乾癬性関節炎治療市場規模、シェア及びCOVID-19影響分析、薬剤分類別（非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、 非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARDs）、生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARDs）およびその他）、投与経路別（経口、非経口、外用）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域別予測、2020-2027年

世界の乾癬性関節炎治療市場規模は2019年に63億5000万米ドルと評価され、2027年までに131億2000万米ドルに達すると予測されており、予測期間中に年平均成長率（CAGR）9.5％を示しています。北米は2019年に43.78％の市場シェアで乾癬性関節炎治療市場を支配しました。

自己免疫疾患である乾癬性関節炎は、体の免疫系が関節や皮膚を攻撃することで引き起こされ、その有病率の増加が治療用乾癬性関節炎薬の需要を牽引すると見込まれている。この疾患は、すでに尋常性乾癬を患っている患者に多く見られる。セルジーン社が発表した研究によると、乾癬患者の約30%が関節に炎症を起こす乾癬性関節炎を発症する。

免疫系の過剰刺激を招くストレスの多い生活様式、急速に増加する高齢者人口、乾癬患者の増加傾向、高価な生物学的製剤の入手可能性を高める所得の向上、そして新規製品承認数の増加などが、乾癬性関節炎治療市場成長の主要な要因である。例えば2019年3月、アッヴィは日本の厚生労働省が同社のスカイリジ（リサンキズマブ）を、成人の尋常性乾癬、汎発性膿疱性乾癬、紅皮症性乾癬、および乾癬性関節炎の治療薬として承認したと発表した。労働・福祉省（厚生労働省）が、従来の治療法に反応しない成人患者における尋常性乾癬、汎発性膿疱性乾癬、紅皮症性乾癬、乾癬性関節炎の治療薬としてスカイリジ（リサンキズマブ）を承認したと発表した。

COVID-19パンデミックが市場に悪影響を及ぼす見込み

COVID-19パンデミックは、医療機関との密接な接触を必要とする患者への治療アプローチを変容させました。乾癬性関節炎患者は、処方箋や医薬品を自宅に配送してもらうため、遠隔医療施設やオンライン薬局ソリューションの利用を増加させている。さらに、乾癬患者は心臓病、糖尿病、ストレス、不安、その他の精神疾患など複数の併存疾患を抱えている。COVID-19パンデミック下における乾癬性関節炎患者への免疫抑制剤使用中止に焦点を当てた研究が進行中です。しかし、『American Journal of Clinical Dermatology』誌は、免疫抑制剤を服用中の患者におけるCOVID-19感染リスクの増加は認められないと結論付けている。これらの患者はアデノウイルス、インフルエンザ、ノロウイルスによる感染期間が延長することが知られているが、SARS-CoV-2やMERS-CoVなどのコロナウイルス科ウイルスではこの傾向は観察されていない。

COVID-19パンデミックは乾癬性関節炎治療市場に最小限の影響しか及ぼさなかった。ロックダウン状況下で皮膚科医が不在となる中でも、医療機関が提供する遠隔医療サービスが乾癬性関節炎患者の支援に有用であることが実証されている。

日本の乾癬性関節炎治療市場インサイト

日本では、慢性炎症性疾患に対する早期診断と適切な治療への意識が高まる中、乾癬性関節炎治療における高度な医療ソリューションへの需要が拡大しています。患者の生活の質向上を重視し、生物学的製剤や経口治療薬、ターゲット型治療など多様な選択肢が導入され、個別化医療の重要性が一段と高まっています。医療技術の進展と治療ガイドラインの進化が続く現在、日本の医療機関や関連企業にとっては、品質・安全性・有効性を中心に据えた革新的アプローチを強化する好機が広がっています。

世界の乾癬性関節炎治療市場概要と主要指標

市場規模と予測：

• 2019年市場規模：63億5,000万米ドル
• 2027年予測市場規模：131億2,000万米ドル
• CAGR（年平均成長率）：2020年～2027年 9.5%

市場シェア：

• 北米は2019年に43.78%のシェアで乾癬性関節炎治療市場を支配しました。これは、生物学的製剤療法の高い採用率、多額の研究開発費、および地域内での迅速な新薬承認に牽引されたものです。
• 薬剤分類別では、高コストな生物学的療法の使用増加、疾患管理における強力な有効性、承認製品数の増加により、生物学的DMARDセグメントが最大の市場シェアを維持すると予想される。

主要国のハイライト：

• 米国：乾癬性関節炎の有病率上昇、生物学的製剤の高い採用率、遠隔医療の導入拡大が治療パターンに影響を与えている。
• 欧州：有利な償還政策、生物学的製剤に対する規制支援、患者数の増加が治療需要を加速させている。
• 中国：医療アクセスの向上、乾癬に対する認識の高まり、診断能力の改善に牽引された強力な市場拡大。
• 日本：高度な医療インフラと革新的治療法への最近の規制承認が市場成長に寄与している。

最新動向

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乾癬性関節炎治療における生物学的製剤の浸透拡大

乾癬は慢性炎症性皮膚疾患であり、乾癬性関節炎（PsA）では関節にも症状が及ぶ。従来、この疾患は光線療法やメトトレキサート、シクロスポリンなどの非生物学的疾患修飾薬で治療されてきた。高分子分子に関する研究活動の増加により、効果と治療成果が向上した生物学的製剤およびバイオシミラー薬の開発が急増している。先進治療法の開発費増加、新製品承認、および世界的な高コスト生物学的製剤の採用拡大により、近年、乾癬性関節炎（PsA）管理における生物学的製剤の浸透が進んでいる。

市場成長の推進要因

乾癬性関節炎の有病率上昇が市場成長を牽引

近年、高齢化、ストレスの多い生活様式、遺伝的変化、平均寿命の延伸などの要因により、世界的に乾癬性関節炎（PsA）の有病率が着実に上昇している。2014年にNCBIが発表した研究によると、この疾患の有病率は世界の地域によって大きく異なる。例えば、乾癬性関節炎の発生率は、日本の0.1/100,000からフィンランドの23.1/100,000まで幅がある。欧米における乾癬性関節炎の有病率は0.02%～0.42%の範囲である。さらに、この研究はアジアやその他の新興地域と比較して、先進地域でこの疾患の有病率が高いことを示唆している。全米乾癬財団（NPF）によれば、2017年時点で世界約1億2500万人が乾癬を患っており、そのうち10～20％が乾癬性関節炎を発症した。したがって、予測期間中に患者数が継続的に増加することで、市場成長が促進されると見込まれる。

強力な医薬品パイプラインの存在が市場成長を促進

乾癬性関節炎（PsA）治療に処方される生物学的製剤の最近の波は、2026年末までに市場収益を倍増させる可能性が高い。生物学的製剤は、タンパク質の遺伝子工学から開発された標的薬である。高コストにもかかわらず疾患症状を軽減する効果から、皮膚科医による推奨が増加している。これにより、新規製品開発や臨床試験への投資において大きな市場潜在力が活用される。例えば生物学的製剤であるミリキズマブは、乾癬症状を82%改善することが示されている。さらに、主要企業間の戦略的提携や合併の増加により、今後数年間で革新的製品の市場浸透が促進される見込みである。

抑制要因

副作用、厳格な規制、薬剤の特許満了が市場成長を抑制

重症の乾癬性関節炎に対して有効性を示す生物学的製剤は、近年ますます採用が進んでいる。しかし、これらの製品の高コストが採用を制限している。医療支出が低く償還環境が不十分な経済的に脆弱な地域は、大きな潜在患者層を抱える発展途上市場におけるこれらの製品の浸透を脅かしています。さらに、市場は新興地域の人口にとって高価すぎて手が出ない生物学的製剤の高コスト、診断の遅れ、臨床管理のギャップ、治療成果に関するコンセンサスの欠如といった主要な課題に直面しています。

セグメンテーション

薬剤分類別分析

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生物学的DMARDs薬剤が最高シェアを占める見込み：高治療費が要因

薬剤分類に基づく乾癬性関節炎治療市場のセグメントには、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、非生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARDs）、生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARDs）、その他に分類される。このうち、生物学的DMARDsセグメントが2019年に63.8%のシェアを占め、市場を支配した。このセグメントは、疾患管理に対する有効性から生物学的療法の採用が増加していることに起因し、予測期間を通じて優位性を維持すると見込まれる。非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）セグメントは、2025年までに9億6230万米ドルの収益を生み出すと予測されている。

投与経路別分析

生物学的製剤の採用拡大により、非経口経路セグメントが顕著なCAGRを示す見込み。

投与経路別では、2019年に乾癬性関節炎治療において非経口経路が最大の収益シェアを占めた。生物学的製剤は全身投与を前提に設計されている。非経口（全身）投与は初回通過効果を回避しつつ、血中への迅速な薬物濃縮を可能とする。全身投与経路が提供するこれらの利点、注射剤製品の高コスト、および疾患管理のための先進的治療法の採用拡大が、このセグメントの優位性に寄与している。生物学的製剤カテゴリーにおける製品発売数の増加により、予測期間中もこのセグメントが主導的地位を維持すると予想される。

流通チャネル別分析

病院薬局セグメントが市場の大部分を占める見込み

流通チャネル別では、乾癬性関節炎治療薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類される。予測期間中は病院薬局セグメントが支配的になると予測される。重篤な状態の管理において病院が最も優先されること、全身療法の使用増加、熟練した医療提供者の存在が、これらの施設が最も優先される要因である。病院薬局セグメントは2025年に61.7%のシェアを占めると予想される。

しかしながら、オンライン薬局セグメントは、世界的なインターネット利用の拡大、オンラインショッピングの利便性、オンライン薬局サイトによる各種割引の提供により、最も高いCAGRで拡大する見込みです。

地域別インサイト

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北米における乾癬性関節炎治療市場の規模は2019年に27億8,000万米ドルに達した。北米諸国における乾癬性関節炎の負担増大は、その管理のための新規かつ効果的な治療選択肢への需要を牽引すると見込まれる。生物学的療法の高い採用率、地域内企業による疾患管理臨床試験への多額の研究開発費支出、米国食品医薬品局（USFDA）による迅速な新薬承認などにより、予測期間を通じて同地域の優位性は継続すると見込まれる。主要企業アムジェン社のプレスリリースによれば、米国には60万人以上の乾癬性関節炎患者が存在する。北米に次いで、欧州が乾癬性関節炎治療薬の第二の巨大市場として台頭した。

• 欧州市場は予測期間中に8.7%のCAGRで成長すると見込まれる。

アジア太平洋地域は、医療インフラの改善、医療費支出の増加、および新規生物学的製剤の浸透により、予測期間中に最も高い成長率で拡大すると予測されています。ラテンアメリカおよび中東・アフリカ地域は新興市場として位置付けられ、これらの地域での事業基盤構築を目指す企業にとって大きな機会を提供しています。

• 日本の乾癬性関節炎治療市場は2025年までに6億5970万米ドルに達すると予測される。
• 中国は予測期間中に14.40%という高いCAGRを記録すると見込まれる。

主要業界プレイヤー

ヤンセン・グローバル・サービス社、新規承認薬TREMFYA（グセルクマブ）で乾癬性関節炎治療の巨人市場に参入

乾癬性関節炎治療市場は業界大手が主要シェアを占める比較的統合された市場である。アッヴィは主力ブランドであるヒュミラで主導的地位を占めており、同製品は現在もこの疾患管理において最も処方される生物学的製剤である。この疾患管理のための生物学的療法の発売をめぐる競争は激化している。2020年7月に米国食品医薬品局（USFDA）が初の選択的インターロイキン（IL）-23阻害剤としてTREMFYA（グセルクマブ）を承認したことで、既存プレイヤー間の競争はさらに激化した。その他の主要プレイヤーには、ノバルティスAG、ファイザー社、アムジェン、メルクなどの業界大手が含まれる。

主要企業プロファイル一覧：

• F. ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス・バーゼル）
• ノバルティスAG（スイス・バーゼル）
• アムジェン（米国カリフォルニア州）
• ファイザー社（米国ニューヨーク州）
• ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社（米国ニュージャージー州）
• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国インディアナ州）
• アストラゼネカ（英国ケンブリッジ）
• サノフィ（フランス、パリ）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（アメリカ合衆国、ニューヨーク）
• グラクソ・スミスクライン（イギリス、ブレントフォード）
• バイエル（ドイツ、レバークーゼン）
• その他の企業

業界の主な動向：

• 2019年3月 - アッヴィ社は、日本の厚生労働省（MHLW）が、インターロイキン-23（IL-23）阻害剤であるスカイリジ（リサンキズマブ）を、従来の治療法で十分な効果が得られない成人患者における尋常性乾癬、汎発性膿疱性乾癬、紅皮症型乾癬および乾癬性関節炎の治療薬として承認したと発表した。
• 2018年10月- ノバルティスAGは、欧州委員会（EC）がコセンティクス（セクチニマブ）の添付文書改訂を承認したと発表した。
• 2017年12月 ファイザー社は、腫瘍壊死因子に対するキメラヒト-マウスモノクローナル抗体（mAb）である自社製品「インフリキシマブ」が、リウマチ性関節炎、 クローン病、小児クローン病、潰瘍性大腸炎、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎、および尋常性乾癬の治療薬として承認された。

レポート対象範囲

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本レポートは市場調査の詳細な分析を提供し、主要企業、薬剤分類、投与経路、流通チャネルなどの重要な側面に焦点を当てています。これに加え、市場動向や現在のトレンドに関する洞察を提供し、主要な業界動向を強調しています。前述の要因に加え、本レポートは近年における乾癬性関節炎治療の先進市場の成長に寄与した複数の要因を網羅しています。

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