米国の治療抵抗性うつ病治療薬の市場規模、シェア、新型コロナウイルス感染症の影響分析、薬剤タイプ別（N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）、抗うつ薬、抗精神病薬など）、流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン薬局）、および国別予測、2023～2030年

米国の治療抵抗性うつ病治療市場規模は、2022年に8億7,320万米ドル相当で、予測期間中に9.2%のCAGRで成長すると予測されています。

米国ではうつ病の有病率が高く、うつ病の治療を求める患者の数が増加している。治療抵抗性のうつ病の治療。患者数の増加とこの治療に対する高い需要により、市場関係者はこの病気の予防に一層注力しています。さらに、新薬の導入の増加により、今後数年間の市場の成長が促進されると予想されます。

• 2021年3月に発表されたJournal of Clinical Psychiatryの研究によると、米国人口における薬物治療を受けた大うつ病性障害の有病率は890万人で、そのうち成人の280万人または30.9％が治療抵抗性うつ病を患っていた。この状態の治療にかかる年間総費用は約 9,270 万ドルで、このうち約 47.2% または 4,380 万ドルが治療抵抗性うつ病に割り当てられています。

患者集団の間でのこの治療法の採用の増加は、この治療法に対して開始された啓発キャンペーンと相まって、市場の成長を促進すると予想されます。

パンデミック中の 2020 年、米国市場はプラスの成長を遂げました。この成長は、全米で研究開発活動が増加し、精神的健康障害を治療するための治療手段に対する需要が高まったことによるものです。

最新のトレンド

治療抵抗性うつ病治療のための新たな投与経路の開発への注目が高まる

近年、市場関係者は、治療に使用される薬剤の新しい投与経路の開発にますます注力しています。現在、彼らは従来の経口経路ではなく、経鼻および静脈内経路を通じて投与できる薬を開発中です。

経口投与経路に勝る他の経路の臨床的利点（投与後数時間以内の有効な結果、より少ないリスク、より良い転帰など）が、代替経路の選択性を高める原因となっています。

• たとえば、2019年3月、ヤンセンファーマ株式会社は、経口抗うつ薬と併用した点鼻スプレー「スプラバト」（エスケタミン）を開発し、TRDの成人患者の治療用として米国FDAの承認を得た。

推進要因

TRDの医薬品開発プロジェクトが急増し市場成長を促進

市場関係者は米国でこの疾患の治療薬開発にますます注力している。さまざまな製薬企業やライフサイエンス企業が、TRD治療用の革新的な製品を発売するために、パイプライン参入候補者の実験研究に精力的に資金を提供している。

• 2022 年 2 月、Denova Biopharma はフェーズ 2b を開始するための米国 FDA の承認を獲得しました。臨床試験治療抵抗性うつ病患者における DB104 (リアフェンシン) の安全性と有効性を分析すること。

市場関係者が革新的な医薬品の開発にますます注力していることと、うつ病の有病率の上昇により、これらの医薬品の需要が高まることが予想されます。この要因は、今後数年間で米国の治療抵抗性うつ病治療市場の成長を推進するでしょう。

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米国では、治療抵抗性うつ病の有病率は2022年に2,788,946人だったのに対し、2021年には2,776,056人でした。

抑制要因

治療抵抗性うつ病の不適切な管理が市場の成長を妨げる

TRD治療のための革新的な薬物療法の研究開発への投資に市場関係者がますます注力しているにもかかわらず、気分障害の不十分な管理が市場の成長を妨げています。

この形態のうつ病の治療における最も重大な課題の 1 つは、患者に明確な診断が存在しないことです。多くの場合、患者は症状の改善がほとんどまたはまったく見られないため治療を中止するため、治療抵抗性のうつ病治療における薬物の採用が制限されています。

• たとえば、NIHが2020年12月に発表した研究報告によると、医師の41％が治療の中断と経過観察の喪失が病気の管理における主な問題であると報告した。

さらに、治療不反応の報告に対する社会的および文化的偏見や不十分な患者管理などの要因も、予測期間中の市場の成長を制限すると予想されます。

セグメンテーション

薬剤の種類による分析

薬物の種類に基づいて、市場はN-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）、抗うつ薬、抗精神病薬など。

N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) セグメントは、予測期間中に最高の CAGR を記録すると予想されます。この部門の成長は、治療抵抗性うつ病の有病率の上昇と、病院を訪れる患者の増加によるものです。さらに、市場関係者が NMDA の研究開発に一層注力していることが、この部門の成長に貢献すると予想されます。

流通チャネル分析による

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

病院薬局セグメントは 2022 年にさらに大きな市場シェアを保持し、予測期間中に最高の CAGR を記録すると予想されます。この部門で最も高いシェアを占めているのは、病院で治療抵抗性のうつ病の治療を求めている患者が多数存在するため、病院の薬局でのこれらの薬の需要が増加しているためです。

主要な業界関係者

競争環境の観点からは、イーライリリー アンド カンパニー、ファイザー社、およびグラクソスミスクライン社が市場の主要企業です。イーライリリー・アンド・カンパニーは、その強力かつ直接的な存在感と治療用の幅広い抗精神病薬および抗うつ薬により、米国の治療抵抗性うつ病治療市場シェアを独占しています。

米国市場で大きな存在感を示すその他の企業には、Janssen Global Services, LLC、AbbVie Inc.、Sandoz International GmbH (Novartis AG)、H. Lundbeck A/S、AstraZeneca など、およびその他の中小規模の企業が含まれます。これらの企業は、この市場での存在感を高めるために、他の市場プレーヤーと戦略的提携や買収を行っています。

プロファイルされた主要企業のリスト:

• Eli Lilly and Company (U.S.)
• GlaxoSmithKline (U.K.)
• Pfizer Inc. (U.S.)
• Janssen Global Services, LLC (Johnson & Johnson Services, Inc.) (Belgium)
• AbbVie Inc. (U.S.)
• AstraZeneca (U.K.)
• H. Lundbeck A/S (Denmark)
• Sandoz International GmbH (Novartis AG) (Germany)

主要な業界の発展:

• 2023年1月～GH Research は、TRD における GH001 の第 IIb 相試験 (GH001-TRD-201) の承認を取得しており、2023 年第 1 四半期に臨床試験を開始する予定です。
• 2021年9月～Perception Neuroscience は、治療抵抗性うつ病障害治療における PCN-101 (R-ケタミン) の有効性と安全性を調査する第 IIa 相臨床試験の開始を発表しました。
• 2022年1月～Atai Life Sciences は、治療抵抗性うつ病治療のための PCN-101 R-ケタミン プログラムについて FDA 治験新薬 (IND) 認可を取得したと発表しました。

レポートの範囲

An Infographic Representation of 米国の治療抵抗性のうつ病治療市場

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