腹膜透析市場規模、シェア、業界成長（製品タイプ別（CAPD、APD）、製品別（サイクラー、液剤）、エンドユーザー別（在宅医療、病院）、地域別予測、2025-2032年）

腹膜透析市場規模は2024年に56億2000万米ドルと評価された。市場は2025年の60億8000万米ドルから2032年までに115億3000万米ドルへ成長し、2025年から2032年にかけて年平均成長率（CAGR）9.6％を示すと予測されている。アジア太平洋地域は2024年に38.43%の市場シェアを占め、腹膜透析市場を支配した。

腹膜透析（PD）は腎不全治療において最も急速に成長している選択肢の一つであり、特に残存腎機能を有する患者や血液透析に伴う急激な体液バランスの変化に耐えられない患者にとって優れた選択肢です。PDは治療の柔軟性を提供し、透析センターへの通院回数を減らします。PD在宅透析を選択することで、より良い治療結果、薬剤使用量の減少、食事制限の緩和といった利点があります。

患者は自宅で支援なしで腹膜透析を利用でき、24時間365日のモニタリングが容易です。こうした利点により、現在腹膜透析は腎臓病患者に広く普及しており、予測期間中に腹膜透析市場の在宅ケア分野の成長をさらに促進するでしょう。腹膜透析治療を受ける末期腎不全患者の大半は高齢者であり、そのアクセス可能性、経験、技術教育のレベルには大きな差があります。多くの高齢サイクラー患者に見られる技術恐怖症やサイクラー使用への抵抗感が、市場の制約要因と考えられています。

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「自動腹膜透析（APD）が最も魅力的なPDタイプとして台頭」

腹膜透析（PD）は、末期腎不全患者に対する効果的な腎代替療法として広く受け入れられている。2022年にNCBIで発表された論文によれば、専門家の見解として、米国ではPD患者の約60％がAPDを選択しているのに対し、欧州ではPD患者の約50％がAPDを選択していると結論づけられている。

2024年時点で、CAPD（持続的腹膜透析）が世界の腹膜透析市場シェアの大部分を占めていた。サイクラーの普及に伴い、APD（自動腹膜透析）患者比率は上昇傾向にある。APDシステムの近年の進歩と先進技術を用いた新製品開発は、2025年から2032年にかけて自動腹膜透析市場の成長に大きな追い風をもたらすと予想される。

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製品別では、世界の腹膜透析市場セグメントは透析液、サイクラー、その他付属品で構成される。2017年には透析液セグメントが世界市場を支配すると予測される。透析液はCAPDとAPDの両方で使用されるが、CAPDで使用される透析液のコストはAPDよりも高いため、世界の腹膜透析機器市場におけるセグメント全体の成長を支えている。中国、インド、ブラジルなどの新興国におけるPD導入の増加は、予測期間中にこのセグメントの成長を牽引する、より高い透析液需要の創出が見込まれます。先進国における新技術の迅速な導入は、サイクラーセグメントの成長を支える主要な要因の一つです。CAPDに対するAPDの優位性は、APDサイクラーの需要増加につながると予想され、これにより腹膜透析の販売がさらに増加し、予測期間中の腹膜透析市場全体の成長を支えるでしょう。

日本の腹膜透析市場インサイト

日本では、慢性腎疾患患者の増加や在宅医療のニーズ拡大を背景に、腹膜透析の重要性が高まっています。通院負担を軽減し、生活の質を維持しやすい治療法として注目されており、自動腹膜透析（APD）機器や消耗品の高度化、感染リスク低減を目的とした技術革新が進んでいます。また、グローバルで進む腎疾患ケアのデジタル化やリモートモニタリング技術の発展は、日本の医療現場における治療の効率化と患者サポート強化に大きく寄与しています。

世界の腹膜透析市場概要とハイライト

市場規模と予測：

• 2024年市場規模：56億2,000万米ドル
• 2025年市場規模：60億8,000万米ドル
• 2032年予測市場規模：115億3,000万米ドル
• CAGR（年平均成長率）：2025年から2032年まで9.6%

市場シェア：

• 地域別：アジア太平洋地域は2024年に38.43%のシェアで市場を支配した。この主導的地位は、腹膜透析を必要とする患者の膨大な有病率、末期腎疾患に対する導入率の上昇、政府支援の増加、および同地域における適切な償還政策によって推進されている。
• 製品タイプ別では、持続的携帯型腹膜透析（CAPD）が2024年に最大の市場シェアを占めた。その優位性は、主要治療法としての確立された使用実績と、自動腹膜透析（APD）と比較した高い関連費用によって支えられている。ただしAPDの人気は高まりつつある。

主要国ハイライト：

• 日本：アジア太平洋地域における主要国として、末期腎疾患患者の大規模な患者基盤と在宅透析治療に対する政府支援の強化が市場を牽引しており、これが腹膜透析（PD）ソリューションの需要を押し上げている。
• 米国：自動腹膜透析（APD）の世界最高導入率が特徴であり、米国における腹膜透析患者の約60％がこの方法を選択していると推定される。これは先進的な自動化在宅ケア技術への強い選好を反映している。
• 中国：末期腎疾患を抱える膨大な人口におけるPD導入の増加が成長を大きく牽引している。バクスターなどの主要国際企業が国内での製品アクセス拡大に焦点を当てた事業拡大政策を展開していることがこれを支えている。
• 欧州：自動化システムへの強い傾向が市場を牽引しており、同地域の腹膜透析患者の約50％がAPDを選択している。これは、より高い柔軟性を提供する技術的に先進的な在宅透析ソリューションに対する顕著な選好を示している。

地域別分析

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「施設内透析から在宅透析への移行が、アジア太平洋地域で最高CAGRの市場成長を可能に」

アジア太平洋地域は2017年に11億9410万米ドルの収益を生み出し、予測期間中も世界の腹膜透析市場で大きなシェアを占める見込みです。同地域で確認された成長は、腹膜透析患者の膨大な有病率、末期腎疾患患者における腹膜透析の採用増加、政府支援の強化、適切な償還政策によって創出されている。バクスターなどの主要企業は、中国やインドなどの新興国における腹膜透析装置販売のための事業拡大政策を堅持している。これは予測期間中に市場をさらに牽引するだろう。しかしながら、北米および欧州市場は2018年から2025年にかけて比較的低いCAGRで拡大すると予測される。これはアジア太平洋地域と比較して患者数が少ないためであるが、北米は世界で最もAPD（自動腹膜透析）の導入率が高いため、依然として大きな市場シェアを占めている。ラテンアメリカ、中東、アフリカ諸国は腹膜透析市場におけるシェアが低い。 

主要市場プレイヤー 

「バクスターとフレゼニウス・カビAGが収益ベースで市場シェアの過半数を占める見込み」

バクスターは2017年に腹膜透析市場で最大のシェアを獲得し、主要ブランドのアクセス向上に向けた多角化戦略の再構築に取り組むことで主導的立場を確立した。多様な製品ポートフォリオによるブランド認知の確立と、腹膜透析デバイス市場への強力な研究開発（R&D）投資が、市場における強固なブランド基盤を支えている。同社はまた、アジア太平洋地域、ラテンアメリカ、アフリカにおける腹膜透析システムの販売代理店および子会社のネットワークを通じて、世界中に強力な存在感を示している。 

主要対象企業一覧

• バクスター・インターナショナル社
• フレゼニウス・カビAG
• メドトロニック
• ユタ・メディカル・プロダクツ社
• グロメリア・セラピューティクス社
• ポリメディキュア社
• クック・メディカル社
• カーディオメッド・サプライズ社
• メディカル・コンポーネンツ社
• その他の企業 

レポート対象範囲

腹膜透析が治療選択肢として認知度を高めるにつれ、個々の患者の要件に適合する先進技術を備えた新製品の発売に対する患者からの需要が増加しています。在宅血液透析と比較して、在宅腹膜透析は費用対効果が高く、技術的にも難易度が低いため、予測期間中のPD市場の成長を支えています。

本レポートは、腹膜透析業界の動向に関する定性的・定量的知見を提供するとともに、市場における全セグメントの市場規模と成長率の詳細な分析を提示します。腹膜透析市場は、タイプ別、製品別、エンドユーザー別に分類されます。タイプ別では、世界のPD市場はCAPD（持続的携帯型腹膜透析）とAPD（自動腹膜透析）に分類されます。製品ベースでは、世界PD市場はサイクラー、透析液、その他付属品に区分されます。

本レポートで対象とするエンドユーザーは、在宅医療、病院・その他です。地域的には、市場は北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカの5大地域に区分され、各地域はさらに国別に分類されます。

これに加え、本レポート分析では腹膜透析市場の動向と競争環境を包含しています。本レポートで提供される主な知見には、末期腎不全および慢性腎臓病の有病率、合併・買収など腹膜透析分野における最近の業界動向、主要透析サービスプロバイダーの概要、HD（血液透析）対PD（腹膜透析）の推定患者数（2017年）、償還シナリオ、腎臓専門医数（2016年）、主要業界トレンドなどが含まれます。

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レポート範囲とセグメンテーション

主要な業界動向 

• 2019年1月、AWAK Technologies社は、腎臓病患者向けのウェアラブル透析装置である同社の腹膜透析混合装置について、FDAのブレークスルー指定を取得しました。
• 2017年12月、Zytoprotec社は、同社の新規透析液（腹膜透析用）について米国FDAから希少疾病用医薬品指定を取得した。
• 2015年10月、米国FDAはバクスター社の自動化在宅腹膜透析（APD）システム「AMIA」を承認した。