乾癬治療市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤クラス別（TNF阻害剤、インターロイキン阻害剤など）、種類別（尋常性乾癬、乾癬性関節炎など）、製品タイプ別（生物製剤および非生物製剤）、投与経路別（経口、非経口/全身および局所）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、およびオンライン薬局)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界の乾癬治療市場規模は、2025年に291億5,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の314億2,000万米ドルから2034年までに729億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に11.10%のCAGRを示します。北米は、2025 年に 74.83% の市場シェアを獲得し、乾癬治療市場を独占しました。

乾癬は、皮膚細胞の過剰生産に起因する自己免疫炎症性疾患であり、炎症、赤い病変、プラーク形成を特徴とするかゆみと痛みを伴う皮膚状態を引き起こします。この疾患は、尋常性乾癬と乾癬性関節炎（PsA）の 2 つの主要なタイプに分類されます。スコットランドの国民健康情報サービス (NHS インフォーム) が発表した研究によると、乾癬に苦しむ患者の 30% ～ 40% が、乾癬性関節炎として知られる関節の炎症を発症します。

軽度から中等度の尋常性乾癬や中等度の尋常性乾癬などの尋常性乾癬の罹患率が世界中で他のタイプの乾癬とともに増加していることは、乾癬治療の需要を高める主な要因の 1 つです。国立乾癬財団 (NPF) の 2023 年の統計によると、世界中の総人口の推定 2% ～ 3% (1 億 2,500 万人) が乾癬に苦しんでいます。さらに、活動性乾癬性関節炎の成人の治療など、対象集団に対応するために、メーカーはさまざまな生物製剤および非生物製剤の開発に継続的に投資しています。さらに、乾癬患者の治療に対する有利な償還政策、バイオシミラーの発売なども、世界の乾癬治療市場の成長に寄与する要因の一部です。

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックは市場にプラスの影響を与え、2020年の成長率は上昇しました。この大幅な成長は、主要企業の収益増加、乾癬治療に対する需要の高まり、新薬の研究開発への投資増加などの要因によるものです。

さらに、多くの患者が乾癬を示す症状を経験していることから、いくつかの医学研究研究は、新型コロナウイルス感染症とこの疾患との関連性を実証しました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックの最中、遠隔医療このサービスにより、たとえ通院が制限されていたとしても、乾癬治療の需要が大幅に増加しました。これらのサービスは乾癬の管理を容易にし、通常のケアよりも高い成功率を示しました。この予測期間では、生物学的製剤を含むさまざまなタイプの乾癬治療における最先端のイノベーションが予測されており、市場の力強く着実な成長を促進すると予想されます。

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乾癬治療市場の重要なポイント

市場規模と予測

• 2025年の市場規模：291.5億ドル
• 2026年の市場規模：314億2,000万ドル
• 2034 年の予測市場規模: 729 億 9,000 万ドル
• CAGR: 2026 ～ 2034 年で 11.10%

市場占有率

• 北米は2025年に乾癬治療市場で74.83%のシェアを獲得し、独占した。
• TNF阻害剤セグメントは、2026年に市場の41.31%を占めると予想されています。
• 尋常性乾癬セグメントは、2026 年に世界市場の 41.31% を占めると予測されています。

主要な地域のハイライト

北米

北米は2025年に218億1,000万米ドルを生み出し、2026年には235億4,000万米ドルに達すると予測されています。

ヨーロッパ

欧州は2025年に40億1,000万米ドルを占め、2026年には43億3,000万米ドルに増加すると予想されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は 2025 年に世界市場の 6.98% を獲得し、2026 年には 22 億 1,000 万米ドルに達すると予測されています。

私たち。

乾癬治療市場は2026年に217億5,000万米ドルに達すると予測されています。

日本

乾癬治療市場は2026年に6億1,000万米ドルに達すると予測されています。

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乾癬治療市場の動向

乾癬を管理するための生物学的製剤の開発に対する重要性の高まり

乾癬に苦しむ患者は、症状を管理する効果的な方法を求めています。以前は、局所薬と全身薬がこの状態の標準治療でした。しかし、乾癬治療のための生物学的製剤の導入は、この病気の管理に革命をもたらしました。生物学的製剤は炎症経路の特定のチェックポイントを標的とし、副作用を最小限に抑えながら高い効果をもたらします。生物製剤に関連する利点により、多くの製造業者は生物製剤の開発に重点を移しています。さらに、政府および規制当局は、乾癬治療用の新しい生物学的製剤の開発および発売に有利な環境を提供しています。

• たとえば、UCB S.A.は2023年10月に、中等度から重度の尋常性乾癬に苦しむ成人患者を治療するためのIL-17AおよびIL-17F阻害剤である同社の薬剤BIMZELXについて、米国食品医薬品局（米国FDA）から承認を取得した。

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乾癬治療市場の成長要因

成長する乾癬の有病率治療需要を高めるために

世界中で乾癬の有病率が高まっていることは、この病気の安全で効果的な治療法に対する大きな需要を生み出している主な要因の 1 つです。 2023 年に発表された国立乾癬財団のデータによると、米国に住む 800 万人以上の人が乾癬を患っています。さらに、政府は、市場で活動する企業とともに、乾癬管理の改善について患者を教育するために、さまざまな啓発プログラムを立ち上げています。さらに、乾癬治療を加速する新薬の市場投入により、今後数年間で市場の成長が促進されると予想されます。

• 2023年6月、米国皮膚科学会はベーリンガーインゲルハイムインターナショナルGmbHと協力し、汎発性膿疱性乾癬（GPP）患者の評価、診断、治療の改善を目的とした教育リソースを開発するプロジェクトを立ち上げた。

市場関係者は戦略的提携と合併を重視 市場拡大を促進する

生物学的製剤または生物学的療法は、乾癬治療の最も人気のある選択肢の 1 つです。いくつかの大企業は、新製品の導入が市場成長の理想的な機会であると認識しています。さらに、市場関係者は戦略的提携や合併に注力しており、これによりいくつかの革新的な製品が生まれています。たとえば、2022 年 9 月、ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH は、インターロイキン 36 受容体阻害剤である同社の医薬品 SPEVIGO について米国 FDA の認可を取得しました。この薬は、汎発性膿疱性乾癬（GPP）に苦しむ成人患者を治療するために開発されました。

抑制要因

新興国の市場成長を制限する高額な薬剤費

乾癬は生涯続く病気であり、多額の費用がかかる場合があります。乾癬治療の経済分析によると、この病気の薬剤費の割合は総費用の約20％を占めています。 NPF によると、この疾患を持つ人の 3 人に 1 人が治療費の支払いに困難を抱えており、局所薬のチューブには 500 ドルから 600 ドルの費用がかかると推定されています。さらに、国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) に掲載された 2021 年の記事によると、生物製剤の自己負担額は年間約 4,423 ドルから 6,950 ドルの範囲になる可能性があります。したがって、乾癬およびその他の関連疾患の有病率が増加しているにもかかわらず、発展途上国における高額な薬剤費と有利な償還政策の欠如は、予測期間中の市場の成長を制限するいくつかの要因です。

乾癬治療市場セグメンテーション分析

薬物クラス分析による

臨床試験数の増加により、インターロイキン阻害剤が注目を集める

薬物クラスに基づいて、市場は TNF 阻害剤、インターロイキン阻害剤などに分類されます。インターロイキン阻害剤セグメントは、特定の疾患の治療におけるこれらの薬剤の有効性を評価することを目的として世界中で実施される研究試験の普及が進んでいることにより、最高の CAGR を記録すると予想されています。

• 2022年11月、ACELYRIN, INC.は、乾癬性関節炎に苦しむ患者を対象に、IL17Aタンパク質阻害剤であるIzokibepの安全性と有効性を研究する第2/3相臨床試験を開始した。この研究は2024年までに完了する予定です。

TNF阻害薬セグメントは、2026年に41.31%の市場シェアを占めると予想されます。しかし、このセグメントは、インターロイキン阻害薬の処方量の増加に加え、ブランド製品の独占権の喪失やバイオシミラー版の参入によるブランド製品の価格下落により、今後数年間である程度市場シェアを失うと予想されています。

• たとえば、2021年12月、Coherus BioSciences, Inc.は、尋常性乾癬、乾癬性関節炎などの治療用に開発されたヒュミラのバイオシミラーであるYUSIMRYについて米国FDAの承認を取得しました。

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タイプ別分析

尋常性乾癬セグメントが支配的、啓発プログラムの強化が推進

タイプに基づいて、市場は尋常性乾癬、乾癬性関節炎などに分類されます。尋常性乾癬セグメントは市場をリードし、2026 年には全世界で 41.31% を占めると予想されています。 尋常性乾癬は最も一般的なタイプの乾癬であり、すべての乾癬症例の 80% ～ 90% を占めています。対象人口の増加に対応するため、主要企業は政府と協力して、これらの薬剤の普及を促進するための啓発プログラムを強化しています。さらに、市場関係者は尋常性乾癬の効果的な治療薬を開発して市場に投入するための資金を集めています。

• たとえば、2022年9月、ニンバス・セラピューティクスは、尋常性乾癬の治療を適応とする主力薬剤候補であるTYK2のために1億2,500万米ドルを調達した。同社は主力医薬品を後期臨床試験に進めることを目指していた。

一方、乾癬性関節炎は、予測期間中に最も高い CAGR を示すと予想されます。乾癬性関節炎の治療のための新薬の発売を目的とした研究開発への注目が高まっています。さらに、対象となる人々の負担の増加と、症状に対する新しく効果的な治療法の発見を促進する政府の助成金も、このセグメントの成長に貢献するいくつかの要因です。

• 2022 年 3 月、国立衛生研究所 (NIH) は、自己免疫および免疫介在性疾患 (AMP AIM) プログラムに基づき、さまざまな機関に 5 年間で 5,850 万米ドルを助成しました。このプログラムは、乾癬性関節炎、関節リウマチ、その他の 4 つの疾患チームに分かれています。

製品タイプ別分析

バイオ医薬品セグメントが優位 により生物製剤の強い存在感と採用

製品タイプに基づいて、市場は生物製剤と非生物製剤に分類されます。生物製剤セグメントは、2026 年に 90.73% のシェアで市場を支配すると予測されており、予測期間中も引き続き市場の支配力を維持すると予測されています。生物製剤セグメントの優位性は、このカテゴリーに多数の製品が存在することと、その堅調な採用傾向によるものです。さらに、生物学的製剤は、患者転帰の改善、治療時間の短縮、有効性の向上、より標的を絞った治療の前提など、乾癬の治療に起因する重要な利点を提供します。乾癬用の生物学的製剤の例には、セクキヌマブ、エタネルセプト、チルドラキズマブ、ゴリムマブなどが含まれます。

非生物製剤セグメントは、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。非生物学的薬物の例には、コルチコステロイド、メトトレキサートなどが含まれます。

投与経路別分析

生物製剤の採用増加により非経口/全身セグメントが牽引力を獲得

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口/全身、局所に分類されます。非経口/全身投与セグメントは、2026 年に市場の 83.48% を占めると予想されています。このセグメントの優位性は、主に非経口投与経路で送達される生物製剤の採用の増加に起因しています。さらに、乾癬性関節炎治療用の非経口生物学的製剤の発売、他の方法と比較した非経口投与の有効性の高さなどが市場の成長を支える要因となっています。

• たとえば、2023年10月にノバルティスAGは、乾癬性関節炎やその他のリウマチ性疾患に苦しむ成人の治療のためのインターロイキン17A拮抗薬コセンティクスの静脈内製剤について米国FDAの承認を取得した。

しかし、経口セグメントは今後数年間で大きな利益をもたらす成長を遂げると予想されています。経口薬の承認の高まりと、安全性、痛みの回避、患者のコンプライアンスの良さ、摂取の容易さなど、経口投与経路に関連するさまざまな利点により、患者の間での経口薬の摂取が増加しています。

流通チャネル分析による

小売薬局が独占 小売薬局数の増加による市場の拡大

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分類されます。小売薬局セグメントは、2024 年の世界市場を支配しました。このセグメントの優位性は、特に新興国で、患者に簡単にアクセスできる独立系小売薬局の数が増加していることに起因しています。たとえば、2023年1月に発行されたプレスリリースによると、リライアンス・リテールはネットワークを拡大するためにインドに2,000の独立した薬局を開設すると発表しました。

一方、オンライン薬局セグメントは、予測期間中に最も速い CAGR を示すと予想されます。患者の利便性や、オンライン販売での魅力的な割引やクーポンの利用可能性など、オンライン薬局が提供する利点は、患者の好みを e コマース プラットフォームに移すいくつかの要因です。さらに、製薬会社は乾癬治療薬へのアクセスを改善するためにオンライン薬局と協力しており、今後数年間でこの分野の成長を促進します。

• たとえば、2022年にオンライン薬局を立ち上げたMark Cuban Cost Plus Drug Companyは、2023年6月にCoherus BioSciences, Inc.と協力して、ヒュミラのバイオシミラーであるYUSIMRY（アダリムマブ-aqvh）を顧客に提供しました。

地域の見識

地理的に見ると、乾癬治療市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

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北米

2025 年の北米市場は 218 億 1000 万米ドルで、世界需要の 74.83% を占め、2026 年には 235 億 4000 万米ドルに成長すると予測されています。この地域は、予測期間中に大幅な成長が見込まれると予測されています。この地域における乾癬の負担の増大と、一般住民の意識を高める取り組みの増加により、乾癬を管理するための効果的な治療選択肢に対する需要が高まることが予想されます。さらに、先進治療療法の導入が進み、地域の主要企業による研究開発支出が増加しています。臨床試験乾癬治療のための長期医療施設や予防医療施設の増加も、地域の成長に貢献しています。国民に医療へのアクセスを提供するために医療施設を改革する政府による取り組みの高まりが、予測期間中の市場の成長を促進しています。米国市場は、2026 年までに 217 億 5,000 万米ドルと評価されています。

• たとえば、2023年8月、メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）は、インフレ抑制法として知られる法律に基づいてメディケアの価格交渉に含める最初の10医薬品のリストを発表した。リストには、エンブレルやステラーラなどのいくつかの乾癬管理薬が含まれています。

ヨーロッパ

ヨーロッパ地域は2025年に世界市場の13.77%を獲得し、40億1,000万米ドルの収益を生み出し、2026年には43億3,000万米ドルに達すると予測されています。ヨーロッパ諸国全体でのこの疾患の有病率の増加により、治療薬の需要が大幅に急増し、それによって地域市場の成長を推進しています。たとえば、National Institute for Health and Care Excellence (NICE) が発表したデータによると、英国の一般人口におけるこの疾患の有病率は約 1.3% ～ 2.2% であることが示されています。英国市場は 2026 年までに 6 億 3,000 万米ドルと評価され、ドイツ市場は 2026 年までに 10 億 5,000 万米ドルと評価されています。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は世界市場で強い存在感を維持し、2025年には20億4000万米ドルに達し、シェア6.98%を占め、2026年には22億1000万米ドルに達すると予想されています。アジア太平洋地域の乾癬治療市場は、長期化する乾癬の合併症に対する国民の意識を高める政府の取り組みが増えているため、最高の成長率を記録すると予想されています。さらに、政府はメーカーによる乾癬の新薬の開発および発売を臨床研究および研究に奨励しており、市場の成長を促進すると予想されます。日本市場は2026年までに6億1,000万米ドル、中国市場は2026年までに7億4,000万米ドル、インド市場は2026年までに2億7,000万米ドルと見込まれています。

• 2023年5月、Sareum Holdings PLCは、乾癬に苦しむ患者の治療を目的とした同社の薬剤SDC-1801の第I相臨床試験を開始する承認をオーストラリアの治療品局から取得した。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

中東・アフリカ市場は、2025年に5億4,000万米ドルで世界産業の1.84%を占め、2026年には5億6,000万米ドルに達すると予想されています。中南米と中東・アフリカは、市場関係者の焦点が未開発地域での事業ネットワークの拡大に移っているため、大幅なCAGRを記録すると予想されています。たとえば、世界保健機関 (WHO) のデータによると、ラテンアメリカ諸国における乾癬の推定年齢標準化有病率は 1.27% ～ 1.56% の範囲です。2025 年のラテンアメリカの市場規模は 7 億 5,000 万米ドルで、世界市場の 2.56% を占め、2026 年には 7 億 9,000 万米ドルに成長すると予測されています。

主要な業界プレーヤー

Johnson & Johnson Services, Inc. と Abbvie Inc. による多様な製品ポートフォリオが主導的な地位に貢献

市場の競争環境は高度に統合されており、主要な業界プレーヤーが世界市場で大きなシェアを占めています。主要なプレーヤーには、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社やアッヴィ社などが含まれます。これらのプレーヤーの優位性は主に、世界中の強力な販売ネットワークに起因しています。さらに、あらゆる種類の乾癬を対象とした医薬品の開発に対するメーカーの取り組みも、主要企業の優位性に貢献しました。たとえば、2024年1月、ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社は、Tremfyaが頭皮乾癬を大幅に解消し、患者の頭皮のかゆみを改善した第III相臨床試験VISIBLEの結果を発表した。

ノバルティス AG やイーライリリー アンド カンパニーなどの主要企業も、革新的な生物学的製剤で市場競争に参入しています。新しい乾癬治療製品の導入と新しい生物製剤の開発への多額の投資は、市場のメーカーが採用する主要な戦略です。たとえば、2021年12月にノバルティスAGは、小児および青少年の乾癬性関節炎を治療するためのコセンティクスについて米国FDAの承認を取得したと発表した。他の重要な市場プレーヤーとしては、Pfizer Inc.、Merck & Co., Inc.、LEO Pharma A/S、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Evelo Biosciences, Inc.、および Eli Lilly & Company が挙げられます。

トップの乾癬治療会社のリスト:

• AbbVie Inc. (U.S.)
• Novartis AG (Switzerland)
• Johnson & Johnson Services, Inc.(U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• LEO Pharma A/S (Denmark)
• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Evelo Biosciences, Inc. (U.S.)
• UCB S.A. (Belgium)
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

主要な業界の発展:

• 2023年10月 –バイオ医薬品会社である Arcutis Biotherapeutics, Inc. は、斑間部を含む尋常性乾癬の熱帯治療用ゾリブ クリームの適応を 6 ～ 11 歳の小児に拡大するための追加新薬申請 (sNDA) について米国 FDA の承認を取得しました。
• 2023年3月 –ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、中等度から重度の尋常性乾癬に苦しむ成人患者を治療するためのソティクトゥについて欧州委員会から承認を取得しました。
• 2022年9月 –ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、中等度から重度の尋常性乾癬に苦しむ成人を治療するための経口アロステリックチロシンキナーゼ 2 阻害剤である Sotyktu について FDA の承認を取得しました。
• 2022年7月 –カナダ保健省は、成人および青年の尋常性乾癬を治療するためにArcutis Biotherapeutics, Inc.が開発したロフルミラストクリームの新薬申請審査を受理しました。
• 2022年1月 –UCB S.A.は、尋常性乾癬、乾癬性紅皮症、膿疱性乾癬の治療薬として、日本の厚生労働省（MHLW）からビムゼルクスの販売承認を取得しました。

レポートの範囲

乾癬治療市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供し、主要企業、薬剤クラス、種類、投与経路などの重要な側面に焦点を当てています。さらに、市場分析により、市場動向への洞察が提供され、主要な業界の発展が強調されます。前述の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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