米国治療抵抗性うつ病治療市場規模、シェア及びCOVID-19影響分析、薬剤タイプ別（N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体拮抗薬、抗うつ薬、抗精神病薬、その他）、流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局）、及び国別予測、2023-2030年

米国の治療抵抗性うつ病治療市場規模は2022年に8億7320万米ドルに達し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）9.2％で成長すると見込まれている。

米国ではうつ病の高い有病率が確認されており、これにより治療抵抗性うつ病治療を求める患者数が増加しています。患者数の増加とこの治療法への高い需要により、市場プレイヤーは疾患予防への注力を強化しています。さらに、新規薬剤の導入増加が今後数年間の市場成長を促進すると予想される。

• 2021年3月に発表された『Journal of Clinical Psychiatry』の研究によると、米国人口における薬物治療を受けた大うつ病性障害の有病数は890万人であり、そのうち280万人（成人の30.9%）が治療抵抗性うつ病を有していた。この疾患の年間総治療費は約9,270万米ドルで、そのうち約47.2％（4,380万米ドル）が治療抵抗性うつ病に割り当てられている。

患者層における本治療法の採用拡大と、本治療法に関する啓発キャンペーンの実施が相まって、市場成長を促進すると予想される。

2020年のパンデミック期間中、米国市場はプラス成長を記録した。この成長は、国内における研究開発活動の増加と、精神疾患治療法への高い需要に起因するものである。

最新動向

治療抵抗性うつ病治療における新規投与経路開発への注目の高まり

近年、市場関係者は治療に用いられる薬剤の新規投与経路開発に注力している。現在、従来の経口投与ではなく、鼻腔内投与や静脈内投与が可能な薬剤の開発が進められている。

経口投与経路に対する他の経路の臨床的利点、例えば投与後数時間以内の効果発現、リスクの低減、より良好な治療結果などが、代替経路への高い選好度につながっている。

• 例えば、2019年3月にはヤンセンファーマ社が、経口抗うつ薬と併用する鼻腔スプレー剤「スプラバト（エスケタミン）」を開発し、TRD（治療抵抗性うつ病）成人患者への治療薬として米国FDAの承認を取得した。

市場成長の推進要因

TRD向け医薬品開発プロジェクトの急増が市場成長を促進

米国では、市場プレイヤーがこの疾患の医薬品開発に注力する姿勢を強めている。様々な製薬・ライフサイエンス企業が、TRD治療のための革新的製品を上市すべく、パイプライン候補となる可能性のある実験的研究に積極的に資金を投入している。

• 2022年2月、デノバ・バイオファーマは米国FDAから第2b相臨床試験の開始承認を取得。治療抵抗性うつ病患者におけるDB104（リアフェンシン）の安全性・有効性を検証する。

市場関係者が革新的医薬品開発に注力する傾向が強まることに加え、うつ病の有病率が増加していることから、これらの薬剤に対する需要が高まると予想される。この要因が、今後数年間の米国における治療抵抗性うつ病治療薬市場の成長を推進するだろう。

無料サンプルをダウンロード このレポートについて詳しく知るために。

米国における治療抵抗性うつ病の有病者数は、2022年に2,788,946人であったのに対し、2021年は2,776,056人であった。

抑制要因

治療抵抗性うつ病の管理不備が市場成長を阻害

市場関係者がTRD治療のための革新的薬物療法の研究開発投資に注力しているにもかかわらず、気分障害の管理不備が市場の成長を妨げている。

このタイプのうつ病治療における最大の課題の一つは、患者における明確な診断の欠如である。多くの場合、患者は自身の状態にほとんど改善が見られないため治療を中止し、これが治療抵抗性うつ病治療薬の採用を制限している。

• 例えば、2020年12月にNIHが発表した研究報告書によると、医師の41％が治療中断と経過観察の喪失が疾患管理における主要な問題であると報告している。

さらに、治療無効の報告に対する社会的・文化的偏見や患者管理の不備といった要因も、予測期間中の市場成長を制限すると予想される。

セグメンテーション

薬剤タイプ別分析

薬剤タイプに基づき、市場はN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）、抗うつ薬、抗精神病薬、その他に区分される。

N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRを記録すると予想されています。このセグメントの成長は、治療抵抗性うつ病の有病率の上昇と、病院への患者来院数の増加によるものです。さらに、市場プレイヤーによるNMDAの研究開発への注力強化が、このセグメントの成長に寄与すると見込まれています。

流通チャネル別分析

流通チャネルに基づき、市場は病院薬局、ドラッグストア・小売薬局、オンライン薬局に区分される。

2022年には病院薬局セグメントが最大の市場シェアを占め、予測期間中は最高CAGRを記録すると見込まれています。このセグメントのシェアが最も高い理由は、治療抵抗性うつ病治療を求める患者が病院に多く存在し、病院薬局におけるこれらの薬剤の需要が増加しているためです。

主要業界プレイヤー

競争環境において、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザー社、グラクソ・スミスクライン社が市場の主要プレイヤーである。イーライリリー・アンド・カンパニーは、強力な直接的なプレゼンスと治療用抗精神病薬・抗うつ薬の幅広いラインナップにより、米国治療抵抗性うつ病治療薬市場シェアを支配している。

米国市場で相当な存在感を示すその他の企業には、ヤンセン・グローバル・サービスズ、アッヴィ、サンドス・インターナショナル（ノバルティスAG）、H.ルンドベック、アストラゼネカなどが含まれ、その他にも中小規模のプレイヤーが存在する。これらの企業は、市場における存在感を高めるため、他の市場プレイヤーとの戦略的提携や買収を進めている。

主要企業プロファイル一覧：

• イーライリリー・アンド・カンパニー（米国）
• グラクソ・スミスクライン（英国）
• ファイザー社（米国）
• ヤンセン・グローバル・サービス社（ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社）（ベルギー）
• アッヴィ社（米国）
• アストラゼネカ（英国）
• H. ランドベック A/S（デンマーク）
• サンドス・インターナショナル GmbH（ノバルティス AG）（ドイツ）

業界の主な動向：

• 2023年1月 - GHリサーチは、治療抵抗性うつ病（TRD）を対象としたGH001の第IIb相試験（GH001-TRD-201）の承認を取得し、同社は2023年第1四半期に臨床試験を開始する見込みです。
• 2021年9月 - パーセプション・ニューロサイエンスは、治療抵抗性うつ病（TRD）治療薬としてPCN-101（R-ケタミン）の有効性と安全性を検証する第IIa相臨床試験の開始を発表しました。
• 2022年1月 - アタイ・ライフサイエンシズは、治療抵抗性うつ病治療薬として開発中のPCN-101 R-ケタミンプログラムについて、FDAから治験薬申請（IND）の承認を取得したと発表した。

レポート対象範囲

An Infographic Representation of 米国の治療抵抗性のうつ病治療市場

View Full Infographic

さまざまなセグメントについての情報を取得するには、 お問い合わせをお寄せください

本市場調査レポートは、市場の詳細な分析を提供します。規制シナリオ、TRD（治療抵抗性うつ病）の有病率、市場へ新規薬剤を投入するための研究開発（R&D）における現在の進捗状況の概要など、主要な側面に焦点を当てています。さらに、市場セグメントの概要、主要な業界動向、およびCOVID-19が市場に与える影響についても含まれています。

レポート範囲とセグメンテーション