"성장 전략 설계는 우리의 DNA에 있습니다"
글로벌 급성 림프구 백혈병 (All) 파이프 라인은 지속적인 연구로 인해이 심각한 혈액 암과 싸우는 데 진전을 이루고 있습니다. 급성 림프구 백혈병 (모두)이라고 불리는 이런 종류의 암은 빠르게 진행되며 골수의 미성숙 림프구에서 비롯됩니다. 중요한 기관으로 빠르게 퍼지는 것은 종종 발생합니다. 처음에는 징후가 일상적인 질병으로 오인 될 수 있으며 이는 진단을 복잡하게 만듭니다. 혈액 검사 및 골수 생검과 같은 새로운 방법은 조기를 감지하고 단계적으로 진행하는 데 도움이됩니다.
적용 범위와 함께125 개 이상의 회사와 130 개 이상의 파이프 라인 약물,,,포춘 비즈니스 통찰력"급성 림프구 백혈병 (All) 파이프 라인 통찰력 2025"를 출시했습니다. 여기에는 약물 클래스, 개발 단계, 전달 경로, 스폰서, 분자 유형 및 치료 표적으로 구성된 임상 및 전임상 급성 림프구 백혈병 (All) 파이프 라인 약물에 대한 상세한 분석이 포함됩니다. 각 파이프 라인 제품은 회사 정보, 제품 세부 사항, 연구 성과, 제품 작동 방식, 현재 개발 노력 및 개발을 지원하기 위해 모금 된 돈으로 설명됩니다. 이 평가는 더 이상 존재하지 않는 과거의 파이프 라인 프로젝트, 질병 경향을 제시하며 급성 림프구 백혈병 시장의 규모를 자세히 설명합니다 (모두). 이 보고서에서 연구 된 주요 영역 중에는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카가 있습니다.
혈액 악성 종양에 대한 치료를 요구하는 더 많은 사람들은 급성 림프구 백혈병 분야에서 새로운 의약품을 만들기위한 노력을 기울입니다. 많은 의료 기관, 제약 사업 및 연구팀은 급성 림프구 백혈병 (All)에 대한 새로운 치료법을 개발하기위한 임상 시험에 참여하고 있습니다. 연구 시험은 이제 더 효과적인 완화 관리, 생존 개선 및 오늘날의 요법의 부정적인 결과를 관리하고 있습니다.
정부의 혈액 암에 대한 분야를 더 잘지지하고 혈액 암에 대한 대중의 지식을 높이기위한 즉각적인 조치로 인해 급성 림프구 백혈병 (All)의 약물 개발에 더 많은 관심이 있습니다. 실험실에서 조사중인 다양한 약물 물질이 있으며, 전임상 작업 단계, 1 상 시험, 2 단계 시험 및 3 상 시험의 단계를 통해 다양한 약물 물질이 있습니다. 많은 회사들이 합병, 인수 및 파트너십을 통해 자금을 확보하고 발전을 가속화하려고 노력하고 있습니다. 새로운 급성 림프구 백혈병 (모두) 요법은 제약 산업의 기업들에 의해 규제 검토를 통해 FDA로부터 통관을 기대하고 있습니다.
다음은 파이프 라인의 다가오는 약물에 대한 간단한 통찰력입니다.
ORCA-T : Orca Biosystems, Inc.
ORCA-T는 환자의 암성 혈액 및 면역 체계를 건강한 혈액으로 대체하기 위해 개발되고 있으며, 아마도 GVHD의 가능성과 관련된 주요 문제를 줄일 수 있습니다. 이 단계 IB/II 연구에서 ORCA-T를 사용하면 1 년에 GVHD 또는 재발이없는 환자가 더 많은 환자를 제공하지 않았으며 만성 GVHD는 비 랜덤 화 옵션보다 더 낮은 만성 GVHD를 제공했습니다. 약물은 모든 치료에 대한 III 상 연구 중에 테스트되고 있습니다.
TGRX-814 : Shenzhen TargetRX, Inc.
TGRX-814는 CLL, NHL, SLL, DLBL, MM 및 기타 다양한 암에서 BCL-XL 대신 BCL2를 선택적으로 표적으로 표적으로합니다. 생체 이관 및 분자 시뮬레이션의 도움으로 구강 대사, 생체 내 섭취 및 생물 활성을 향상시킵니다. TGRX-814는 Venetoclax의 생체 이용률의 두 배를 나타내며, 이는 더 큰 효과를 초래합니다. 모두 현재 I/II 시험에서 개발 중입니다.
UCART22 : CellEctis
UCART22는 변형 된 T- 세포를 사용하여 재발 성 또는 내화성 B- 세포를 가진 환자를위한 치료법이다. CD22는 대부분의 B-ALL 경우에서 발견되므로 1 단계에서 모두 사용하기 위해 개발되고 있습니다.