吸収性心臓ステントの市場規模、シェア、業界分析、製品タイプ別（薬物溶出性生体吸収性ステント/足場および薬物非溶出性生体吸収性ステント/足場）、材料別（ポリマーベース[PLLA/PLAベースポリマー、チロシン由来ポリカーボネートなど]および金属ベース[マグネシウムベース、鉄ベース、およびその他]）その他])、エンドユーザー別 (病院および ASC、専門クリニック、その他)、および地域予測、2026 ～ 2034 年

吸収性心臓ステントの市場規模は、2025年に1億6,500万米ドルと評価され、2026年の1億9,100万米ドルから2034年までに6億3,700万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に16.2%のCAGRを示しています。

吸収性心臓ステントは、閉塞した冠動脈を拡張する溶解性素材で作られた一時的なメッシュ状のチューブで、時間が経つと自然に身体に吸収されます。心血管疾患の有病率の増加、生体吸収性足場技術の進歩、医療インフラの拡大により、市場でのこれらのデバイスの採用率が高まっています。高齢者人口の増加により血管処置の需要がさらに増加し​​ており、それによって製品の採用が促進され、世界市場の成長に貢献しています。

たとえば、疾病管理予防センター (CDC) が発表した 2024 年のデータによると、米国の 20 歳以上の成人の約 20 人に 1 人が冠動脈疾患を患っていました。

アボット社やテレフレックス社などの大手企業による吸収性心臓ステントの技術進歩は、市場での製品の需要にさらに貢献しています。

吸収性心臓ステント市場動向

製品需要を促進する吸収性心臓ステントの技術進歩

吸収性心臓ステントの継続的な技術進歩は、前世代の生体吸収性足場に関連する機械的および安全性の制限に対処することにより、市場の成長を促進すると予想されます。企業は先進的な開発を行っていますポリマーマグネシウムベースの足場と、半径方向の強度が向上し、支柱が薄くなり、送達性が向上し、薬物溶出が制御され、より予測可能な吸収プロファイルが得られる次世代のマグネシウムベースの足場です。これらの進歩は、治癒期間中に適切な血管サポートを提供すると同時に、足場を徐々に消失させることを可能にし、潜在的に自然な血管の動きを回復し、永久的な金属インプラントの存在を排除することを目的としています。

市場動向

市場の推進力

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慢性疾患の有病率の増加が市場の成長を促進

とりわけ心血管疾患を含む慢性疾患の有病率の増加により、世界中で継続的かつ遠隔の患者モニタリングソリューションのニーズが高まり、その結果、吸収性心臓ステント市場がさらに成長すると予想されます。これらの状態は、冠動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞、および最終的に経皮的冠動脈インターベンション (PCI) を必要とする可能性があるその他の心血管合併症のリスクを大幅に高めます。冠動脈の血行再建を必要とする患者数の増加により、市場では生体吸収性血管足場を含む高度な冠動脈ステント留置技術に対する需要が高まっています。

これは、医療費の増大と医療インフラの発展に伴い、市場におけるこれらの製品の需要をさらに押し上げています。したがって、上記の要因と、主要企業が先進的な製品の提供にますます注力していることにより、世界市場の拡大にさらに貢献すると予想されます。

市場の制約

高度な吸収性心臓ステントに伴う高コストが市場の成長を制限

製品開発の高額なコストと広範な長期臨床証拠の要件が、世界市場にとって大きな制約となっています。吸収性足場は、即時的な処置の有効性と安全性だけでなく、血管治癒期間全体と足場の分解全体にわたって許容可能な性能を実証する必要があります。主要企業は、広範な実現可能性研究、前臨床試験、画像研究、大規模なランダム化比較試験、および移植後の数年間の追跡調査を実施しているため、製品の製品コストが高くなっています。これは、限られた償還枠組みに加えて、調達予算が限られている病院や医療現場での導入を困難にしており、市場の成長を妨げています。

• たとえば、メディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）が発行した2025年の統計によると、AGENTのパクリタキセルコーティングバルーンカテーテルの小売価格は5,500ドルです。

市場機会

経皮的冠動脈インターベンション（PCI）インフラを拡大して市場の成長を推進

ブラジルやインドなどの新興国では医療施設の拡大が続いており、その結果、心臓カテーテル検査研究室、インターベンショナル心臓病学センター、病院インフラなどの能力が増加しています。医療費の増加、政府の保険プログラム、病院へのアクセスの改善、訓練を受けた心臓介入専門医の確保の増加も、PCI 件数の増加に寄与しています。さらに、公立病院は処置の待ち時間を短縮するためにカテーテル検査室を増設しており、メーカーが市場での存在感を強化する有利な機会をさらに生み出しています。

• たとえば、2024 年 2 月、医療テクノロジー企業である Koninklijke Philips N.V. は、インドに 1500 以上の Cath Labs (介入スイート) を設置しました。

市場の課題

発展途上国における医療アクセスの制限が市場の成長を妨げている

患者の間で低侵襲外科手術に対する需要が高まっています。しかし、特に発展途上国では、入手可能な技術的に高度な製品が限られており、医療費も限られていることに加え、償還制度が不十分なため、医療施設へのアクセスが制限されています。

さらに、限られた数の医療施設や専門家が、特にメキシコ、中国、ブラジルなどの新興国での経皮的冠動脈インターベンション（PCI）処置の遅れの一因となっている。

• たとえば、世界銀行グループ（WBG）が発表した2023年のデータによると、世界中で約45億人が必須の医療サービスを奪われています。

セグメンテーション分析

製品タイプ別

薬剤溶出性生体吸収性ステント/足場の利点の増大によりセグメントの成長が加速

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製品タイプに基づいて、市場は薬物溶出性生体吸収性ステント/足場と薬物非溶出性生体吸収性ステント/足場に分類されます。

薬物溶出性生体吸収性ステント/足場セグメントは、2025 年の吸収性心臓ステント市場で最大のシェアを保持しました。この成長は、薬物溶出性生体吸収性ステント/足場の利点が増大しているためであり、その結果、世界中で PCI 処置の数が増加しています。これは、主要企業が薬剤溶出性生体吸収性ステント/足場の発売にますます重点を置いていることに加え、この分野の成長にさらに貢献すると予想されます。

• たとえば、国立研究センターが発表した 2026 年のランダム化試験によると、バイオテクノロジー情報 (NCBI) によると、細いストラットのシロリムス溶出鉄生体吸収性足場が中国の 36 施設の 518 人の患者で評価されましたが、生体吸収性足場グループでは足場血栓症は発生しませんでした。

非薬物溶出性生体吸収性ステント/足場セグメントは、予測期間中に 25.0% の CAGR で成長すると予想されます。

素材別

冠動脈疾患の有病率の増加により、ポリマーベースのセグメントが優勢に

材料に基づいて、市場はポリマーベースと金属ベースに分類されます。ポリマーベースのセグメントは、PLLA/PLAベースのポリマー、チロシン由来のポリカーボネートなどに分かれています。金属系セグメントはマグネシウム系、鉄系などに分かれます。

ポリマーベースのセグメントは世界市場を独占し、2025年には72.7%のシェアを記録しました。このセグメントの成長は、冠動脈疾患の有病率の増加と、足場の厚さ、分解速度、薬剤充填容量、放射状支持体、薬剤放出特性を最適化する柔軟性などのポリマーベースのステントの利点によるもので、その結果、吸収性心臓ステントの需要が増加し、それによってセグメントの成長に貢献しています。

• たとえば、心臓財団が発表した 2023 年のデータによると、オーストラリアでは約 59 万人が冠状動脈性心臓病に罹患しています。

金属ベースのセグメントは、予測期間中に 21.6% の成長率で繁栄する予定です。

エンドユーザー別

ASC数の増加が病院およびASCセグメントの成長を促進

エンドユーザーに基づいて、市場は病院と ASC、専門クリニック、その他に分類されます。

2025 年には、病院および ASC セグメントが市場を支配しました。慢性疾患の有病率の増加と病院での PCI 処置の数の増加は、市場におけるこのセグメントの成長に寄与する主な要因の一部です。さらに、このセグメントは2026年には93.0%のシェアを獲得する予定です。

• たとえば、Definitive Healthcare が発行した 2025 年のデータによると、米国には約 10,000 のアクティブな外来手術センターがあると報告されています。

専門クリニック部門は、予測期間中に 18.8% の CAGR で成長すると予測されています。

吸収性心臓ステント市場の地域展望

地域に基づいて、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカにわたって調査されています。

北米

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北米の市場規模は2026年に70万米ドルに達すると推定されています。慢性疾患の有病率の増加、病院やカテーテル検査施設の数の増加、これらの吸収性心臓ステントの技術進歩の増加、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）処置の増加などが、この市場セグメントの成長に寄与する要因の一部です。

• たとえば、米国病院協会 (AHA) が発表した 2026 年のデータによると、米国には約 6,100 の病院がありました。

米国の吸収性心臓ステント市場

北米の強い貢献とこの地域における米国の優位性を踏まえると、米国市場は2026年には約0.02万米ドルに達すると予想されており、世界売上高の約0.01%を占めることになります。

ヨーロッパ

ヨーロッパは、予測期間中に12.9%の成長率を記録すると予測されており、これは全地域の中で2番目に高く、2026年には評価額6,880万米ドルに達します。慢性疾患の有病率の増加と吸収性心臓ステントの採用の増加が、市場の成長に寄与すると考えられます。

英国の吸収性心臓ステント市場

英国の市場は 2026 年に約 690 万米ドルに達すると推定されており、これは世界収益の約 3.6% に相当します。

ドイツの吸収性心臓ステント市場

ドイツの市場は、2026 年に約 1,140 万米ドルに達すると予測されており、これは世界売上の約 6.0% に相当します。

アジア太平洋地域

アジア太平洋市場は、2024 年に 7,990 万米ドルで圧倒的なシェアを維持し、2025 年にもトップシェアを維持し、9,490 万米ドルに達しました。低侵襲外科手術への関心の高まりと金属ベースのステントの採用の増加が、市場の成長に寄与すると予想されます。この地域では、インドと中国は 2026 年にそれぞれ 1,610 万ドルと 6,720 万ドルに達すると推定されています。

日本の吸収性心臓ステント市場

日本市場は2026年に約470万ドルに達すると推定されており、世界収益の約2.4％を占める。日本では歴史的に、先進技術の導入の増加に伴い、慢性疾患の有病率が比較的高いことが報告されてきました。

中国の吸収性心臓ステント市場 

中国市場は世界最大の市場の一つになると予測されており、2026年の売上高は約6,720万ドルとなり、世界売上高の約35.2％を占める。

インドの吸収性心臓ステント市場

インド市場は 2026 年に約 1,610 万米ドルに達すると推定されており、世界収益の約 8.4% を占めます。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域は、予測期間中にこの市場で緩やかな成長を遂げると予想されます。ラテンアメリカ市場は、2026 年に 590 万米ドルに達すると見込まれています。この成長は、この地域における公共医療への投資の増加と患者の転帰の改善によるものです。中東およびアフリカ市場も、冠状動脈疾患を含む心血管疾患の有病率の増加と、市場での存在感を強化している心臓専門センターの増加により、成長すると予想されています。中東とアフリカでは、GCC は 2026 年に 260 万米ドルに達すると予想されています。

南アフリカの吸収性心臓ステント市場

南アフリカ市場は、2026 年に約 90 万米ドルに達すると予測されており、これは世界収益の約 0.5% に相当します。

競争環境

主要な業界プレーヤー

主要企業は市場での存在感を高めるため、吸収性心臓ステントの研究結果の公表に注力

アボットとテレフレックス・インコーポレーテッドは、2025 年の市場の主要企業でした。強固で多様な製品ポートフォリオと、世界規模での戦略的取り組みへの重点的な注力が、市場におけるこれらの企業の優位性に寄与する重要な要因の 1 つです。さらに、市場でのプレゼンスを強化するために、主要企業が吸収性心臓ステントの研究結果の発表にますます注力していることが、市場シェアに寄与する可能性が高い。

• For instance, in September 2023, Biotronik published new data from the BIOMAG-I first-in-human trial that shed light on the vascular healing process following the implantation of DREAMS 3G, BIOTRONIK’s third-generation resorbable magnesium scaffold (RMS).

ボストン サイエンティフィック コーポレーションなどの他の主要企業も、主に新しいデバイスの開発と導入のための研究開発活動に重点を置いているため、市場で成長しています。

プロファイルされた主要な吸収性心臓ステント企業のリスト

• Teleflex Incorporated (Germany)
• Lepu Medical Technology (Beijing) Co., Ltd. (China)
• MicroPort Scientific Corporation (China)
• Shandong Huaan Biotechnology Co.,Ltd (China)
• Meril Life Sciences Private Limited (India)
• Reva Medical, LLC. (U.S.)
• Elixir Medical (U.S.)
• Abbott (U.S.)
• Biotyx Medical(Shenzhen)Co., Ltd. (China)
• Boston Scientific Corporation (U.S.)

主要な産業の発展

• 2026 年 6 月:医療技術の世界的プロバイダーである Teleflex Incorporated は、Freesolve 再吸収性マグネシウム足場 (RMS) を評価する画期的な世界的研究である BIOMAG‑III 研究 (NCT07258290) への登録の開始を発表しました。
• 2026 年 6 月:医療技術の世界的プロバイダーである Teleflex Incorporated は、パリで開催された EuroPCR 会議で発表された First-in-Human BIOMAG-I 臨床研究 (NCT04157153) からの 4 年間の追跡データを発表しました。
• 2025 年 7 月:医療技術の世界的プロバイダーである Teleflex Incorporated は、BIOTRONIK SE & Co. KG の血管インターベンション事業の実質的にすべてを買収しました。この買収により、Teleflex の介入アクセス製品のポートフォリオに治療製品の幅広いポートフォリオが追加され、カテーテル検査室における世界的な存在感が高まります。
• 2025 年 4 月:MicroPort Scientific Corporation は、統合心臓血管ポートフォリオの一部として、CMEF 2025 で最新世代の完全生体吸収性心臓ステントとして Firesorb を発表しました。
• 2024 年 2 月:Biotronik は CE 承認を取得し、Freesolve Resorbable Magnesium Scaffold (RMS) を発売しました。この第 3 世代 RMS は、最適化された血管サポートを提供しながら、12 か月以内にマグネシウムの再吸収を達成するように設計されています。

レポートの範囲

このレポートは、世界の吸収性心臓ステント市場の詳細な分析を提供し、主要企業や製品タイプ、材料、エンドユーザーなどの市場セグメンテーションなどの主要な側面に焦点を当てています。これに加えて、グローバルレポートは市場動向に関する洞察を提供し、主要な業界の発展に焦点を当てています。前述の要因に加えて、レポートには、近年の市場の成長と進歩に貢献したいくつかの要因が含まれています。

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レポートの範囲とセグメント化

研究方法

1.ボトムアップアプローチ

アプローチ 1: 主要な BRS プレーヤーの収益と市場シェア

• 年次報告書、SEC/HKEX 提出書類、投資家向けプレゼンテーション、製品ポートフォリオ、規制開示情報、および企業 Web サイトから、BRS 固有の収益証拠またはそれに起因する収益証拠を収集します。
• 製品と地域ごとに商業ステータスをマップします。発売前にパイプラインまたは治験製品に商業収益をゼロに割り当てます。
• NeoVas、XINSORB、Firesorb、MeRes100、Freesolve/Magmaris、Fantom Encore およびその他の対象となる商用製品の BRS 収益を、開示された売上高、ユニット/インプラントの証拠、およびメーカーの ASP 仮定を使用して推定します。
• 二重カウントを防ぐために所有権の移転とパートナーシップを調整します。特に 2025 年 7 月の BIOTRONIK Vascular Intervention の Teleflex への移転です。
• 製品レベルの単位、国の普及率、調達の証拠を使用して企業の見積もりを三角測量します。

アプローチ 2: 製品レベルの販売台数と ASP 分析

• 商業的に発売されたブランド BRS を国と年ごとに特定します。
• 企業の開示情報、病院の適用範囲、処置登録、製品固有の臨床/商業マイルストーンを使用して、年間植込みユニット数を推定します。
• チャネルのマ​​ークアップを避けるために、病院/調達価格とは別にメーカー ASP を見積もります。
• 製品収益 = 対象範囲内ユニット x メーカー ASP を計算します。国別、企業別に集計します。
• モデルを外部市場規模のベンチマークに強制的に一致させるのではなく、BRS の普及率と ASP について感度分析を実行します。

アプローチ 3: PCI 手順と適格病変モデル

• 対象国ごとの年間 PCI 手術件数と冠状動脈ステント使用数を評価します。
• 市販製品のラベル表示、病変の複雑さ、および医師の採用に基づいて、処置プールを BRS 適格性にマッピングします。
• 規制状況と商用利用可能性を反映して、BRS の普及状況を国ごとに適用します。
• 処理された PCI ごとにステント/足場を推定し、メーカーの ASP で乗算します。
• 国の値を地域および世界の合計に集計します。

2.トップダウンアプローチ

アプローチ 1: 親冠状動脈ステント / PCI 対応可能市場の分析

• サードパーティの BRS 市場レポートではなく、国レベルの PCI および冠状動脈ステントの需要から始めます。
• 規制、病変の選択、および医師の採用の制約を考慮した上で、BRS によって対処可能な割合を推定します。
• 恒久的な DES の価格設定と調達は、BRS 収益としてではなく、境界/価格圧力の証拠としてのみ使用してください。
• トップダウンの結果を会社および部門レベルのボトムアップの見積もりと比較します。

3.主要な情報源のリスト

• 会社の年次報告書、SEC/HKEX 提出書類、投資家向けプレゼンテーション、製品ページ、プレス リリース。
• FDA、欧州委員会/MDR/EUDAMED、PMDA/MHLW、NMPA、CDSCO、および TGA 規制情報源。
• OECD/ユーロスタット/ESC アトラス、中国の心臓血管/NHSA データ、AIHW および各国の PCI レジストリ。
• 足場の安全性、有効性、長期追跡調査に関する政府および査読済みの臨床出版物。
• 政府調達/価格管理記録と病院/入札証拠。
• 製造/規制分析のための ISO 13485 および品質システムのリファレンス

4.一次面接

サプライサイドインタビュー: 60%

• Key Respondents:
  • BRS/stent manufacturers and developers
  • Product, business-development and commercial leaders
  • Regulatory affairs and market-access professionals
  • Manufacturing, quality assurance and supply-chain executives
  • Specialty distributors and tender/procurement teams
  • Clinical-trial and medical-affairs teams

デマンドサイドインタビュー: 40%

• 主な回答者:
  • インターベンション心臓専門医および大量の PCI オペレーター
  • カテーテル検査室の所長および病院の心臓血管サービスラインのリーダー
  • 病院調達および製剤/入札マネージャー
  • 支払者、償還専門家、医療技術評価専門家
  • 臨床研究者および血管内画像診断の専門家
  • 心臓看護師およびPCIパスウェイコーディネーター