乾癬治療薬の市場規模、シェア、業界分析、薬剤クラス別（TNF阻害剤、インターロイキン阻害剤[IL-17、IL-23/p19、IL-12/23 p40阻害剤]、PDE4阻害剤、JAK阻害剤、コルチコステロイド）、適応症別（尋常性乾癬、乾癬性関節炎、滴状）乾癬および逆乾癬）、製品タイプ別（生物製剤および非生物製剤）、投与経路別（経口、非経口/全身および局所）、年齢層別（小児および成人）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、および専門薬局）、および地域予測、2026～2034年

世界の乾癬治療市場規模は、2025年に292億6,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の315億1,000万米ドルから2034年までに598億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.36%のCAGRを示します。北米は2025年に74.74%の市場シェアを獲得し、乾癬治療市場を独占しました。

乾癬は、皮膚細胞の過剰産生を特徴とする自己免疫炎症性疾患であり、赤い病変やプラークの形成を伴うかゆみや痛みを伴う皮膚状態を引き起こします。患者と医療提供者が短期的な症状管理から、的を絞った便利な治療法による長期的な疾患管理に移行するにつれて、世界市場は成長しています。この成長は主に、全身性炎症性疾患としての乾癬に対する認識の高まりと、皮膚のクリアランスの改善、再発の減少、生活の質の向上に対する需要の高まりによって推進されています。さらに、IL-17、IL-23、TYK2、および高度な局所メカニズムの使用の増加は、医師が従来の治療法に十分に反応しない患者を治療するのに役立っています。これらの要因が総合的に、乾癬治療ソリューションが慢性皮膚科ケアの重要な部分となる結果となっています。市場では、成長の可能性を商業化するために主要企業間の戦略的協力が見られます。

• たとえば、2025 年 11 月、メディデータは CTI 臨床試験およびコンサルティングとの連携を拡大し、腫瘍学、代謝、心臓血管、CNS、免疫疾患にわたる患者中心の研究に Medidata Patient Experience を使用しました。このパートナーシップは、より柔軟で患者に優しいサポートを目的としています。臨床試験デジタルエンゲージメントと分散型治験ワークフローを改善することによって。

さらに、AbbVie Inc.、Novartis AG、Johnson & Johnson Services, Inc.、Pfizer Inc. などの大手企業は、自社の製品を拡大するための戦略的提携や買収に積極的に参加しており、市場アクセスを強化し、市場での存在感を強化するためのパイプラインの拡大と並行して研究開発に重点を置いています。

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乾癬治療市場の動向

中等度から重度の乾癬の治療におけるIL-17およびIL-23阻害剤の利用増加が市場で観察される顕著な傾向である

観察される主要な世界市場傾向は、IL-17 および IL-23 経路阻害剤の採用の増加です。この薬物クラスは、持続的な疾患制御のため、治療経路において非常に重要性を増しています。より重度の疾患を患う患者は、再発を減らし生活の質を向上させるために、より強力な免疫経路制御を必要とします。これらの阻害剤は、プラーク形成に関与する主要な炎症経路を標的とするため、革新的な治療薬の発売や主要企業からの規制当局の承認によって、便利な投与スケジュールによる持続的な制御に非常に好まれています。

皮膚科医がPASI 90、PASI 100、完全除去、長期寛解を目標とする傾向が強まる中、企業は臨床的証拠を強化し、これらの生物製剤の製品ラベルを拡大しています。この分野での新製品発売に対する規制当局の承認により、その成長の可能性はさらに強化されます。

• たとえば、2025 年 5 月に、Arcutis Biotherapeutics, Inc. は、12 歳以上の成人および小児患者の頭皮および身体の尋常性乾癬の治療を目的とした ZORYVE (ロフルミラスト) 局所フォーム 0.3% の追加新薬申請 (sNDA) の承認を米国 FDA から取得しました。したがって、この傾向は中等度から重度の乾癬に対する将来の治療基準を形成し、プレミアム療法の導入を後押しすると予想されます。 

市場力学

市場の推進力

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市場の成長を促進するために慢性乾癬の有病率が増加

乾癬は慢性の免疫介在性疾患であり、皮膚の炎症、かゆみ、痛み、鱗屑、目に見えるプラークを繰り返し引き起こし、多くの場合生活の質に影響を及ぼし、継続的なケアを必要とします。世界的な患者負担により、長期的で効果的な治療オプションに対する安定した需要が継続しており、市場は成長すると予想されています。増加する患者プールは、中等度から重度の乾癬にとって特に重要であり、患者は従来の局所療法や光線療法では十分に反応せず、高度な全身治療が必要になる可能性があります。意識の向上に伴い、より多くの患者が皮膚科やリウマチ科の治療を受けるようになり、標的療法の利用が増加しています。また、バイオシミラー手頃な価格が向上し、コスト重視の環境での生物学的療法へのアクセス拡大に貢献しています。これらの要因が世界の乾癬治療市場の成長を推進しています。

• たとえば、国立乾癬財団は 2022 年 12 月に、世界中で 1 億 2,500 万人、つまり世界人口の 2 ～ 3% が乾癬を患っていると報告しました。この大規模かつ不均等に分布している患者ベースは、局所治療、経口治療、生物学的治療、およびバイオシミラー治療の改善に対する継続的な需要を支えています。

市場の制約

生物学的製剤および先進的な全身療法のコストが高いため、乾癬治療の広範な採用が制限されている

生物学的製剤や全身療法のコストが高いため、市場では導入が限られている状況に直面しています。これらの治療法は多くの患者、支払者、医療システムにとって依然として高価であるため、このような普及率の低さが市場を抑制しています。中等度から重度の乾癬は長期の治療が必要な場合が多いため、月々の価格や 1 回の投与あたりの価格が高いことが、すぐに繰り返し発生し、手頃な価格の負担になる可能性があります。これらの治療法が古い選択肢よりも強力な皮膚クリアランスと良好な疾患制御を提供する場合でも、アクセスは保険の承認、製剤の配置、事前の承認、患者支援プログラム、および自己負担額に依存する可能性があります。

• たとえば、2025年12月、Clinics in Dermatologyは「乾癬セーフティネットクリニックにおける生物学的療法への公平なアクセス：後ろ向きコホート研究」と題する記事を発表し、セーフティネットシステムやメーカーの支援にもかかわらず、乾癬に対する生物学的療法へのアクセスは無保険または十分保険に加入していない患者間で依然として不均一であると報告した。

市場機会

未診断の患者が多数存在する新興市場での機会の増加と、有利な機会を提供するという意識の高まり

世界市場の成長にとって重要な機会は、新興市場での意識の高まりです。これらの発展途上国では、大部分の患者が未診断のまま、治療が不十分であるか、基本的な局所療法のみで管理されています。多くの発展途上国では、皮膚科へのアクセスが限られていること、慢性免疫介在性疾患としての乾癬に対する認識の低さ、社会的偏見、および手頃な価格の障壁により、診断と専門医への紹介が遅れています。医療システムが改善されるにつれ、皮膚科認知度が高まると、より多くの中等度から重度の乾癬患者が正式な治療経路に入る可能性が高く、対処可能な処方薬のプールがさらに広がります。主要企業は戦略的コラボレーションに参加し、認知度を高め、市場の成長を促進するキャンペーンを組織しています。

• たとえば、2025 年 8 月、ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH は、国立乾癬財団と提携して、汎発性膿疱性乾癬 (GPP) に対する意識と教育を高めるための新しいキャンペーンを開始しました。

市場の課題

先進的治療へのアクセスが地域間で不均一で市場の成長に挑戦

先進的な治療法へのアクセスが国や医療制度によって依然として不均一であるため、市場は成長の課題に直面する可能性があります。これらの治療法が採用されるかどうかは、他の要因の中でもとりわけ、償還範囲、専門家の利用可能性、処方薬への包含、および患者の手頃な価格に大きく依存します。先進国市場では、患者は皮膚科医、専門薬局、生物学的モニタリング、支払者支援の治療経路をより簡単に利用できます。しかし、多くの新興市場や価格に敏感な市場では、生物学的製剤のコストが高く、償還が限られているため、患者は依然として局所療法、従来の全身薬、または治療の遅れに依存している可能性があります。これにより、臨床革新と実際の治療の利用可能性との間にギャップが生じます。その結果、たとえ新しい治療法が強力な皮膚除去効果と長期的な疾患制御を示したとしても、医療システムが広範なアクセスをサポートできない場合、その治療薬の摂取は限られたままになる可能性があります。

• たとえば、2025 年 9 月に WHO は、生物学的療法には重要な利点があると指摘しました。しかし、バイオシミラーはコストが高いため、世界中で多くの患者にとってアクセスが制限されており、特に低・中所得国では医療予算が限られており、バイオシミラーは手頃な価格を改善する上で重要となっている。

セグメンテーション分析

薬物クラス別

インターロイキン阻害剤が中等度から重度の乾癬に対する強力な標的効果によりセグメントをリード

市場は薬物クラスに基づいて、TNF 阻害剤、インターロイキン阻害剤、PDE4 阻害剤、TYK2 阻害剤、JAK 阻害剤、コルチコステロイド、ビタミン D アナログ、レチノイドなどに分類されます。

インターロイキン阻害剤セグメントは、世界の乾癬治療市場シェアを独占しました。 IL-17、IL-23、およびIL-12/23経路に作用する標的生物製剤に対する医療提供者の選好が高まっているため、高いシェアが割り当てられています。これらの治療法は、多くの従来の全身治療法よりも強力な皮膚クリアランスと優れた長期疾患制御を提供するため、中等度から重度の尋常性乾癬に広く使用されています。さらに、ウステキヌマブのバイオシミラーの参入により、手頃な価格が向上し、インターロイキンベースの生物学的療法へのアクセスが拡大しています。

• たとえば、2025年3月、Hansoh Pharmaは、Qyuns Therapeuticsと開発した尋常性乾癬に対するIL-23標的モノクローナル抗体であるHS-20137の第2相最新の結果を発表した。

TYK2 阻害剤セグメントは、予測期間中に 34.96% の CAGR で成長すると予想されます。

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適応症別

大規模な患者群と高い治療需要により、尋常性乾癬セグメントが優勢

適応症に基づいて、市場は尋常性乾癬、乾癬性関節炎、滴状乾癬、逆性乾癬、膿疱性乾癬、紅皮性乾癬などに分類されます。

2025 年には、尋常性乾癬セグメントが最も一般的に治療される乾癬であるため、主要なシェアを占めました。このセグメントは、局所治療、経口治療、生物学的製剤、およびバイオシミラー治療の対象となる最大の患者プールも占めています。また、診断率の向上、強力な製品革新、中等度から重度の疾患患者における全身療法の利用の増加も、この部門の成長を支えています。さらに、新たな局所承認により、軽度から重度の尋常性乾癬にわたる患者の治療選択肢が強化されています。

• たとえば、2025年4月、カナダ保健省は成人の尋常性乾癬の局所治療薬としてNDUVRA（タピナロフクリーム、1％）を承認し、この分野に新たな非ステロイド系選択肢を加えた。

乾癬性関節炎セグメントは、世界市場の予測期間中に11.51%のCAGRで成長すると予測されています。

製品タイプ別

皮膚クリアランスの向上と長期的な疾病管理により、生物製剤セグメントがリード

製品タイプに基づいて、市場は生物製剤と非生物製剤に分類されます。

生物製剤セグメントが市場で最大のシェアを占めました。この部門の支配的な地位は、特に局所療法、光線療法、または従来の全身薬に十分に反応しない患者の間で、中等度から重度の乾癬の治療における生物学的製剤の強い役割によって推進されました。生物学的製剤は、特定の免疫経路を標的にし、慢性疾患の管理における持続的な応答をサポートするため、好まれます。バイオシミラーの承認と上市により、コストの障壁が軽減され、治療へのアクセスが増加することで、この分野がさらに強化されています。

• たとえば、2025年11月、ヒクマ・ファーマシューティカルズは、ステラーラを参照するバイオシミラーであるSTARJEMZA（ウステキヌマブ・ハムニー）を米国で発売し、尋常性乾癬と乾癬性関節炎における生物学的競合を強化した。

非生物製剤セグメントは、予測期間中に 13.79% の CAGR で成長すると予測されています。

投与経路別

生物注射剤の普及により非経口療法が主流

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口/全身、局所に分類されます。

中等度から重度の尋常性乾癬および乾癬性関節炎における注射用生物製剤およびバイオシミラーの使用量が多いため、非経口/全身セグメントが主要なシェアを占めました。これらの治療法は通常、全身免疫制御を必要とする患者に使用され、局所治療や経口治療と比較して価値への貢献が高まります。このセグメントは、プレフィルドシリンジ、自動注射器、および長期治療の継続を改善する償還された生物学的経路によってもサポートされています。

• たとえば、サムスンバイオエピスは2026年5月にウステキヌマブBS 45mg皮下注射用シリンジ「ニプロ」を日本で発売し、皮下生物学的療法への幅広いアクセスをサポートしました。このような発展は、この部門の成長をさらに推進します。

経口セグメントは、予測期間中に 14.24% の CAGR で成長すると予測されています。

年齢層別

成人セグメントの患者数を拡大して成長を牽引

年齢層に基づいて、市場は小児科と成人に分かれています。

成人セグメントは、年齢層ベースで世界市場を独占しました。乾癬は成人集団でより頻繁に診断されます。成人患者は長期にわたる全身治療を受けることが多くなります。この対象となる治療プールの拡大は、より広い償還範囲と成人の全身療法に対する医師の深い知識と相まって、成人層の継続的な優位性をサポートすると予想されます。

• たとえば、2025年12月、武田薬品は、中等度から重度の尋常性乾癬の成人を対象とした、1日1回経口TYK2阻害剤であるザソシチニブの第III相試験で良好な結果が得られたと発表した。この研究は主要評価項目とランク付けされた副次評価項目をすべて満たしており、全身療法を必要とする成人乾癬患者に焦点を当てた継続的なイノベーションを裏付けています。

小児科セグメントは、予測期間中に 11.14% の CAGR で成長すると予測されています。

流通チャネル別

専門医主導の生物製剤の処方とモニタリングにより、専門薬局セグメントが牽引

流通チャネルに基づいて、市場は病院に分割されます。薬局、専門薬局、小売薬局、オンライン薬局。

2025 年には、専門家の処方箋、償還承認、ベースライン スクリーニング、および長期的な安全性モニタリングを必要とする生物学的製剤、バイオシミラー、高度な全身療法が大きなシェアを占めるため、専門薬局が市場を独占しました。中等度から重度の乾癬患者は、一般に皮膚科またはリウマチ科のケア経路を通じて治療されており、価値の高い治療を受けるための専門チャンネルの重要性が強調されています。

• たとえば、2025 年 4 月、LEO ファーマはコペンハーゲン大学病院のパーカー研究所と提携して、医療皮膚科学の研究と革新を推進しました。この提携は、より広範な医薬品研究開発の取り組みに統合できる可能性のある分子を発見することを目的としていました。

オンライン薬局セグメントは、予測期間中に 16.08% の CAGR で成長すると予測されています。

乾癬治療市場の地域別展望

地理的に、市場はヨーロッパ、北アメリカ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

北米

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北米は2024年に203億2,000万米ドルで圧倒的なシェアを維持し、2025年も218億7,000万米ドルで首位の座を維持した。この地域市場は、高い診断率、皮膚科へのアクセスの強さ、生物製剤、バイオシミラー、経口全身療法の急速な普及により成長しています。

米国の乾癬治療市場

北米の多大な貢献とこの地域における米国の優位性を考慮すると、米国市場は 2026 年に約 4 億 9,000 万米ドルと推定され、世界市場の約 69.08% を占めます。

ヨーロッパ

ヨーロッパは今後数年間で 7.82% の CAGR で成長し、全地域の中で 2 番目に高く、2026 年までに評価額 43 億 5,000 万米ドルに達すると予測されています。欧州市場は成長を促進する償還システムと強力な臨床ガイドラインを確立しています。 IL-17、IL-23、および高度な経口治療の採用の増加により、中等度から重度の患者の長期的な疾患管理が改善されています。

英国の乾癬治療市場

英国市場は 2026 年に 6 億 4,000 万米ドルと推定され、世界市場の約 2.02% を占めます。

ドイツの乾癬治療市場

ドイツの市場は2026年に約10億5,000万米ドルに達すると予測されており、これは世界市場の約3.34%に相当します。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域の市場は、2026年には22億1,000万米ドルに達すると推定されており、市場で3番目に大きい地域の地位を確保します。中国、インド、日本、韓国、オーストラリアでは、大規模な患者プール、改善された診断法、皮膚科治療へのアクセスの向上により、市場は成長しています。地元の生物学的製剤の開発、バイオシミラーの発売、医療支出の拡大が、先進的な治療法の迅速な導入を支えています。

日本の乾癬治療市場

日本市場は2026年に約6億1,000万米ドルと推定され、世界市場の約1.92％を占める。

中国の乾癬治療市場

中国市場は世界最大の市場の一つと予測されており、2026年の収益は約7億4000万米ドルと推定され、世界売上高の約2.34％を占める。

インドの乾癬治療市場

インド市場は 2026 年に約 2 億 4,000 万米ドルと推定され、世界収益の約 0.76% を占めます。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域は、予測期間中にこの市場で大幅な成長を遂げると予想されます。ラテンアメリカの市場は、評価額が8億1,000万米ドルに達すると推定されています。乾癬に対する意識の高まり、専門医による治療の改善、生物学的療法や全身療法へのアクセスの徐々に拡大していることにより、市場はこれらの地域全体で成長しています。

GCC 乾癬治療市場

GCC市場は2026年に3億米ドルに達すると予想されています。

南アフリカの乾癬治療市場

南アフリカ市場は、2026 年までに約 0.7 億米ドルに達すると予測されており、世界収益の約 0.23% を占めます。

競争環境

主要な業界プレーヤー

市場の成長を形作るためにイノベーション主導の競争とバイオシミラーの拡大に焦点を当てる

世界の乾癬治療市場は適度に統合されており、確立された生物製剤、バイオシミラー、経口全身療法、高度な局所治療を提供する企業が競争を主導しています。 AbbVie、Novartis、Johnson & Johnson、Eli Lilly、UCB、Amgen、Sun Pharma、Almirall、LEO Pharma、Arcutis、Bristol Myers Squibb などの大手企業は、製品の発売、ラベルの拡大、長期の臨床データ、地理的拡大を通じて市場での地位を強化しています。この市場は主に、IL-17およびIL-23阻害剤への移行、より深い皮膚クリアランスに対する需要の高まり、手頃な価格を改善するためのバイオシミラーの使用の増加、経口および非ステロイド性局所の選択肢に対する患者の嗜好の増加によって牽引されています。

• たとえば、2026年3月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、中等度から重度の尋常性乾癬に対する1日1回投与のIL-23受容体標的経口ペプチドであるICOTYDE（イコトロキンラ）の米国FDA承認を発表した。この製品は、より強力な疾患管理を必要とする局所治療を繰り返す患者に革新的な全身オプションを提供します。

市場の他の注目すべき参加者には、Teva、Alvotech、Sandoz、Celltrion、Biocon Biologics、Formycon、Fresenius Kabi、Organon、Takeda、Boehringer Ingelheim が含まれます。これらの企業は、バイオシミラーの発売、標的経口療法、非ステロイド性局所製品、まれな乾癬の適応症、新興市場の拡大に注力すると予想されている。専門企業は、差別化されたメカニズム、より優れた投与の利便性、および治療が困難な乾癬集団に対する治療法を通じて競争しています。

レポートに記載されている主要な乾癬治療会社のリスト

• アッヴィ社（米国）
• ノバルティスAG（スイス）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス株式会社（私たち。）
• ファイザー社（米国）
• イーライリリーアンドカンパニー（米国）
• LEO ファーマ A/S（デンマーク）
• アムジェン社（米国）
• UCB S.A.（ベルギー）
• サンファーマシューティカルインダストリーズ株式会社（インド）
• アルミラル、SA (スペイン)
• アルクティス・バイオセラピューティクス社（米国）

主要な産業の発展

• 2026 年 3 月:ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、活動性乾癬性関節炎（PsA）の成人治療薬としてソティクトゥ（デュクラバシチニブ）について米国FDAの承認を取得しました。経口選択的チロシンキナーゼ 2 (TYK2) 阻害剤である Sotyktu は、PsA に対して承認されています。
• 2026 年 3 月:ジョンソン・エンド・ジョンソンは、成人および12歳以上の小児患者の中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬としてICOTYDE（イコトロキンラ）について米国FDAから承認を取得しました。
• 2026 年 2 月:ファイザー株式会社がアロテックス社と提携医薬品オーストラリアのエンブレル（エタネルセプト）の場合。この契約に基づき、アロテックスはオーストラリアの薬局、病院、処方者チャネル全体でファイザーのエンブレルを代表する責任を負います。エンブレルは関節炎と乾癬の治療薬として承認されています。
• 2025 年 11 月:Hikma Pharmaceuticals は、Stelara を参照するバイオシミラーである STARJEMZA (ustekiumab-hmny) を米国で発売し、尋常性乾癬および乾癬性関節炎における生物学的競合を強化しました。
• 2025 年 10 月:Fangzhou Inc. は、Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd と協力して、乾癬やその他の自己免疫疾患に焦点を当てた AI を活用した慢性疾患管理における広範なパートナーシップを構築しました。
• 2025 年 10 月:Organon Canada は、成人の尋常性乾癬の局所治療薬として NDUVRA (タピナロフ クリーム、1%) を発売しました。この開発はカナダの患者にとって重要なマイルストーンとなり、この慢性疾患に苦しむ患者に新たな治療選択肢を提供することになる。

レポートの範囲

このレポートは、製薬および皮膚科ケアのバリューチェーン全体にわたる世界の乾癬治療市場の詳細な分析を提供します。レポートは主要な市場セグメントをカバーし、市場の成長を支える主要な要因も評価します。さらに、レポートでは市場の制約と課題についても調査しています。レポートでは、市場の主要企業による競争上の地位、最近の製品発売、規制当局の承認、パートナーシップ、コラボレーション、買収、パイプラインの進歩についてさらに分析しています。

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