고급 자궁 경부암 - 파이프 라인 검토, 2025

Region : Global | 신고번호: FBI112970

주요 시장 통찰력

글로벌고급 자궁 경부암 파이프 라인임상 연구자들에 의한 사전 발견에 대한 경향이 높아지고 약물 R & D에 의한 진행된 치료 치료의 생산에 중점을두고 발전하고 확장했다. 진행된 자궁 경부암은 자궁 경부에서 개인의 폐와 같은 신체의 다른 영역으로 퍼지는 암의 한 유형입니다. 자궁 경부암의 가장 흔한 장소는 림프절, 폐, 뼈 및 간입니다. 화학 요법은 일반적으로 진행된 자궁 경부암 치료에 사용됩니다.

전문가들은 때때로 암이 첫 진단에서 고급 단계에 있음을 관찰했습니다. 불행히도 이러한 고급 암은 일반적으로 치료할 수 없습니다. 그러나 적절한 치료는이를 통제하고 한동안 개인의 삶의 질을 향상시키는 증상을 도울 수 있습니다. 진보 된 자궁 경부 문제에 대한 치료는 암의 크기와 신체의 위치에 달려 있습니다. 따라서 약물 연구 회사와 학자들은 기회를 찾고 질병과 관련된 문제를 평가하기 위해 노력하고 있습니다. 질병의 치료 및 개선을위한 새로운 접근법을 개발하기 위해 진보 된 자궁 경부암 R & D 플레이어에게 영향을 미칩니다.

고급 자궁 경부암 파이프 라인 통찰력 2025 : 보고서 범위

70 개 이상의 회사와 75 개 이상의 파이프 라인 의약품 검토,포춘 비즈니스 통찰력보고서를 발행했습니다"고급 자궁 경부암 파이프 라인 통찰력 2025". 그것은 비 임상 연구 및 약물 제조의 임상 연구에 대한 포괄적 인 파이프 라인 통찰력을 제공합니다. 이 보고서는 상업적 평가 및 임상 평가, 약물의 작용 방법에 기초하여 진행된 자궁 경부암의 새로운 치료를 개발합니다. 이 보고서는 또한 약물 개발 및 치료의 1 단계, 2 단계 및 3 상 시험을 계산하는 파이프 라인 검토를 제시합니다. 이 보고서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카를 포함한 모든 지역을 다루고 있습니다.

이 보고서를 구매 해야하는 이유

R & D 활동 및 고급 자궁 경부암의 완전한 개요에 의해 도출 된 유용한 확장 전략 개발 암 요법을위한 파이프 라인 약물.
파이프 라인 약물을 기준으로 시장에서 경쟁 및 신흥 회사를 식별하십시오.
시장에서 새로운 플레이어의 출현에 맞서기위한 개발 전략을 식별하십시오.
고급 자궁 경부암 치료를 위해 최고 플레이어의 R & D 활동의 초점을 식별하십시오.
치료와 관련된 라이센스 활동을 기반으로 한 예상 인수 및 합병 및 협력을 식별합니다.
비활성 및 종료 된 제품의 원인을 분석하여 필요한 경우 R & D주의의 변화를 제공하십시오.

질문에 대한 답변을 알고 있습니다

고급 자궁 경부암 약물을 개발하는 회사의 수는 얼마입니까?
각 회사에서 개발 한 고급 자궁 경부암 약물의 수는 얼마입니까?
진행된 자궁 경부암의 치료를위한 2 상 시험 및 3 상 개발 시험에서 신흥 약물의 수는 얼마입니까?
고급 자궁 경부암 치료제와 관련된 주요 협력 (산업 - 아카데미아, 산업 - 산업), 합병 및 인수 및 라이센스 활동은 무엇입니까?
기존 요법의 한계를 극복하기 위해 개발 된 새로운 트렌드, 약물 카테고리 및 새로운 기술은 무엇입니까?
진행된 자궁 경부암과 그들의 위치에 대한 임상 연구는 무엇입니까?
신흥 약물에 대한 승인 된 주요 별칭은 무엇입니까?

보고 방법론

이 파이프 라인 보고서는 광범위한 데이터의 평가에 의해 형성되며, 이는 주로 신뢰할 수있는 책상 연구 소스에서 수집됩니다. 또한, 2 차 데이터가 수집되었으며, 이는 주요 의견 리더와의 인터뷰를 통해 보완됩니다.
데스크 리서치 소스에는 백서, 웹 사이트, 연례 보고서, 뉴스 기사, 보도 자료 및 회사의 투자자 프레젠테이션이 포함되어 있습니다. 또한 산업 협회 출판 보고서, 지역 및 글로벌 임상 시험의 데이터베이스 및 국내 데이터베이스, 연구 게이트 및 NCBI의 데이터베이스에 게시 된 보고서/ 기사가 포함되어 있습니다.

임상 시험 통찰력

자궁 경부암 치료를위한 효과적인 치료 솔루션에 대한 필요성이 증가함에 따라 R & D 활동을 장려하는 약물에 대한 수요가 강조되고 있습니다. 의료 기관, 의료 부문과 관련된 플레이어가 있으며 다양한 연구 기관이 고급 자궁 경부암 치료를위한 새로운 약물을 만들기위한 임상 시험을 수행하고 있습니다. 정부 기관은 고급 자궁 경부암 치료 분야의 전세계 임상 시험 시나리오에 기여하는 의료의 인프라 개선에 중점을 두었습니다.

고급 자궁 경부암 파이프 라인 개요

의식 활동을 확대하고 정부 정책을 장려함으로써 제품의 이니셔티브 개발이 밀려났습니다. 다양한 신약 후보자들이 전임상 및 발견 단계를 거치고 있습니다. 이 약물은 또한 1 단계, 2 단계 및 3 상 시험에 있습니다. 또한 다가오는 약물에 대한 합병, 협업 및 라이센스 및 포괄적 인 치료 평가의 수가 증가하고 있습니다. 후보자를 시장에 데려 오기 위해 주요 의료 서비스 제공 업체는 규제 기관으로부터 약물 승인을받는 데 전념하고 있습니다.

아래는 파이프 라인의 다가오는 약물에 대한 간단한 설명입니다.

Imfinzi (Durvalumab) : Astrazeneca

Imfinzi (Durvalumab)는 PD-L1 단백질에 대한 인간 단일 클론 항체 결합 및 CD80 및 PD-1 단백질과 PD-L1의 상호 작용을 차단하는 인간 단일 클론 항체이다. 그것은 면역 반응의 억제를 방출하고 종양의 면역-공로 전술에 대항하고 있습니다. 절제 불가능한 3 단계 비소 세포 폐암 (NSCLC)의 치료 의도가 좋은 환경에서,이 약물은 유일하게 승인 된 면역 요법입니다. 현재, 국소 진보 된 자궁 경부암에 대한 치료 전위를 평가하는 것은 3 상 시험입니다.

Dostarlimab : GlaxoSmithKline

Dostarlimab은 인간화 된 PD-1 모노클로 날 항체입니다. 그것은 PD-1 수용체에 대한 높은 친화력과 결합하여 PD-L1 및 PD-L2 리간드와의 상호 작용을 방해합니다. 현재, 국소 진보 된 자궁 경부암을 치료하기 위해 평가에 사용되는 것은 2 상 시험입니다.