遅発性ジスキネジア治療薬市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤別（デューテトラベナジン、バルベナジン、その他）、流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン薬局）、地域予測、2026～2034年

世界の遅発性ジスキネジア治療薬市場規模は、2025年に33億米ドルと評価されています。市場は2026年の36億米ドルから2034年までに72億2000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に9.10%のCAGRを示します。米国は、2025年に88.23%の市場シェアを誇り、遅発性ジスキネジア治療薬市場を独占しました。さらに、米国の遅発性ジスキネジア治療薬市場規模は、遅発性ジスキネジアの有病率の増加により、2030年までに推定43億6,000万米ドルに達し、大幅に成長すると予測されています。

遅発性ジスキネジア (TD) は、舌、顔、体幹、四肢の不随意運動を引き起こす薬剤誘発性の運動障害です。これは、抗精神病薬などの特定の種類の精神科薬の長期使用によって引き起こされる副作用です。この状態は、抗精神病薬の長期使用を処方されている統合失調症、統合失調感情障害、または双極性障害の患者に最も一般的ですが、他の患者にも発生することがあります。この病気には既知の治療法はありませんが、この症状に対して承認されている 2 つの薬剤、バルベナジン (INGREZZA) とデューテトラベナジン (AUSTEDO) を使用することで症状を軽減できます。これらの薬剤は、ハンチントン病や遅発性ジスキネジアなどの運動障害の治療に使用される VMAT2 阻害剤 (小胞性モノアミントランスポーター 2 阻害剤) の薬剤クラスに属します。

遅発性ジスキネジアはヨーロッパや北米などの地域で広く蔓延しており、研究期間中に業界関係者が新薬を導入、発表することが大きな期待となっている。 John Wiley & Sons, Inc.が2022年8月に発表した論文によると、ヨーロッパにおける遅発性ジスキネジアの有病率は、抗精神病薬による治療を受けている精神科患者の23.3%となっています。政府当局、協会、民間市場関係者は、この症状に対して実施される支援策についての認識を高めるための取り組みを導入しています。たとえば、HealthWell Foundation は、共同保険、自己負担金、控除額、医療費控除などの処方薬に関連する費用を支払うための経済的支援を大人と子供に提供する非営利団体です。健康保険保険料やその他の自己負担の医療費。これは、研究期間中の治療手段の需要の増加と市場の成長につながります。

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遅発性ジスキネジア治療市場の重要なポイント

 世界市場規模と予測

• 2025年の市場規模：33億ドル
• 2026年の市場規模：36億ドル
• 2034 年の予測市場規模: 72 億 2,000 万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 9.10%

市場占有率

• 2025年には米国が遅発性ジスキネジア治療薬市場の88.23％を占めた。
• 深海セグメントは、水深の点で引き続きトップのセグメントであると予測されています。
• 新しい建設セグメントは、建設タイプごとに最高の CAGR を記録すると予想されます。

主要な地域のハイライト

北米

北米は、堅牢な医療インフラと継続的な治療の進歩に支えられ、引き続き主要な地域市場を代表しています。

ヨーロッパ

欧州では、治療ソリューションに対する需要の増加により、予測期間中に最も高い CAGR が見込まれると予測されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、研究活動の増加と規制当局の承認に支えられ、2022年には2番目に大きな市場シェアを保持しました。

私たち。

米国は2025年に29億1,000万米ドルで市場のリーダーシップを維持し、2026年には31億7,000万米ドルに達すると予測されています。

日本

日本では、革新的な治療法やヘルスケア開発への注目の高まりに支えられ、市場が着実に成長しています。

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遅発性ジスキネジア治療薬の市場動向

革新的なキャンペーンにより患者の関与を高める取り組みが急増

世界市場で見られる一般的な市場傾向は、さまざまなキャンペーンを通じてこの症状の治療に関する意識を高める市場関係者の取り組みの高まりです。現在、この適応症に対して承認されている薬剤は、デューテトラベナジン (AUSTEDO) とバルベナジン (INGREZZA) の 2 つだけで、それぞれ Teva Pharmaceutical Industries Ltd. と Neurocrine Biosciences, Inc. の製品です。これらの市場関係者は、この疾患に関連する症状についてガイドする革新的なキャンペーンを導入することで自社の医薬品の顧客ベースを拡大しており、これにより治療プロセスへの患者の関与の増加につながります。

• 2021 年 4 月、Teva は初の消費者キャンペーンを導入し、TD 疾患を持つより多くの人々に手を差し伸べるために AUSTEDO のマーケティング戦略を推進しました。遅発性ジスキネジアなどの希少疾患に苦しむ限られた患者を対象とした消費者直販 (DTC) の取り組みの傾向は、INGREZZA とともに成長し続けています。

市場関係者や公的機関によるこうした取り組みの急増は、この症状に利用できる治療法についての患者の意識の向上に貢献しています。これにより、これらの薬剤の採用率が高まり、遅発性ジスキネジア治療薬市場の成長につながります。

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推進要因

遅発性ジスキネジアの有病率の上昇が市場の成長を促進

世界市場にプラスの影響を与える重要な要因の 1 つは、この病気の世界的な蔓延が大幅に増加していることです。これは、抗精神病薬などの特定の種類の精神科薬の長期使用の副作用として発生する可能性のある運動障害の一種です。の使用量が増えるにつれて、抗精神病薬統合失調症、統合失調感情障害、双極性障害の治療においても、この病気の有病率は増加しています。 

• 2020年5月のテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社のプレスリリースによると、中国における遅発性ジスキネジアの有病率は高く、抗精神病薬による長期治療を受けている統合失調症患者の割合は33.7%であると報告されている。これは、これらの薬で治療されている統合失調症患者の最大 3 分の 1 が、副作用としてこの状態を発症する可能性があることを意味します。

有病率の増加により、この病気のより効果的な治療手段への需要が促進され、予測期間中の市場の成長を促進します。

市場の成長を促進するために、この病気に対する認識を高める政府の取り組みの高まり

この病気の有病率の上昇を受けて、多くの国が、症状の原因、症状、利用可能な治療法について国民や医療専門家を教育することを主な目的として、意識を高めるための政府プログラムを立ち上げるきっかけとなっています。

• たとえば、2022 年 5 月、米国政府は 5 月の最初の丸一週間に遅発性ジスキネジア啓発週間を開催しました。この啓発プログラムには、この孤児の病気と誤解されがちな病気に対する認識を高めるために、米国の 50 州すべてとコロンビア特別区が参加しています。この間、米国政府は、この症状の影響を受ける米国内の約 60 万人の人々を擁護するための協力的な取り組みを強化しました。政府の取り組みの増加により、予測期間中の市場の成長が促進されると予想されます。

抑制要因

製薬会社による限られた研究開発投資が市場の成長を妨げる可能性がある

研究開発における希少疾患治療薬の大きな課題の 1 つは、臨床試験に参加できる患者数が少ないことです。希少疾患は少数の人に影響を与えますが、そのうち臨床試験に参加できる患者は数百人または数千人だけです。このため、新しい治療法の有効性を証明するために通常必要とされる大規模なランダム化対照試験の実施が困難になる可能性があります。さらに、製薬会社は、コストが高く投資収益率が不確実であるため、研究への投資を躊躇する可能性があります。この症状に対する新しい治療法の開発には、費用と時間がかかります。この症状に対する研究開発と規制当局の承認には高額な費用がかかるため、製薬会社による投資の魅力が薄れる可能性があります。

• Neurocrine Biosciences, Inc. の 2021 年の年次報告書によると、同社は製品の研究開発に 3 億 2,810 万米ドルを割り当てましたが、そのうちの一部、具体的には 5,050 万米ドルのみが研究と発見のプロセスに投資されました。

研究開発投資とこれらの薬の代替品の導入における市場関係者の焦点が限定的であるため、予測期間内の市場の成長が鈍化する可能性があります。

セグメンテーション分析

薬物分析による

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バルベナジンセグメントは2022年の高い採用率により市場を支配

薬物に基づいて、市場はデューテトラベナジン、バルベナジンなどに分類されます。

バルベナジン部門は、2022年の世界の遅発性ジスキネジア治療薬市場シェアを独占しました。この部門の成長は主に米国サテッツでの強い存在感によって推進されています。さらに、同社はさまざまな啓発キャンペーンを実施することで顧客ベースの拡大に注力しています。 2020 年 8 月、ニューロクリン バイオサイエンスは「Talk about TD」と呼ばれる教育キャンペーンを開始しました。これらのテレビ キャンペーン広告を通じて、同社はこの稀な病気についての認識をデジタルで広めています。このような珍しい疾患に対する認識を高めるために市場関係者が行ったこのような取り組みは、採用の増加を促進し、調査期間中の市場の成長に戻ることが期待されます。

デューテトラベナジンセグメントは、2022 年に 2 番目に大きな市場シェアを占めました。この薬は中国やブラジルなどの国で承認を受けており、患者集団の間での採用率が高くなりました。 2021年10月、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社はブラジルでハンチントン病および遅発性ジスキネジア治療薬の販売承認を取得した。このような規制当局の承認は、この部門の成長を促進すると予想されます。

その他のセグメントには、パイプライン候補とテトラベナジンが含まれており、市場への導入の可能性後、予測期間にわたって安定した成長を示すと予想されます。

流通チャネル分析による

病院薬局からの治療薬の入手増加により、2022 年にセグメントの優位性が可能に

流通チャネルに基づいて、市場はドラッグストア、オンライン薬局、病院薬局、ドラッグストアと小売薬局に分類されます。

病院薬局から処方薬を調達する必要性が生じたため、2022年の世界市場では病院薬局セグメントが最大の割合を占めた。この分野のガバナンスは、米国などの国の薬局に対する規制制度が病院薬局の優位性を重視しており、それが患者の間で病院薬局の選好をさらに強めているという事実によって特徴付けられます。

ドラッグストアおよび小売薬局向けのセグメントは、処方箋の補充を取得するためのこれらの設定により、2022 年には病院薬局に次いで圧倒的な市場シェアを保持しました。

オンライン薬局のセグメントは、デジタル医薬品プラットフォームの導入率が拡大し、玄関先での配達によって医薬品の調達プロセスが容易になるため、予測期間中に最大のCAGRを経験すると予想されます。

地域分析

地理的には、米国、アジア太平洋、ヨーロッパ、および世界のその他の地域にわたる世界市場が調査されています。

北米

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米国は2026年に31億7,000万米ドルで圧倒的なシェアを保持し、2025年にも29億1,000万米ドルでトップシェアを占め、この病気に対する国民のかなりの認識と、この病気の研究を促進するための研究基金を利用した多くの官民機関からの支援の増加により、研究期間時点で市場を支配する可能性が高い。たとえば、2022年8月に全米メンタルヘルス同盟（NAMI）が発表した記事によると、NAMI関連団体やNAMI州組織の一部であるNAMIシャンペーンを含む42の組織がそれぞれ2,500米ドルの助成金を受け取った。このミニ助成金は、TD とそれが個人の日常生活にどのような影響を与えるかについて人々を教育するために使用されます。このような取り組みは、予測期間中の市場の進歩に貢献する可能性があります。

ヨーロッパ

ヨーロッパ市場は、地域全体でこの症状の有病率が上昇しているため、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されており、これが治療需要の増加につながります。 2022年8月に雑誌『精神医学および臨床神経科学』に掲載された研究論文によると、ヨーロッパにおけるTDの有病率は23.3%と推定されています。これは、市場参加者にとって、予測期間中に新しい製品を発売する有利な機会を提供します。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、2022 年に 2 番目に大きな市場シェアを占めました。この地域の成長は主に、この症状に効果的な治療ソリューションを提供するための研究開発活動の増加によるものです。 2021年8月、田辺三菱製薬株式会社はタイから遅発性ジスキネジア治療薬としてバルベナジンの承認を取得しました。アジア諸国でのこのような承認は、地域全体でのこれらの治療法の採用率を高めるでしょう。

世界のその他の地域

中東、アフリカ、ラテンアメリカを含む世界のその他の地域では、医療費が限られていることと、この病気の診断と治療について人々の認識が不足していることにより、予測期間の成長が鈍化することが示されています。

業界の主要プレーヤー

Neurocrine Biosciences, Inc. は好調な製品販売により 2022 年に市場を独占

世界の遅発性ジスキネジア治療市場の競争状況では、ニューロクリン バイオサイエンス社が米国市場での承認製品INGREZZA（バルベナジン）の好調な売上により、市場を独占しました。同社は、製品の存在感を拡大するために規制当局の承認を取得することにも注力しています。 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. も市場の支配的なプレーヤーです。 2017 年に米国 FDA に承認された AUSTEDO (デューテトラベナジン) は、着実な成長を遂げている薬剤です。同社は、革新的なキャンペーンの導入を通じて、TD 患者の製品提供に対する認識を高めることに重点を置いています。

市場の他の主要プレーヤーには、田辺三菱製薬株式会社が含まれます。田辺三菱製薬株式会社は、アジア諸国におけるTD用のDYSVAL（バルベナジン）製品の規制当局の承認取得に注力しています。さらに、遅発性ジスキネジア治療用の新薬を開発・導入するための臨床試験を実施している市場関係者が複数存在します。その中には、SOM Biotech (スペイン) や Luye Pharma Group (中国) などがあります。これらの企業のパイプライン候補は将来的に市場のかなりの部分を占めることになる。したがって、これらすべての要因が累積的に世界市場を牽引すると予想されます。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• SOM BIOTECH (Spain)
• Luye Pharma Group (China)
• Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation (Mitsubishi Chemical Group Corporation) (Japan)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
• Neurocrine Biosciences, Inc. (U.S.)

主要な業界の発展:

• 2022 年 3 月:厚生労働省は、田辺三菱製薬株式会社に対し、小胞性モノアミントランスポーター2型（VMAT2）阻害剤「ディズヴァルカプセル40mg」の遅発性ジスキネジア治療薬としての使用を承認した。
• 2021年12月:田辺三菱製薬株式会社、ヤンセンファーマ株式会社同社は、日本における遅発性ジスキネジア治療薬としての使用を目的とした小胞性モノアミントランスポーター2型（VMAT2）阻害剤「MT-5199」の共同プロモーション契約を締結したと発表した。
• 2021 年 11 月:田辺三菱製薬株式会社は、遅発性ジスキネジア治療薬としてバルベナジン（INGREZZA）について韓国から承認を取得しました。
• 2021年9月:Luye Pharma Groupは、同社の次世代小胞性モノアミントランスポーター2（VMAT2）阻害薬LY03015が、中国国家医薬品局（NMPA）の医薬品評価センター（CDE）からTDの適応症の第1類新薬として臨床試験の許可を取得したと発表した。
• 2020年5月:テバ ファーマシューティカル インダストリーズは、成人のハンチントン病および遅発性ジスキネジアに関連する舞踏病の治療薬として、中国国家医療製品総局 (NMPA) から AUSTEDO の認可を取得しました。

レポートの範囲

調査レポートは、世界市場に関する定性的および定量的な洞察と、市場で考えられるすべてのセグメントの世界市場規模と成長率の詳細な分析を提供します。これに加えて、このレポートは、遅発性ジスキネジア治療薬の市場力学と競争環境の詳細な分析を提供します。レポートで提示されるさまざまな重要な洞察は、主要国別の病気の蔓延率、主要産業の発展、パイプライン分析、病気の治療にかかる経済的コスト負担、主要地域別の規制と償還シナリオ、新型コロナウイルス感染症の市場への影響などです。

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