北米の乾癬治療市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤クラス別（TNF阻害剤、インターロイキンなど）、種類別（尋常性乾癬、乾癬性関節炎など）、投与経路別（経口、非経口/全身、および局所{ブランドおよびジェネリック}）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）および国別予測、2025 ～ 2032 年

北米の乾癬治療市場規模は、2024年に203億2,000万米ドルと評価されました。市場は2025年の218億1,000万米ドルから2032年までに425億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に10.0%のCAGRを示します。

乾癬は、皮膚の炎症を引き起こし、鱗屑で覆われた厚く変色した皮膚の形成を引き起こす慢性疾患です。この厚くて鱗状の領域はプラークと呼ばれます。尋常性乾癬、逆性乾癬、膿疱性乾癬など、乾癬にはいくつかの異なる種類があります。皮膚科医は乾癬の治療に、コルチコステロイド、合成ステロイドなどのさまざまな種類の薬を使用します。ビタミンD、カルシニューリン阻害剤、TNF阻害剤など。

北米地域全体で乾癬の発生率が増加しているため、効果的な治療に対する需要が高まっています。さらに、この病気とそれが患者の生活に及ぼす影響についての認識が高まっているため、人々は治療を受けるようになっています。これらは市場の成長を促進する要因の一部です。

さらに、乾癬治療のための規制当局の承認と製品の発売の増加は、市場の成長に寄与する追加要因の一部です。さらに、乾癬薬パイプラインの拡大に対する主要企業の関心の高まりは、予測期間中に市場の成長を促進すると予想される要因の一部です。

• 2023年11月、米国食品医薬品局は、乾癬を含むさまざまな炎症性疾患の人気治療薬であるジョンソン・エンド・ジョンソンのステラーラのアムジェンのバイオシミラー版を承認した。
• For instance, in June 2023, Eli Lilly and Company acquired DICE Therapeutics, Inc. to expand its immunology pipeline.この買収により同社は、乾癬治療のための中期試験が行われている有望な経口薬である DC-806 へのアクセスを提供し、ポートフォリオを強化しました。

The North America psoriasis treatment market experienced a slower growth in 2020 as compared to 2019 due to COVID-19 pandemic.ノバルティス AG やファイザーなど、この市場に参入している主要企業は、2020 年の成長鈍化を報告しました。さらに、2021 年の市場の成長は、遠隔皮膚科オンライン相談のため。

• たとえば、2021年に米国皮膚科学会が実施した調査では、調査対象となった皮膚科医の約70.0％が、パンデミック後の期間後も遠隔皮膚科がさまざまな皮膚疾患の治療を継続すると信じていることが示された。

さらに、乾癬治療用の製品発売の増加により、市場は2022年に大幅な成長を遂げました。乾癬に効果的な薬の開発のための臨床試験の数が増加しているため、市場は予測期間を通じて大幅な成長が見込まれています。

北米の乾癬治療市場動向

さまざまなタイプの乾癬を治療するための新規生物製剤の発売は、重要な市場トレンドと考えられています

近年、市場では乾癬治療の進化に影響を与えるさまざまな重要なトレンドが見られます。これらの注目すべき傾向の中には、生物学的療法の採用の増加、乾癬治療における精密医療への注目の高まり、局所治療の選択肢における取り組みの拡大などが挙げられます。さらに、併用療法への関心の高まり、患者中心のケアへの注目の高まり、ナローバンド UVB や標的光線療法などの光線療法技術の進歩も、市場の重要なトレンドの一部です。

さらに、乾癬を対象とした先進的な生物学的製剤に対する需要の高まりにより、新製品の導入と強力な医薬品パイプラインの開発が行われています。

加えて、臨床試験乾癬の新しい治療法の開発に関連した研究は、いくつかの事業会社によって行われています。

• たとえば、2023 年 3 月、LEO Pharma A/S と ICON plc は、皮膚科医療における臨床試験の実施を強化することを目的とした戦略的提携を締結しました。このパートナーシップの目的は、最先端の臨床試験へのアクセスを促進し、新薬の発売をサポートすることです。

乾癬治療のニーズに対処するための業界関係者によるこのような取り組みは、予測期間中に北米の乾癬治療市場の成長を促進すると推定されています。

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北米の乾癬治療市場の成長要因

北米における乾癬の有病率の増加が市場の成長を促進

北米地域の市場拡大に大きく貢献しているのは、乾癬の有病率の増加です。その結果、この症状に対処するための安全で効率的な治療法に対する需要が高まっています。  

• たとえば、国立衛生研究所が 2021 年 8 月に提供したデータによると、米国では約 760 万人が乾癬に罹患しています。

さらに、乾癬の発生率の増加と、病気の早期管理に関する人々の意識の高まりにより、革新的な製品に対する需要が顕著に増加すると予想されます。認識を高めるために、業界関係者と政府機関の両方がさまざまな取り組みを実施しています。

• たとえば、2023 年 6 月に米国皮膚科学会は、膿疱性乾癬患者の治療成績を向上させることを目的とした革新的なプロジェクトを開始しました。この組織は、患者ケアを強化する革新的な方法の発見に専念しています。
• 同様に、乾癬疾患とその治療に対する意識を高めるために、カナダ乾癬患者協会は、10 月 19 日に全国乾癬性関節炎啓発デー、10 月 29 日に世界乾癬性関節炎啓発デーを祝います。

したがって、乾癬の有病率の増加と効果的な薬剤の需要が予測期間中の市場の成長を支えると予測されます。

市場拡大をサポートする新薬の導入とその後の規制当局の承認

乾癬の有病率の増加により、革新的な治療選択肢の必要性が高まっています。市場関係者は、進化する市場の要件に合わせて新薬の開発と商品化に向けた取り組みを強化しています。近年、アムジェン社、UBC、イーライリリー・アンド・カンパニーなどの著名な企業が、さまざまな種類の乾癬を対象とした革新的な治療法を導入しています。

• たとえば、2023年10月、世界的なバイオ医薬品企業であるUCBは、成人の中等度から重度の尋常性乾癬を治療するためのBIMZELX（ビメキズマブ-bkzx）について米国FDAから承認を取得しました。

その結果、この地域の市場成長は、業界関係者が開発した強力な製品パイプラインと、米国とカナダの有利な規制状況によっても促進されると予想されます。

抑制要因

乾癬治療の高額な費用と治療の副作用が市場成長を抑制

北米では、皮膚科分野は環境の変化などのさまざまな要因によって動かされており、湿気、熱、汚染などの短期的な課題が乾癬の発症の変化につながります。さらに、ジェネリック医薬品であっても、ここ数十年間で薬価の高騰が顕著になっています。

乾癬の治療に関連する費用の増加は、市場拡大の障害となることが予想されます。乾癬の治療費は非常に高額になる場合があります。国立乾癬財団によると、乾癬患者の 3 人に 1 人は治療費を支払うことができません。

• たとえば、JAMA Dermatology が 2024 年 2 月に提供したデータによると、米国における乾癬治療のための生物学的製剤の年間コストは 1,664 米ドルから 79,277 米ドルの範囲であり、これらの価格は臨床上の利点と一致していません。

さらに、副作用、治療抵抗性、長期的な安全性への懸念により、その広範な使用と有効性が制限され、最終的に市場の成長が制限されます。

したがって、上記の要因の組み合わせにより、市場の成長はある程度制限されると予想されます。

北米乾癬治療市場セグメンテーション分析

薬物クラス分析による

乾癬治療の研究開発活動の拡大により、TNF阻害剤セグメントが最大シェアを獲得

薬物クラスに基づいて、市場は TNF 阻害剤、インターロイキン、その他に分類されます。

TNF阻害剤セグメントは2024年に最大の市場シェアを保持し、予測期間を通じてプラスの成長を遂げると予想されます。乾癬治療用の新規 TNF 阻害剤の開発に向けた研究活動の増加は、この部門の成長に寄与する要因の 1 つです。

さらに、さまざまなメーカーがそのような生物製剤の開発を進めており、予測期間中にセグメントの成長が高まると見込まれています。

• たとえば、2021 年 2 月、Fresenius Kabi AG はカナダ市場に乾癬を含む複数の慢性炎症状態の治療用 IDACIO を導入しました。

インターロイキンセグメントは、2024 年に 2 番目に大きな市場シェアを占めました。乾癬治療におけるインターロイキンの有効性を評価するために北米で実施された研究数の増加が、このセグメントの成長の理由の 1 つです。

• たとえば、2020年10月にイーライリリー・アンド・カンパニーは、インターロイキンのカテゴリーに属するタルツに関する一連の長期遡及的分析を発表し、活動性乾癬性関節炎の成人に対する治療の有効性を実証した。

さらに、その他のセグメントは、2024 年には最小限の市場シェアを維持しました。その他のセグメントには、T 細胞阻害剤およびチロシンキナーゼ 2 (TYK2) 阻害剤のカテゴリーに属する医薬品が含まれます。このセグメントの成長は、T 細胞阻害剤のクラスに属する薬剤の上市の増加によるものです。さらに、乾癬治療用の T 細胞阻害剤の規制当局による承認の増加により、今後数年間でこの分野の成長をサポートする態勢が整っています。

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タイプ別分析

尋常性乾癬の有病率の急増によりセグメントの成長が促進される

タイプに基づいて、市場は尋常性乾癬、乾癬性関節炎などに分類されます。

尋常性乾癬セグメントは、2024年の北米乾癬治療市場シェアの最大部分を占め、予測期間を通じてプラスの成長を遂げると予想されます。この部門は主に北米における尋常性乾癬の有病率の増加により、大幅な成長を遂げています。さらに、尋常性乾癬は最も一般的なタイプの乾癬であり、乾癬全体の最大 80% ～ 85% を占めます。

一方、乾癬性関節炎セグメントは、北米諸国での乾癬性関節炎の症例の増加により、2024年には2番目に大きな市場シェアを保持しました。さらに、乾癬性関節炎の治療に使用される医薬品の規制当局の承認が増加していることも、この部門の成長の要因となっています。

• たとえば、2021年12月、ノバルティスAGは、小児および成人の乾癬性関節炎を治療するための最初で唯一の完全ヒト型生物学的製剤であるコセンティクスについて米国FDAの承認を取得したと発表しました。

さらに、その他のセグメントは、2024年には最も低い市場シェアを占めました。北米全土で滴状乾癬、紅皮性乾癬、逆性乾癬など、さまざまなタイプの乾癬の症例が増加していることが、セグメントの成長を促進する要因の1つです。

投与経路別分析

規制当局の承認の増加により、非経口/全身セグメントの優位性が促進される

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口/全身、局所に分類されます。

非経口/全身セグメントは、2024年の市場で最大のシェアを保持しました。非経口乾癬治療に対する規制当局の承認の増加により、予測期間を通じてセグメントの成長が促進される予定です。

• たとえば、2023年10月にノバルティスAGは、米国FDAが乾癬性関節炎の治療用に同社のコセンティクスの静脈内（IV）製剤を承認したと発表した。

経口セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR を記録すると予想されます。

この部門の成長は主に、経口製品の発売が増加したことによるものです。乾癬の治療。

一方、局所セグメントは、2024 年には最小限の市場シェアを維持しました。セグメントの成長は主に局所製品の規制当局の承認の増加によるものです。

• たとえば、2022 年 5 月に米国 FDA は、尋常性乾癬の治療に Dermavant の VTAMA (タピナロフ) 局所クリームを承認しました。

流通チャネル分析による

このチャネルを通じた乾癬治療薬の需要増加により、病院薬局セグメントが牽引

流通チャネルごとに、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

病院薬局セグメントは 2024 年に最大の市場シェアを保持し、予測期間を通じて大幅な CAGR を記録すると予想されます。この部門の成長は主に乾癬治療のための入院の増加によるものです。

• たとえば、2021年9月に皮膚科アドバイザーが提供したデータによると、2018年の米国における乾癬の一次診断または二次診断による入院の発生率は10万人あたり52人でした。

さらに、小売薬局セグメントは、2024 年の市場でかなりのシェアを占めました。小売薬局で処方薬の詰め替えを調達するという患者の嗜好が高まっていることが、このセグメントの成長の要因の 1 つです。

さらに、オンライン薬局セグメントは、2024 年には最小限の市場シェアを維持しました。このセグメントの成長は主に、処方薬の購入の利便性、より幅広い治療薬への容易なアクセス、配送の容易さに起因しています。

国の見識

国ごとに、市場は米国とカナダに二分されます。

米国は 2024 年に乾癬治療市場で最大のシェアを保持し、187 億 4,000 万米ドルの収益を生み出しました。米国市場は、新しい乾癬薬の開発に加え、乾癬治療薬に対する規制当局の承認の増加により、予測期間を通じて大幅な成長が見込まれています。

• たとえば、2021年6月、ノバルティスAGは、小児の中等度から重度の尋常性乾癬の治療を目的として、コセンティクスについて米国FDAの承認を得たと発表した。これにより、同社は世界中で顧客ベースを強化することができました。

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さらに、カナダ市場は予測期間を通じて大幅な成長を遂げると推定されています。カナダにおけるこの市場の成長は、主に乾癬治療薬に対する規制当局の承認の増加によるものです。

• たとえば、2022 年 2 月、UCB Canada Inc. は、同社製品 BIMZELX (ビメキズマブ注射剤) が重度の尋常性乾癬の治療薬としてカナダ保健省によって承認されたと発表しました。

主要な業界プレーヤー

アビー株式会社が新製品開発に注力し最大シェアを握る

アビー社は、2024 年の北米乾癬治療市場でトップの座を維持し、ヤンセンファーマ（J&J）とアムジェン社がそれに続きました。アビー社は買収やパートナーシップ、新製品開発などの戦略に重点を置いたことで、北米全体の市場での地位を強化しました。これに加えて、乾癬製品に対する規制当局の承認の増加により、同社は市場で主導的な地位を維持することができました。

• For instance, in January 2022, AbbVie, Inc. received the U.S. FDA approval for its drug, SKYRIZI (risankizumab-rzaa), for the treatment of psoriatic arthritis.

さらに、ファイザー社、メルク社、LEO Pharma A/S など、市場で活動している他の企業も、乾癬治療用の新しい生物製剤の発売に向けた研究開発活動に注力しています。これにより、市場における製品ポートフォリオの拡大につながる予定です。

• 2023 年 7 月、LEO Pharma A/S は、乾癬を含む皮膚科学的適応症に対する新しい治療法の発見と開発を目的として、X-Chem, Inc. と研究協力およびライセンス契約を締結しました。

北米の乾癬治療トップ企業のリスト: 

• AbbVie, Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Switzerland)
• Johnson & Johnson Services, Inc. (U.S.)
• Pfizer, Inc. (U.S.)
• LEO Pharma A/S (Denmark)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Evelo Biosciences, Inc. (U.S.)

主要な業界の発展:

• 2024年1月～ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社は、TREMFYA（グセルクマブ）の第3b相VISIBLE試験を完了し、重度の頭皮乾癬の治療における有効性を評価しました。この研究の結果は、2024年のマウイ・ダーム・ハワイ会議で発表されました。
• 2023年10月～ファイザー社は、米国FDAがABRILADA（アダリムマブ-afzb）を互換薬として承認したと発表した。バイオシミラー乾癬の治療のためのヒュミラ。
• 2023年7月～AbbVie, Inc.は、同社の薬剤SKYRIZI（リサンキズマブ）が、第4相直接比較試験において尋常性乾癬の治療においてアプレミラストよりも有望な結果を示したと発表した。
• 2021年12月～アムジェン社は、中等度から重度の尋常性乾癬の治療を評価したオテズラの第3相臨床試験で良好な臨床結果が得られたと発表した。
• 2020年7月～ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社は、6～11歳の小児の軽度から中等度の尋常性乾癬の治療薬「ステララ」について米国FDAの承認を取得したと発表した。

レポートの範囲

北米乾癬治療市場分析レポートは、北米市場のダイナミクスの包括的な分析を提供します。これに加えて、新型コロナウイルス感染症が市場に与える影響に関する洞察も提供します。さらに、このレポートで示されている主な注目点は、主要企業によるパイプライン分析、主要国における乾癬の蔓延状況、主要な合併、買収、パートナーシップ、企業概要などです。このレポートは、市場の競争状況も提供します。

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