베바시주맙 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 제품별(Avastin, Alymsys, Mvasi 등), 적응증별(전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 전이성 신장 세포 암종, 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암 등), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국 및 약국 등) 및 지역 예측, 2026년부터 2034년까지

베바시주맙은 자궁경부암, 전이성 대장암, 교모세포종, 전이성 신장세포암종, 간세포암종 등 여러 유형의 암을 치료하는 데 사용되는 인간화 면역글로불린 G 단일클론항체입니다. 베바시주맙은 다른 화학요법제와 병용 투여되며 혈관 내피 성장 인자(VEGF)로 확인된 암세포 단백질을 표적으로 삼습니다. 또한, 이 약물은 당뇨병성 안질환 치료에 오프라벨로 사용됩니다.

규제 승인 증가, 제품 출시 및 의료 시설에 대한 투자 증가는 글로벌 베바시주맙 시장의 성장을 촉진하는 주요 동인입니다.

• 예를 들어, 2023년 12월 미국 FDA는 폐암 및 대장암 치료를 위해 바이오테라솔루션즈의 아바스틴 바이오시밀러 베바시주맙-티엔(Avzivi)을 승인했습니다.
• 또한 2023년 6월 엔젠바이오사이언스(주)는 아바스틴의 바이오시밀러인 베바시주맙을 인도에 출시했다. 이 바이오시밀러 신약은 전이성 대장암 치료에 사용된다.

또한, 다양한 유형의 암의 유병률 증가는 제품의 사용 및 수요를 충족시켜 결과적으로 시장 성장을 주도합니다.

• 예를 들어, 2024년 1월 미국 암학회(American Cancer Society, Inc.)가 추정한 데이터에 따르면, 2024년에 약 81,610명의 새로운 신장암 사례(남성 52,380명, 여성 29,230명)가 진단될 것으로 예상됩니다. 또한 2024년 말까지 약 14,390명(남성 9,450명, 여성 4,940명)이 사망할 것으로 예상됩니다.

또한 약물 전달 시스템의 발전, 생명공학 연구에 대한 정부 지원 등의 요인이 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 산업 확장을 선호하는 또 다른 요인은 다양한 재발성 및 전이성 암에 대한 적시 진단 및 치료에 대한 인식이 높아지는 것입니다.

코로나19 대유행은 약물 수요 증가로 인해 2020년 글로벌 베바시주맙 시장에 유리한 영향을 미쳤습니다. 베바시주맙에 대한 수요 증가로 인해 많은 제약 및 생명공학 기업들은 베바시주맙의 바이오시밀러인 신약 개발 및 출시에 주력하고 있습니다. 몇몇 회사는 대유행 기간 동안 이러한 제품의 판매가 증가한 것을 경험했습니다.

• 또한, 암젠(Amgen Inc.)의 미국 내 MVASI(베바시주맙) 매출은 2019년 1억 2,100만 달러에서 2020년 6억 5,600만 달러를 기록했다. 마찬가지로 글로벌 매출(미국 제외)도 2019년 600만 달러에서 2020년 1억 4,200만 달러로 급증했다. 이러한 의약품 매출 증가는 암 수요 증가와 관련이 있다. 치료.

또한, 팬데믹 기간 동안 코로나19 감염 환자에 대한 베바시주맙의 효율성을 확인하기 위해 많은 연구가 수행되었습니다. 최근 연구에 따르면 암 치료에 일반적으로 사용되는 FDA 승인 항-VEGF 약물인 베바시주맙(Bevacizumab)은 폐부종을 감소시켜 코로나19에서 급성 폐 손상(ALI) 및 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)을 치료하는 데 가능성을 보여줍니다.

• 예를 들어, 2022년 6월 미국 국립생명공학정보센터(NCBI)에서 발표한 기사에 따르면 코로나19 감염 환자를 대상으로 한 연구가 진행됐다. 이 시험에서는 27명의 환자가 등록되어 베바시주맙을 단회 투여한 후 28일 동안 모니터링되었습니다. 이들 환자 중 24명은 산소 수준이 향상되었으며 사망자는 보고되지 않았습니다. 또한 베바시주맙을 투여받은 환자 중 산소 수치 저하를 경험한 환자는 한 명도 없었습니다.

이로 인해 코로나19 팬데믹 기간 동안 효능이 있고 이를 필요로 하는 암 환자 수가 증가함에 따라 시장에서 이 약물에 대한 수요가 급증했습니다.

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 암 유병률 - 주요 국가/지역별, 2022/2023
• 주요 업체별 신제품 출시
• 주요 플레이어별 파이프라인 분석
• 주요 국가/지역별 규제 시나리오 개요
• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십 및 기타)
• COVID-19가 글로벌 베바시주맙 시장에 미치는 영향

분할

적응증별 분석

적응증에 따라 시장은 전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 지속성 또는 전이성 자궁경부암, 전이성 신장세포암종 등으로 분류될 수 있습니다. 전이성 대장암 부문은 2023년 베바시주맙 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 전이성 대장암의 유병률 증가와 베바시주맙 생물학적 제제에 대한 규제 승인 증가는 부문 성장의 일부 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 2023년 7월 WHO가 제공한 데이터에 따르면 대장암은 전 세계적으로 세 번째로 흔한 암으로, 전체 암 진단의 약 10.0%를 차지합니다. 이는 전 세계적으로 암 관련 사망 원인 중 두 번째로 높은 원인입니다. 2020년에는 전 세계적으로 190만 건 이상의 새로운 대장암 사례와 930,000건 이상의 대장암 관련 사망자가 발생한 것으로 추정됩니다.

또한, 다양한 시장 참여자들은 다양한 유형의 암을 치료하기 위한 베바시주맙의 개발 및 출시를 목표로 전략적 협력에 참여하고 있습니다.

• 일례로 2019년 7월 암젠과 앨러간 plc는 아바스틴의 바이오시밀러인 엠바시(MVASI)를 공동 개발해 미국 시장에 출시했다. 미국 FDA는 이 약을 5가지 유형의 암 치료에 승인했습니다. 여기에는 전이성 대장암, 재발성 교모세포종, 비편평 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 화학요법과 병용되는 전이성 자궁경부암이 포함됩니다.

지역분석

북미는 2023년 글로벌 베바시주맙 시장에서 상당한 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 그 위치를 유지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 가장 높은 성장은 주로 미국과 캐나다 전역의 암 부담 증가에 기인합니다. 이러한 성장은 잘 확립된 의료 인프라와 다양한 유형의 암에 대한 고급 진단 테스트의 광범위한 가용성에 의해 주도됩니다. 또한, 이 지역에서 전이성 및 재발성 암 발생률이 증가함에 따라 이러한 질병을 치료하기 위한 베바시주맙에 대한 수요가 증가하여 지역 시장 확장이 촉진됩니다.

• 예를 들어, 미국 암 협회(American Cancer Society, Inc.)에서 언급한 바와 같이, 암은 캐나다에서 주요 사망 원인이고 미국에서는 심장병에 이어 두 번째 사망 원인입니다. 또한 폐암은 남녀 모두에서 여전히 암 관련 사망의 주요 원인으로 남아 있습니다. 2018년에는 북미에서 약 693,000명의 암 사망자와 190만 명의 새로운 암 환자가 보고되었습니다.

또한, 암 치료에 대한 정부 자금 지원과 지역 전체에 더 많은 수의 암 센터가 있다는 점도 북미 전역의 시장 성장에 기여하는 또 다른 요인입니다.

• 예를 들어, 2023년 9월 국립 암 연구소(National Cancer Institute)가 제공한 데이터에 따르면 72개의 NCI 지정 암 센터가 36개 주와 컬럼비아 특별구에 존재하며 모두 NCI의 자금 지원을 받아 최첨단 암 치료를 제공합니다. 이들 기관 중에는 9개 암센터, 7개 기초검사암센터, 56개 종합암센터가 있다.

대장암, 자궁경부암 및 기타 유형의 암 사례가 증가하고 북미 병원 및 암 센터를 포함한 의료 시설에서 베바시주맙의 활용이 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

다루는 주요 플레이어

이 보고서는 Genentech, Inc.(F. Hoffmann-La Roche Ltd), Pfizer Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC., Novartis AG, Amgen Inc. 및 Celltrion Healthcare Co., Ltd.와 같은 주요 업체의 프로필을 제공합니다.

주요 산업 발전

• 2024년 3월 Dr. Reddy's Laboratories는 영국에서 Versavo(Bevacizumab)를 출시했습니다. 이 약물은 Avastin의 바이오시밀러로 전이성 대장암을 포함한 다양한 유형의 암에 사용됩니다.
• 셀트리온은 2023년 4월 베그젤마(베바시주맙-adcd)의 미국 출시를 발표했다. 이 약은 유방암, 대장암 등 여러 암 치료에 사용된다.
• Amneal Pharmaceuticals, Inc.는 2022년 10월 ALYMSYS(베바시주맙-말리)를 미국 시장에 출시했습니다.
• 2022년 9월 미국 FDA는 셀트리온의 베그젤마를 6가지 유형의 암 치료에 승인했습니다.
• 2019년 12월 Daiichi Sankyo Company, Limited는 bevacizumab B.S.를 출시했습니다. 일본에서.