치료 (재조합 요인, 면역 글로불린 주입 요법, 활성화 된 프로 트롬빈 복합체 농축 물, 트롬 보포에 틴 수용체 작용제, 기타), 질병 표시에 의한 치료 (재조합 요인, 면역 글로불린 주입 요법, 활성화 된 프로 트롬빈 복합체 농축 물, 기타), 획득 한 혈우병, 획득 된 혈전 증후군, 획득 된 송곳니의 전염병, 획득 된 송곳니 증후군, 획득 된 송곳니 증후군, 획득 된 송아지 증후군, 획득 된 혈전 증후군, 획득 된 Prothrombin 복합체 농도, 트롬 보포에 틴 수용체 작용제, 기타). 다른 사람들과 다른 지역 예측, 2025-2032

획득 된 고아 혈액 질환은 희귀 혈액 장애의 한 유형으로 혈액 내 적혈구가 충분하지 않아 발생합니다. 이 질병은 적혈구를 생산할 수 없다는 것을 특징으로합니다. 또한, 골수의 부적절한 기능은 또한 혈액에 적혈구가 부족하여 혈소판 수가 감소합니다. 고아 혈액 질환을 획득하는 일반적인 유형의 고아 질환 중 일부는 발작성 야행성 혈액 (PNH), 골수성 증식 증후군, 획득 된 아가질 세포 증 및 다중 사이 혈증 베라 (PV)입니다. 혈액 관련 장애의 유병률 증가, 이러한 장애에 대한 사람들의 인식 증가 및 의료 인프라 향상은 예측 기간 동안 시장 성장을 주도 할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.

주요 시장 동인 -

Rising prevalence of blood-related disorders

주요 시장 제한 요소 -

Stringent regulatory policies

혈액 관련 장애의 유병률 증가, 노인 인구 증가, 건강 관리에 대한 사람들의 인식 증가, 혈액 환경 장애의 발생에 대한 인식을 높이기위한 정부 이니셔티브는 시장 성장을 주도하는 주요 요인 중 일부입니다.

그러나 고아 혈액 질환 약물의 승인에 필요한 오랜 시간과 엄격한 지배 규정은 예측 기간 동안 획득 한 고아 혈액 질병 치료 시장의 성장을 제한 할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.

시장 세분화 :

치료에 의해, 시장은 재조합 인자, 면역 글로불린 주입 요법, 활성화 된 프로트롬빈 복합체 농축 물, 트롬 보포에 틴 수용체 작용제 등으로 분류 될 수있다. 질병의 표시에 따르면, 시장은 획득 된 아가 널로 사이토 시스, 획득 한 혈우병, 획득 된 폰 빌레 브란트 증후군, 발작성 야행성 혈색 혈뇨 (PNH), 골수성 형성 증후군 등으로 분류 될 수있다. 유통 채널을 통해 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 기타로 분류 될 수 있습니다.

지리적으로, 인수 된 고아 혈액 질병 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카에 분류 될 수 있습니다.

커버 된 주요 선수 :

글로벌 인수 고아 혈액 질병 치료법 시장 보고서에는 Amgen Inc., Shire PLC, Alexion Pharmaceuticals, Celgene Corporation, Rigel Pharmaceuticals, Inc., Otsuka Pharmaceutical Pvt가 포함됩니다. Ltd., Novo Nordisk Inc. 및 기타 저명한 선수.

 주요 통찰력

• 주요 국가의 상환 시나리오
• 최근 산업 개발 - 파트너십, 합병 및 인수
• 획득 된 고아 혈액 질환 (초점중인 질병)의 유병률 데이터, 주요 국가
• 파이프 라인 분석

지역 분석 :

전 세계적으로 인수 된 고아 혈액 질병 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류 될 것으로 예상됩니다. 북아메리카는 혈액 관련 장애의 유병률 증가와 미국에 대한 연구 및 개발 투자 증가로 인해 전 세계적으로 인수 된 고아 혈액 질환 치료 시장을 이끌 것으로 예상하고 있습니다. Statista에 따르면 약 18,000 명의 환자가 혈우병이 있었고 13,000 명이 넘는 환자가 2018 년 기준으로 Von Welebrand 증후군을 앓고있었습니다.

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유럽은 혈액 관련 장애의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 상당한 시장 성장을 가질 것으로 보인다. 아시아 태평양 및 라틴 아메리카는 획득 한 고아 혈액 질병에 대한 인식과 사람들의 치료에 대한 인식이 증가함에 따라 예측 기간 동안 빠른 시장 성장을 등록 할 것으로 예상됩니다. 반면, 중동과 아프리카는 다가오는 몇 년 동안 획득 한 고아 혈액 질병 치료 시장에서 CAGR을 상대적으로 줄일 것으로 예상됩니다.

분할

고아 혈액 질병 치료제 산업 개발

• 2019 년 2 월U.S FDA가 승인 된 Cablivi (Caplacizumab-YHDP) 주사는 혈장 교환 및 혈전 혈소판 감소 성 푸 푸라 (ATTP)의 치료를위한 면역 억제 요법과 함께 표시된 첫 번째 요법을 나타냈다.
• 2018 년 3 월Addmedica는 낫 세포 빈혈이있는 소아 환자에 대한 고아 약물 시클로스, 첫 번째 및 유일한 hydroxyurea 기반 치료에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다.