薬市場インサイト

日本では、高齢化の進行により神経変性疾患への対策がますます重要となる中、治療薬への需要が着実に高まっています。病態理解の深化やバイオ医薬品技術の進展により、より精密な作用機序を持つ治療手段の開発が進んでおり、研究機関や製薬企業での取り組みが活発化しています。また、早期診断や個別化治療を支える医療体制の高度化に伴い、安全性と有効性を兼ね備えた新規治療選択肢への期待が高まっています。世界的に神経変性疾患研究が進展する中、日本の治療薬市場は、医療の質向上と患者支援を強化する重要な領域として注目されています。

神経変性疾患薬物市場のスナップショット＆ハイライト

市場規模と予測：

• 2024年の市場規模：5422億米ドル
• 2025市場規模：582億米ドル
• 2032予測市場規模：8540億米ドル
• CAGR：2025年から2032年まで5.6％

市場占有率：

• 北米は、2025年に51.77％のシェアで神経変性疾患の薬物市場を支配しました。
• 疾患の兆候により、多発性硬化症セグメントは、薬物価格設定、政府の肯定的な勧告、およびFDA承認の薬物メイゼントなどの新製品の発売により、最大の市場シェアを保持しています。

重要な国のハイライト：

• 日本：共同プロモーション協定（例：Tecfidera、Tysabri、AvonexのBiogen and Eisaiなど）によってサポートされている需要の増加と、神経変性疾患の有病率の増加。
• 米国：FDAの承認（例：多発性硬化症のメイゼント、パーキンソン病のインブリハ）、戦略的研究開発投資、およびアクティブパイプライン開発によって促進された市場の成長。
• 中国：老人人口の増加とアルツハイマー病やパーキンソン病の有病率の増加は、ヘルスケアインフラストラクチャの拡大とともに、需要を促進しています。
• ヨーロッパ：政府の支援と脊椎筋萎縮のスピラザなどの承認によるかなりの成長、患者集団の増加と医療資金とともに。

市場セグメンテーション

「多発性硬化症セグメントを急増させるメイゼントのFDAの承認「

疾患の兆候の中で、多発性硬化症セグメントは、2018年に66.1％で最大の市場シェアを占めています。このセグメントは、予測期間を通じて市場を支配すると推定されています。多発性硬化症セグメントの成長に起因する主な理由は、薬物の高い価格設定、肯定的な政府の勧告、および新製品の発売です。

さらに、2019年3月のMAYZENTのFDAの承認は、世界の神経変性疾患薬物市場における多発性硬化症セグメントの成長を推進する可能性があります。一方、脊髄筋萎縮セグメントは、予測期間中に指数関数的な成長を登録すると予測されています。 Spinrazaの発売の成功と薬物のための限られた競争は、脊髄筋萎縮セグメントの顕著な成長の主要な要因です。

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薬物クラスの観点から、世界の神経変性疾患薬物市場は、免疫調節、インターフェロン、デカルボンゼ阻害剤、ドーパミンアゴニストなどに分類されています。管理ルートに基づいて、グローバル市場は口腔、注入、および経皮に分かれています。

経口セグメントは、積極的な政府の勧告と経口薬の優先権により、2024年に市場で最大のシェアを占めました。報告書に記載されているさまざまな流通チャネルは、病院の薬局、小売薬局、およびオンライン薬局です。

地域分析

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「神経変性疾患薬物市場を支配する北米「

北米は2024年に2651億米ドルの収益を生み出し、予測期間を通じて神経変性疾患の薬物市場シェアを支配すると予想されています。薬物に対する需要の高まり、高価、R＆D投資の増加、および好ましい健康払い戻し政策は、北米の神経変性疾患の薬物市場の成長を高める要因です。

ヨーロッパの神経変性疾患の薬物市場は、2017年6月にSpinrazaに対する活動的な政府の支援とマーケティングの承認により、かなりの成長を遂げていると予測されています。アジア太平洋の神経変性疾患薬物市場収益は、神経系の増加に伴う摂取量の増加の増加に伴い、摂取量を増やすために、摂取量を増やすために、摂取量を増やすために、摂取量を増やすために、予測期間中に最高のCAGARを報告すると推定されています。日本と中国のアルツハイマー病とパーキンソン病薬。

主要な市場ドライバー

「Biogen、F。Hoffmann-LaRoche Ltd、収益の観点から市場シェアの半分以上を占める「

Biogenは、2024年のTecfideraの販売の増加、Spinrazaの発売、および薬物の分布を増やすための戦略的パートナーシップにより、世界市場の大手プレーヤーとして登場しました。 F. Hoffmann-LaRoche Ltd.は、Ocrevusの発売とMadoparのより高い販売により、世界市場で2番目にランクされています。ただし、Novartis AGは、ギレニアの需要が高いため、予測期間中に世界の神経変性疾患市場の株式を最大限に獲得すると予測されています。

また、ノバルティスAGは、2018年の国立衛生研究所の卓越性（NICE）の決定により、再発寛解型の多発性硬化症または二次的進行性多発性硬化症の治療を推奨するために、利益を得ることが期待されています。グローバルな神経変性疾患の薬物市場で運営されている他のプレーヤーは、ファイザー、Inc。、Merck＆Co.、Inc.、Sanofi、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Orion Pharma、UCB S.A、Acadia Pharmaceuticals Inc.、H。LundbeckA

プロファイルされた企業のリスト

• バイオゲン
• Pfizer、Inc。
• Hoffmann-la Roche Ltd
• Merck＆Co.、Inc。
• ノバルティスAG
• サノフィ
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• オリオンファーマ
• UCB S.A
• Acadia Pharmaceuticals Inc.
• lundbeck a/s
• 三菱タナベファーマコーポレーション
• 他のプレイヤー 

報告報告

神経変性疾患は、主にヒト脳のニューロンに影響を与える神経疾患を指します。神経変性疾患は、世界的な医療費にかなりの負担をかけるだけでなく、人口の精神的および身体的健康にも大きな負担をかけます。アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症は、主要な神経変性疾患です。ヨーロッパの多発性硬化症プラットフォーム（EMSP）によると、ヨーロッパの約762,760人が2015年に多発性硬化症を患っていると推定されていました。

ヨーロッパのパーキンソン病協会によると、ヨーロッパの120万人以上がパーキンソン病とともに暮らしており、2030年までに2倍になると予想されています。神経変性疾患は年齢とともに前進しています。多くの国の人々の寿命が増え続けているため、神経変性疾患の症例の数は劇的に増加すると予想されます。ゲノミクス、プロテオミクスなどの分子疫学と分子技術は、疾患に対するより良い洞察を提供し、新規療法と潜在的なパイプライン薬物候補の存在に関する研究の増加をもたらしました。政府の研究助成金、戦略的研究協力、薬物の高価格設定、および積極的な政府の支援により、神経変性疾患薬の需要が大幅に急増しました。

このレポートは、神経変性疾患の薬物産業に関する定性的および定量的な洞察と、市場のあらゆるセグメントの神経変性疾患薬の市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。市場は、薬物クラス、病気の兆候、投与経路、流通チャネル、および地域によって分割されています。薬物クラスに基づいて、グローバル市場は免疫調節、インターフェロン、デカルボキシラーゼ阻害剤、ドーパミンアゴニストなどにセグメント化されています。

疾患の兆候に基づいて、世界の神経変性疾患薬物市場は、多発性硬化症、パーキンソン病、アルツハイマー病、脊髄筋萎縮などに分類されます。管理ルートに関しては、市場は口頭、注射、経皮に分かれています。報告書に記載されているさまざまな流通チャネルは、病院の薬局、小売薬局、およびオンライン薬局です。地理的には、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの4つの主要地域に分割されています。地域はさらに国に分類されています。

これに加えて、このレポートは、市場のダイナミクスと競争力のある景観の精巧な分析を提供します。このレポートは、主要国の神経変性疾患の有病率、パイプライン分析、特許スナップショット、主要国の規制シナリオ、新製品の発売、合併や買収などの最近の業界開発、主要国の規制シーン、主要な業界トレンドについての重要な洞察を提供します。 

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セグメンテーション

主要な業界の開発

• 2019年3月、Novartis AGは、多発性硬化症（RMS）の再発型の治療のための免疫調節器であるMayzentのFDA承認を発表しました。
• 2018年1月、Eisai Co.、Ltd。は、日本のTecfidera、Tysabri、およびAvonexの共同プロモーションのためにBiogenと協力しました。
• 2017年2月、薬物の発見と開発の会社であるApitopeは、ATX-MS-1467という名前の同社の多発性硬化症薬候補の第IIA第IIA臨床研究の肯定的な結果を発表しました。
• 2019年2月、Acorda Therapeuticsは、米国のパーキンソン病患者を治療するための吸入粉末であるInbrijaを発売しました。
• 2017年6月、欧州委員会（EC）は、脊椎筋萎縮の治療に使用される薬物であるSpinrazaのマーケティング承認を認めました。