欧州医薬品市場規模、シェアおよび業界分析、種類別（医薬品{処方箋およびOTC}およびワクチン{細菌およびウイルス}）、疾患適応症別（腫瘍学、糖尿病、感染症、心血管疾患、腎臓、肥満、自己免疫、眼科、肝臓/肝臓病、生殖、アレルギー）、薬剤の種類別（生物製剤およびバイオシミラー{抗体[モノクローナル]）抗体、二重特異性抗体、抗体薬物複合体] ワクチン、その他})、投与経路別、流通チャネル別 (病院薬局、ドラッグ ストアおよび小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2025 ～ 2032 年

ヨーロッパの医薬品市場規模は、2024年に4,119億4,000万米ドル相当でした。市場は2025年の4,379億8,000万米ドルから2032年までに7,282億米ドルに成長すると推定されており、予測期間中に7.5%のCAGRを示します。

ヨーロッパでは、予測期間中に慢性疾患の有病率が増加しています。慢性疾患の有病率の上昇、技術の進歩、継続的な研究開発が欧州市場の成長を推進すると予想されます。

さらに、製薬産業分野の技術進歩を目的としたこの地域での投資ベンチャーの増加により、予測される数年間で市場の成長が促進されると予想されます。

• たとえば、IO Biotech は 3 月に、がんの治療を進めるために EIB ベンチャー債で 6,210 万米ドルの資金を確保しました。ワクチン研究開発。

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2020 年と 2022 年の医薬品研究開発支出 (百万単位)

欧州製薬産業協会連合は、2022 年の欧州における医薬品研究開発支出が 508 億 7,660 万米ドルに達すると報告しました。

欧州医薬品市場動向

創薬を加速するためのデジタル ヘルス テクノロジーの導入が顕著な傾向であることが観察されています

創薬を加速し、臨床試験これは製薬分野で顕著な傾向です。これらの技術により、研究者は膨大なデータセットを分析して分子の特性をより正確に予測し、効果的な薬剤候補をより正確に選び出すことができます。また、予測モデリングと分析を通じて臨床試験の迅速化にも役立ちます。これらの要因により、主要企業によるこれらのテクノロジーの統合のための研究開発への投資が増加しています。

• たとえば、2025 年 2 月に英国政府は、英国の研究者に最先端のコンピューティング リソースへのアクセスを提供するという約束とともに、8,940 万米ドルの研究資金提供を発表しました。これらのプロジェクトでは、AI の力を活用して、がんやアルツハイマー病などの病気の治療法や診断法を開発すると期待されています。

重要なポイント

• 種類別にみると、2024年の欧州医薬品市場の約95％を医薬品が占めた。
• 疾患適応セグメンテーションによると、腫瘍学は予測期間中に 8.9% の CAGR で成長すると予測されています。
• 医薬品の種類別にみると、2024 年の欧州医薬品市場の約 67% は低分子/従来型医薬品が占めます。
• 投与経路別では、非経口投与は予測期間中に 8.6% の CAGR で成長すると予測されています。
• 年齢層で見ると、2024年の欧州の医薬品市場は成人が約86％を占める。
• 流通チャネルの細分化によれば、2024 年には病院薬局が市場の約 49% を占めました。
• 英国の医薬品市場は、2024 年に 447 億 4,000 万ドル相当でした。
• 国別セグメントでは、ドイツは予測期間中に 9.1% の CAGR で成長すると予測されています。

欧州医薬品市場の成長要因

高齢化に対応した治療法の進歩で市場の成長を促進

ヨーロッパ地域では高齢者人口が増加しています。この高齢化した人口は、糖尿病、心臓病、関節炎、アルツハイマー病などのさまざまな慢性疾患のリスクが高くなります。これらの要因により、治療法の進歩と EU 規制機関による迅速な承認に焦点を当てた研究開発が重視されるようになりました。

• たとえば、2025 年 4 月、欧州委員会 (EC) は、欧州連合 (EU) におけるアミロイド ベータ (Aβ) モノクローナル抗体 Leqembi (レカネマブ) の販売承認 (MA) を付与しました。この開発により、この薬はアルツハイマー病 (AD) の根本的な原因を標的とした最初の治療法となります。

欧州医薬品市場の制約

市場の成長を制限するEMAによる厳しい規制

ヨーロッパのさまざまな医薬品を承認する規制機関。 EMA は厳格なガイドラインと厳しい規制に従っています。これにより、製品発売の遅れやスケジュールの遅れにより、欧州の医薬品市場の成長が妨げられる可能性があります。これは製薬会社にとっても経済的損失の負担となります。

• たとえば、2023 年 6 月、アミリックス ファーマシューティカルズは、欧州連合における ALS 治療薬 AMX0035 の条件付き販売承認申請に対して否定的な意見を受け取りました。米国FDAの承認にもかかわらず、EMAは、機能喪失の大幅な減速が見られないこと、作用機序に関する不確実性、生存データの限界についての懸念を挙げた。

ヨーロッパの医薬品市場セグメンテーション分析

タイプ別

主要企業間の戦略的連携がセグメントの優位性をもたらした

タイプセグメントに基づいて、市場は医薬品とワクチンに分割されます。

医薬品セグメントは、2024 年の欧州医薬品市場で最高のシェアを保持しました。医薬品はさらに処方薬と OTC に分類されます。慢性疾患や感染症の罹患率の増加と人口の高齢化により、この部門の支配的なシェアが増大しています。また、医学研究の進歩もこの分野の成長を促進します。

さらに、主要な事業体は、新しく改良された治療法を市場にもたらすための研究開発の強化に重点を置き、戦略的協力に注力していることも、この部門の成長を後押ししている。

• たとえば、2025 年 3 月、F. ホフマン ラ ロシュ社はジーランド ファーマと協力して、過体重や肥満の人々の潜在的な基礎療法としてペトレリンチドを開発、商品化しました。

適応疾患別

疾患の適応症に基づいて、市場は腫瘍学、糖尿病、感染症、心臓血管、神経学精神科、呼吸器科、腎臓科、肥満症、自己免疫科、眼科、消化器科、皮膚科、血液学/血液学、肝臓/肝臓病学、遺伝学、ホルモン/内分泌学、女性の健康、生殖、アレルギー、その他。

腫瘍学分野は、今後数年間で支配的な市場シェアを占めると予想されます。セグメント別のシェアが高いのは、欧州におけるがんの有病率の増加に起因すると考えられます。 EU における主な死因の 1 つでした。

• たとえば、2021 年に欧州連合は、がんが EU 内で 2 番目に多い死因であり、110 万人が死亡し、これは EU の総死亡者数の 21.6% に相当すると報告しました。

さまざまな主要企業が、がんの蔓延の増加と闘うための新製品の発売とその後の欧州委員会による承認に焦点を当てています。

• 例えば、2025年1月、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会（CHMP）は、進行性乳がん治療用のダトロウェイ（ダトポタマブデルクステカン）、再発または転移性子宮頸がん治療用のティブダック（ティソツマブベドチン）、化学療法後の好中球減少症治療用のディルペグ（ペグフィルグラスチム）という3つの新しいがん治療薬の販売承認を与えた。

糖尿病セグメントは欧州の医薬品市場でかなり大きな割合を占めており、欧州の医薬品市場ではより高い割合で成長すると予測されています。このセグメントの成長は、肥満の増加、ライフスタイルの修正、インスリン感受性の低下につながる高度に加工された食品の消費、および糖尿病人口の増加によるものです。

さらに、糖尿病の革新的な治療法を提供するために、多くの既存企業は戦略的提携や新製品発売のための研究イニシアチブに向けてリソースを合理化しています。

• たとえば、2025 年 6 月に、欧州患者治療イノベーション アカデミー (EUPATI) は国際糖尿病連盟ヨーロッパ (IDF ヨーロッパ) と提携しました。  このパートナーシップは、ヨーロッパ全土で公衆衛生政策を強化し、糖尿病に対する国民の意識を高めることを目的としていました。
• 同様に、2025 年 2 月に、バイオコンは英国でリラグルチド製品を発売しました。これらは、2 型糖尿病を治療するためのノボ ノルディスクのビクトーザのジェネリック版です。

感染性呼吸器疾患セグメントは、今後数年間、安定した CAGR で成長すると予想されます。この分野の成長は、これらの疾患の有病率の上昇に起因すると考えられます。これらと戦うために、さまざまな主要企業が、この分野の成長を促進するために新しく効果的なワクチンを発売しています。

• 例えば、ファイザーは2024年4月に、複雑性腹腔内感染症（cIAI）、人工呼吸器関連肺炎（VAP）を含む院内肺炎（HAP）、腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症（cUTI）を患う成人患者の治療を適応とするEMBLAVEO（アズトレオナム・アビバクタム）の販売承認を欧州委員会から取得した。

肥満セグメントは、予測期間全体で最も急速に成長するセグメントとなり、成長率は15.93%と予測されています。

薬剤の種類別

医薬品の種類セグメントに基づいて、市場は生物製剤と生物製剤に分けられます。バイオシミラーおよび低分子/従来の薬物。

生物製剤およびバイオシミラー部門は、2024 年の欧州医薬品市場で主要なシェアを占めました。この部門はさらに抗体とワクチンに分割されます。生物製剤の高い市場シェアは、低コストや高効率、市場の成長をさらに促進するための主要企業間の選択的な戦略的協力やパートナーシップなど、さまざまなメリットに起因すると考えられます。  

• 例えば、2025年5月、アルボテックはアドバンツファーマと提携し、3番目の未公開バイオシミラー候補に加えて、炎症性疾患治療用のイラリス（カナキヌマブ）と再発型多発性硬化症治療用のケシンプタ（オファツムマブ）という3つのバイオシミラー候補を対象とする商業提携を拡大した。

投与経路別

投与経路に基づいて、市場は経口、非経口、局所、吸入などに分類されます。

非経口セグメントは、2024 年に最も重要なシェアを占めました。非経口投与経路は、標的への適用、より速い吸収、制御された放出などのさまざまな利点を示しています。これらの要因により、このセグメントは予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。

これらの利点は、より迅速かつ正確な結果を示す非経口投与経路による開発や新製品の発売において、さまざまな主要企業を惹きつけます。

• たとえば、欧州委員会は 2025 年 7 月に、成人および青少年の性行為によるヒト免疫不全ウイルス 1 型（HIV-1）感染のリスクを軽減するため、暴露前予防（PrEP）として Yeytuo（レナカパビル）に販売承認を与えました。 Yeytuo は皮下注射により年に 2 回投与するだけでよいため、PrEP の摂取とコンプライアンスを促進します。

年齢層別

年齢層に基づいて、市場は小児と成人に分けられます。

成人向けセグメントはヨーロッパで主要なシェアを占めると予想されます。このセグメントに割り当てられた主なシェアは、この地域における成人セグメントの心血管疾患の有病率の上昇、新製品の発売、およびそれに伴う規制当局の承認に起因すると考えられます。

• たとえば、UCBは2024年1月に、抗アセチルコリン受容体（AChR）または抗筋特異的チロシンキナーゼ（MuSK）抗体陽性の成人患者における全身性重症筋無力症（gMG）の治療のための標準療法への追加療法としてRYSTIGGO（ロザノリキシズマブ）の販売承認を欧州委員会（EC）から取得した1。

流通チャネル別

流通チャネルに基づいて、市場は病院、薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局。

病院薬局セグメントが市場シェアの圧倒的な割合を占めると予想されます。病院薬局は、慢性疾患を治療する医療サービス提供者にとっての最初の窓口です。この要因により、病院薬局の需要が高まり、新しい施設の立ち上げにつながります。また、病院薬局の数が増加していることも、この部門の高いシェアを支えています。

• たとえば、2021 年 1 月に、Alphega Pharmacy はフランスで最新のコンセプトの薬局を立ち上げました。  この薬局は、幅広いサービスと従来の薬局をワンストップで提供し、専門的なアドバイスとケアを提供します。これらの開発により、顧客へのアクセスが強化され、セグメントの成長が促進されます。

オンライン薬局セグメントは、予測期間全体で 7.84% という最高の CAGR で成長すると予測されています。

国別

国に基づいて、市場は英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、スカンジナビア、およびその他のヨーロッパに分割されます。

ドイツは、感染症や心血管疾患の有病率が高いため、欧州の医薬品市場シェアの大部分を占めると予想されています。堅牢なインフラと医療費の増加により、この国の高い市場シェアが強化されています。

• たとえば、2022 年に欧州連合は、ドイツが医療への支出が 5,288 億 7,120 万米ドルで最も高かったと報告しました。このような要因は欧州の医薬品市場に影響を与えると予想されます。

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欧州委員会は、2022年の欧州各国の医療支出を報告しました。ドイツはEU加盟国の中で最も医療支出が高いと報告しました。

欧州医薬品市場の主要企業のリスト

Novartis AG、Sanofi、AstraZeneca は、ヨーロッパの医薬品市場で著名なプレーヤーです。市場で大きな存在感を示すその他の企業には、ノボ ノルディスク A/S、F. ホフマン ラ ロッシュ リミテッド、その他の中小規模の市場プレーヤーが含まれます。これらの企業は、革新的な医薬品やワクチンの開発のための研究開発活動の実施、提携、合併、買収などの戦略的活動の採用など、戦略的な動きを行っており、市場シェアの拡大が期待されています。

プロファイルされた主要なヨーロッパの製薬会社のリスト

• Merck & Co., Inc. (U.S.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Johnson & Johnson (U.S.)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• Hoffmann-La Roche Ltd (Switzerland)
• Novartis AG (Switzerland)
• Bristol-Myers Squibb Company
• Eli Lilly and Company (U.S.)
• Sanofi (France)
• Novo Nordisk A/S(Denmark)
• GSK plc. (U.K.)
• Amgen Inc. (U.S.)
• Gilead Sciences, Inc. (U.S.)
• Takeda Pharmaceutical Company Limited (Japan)

主要な産業の発展

• 2025 年 4 月:AbbVie Inc. は、成人患者の巨細胞性動脈炎 (GCA) 治療用の JAK 阻害剤である RINVOQ の販売承認を欧州委員会から取得しました。 RINVOQ は、GCA 成人患者の治療用に EU、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーで承認された最初で唯一の経口 JAK 阻害剤です。
• 2020年6月:サンド社は、ドイツ、イギリス、オランダ、フィンランド、スウェーデン、エストニア、ラトビア、スロバキアで、成人の腎臓または肝臓の同種移植レシピエントにおける移植拒絶反応の予防を適応とする、ダイリポートとして知られるジェネリックタクロリムスカプセルを発売し、イタリアとスペインではコンフェロポートとして発売した。

レポートの範囲

ヨーロッパの医薬品市場レポートは、市場の詳細な分析を提供します。市場のダイナミクスや合併や買収などの主要な業界の発展に焦点を当てています。さらに、ヨーロッパの医薬品市場分析には、主要な病気の有病率の増加、技術の進歩、業界の新製品発売によって経験された傾向の変化に関する情報が含まれています。これに加えて、このレポートは、最新の業界動向と医薬品の需要に影響を与えるさまざまな要因の影響についての洞察も提供します。

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