胃がん治療薬の市場規模、シェアおよび業界分析、薬剤別（ニボルマブ、ペンブロリズマブ、トラスツズマブ デルクステカン、トラスツズマブ、ラムシルマブ、ゾルベツキシマブ）、製品タイプ別（細胞毒性化学療法、免疫チェックポイント阻害剤）、がんの種類別（胃腺がん、胃食道接合部）腺がん）、年齢層別（小児および成人）、種類別（ブランド、ジェネリック、バイオシミラー）、治療法別（標的療法、免疫療法、化学療法）、投与経路別（経口、非経口）、流通チャネル別（薬局、ドラッグストア）、地域予測、2026～2034年

胃がん治療薬の市場規模は2025年に59億米ドルと評価されています。市場は2026年の65億2000万米ドルから2034年までに145億5000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に10.55%のCAGRを示します。

この市場には、胃癌および胃食道接合部癌の治療に使用される薬剤や、新たなバイオマーカーに基づく治療法が含まれます。医師が適切な治療法を選択するためにバイオマーカーを使用することが増えており、市場は徐々に個別化された治療アプローチに移行しつつあります。この変化により治療の精度が向上し、ブランドの役割が拡大しています。腫瘍治療薬、局所進行性、切除不能、または転移性疾患の患者向けの高度な併用療法を開発するよう企業に奨励しています。さらに、進行がんの段階で診断される患者の数が多いため、生存転帰を改善し、疾患の進行を遅らせることができる治療法の必要性が高まっています。

コンパニオン診断の採用の増加は、臨床医が標的治療の対象となる患者をより効果的に特定するのにも役立ちます。その結果、製薬会社は、バイオマーカーで定義された患者グループ全体で機会を獲得するために、腫瘍学のパイプラインを強化し、差別化された製品タイプに投資しています。

• たとえば、2024年10月、アステラス製薬は、腫瘍がCLDN18.2陽性である進行胃癌および胃食道接合部癌の成人に対する化学療法との併用でVYLOY（ゾルベツキシマブ-clzb）を米国FDAが承認したと発表した。この承認により、VYLOYはこの患者グループに対して米国で承認された最初のCLDN18.2標的治療法となり、胃がん治療におけるバイオマーカー主導療法の重要性が高まっていることが示された。

さらに、メルク・アンド・カンパニー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、第一三共株式会社、アストラゼネカ plc などの大手企業は、製品の拡大、市場アクセスの強化、市場での存在感の強化を目的とした戦略的提携や買収、投資活動を積極的に推進しています。

胃がん治療薬市場の動向

市場拡大をサポートする腫瘍標的治療および精密腫瘍治療のための強力なパイプライン開発

市場では、標的を絞った精密な腫瘍治療への主な移行が見られました。多くの胃がん患者は進行期または転移期で診断されるため、標準的な化学療法を超えてより優れた疾患制御を提供できる治療法が引き続き必要とされています。これにより、製薬会社はモノクローナル抗体、免疫チェックポイント阻害剤、抗体薬物複合体、バイオマーカーに特化した併用療法による臨床パイプラインを拡大することが奨励されています。これらのパイプライン治療は明確に定義された患者サブグループ向けに設計されているため、治療の選択を改善し、プレミアム価格をサポートし、この市場で事業を展開している企業の商業機会を強化することができます。 

• たとえば、2025 年 10 月、武田薬品工業株式会社はイノベント バイオロジクスと協力して、中華圏を除く世界中で 2 つの後期がん治療薬 IBI363 および IBI343 の開発、製造、商業化を行いました。 IBI343 は胃がんおよび膵臓がんで評価されています。

市場ダイナミクス

市場の推進力

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効果的な治療選択肢の需要を促進する進行期疾患の診断の増加

胃がん治療薬市場の成長は、疾患がすでに局所進行期、切除不能期、または転移期に達しているときに診断される患者の大部分によって推進されています。胃がんの症状は一般的な胃関連の症状に似ていることが多いため、診断が遅れる可能性があり、そのため病気の進行を制御し、生存転帰を改善できる治療の必要性が高まっています。これにより、併用化学療法、免疫療法、標的療法などの全身治療の利用が増加しています。抗体薬物複合体。進行性疾患の治療目標は生存期間の延長と生活の質の維持に重点が置かれているため、製薬会社はHER2陽性、PD-L1陽性、CLDN18.2陽性、FGFR2b陽性胃がんなどの患者グループを対象としたバイオマーカー主導療法の開発を進めています。したがって、進行期の治療プールの増加は、より効果的で差別化された胃がん治療に対する需要を直接サポートしています。

• たとえば、2025 年 6 月にアムジェンは、胃がんの一次治療におけるベマリツズマブの第 3 相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。同社は、FGFR2b過剰発現および非HER2陽性疾患を有する切除不能な局所進行性または転移性の胃癌または胃食道接合部癌の患者において、ベマリツズマブと化学療法は、プラセボと化学療法と比較して統計的に有意かつ臨床的に意味のある全生存期間の改善を示したと述べた。

市場の制約

高額な胃がん治療の導入を制限する償還とアクセスの障壁

特に治療が高価な免疫療法、標的療法、抗体薬物複合体に移行しているため、市場は償還とアクセスの障壁によって制約されています。これらの先進薬は、選択された患者グループの転帰を改善する可能性がありますが、その価格が高いため、公的および民間の支払者への圧力が増大します。その結果、規制当局の承認後であっても、償還決定の遅れ、厳格な適格基準、国間の不均一な補償などにより、患者のアクセスは制限されたままになる可能性があります。特に低中所得国や資金不足の医療制度では、多くの患者が新しい治療法を期限までに受けられない可能性があるため、これは市場の成長に直接影響を及ぼします。さらに、バイオマーカー主導の治療にはコンパニオン診断が必要になることが多く、これによりコストがさらに増加し​​、検査や償還のインフラが脆弱な地域での導入はさらに制限されます。

• 例えば、2025年3月、NICEは、成人の未治療、局所進行性、切除不能、または転移性のCLDN18.2陽性、HER2陰性の胃または胃食道接合部腺がんに対して、アステラス製薬のVYLOY（ゾルベツキシマブ）と化学療法を推奨しなかった。 NICEは、臨床証拠ではプラセボと化学療法と比較して無増悪生存期間と全生存期間の改善が示されているものの、この治療法はニボルマブまたはペムブロリズマブの併用療法とは直接比較されておらず、その費用対効果の推定値はNICEがNHSリソースとして通常許容できると考える範囲内ではないと指摘した。これは、高額な治療費、費用対効果の不確実性、償還障壁により、高度な胃がん治療法の広範な導入が制限される可能性があるという制約を裏付けています。

市場機会

対象となる患者グループにおけるバイオマーカー主導療法の機会の増加が市場の成長を強化

治療がバイオマーカーに基づいた患者選択に向けてますます移行しているため、市場は大きな成長の機会に注目しています。胃がんは単一の均一な疾患ではなく、HER2、PD-L1、CLDN18.2、MSI/MMR、FGFR2b などのバイオマーカーに応じて患者の反応が異なる場合があります。その結果、企業は明確に定義された患者グループ向けの治療法を開発しており、これにより治療の精度が向上し、より良い臨床結果が得られる可能性が高まります。標的療法や抗体薬物複合体は一般に、その恩恵を受ける可能性が高い患者に使用されるため、この変化はプレミアム製品のポジショニングもサポートします。さらに、コンパニオン診断の幅広い使用により、適格な治療群が拡大し、進行胃がんおよび胃食道接合部がんにおける精密腫瘍治療薬の迅速な導入がサポートされることが期待されます。

• 例えば、2025年11月、アストラゼネカは、米国FDAが切除可能な胃癌または胃食道接合部腺癌の成人を対象に、術前補助療法および術後補助療法としてFLOT化学療法と併用したIMFINZI（デュルバルマブ）を承認し、続いてIMFINZI単独を承認したと発表した。このレジメンには、外科手術を中心に腫瘍学の専門家の監督の下で提供される化学療法と免疫療法が含まれているため、市場における病院ベースのがん治療と病院薬局チャネルの継続的な重要性を裏付けています。

市場の課題

長期的な臨床効果に課題をもたらす治療抵抗性と疾患の進行

市場は、特に進行性または転移性疾患の患者において、治療抵抗性と疾患の進行という大きな課題に直面しています。化学療法、免疫療法、標的療法、および抗体薬物複合体には治療選択肢が改善されていますが、多くの患者は適切に反応しないか、初期反応後に耐性を発現します。これにより、利用可能な治療法の長期的な有効性が低下し、複数の治療ラインの必要性が増大し、治療費が上昇し臨床負担が増大する可能性があります。胃がんも生物学的に不均一であり、腫瘍の挙動とバイオマーカー表現は患者によって異なり、治療中に変化することもあります。その結果、企業は新しい組み合わせ、耐性克服メカニズム、次世代の標的療法への投資を継続する必要があり、製品開発がより複雑でコストがかかるものとなっています。

• たとえば、2025年2月、Cell Death and Disaster誌は「胃がんにおける免疫療法耐性の克服：メカニズムと新たな戦略についての洞察」と題した記事を発表し、PD-1/PD-L1を標的とする免疫チェックポイント阻害剤が胃がんの有望な治療アプローチとなっているものの、かなりの割合の患者が一次耐性または後天性耐性を示し、免疫療法の全体的な有効性が制限されていると報告した。

セグメンテーション分析

薬別

セグメント優位性をサポートするための併用療法におけるフルオロピリミジンの使用が急増

薬剤に基づいて、市場はニボルマブ、ペムブロリズマブ、トラスツズマブ デルクステカン、トラスツズマブ、ラムシルマブ、ゾルベツキシマブ、フルオロピリミジンなどに分類されます。

薬剤別では、フルオロピリミジンが市場を支配しています。それらは、いくつかの第一選択およびその後の治療計画のバックボーンを形成します。 5-FU やカペシタビンなどの薬剤は、プラチナ製剤、免疫療法、HER2 指向性療法、および新しい分子標的薬とともに広く使用されています。ほとんどの患者は進行した段階で全身療法を必要とするため、確立された臨床使用、広範な入手可能性、および主要な治療プロトコルへの組み込みにより、医師はフルオロピリミジンベースの併用療法に依存し続けています。これにより、この製品タイプは、先進市場と新興市場にわたる胃癌および胃腸癌治療の中核コンポーネントとなります。

• たとえば、第一三共は2025年3月、未治療のHER2陽性進行胃がんを対象に、フルオロピリミジン化学療法およびキイトルーダと併用したENHERTUを評価するDESTINY-Gastric05第3相試験の開始を発表した。 This shows the continued role of fluoropyrimidines even in next-generation targeted and immunotherapy-based regimens.

ゾルベツキシマブセグメントは、予測期間中に 27.15% の CAGR で成長すると予想されます。

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製品タイプ別

細胞傷害性化学療法の幅広い適用性がこの分野の優位性に貢献

製品タイプに基づいて、市場は細胞傷害性化学療法、免疫チェックポイント阻害剤、HER2 標的療法、VEGF/VEGFR 標的療法、CLDN18.2 標的療法、ヌクレオシド類似体の組み合わせなどに分類されます。

細胞傷害性化学療法は、多くの胃がん患者、特に進行性および転移性疾患の基本治療選択肢であり続けたため、2025年には胃がん治療薬市場で最大のシェアを獲得しました。免疫療法や標的療法が急速に普及しているにもかかわらず、承認されたレジメンのほとんどは依然としてこれらの新しい薬剤とフルオロピリミジンおよびプラチナベースの化学療法を組み合わせています。これは、化学療法が広範な腫瘍破壊活性を提供し、実用的なバイオマーカーを持たない患者を含む幅広い患者グループに使用されているためです。その結果、細胞傷害性化学療法は引き続き強力な治療量を生み出し、胃がん管理の中心であり続けています。

• たとえば、2024年9月、アステラス製薬は、進行胃がんおよびGEJがんの一次治療として、フルオロピリミジンおよびプラチナ含有化学療法と併用するVYLOYの欧州委員会の承認を発表しました。このことは、新規の分子標的薬であっても、より広範な臨床用途には化学療法の併用に依存し続けていることを浮き彫りにしています。

CLDN18.2を標的とした治療セグメントは、予測期間中に27.46%のCAGRで成長すると予測されています。

がんの種類別

胃腺癌の高い疾患負荷が強力なセグメントの成長を促進

がんの種類に基づいて、市場は胃腺がん、胃食道接合部腺がん、胃神経内分泌腫瘍、胃リンパ腫などに分類されます。

胃腺癌セグメントは、胃癌症例の大部分を占めており、ほとんどの承認された医薬品ラベルおよび臨床開発プログラムの主な焦点となっているため、市場を支配しています。化学療法、免疫療法、HER2 標的薬、CLDN18.2 標的療法、ADC などのほとんどの全身療法は、主に胃または胃食道接合部腺がんを対象に開発されています。この種類のがんは進行期の治療負担が大きいため、薬剤の利用率が最も高く、商業的な注目が集まっています。したがって、企業は設計時に胃腺がんを優先します。臨床試験そして新しい治療法を立ち上げます。

• 例えば、2024年10月、アステラス製薬は、腫瘍がCLDN18.2陽性である局所進行切除不能または転移性HER2陰性胃癌またはGEJ腺癌の成人に対する化学療法との併用によるVYLOYの承認を米国FDAから取得した。この承認は、胃への商業的および臨床的重点の強化を直接反映しています。

胃神経内分泌腫瘍セグメントは、予測期間中に 11.60% の CAGR で成長すると予測されています。

年齢層別

セグメントの優位性をサポートする高等成人患者群

年齢層に基づいて、市場は小児と成人に分類されます。

胃がんは主に成人および高齢者で診断される一方、小児の症例はまれであるため、成人セグメントが市場を支配しています。その結果、ほぼすべての承認された治療法、臨床試験、治療ガイドライン、市販薬の発売は成人患者を対象としています。成人患者数の増加により、全身療法、病院ベースのがん治療、バイオマーカー検査、長期治療順序決定に対する需要が増加しています。これは、小児部門と比較して成人部門からの収益貢献がより強力であることを直接裏付けています。

• 例えば、2025年1月、BeiGeneは米国FDAが切除不能または転移性胃癌またはGEJ癌を患うPD-L1陽性成人患者の一次治療として化学療法と併用したテビンブラを承認したと発表した。これは、最近の承認が主に成人患者集団を対象としていることを示しています。   

小児科セグメントは、予測期間中に 7.67% の CAGR で成長すると予測されています。

タイプ別

セグメントのリーダーシップを強化するためにブランドの精密腫瘍治療薬の採用が増加

種類に基づいて、市場はブランド品、ジェネリック品、バイオシミラーに分類されます。

2025 年には、免疫チェックポイント阻害剤、HER2 指向性 ADC、CLDN18.2 標的抗体、その他の高級生物製剤など、特許を取得した腫瘍治療薬によってブランド医薬品が市場を独占しました。これらの治療法は通常、独占権によって保護されており、臨床試験データによって裏付けられており、ジェネリック化学療法薬よりも価格が高く設定されています。治療がバイオマーカー主導型および併用療法に移行するにつれ、進行性疾患の第一選択および後期選択の設定でブランド医薬品の使用が増えています。これにより、ジェネリック化学療法が依然として大量に広く使用されている場合でも、ブランド製品の価値への貢献が高まります。

• 例えば、2024年4月、メルク・アンド・カンパニーは、局所進行切除不能または転移性HER2陰性胃癌またはGEJ腺癌の成人患者に対する第一選択治療として、キイトルーダとフルオロピリミジンおよびプラチナ含有化学療法の併用についてカナダ保健省から承認を取得した。これは、市場におけるブランド免疫療法の組み合わせの役割の増大を裏付けています。

ジェネリックセグメントは、予測期間中に 10.40% の CAGR で成長すると予測されています。

セラピーによる

セグメントの成長を促進する胃がん治療における化学療法の中心的な役割

治療法に基づいて、市場は標的療法、免疫療法、化学療法などに分類されます。

2025 年、化学療法は複数の治療法で使用され、依然としてほとんどの併用療法の基礎となっているため、市場を支配しました。多くの患者は、特定のバイオマーカーの検査結果が陽性でない限り、標的療法を受ける資格がありませんが、化学療法はより幅広い患者集団に使用できます。また、免疫療法、トラスツズマブ、ゾルベツキシマブ、その他の先進薬と併用することも一般的であり、その臨床的関連性が維持されています。したがって、化学療法は、その幅広い適用性、確立された医師の精通性、および高度な胃がん治療プロトコルにおける中心的な役割により、依然として主流を占め続けています。

• たとえば、2024年12月、BeiGene, Ltd.は、腫瘍が発現している成人における切除不能または転移性のHER2陰性胃または胃食道接合部腺癌（G/GEJ）の第一選択治療として、プラチナおよびフルオロピリミジンベースの化学療法と併用したTEVIMBRA（tislelizumab-jsgr）の承認を米国FDAから取得した。 PD-L1 (≧1)。

標的療法セグメントは、予測期間中に 12.77% の CAGR で成長すると予測されています。

投与経路別

非経口経路の優位性をサポートするための腫瘍注射療法の多用

投与経路に基づいて、市場は経口投与と非経口投与に分類されます。

2025 年には、多くの高額な胃がん治療法が監視下の腫瘍学施設で静脈内または注射によって提供されるため、非経口投与が市場を支配しました。免疫療法、モノクローナル抗体、ADC、VEGF/VEGFR 標的療法、HER2 標的療法、および CLDN18.2 標的薬は通常、病院または点滴センターで投与されます。進行した胃がんの治療には、多くの場合、併用療法と患者の綿密なモニタリングが必要となるため、安全管理と用量制御のために非経口送達が依然として好まれています。このため、選択された経口化学療法や後期薬剤が利用可能であるにもかかわらず、この分野は経口治療よりも優位にあり続けています。

• たとえば、2025年5月、カナダのブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、胃がんを含む複数の腫瘍タイプに対するオプジーボの皮下製剤の承認を発表し、臨床医と患者に追加の治療提供オプションを提供しました。これは、胃がん治療における注射および非経口腫瘍治療の強力な役割を裏付けています。

経口セグメントは、予測期間中に 7.87% の CAGR で成長すると予測されています。

流通チャネル別

病院ベースの腫瘍治療が病院薬局セグメントの優位性を促進

流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、専門薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局に分類されます。

2025年には病院薬局胃がん治療は主に腫瘍科病院、がんセンター、輸液ユニットで管理されているため、市場を独占しています。最先端の治療法のほとんどは、専門家の監督、バイオマーカーの確認、注入サポート、有害事象のモニタリング、および化学療法サイクルとの調整を必要とします。高価なブランドの生物製剤や併用療法は病院内で行われるのが一般的であるため、依然として病院が主な調剤および治療へのアクセスポイントとなっています。これは、治療の決定が腫瘍専門医主導の治療経路と密接に関連している進行性または転移性疾患の患者にとって特に重要です。

• たとえば、GlycoNex, Inc.は2025年11月に、胃がん患者における次世代抗体薬物複合体（ADC）であるGNX1021の開発をサポートし、日本での将来の臨床試験の基礎を築くために、北海道大学病院と共同研究契約を開始しました。この協力を通じて、両社は胃がん患者における分岐ルイス B/Y (bLeB/Y) グリカン抗原の発現を評価し、確立された臨床バイオマーカーとの関連性を評価するための後ろ向き研究を実施します。

オンライン薬局セグメントは、予測期間中に 14.87% の CAGR で成長すると予測されています。

胃がん治療薬市場の地域別展望

地理的に、市場はヨーロッパ、北アメリカ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類されます。

北米

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北米は2024年に16.1億ドルで圧倒的なシェアを維持し、2025年にも17.7億ドルで首位の座を維持した。この市場は、ブランド免疫療法、標的療法、進行胃癌および胃腸癌におけるバイオマーカー検査の強力な採用により成長しています。大手腫瘍企業と活発な臨床試験ネットワークの存在が、地域の成長をさらに支えています。

米国の胃がん治療薬市場

北米の多大な貢献とこの地域における米国の優位性を考慮すると、2026 年の米国市場は約 18 億 1,000 万米ドルと推定され、世界市場の約 27.69% を占めます。

ヨーロッパ

ヨーロッパは今後数年間で9.62%のCAGRで成長し、全地域の中で2番目に高く、2026年までに評価額16億1,000万米ドルに達すると予測されています。欧州市場の成長は、高精度腫瘍学、HER2検査、PD-L1検査の利用増加、構造化された医療システムを通じた承認された標的療法への幅広いアクセスによって支えられています。

英国の胃がん治療薬市場

英国市場は 2026 年に 3 億 2,000 万米ドルと推定され、世界市場の約 4.94% を占めます。

ドイツの胃がん治療薬市場

ドイツの市場は 2026 年に約 3 億 5,000 万米ドルに達すると予測されており、これは世界市場の約 5.42% に相当します。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域は、2026 年に 23 億 9,000 万米ドルに達し、市場で 3 位を確保すると推定されています。アジア太平洋地域は、胃がんの罹患率の高さ、患者数の多さ、がん診断の改善、革新的な治療法の利用可能性の高まりにより力強い成長を遂げており、これらが治療需要を押し上げています。地元企業や世界的企業も、臨床試験や製品発売のためにこの地域を優先しています。

日本の胃がん治療薬市場

2026 年の日本市場は約 6 億 1,000 万ドルと推定され、世界市場の約 9.73% を占めます。

中国の胃がん治療薬市場

中国市場は世界最大の市場の一つと予測されており、2026年の収益は約9億3000万ドルと推定され、世界売上の約14.25％を占める。

インドの胃がん治療薬市場

インド市場は 2026 年に約 2 億米ドルと推定され、世界収益の約 3.13% を占めます。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

ラテンアメリカ、中東およびアフリカ地域は、予測期間中にこの市場で大幅な成長を目撃すると予想されます。ラテンアメリカの市場は、2026 年に 3 億 5,000 万米ドルの評価額に達すると推定されています。この地域の市場の成長は、腫瘍学インフラの改善、胃がんに対する意識の高まり、ブランド化されたがん治療法への段階的なアクセスによって推進されています。進行期疾患の診断が増加していることにより、全身治療の需要が高まっています。中東とアフリカでは、GCC は 2026 年に 1 億 1,000 万米ドルに達すると予想されています。

南アフリカの胃がん治療薬市場

南アフリカ市場は、2026 年までに約 0.4 億米ドルに達すると予測されており、世界収益の約 0.62% を占めます。

競争環境

主要な業界プレーヤー

市場競争を促進するための主要企業間の新製品発売

胃がん治療薬市場は、確立された腫瘍学企業、標的療法開発者、免疫療法メーカー、抗体薬物複合体の革新者によって牽引され、適度な競争が続いています。メルク・アンド・カンパニー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、アステラス製薬、第一三共株式会社、アストラゼネカ plc、F. ホフマン・ラ ロッシュ リミテッド、イーライ リリー アンド カンパニー、ベイジーン、アムジェン、ジャズ ファーマシューティカルズ、ザイムワークスなどの主要企業は、胃がんおよび胃食道接合部がんの高度な治療オプションに注力しています。これらの企業は、生存成績を改善し、市場での地位を強化するために、バイオマーカー主導療法、免疫療法の組み合わせ、HER2指向性薬剤、CLDN18.2標的療法、FGFR2b標的療法、およびADCベースのレジメンの開発をますます進めている。

• たとえば、2025 年 12 月に、BioNTech SE はブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニーと協力し、一次胃がんに対する世界規模のランダム化第 2 相試験 (ROSETTA GASTRIC-204、NCT07221149) からの最初の中間データを発表し、市場におけるバイオマーカーベースの製品発売の役割が増大していることを強調しました。

いくつかの企業は、市場での存在感を拡大するための重要な成長戦略として、製品の承認、臨床試験の進歩、ライセンス契約、戦略的提携を採用しています。同様に大きい製薬企業は、治療法を初期の治療法に進めたり、化学療法、チェックポイント阻害剤、分子標的薬との組み合わせを開発したりすることで、腫瘍分野のポートフォリオを強化しています。パイプラインに注力する企業は、選択された患者に追加の治療選択肢を生み出すことができる、FGFR2b や CLDN18.2 などの新しいターゲットにも取り組んでいます。医療提供者は、より優れた延命効果をもたらし、バイオマーカーに基づいた治療選択をサポートし、進行胃がんの耐性に対処できる治療法をますます求めているため、競争環境は激化すると予想されます。

プロファイルされた主要な胃がん治療会社のリスト

• メルク社（米国）
• ブリストル・マイヤーズ スクイブ（私たち。）
• 第一三共株式会社（日本）
• アステラス製薬株式会社（私たち。）
• ホフマン・ラ・ロシュ社（スイス）
• アストラゼネカ社（私たち。）
• イーライリリーアンドカンパニー（米国）
• ベイジェネ（中国）
• タイホオンコロジー（米国）
• サノフィ（フランス）

主要な産業の発展

• 2026 年 3 月:第一三共株式会社は、DESTINY-Gastric04第3相試験のデータ審査を経て、ENHERTU（トラスツズマブ デルクステカン）の処方情報更新の承認を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）から取得し、日本におけるENHERTUの使用がHER2陽性切除不能な進行・再発胃がん患者の二次治療に拡大されることとなった。
• 2026 年 3 月:NovaBridge Biosciences は、第 1b 相併用試験の肯定的なデータに基づいて、1L Her2、CLDN 18.2+、PD-L1+ GEC 患者におけるジヴァストミグの早期承認経路の潜在的適格性について米国 FDA との調整を確保しました。
• 2025 年 12 月:HUTCHMED (China) Limited は、中国国家医療製品総局 (NMPA) から、少なくとも 2 回の全身治療に失敗し、MET 増幅を有する局所進行性または転移性胃がんまたは胃食道接合部 (GC/GEJ) 腺がんの患者の治療を目的としたサボリチニブの新薬申請を受け取りました。
• 2022 年 8 月:サノフィはイノベント・バイオロジクスと協力して、中国の治療困難ながん患者に革新的な医薬品を提供しました。両社は、サノフィの2つの重要な臨床段階の腫瘍資産である第III相SAR408701および第II相SAR444245（非アルファIL-2）の開発と商業化を、中国の主要なチェックポイント阻害剤であるシンチリマブと組み合わせて加速することに取り組んでいる。
• 2020年6月:MacroGenics, Inc. は、胃がんおよび胃食道接合部がんの治療のために HER2 を標的とする治験中の Fc 操作モノクローナル抗体であるマーゲツキシマブに対して、米国 FDA から希少疾病用医薬品指定 (ODD) を取得しました。

レポートの範囲

このレポートは、世界の胃がん治療薬市場の詳細な分析を提供し、市場規模、成長傾向、治療状況、地域の見通しなどの主要分野をカバーしています。このレポートでは、主要な推進要因、制約、市場機会、競争環境、最近の製品承認、大手製薬会社による戦略的取り組みについてさらに調査しています。また、医薬品、製品タイプ、がんの種類、年齢層、治療法、投与経路、流通チャネル、地域ごとのセグメントレベルの分析も提供します。

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