바이오 마커 검증 및 테스트 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 기술 (바이오 마커 면역 분석법, 유세포 분석법, 기타), 응용 프로그램 (종양학, 약물 발견 및 개발, 기타), 최종 사용자 (Pharmaceutical & Biotechnology Company, Research Institutes & CRO, 기타) 및 지역 예측, 2025-2032.

바이오 마커는 모든 의학 영역에서 질병을 예측, 진단, 특성화 또는 치료하기 위해 사용됩니다. 바이오 마커는 약리학 적 반응을 평가하기 위해 효율적이고 정확하게 사용되는 생물학적 분자를 나타냅니다.  바이오 마커 검사는 약물 발견 및 암 치료에 두드러지게 사용됩니다. 바이오 마커의 검증은 바이오 마커의 효과적인 사용에 필요한 고품질 연구 데이터를 전달하는 데 필수적입니다.  바이오 마커가 검증되면 질병 식별 또는 질병 치료를 위해 약물 개발에 사용됩니다. Neogenomics, Inc.는 2017 년 MSI (Microsatellite 불안정성) 시험 및 종양 돌연변이 부담 (TMB)을 포함하는 면역 종양학 프로파일 링 테스트의 확장을 발표했습니다.

만성 질환의 유병률이 증가하면 바이오 마커에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이 요소는 글로벌 바이오 마커 검증 및 테스트 시장의 성장을 주도하는 일을 담당합니다. 또한, 약물 발견 및 개발에 대한 투자 증가 및 진단 마커 개발에 대한 연구 활동에 대한 높은 정보는 글로벌 바이오 마커 검증 및 테스트 시장의 성장을 주도하는 주요 요인 중 일부입니다.

그러나 바이오 마커 검증 및 테스트에서 제약 회사 연구원들이 직면 한 수많은 과제는 글로벌 바이오 마커 검증 및 테스트 시장의 성장을 제한하는 요인입니다. 또한, 고가의 바이오 마커 검증 면역 분석은 글로벌 시장의 성장에 부정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.

주요 시장 동인 -

Increasing R&D for drug discovery and development

주요 시장 제한 요소 -

Challenges faced in biomarker validation and testing

시장 세분화 :

기술에 의해, 시장은 바이오 마커 면역 분석, 유세포 분석법 등으로 분류됩니다. 응용 프로그램을 기반으로 시장은 종양학, 약물 발견 및 개발 및 기타로 분류됩니다. 최종 사용자를 기반으로 바이오 마커 검증 및 테스트 시장 제약 및 생명 공학 회사, 연구소 및 CRO 및 기타로 분류됩니다.

지리적 관점에서 볼 때 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류됩니다.

커버 된 주요 선수 :

글로벌 바이오 마커 검증 및 테스트 시장 보고서의 주요 회사에는 LGC Limited, SGS SA, Biomarkerbay B. V, Intertek Group Plc, Eurofins Central Laboratory, Anygenes, Neogenomics Laboratories, Inc., GP-Bio Inc, Covance Inc. 등이 있습니다.

주요 통찰력 :

• 바이오 마커 검증 및 테스트 시장의 규제 시나리오 개요
• 바이오 마커 검증 및 테스트 시장의 기술 발전
• 주요 합병 및 인수

지역 분석 :

지리적으로 글로벌 바이오 마커 검증 및 테스트 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카로 분류 될 수 있습니다. 이 지역 중 북아메리카는 2018 년 세계 바이오 마커 검증 및 테스트 시장의 최대 점유율을 차지했습니다. 선도적 인 위치는 바이오 마커의 연구 및 개발에 대한 높은 투자, 암 유병률 증가, 환자 풀에 의한 개인화 된 의약품 채택에 기인합니다. 아시아 태평양 지역은 환자의 암 진단 검사가 증가함에 따라 더 높은 CAGR에서 성장할 것으로 예상되며, 정확한 진단 및 약물 개발 및 발견을위한 분석 및 시장에서 새로운 약물을 출시하기위한 강력한 정부의 백업 및 자금의 검증이 필요합니다. 라틴 아메리카와 중동 및 아프리카는 R & D 투자가 줄어들고 기술 발전에 대한 인식 부족으로 인해 시장 성장이 느려질 것으로 예상됩니다.

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분할

바이오 마커 검증 및 테스트 산업 개발

• 2019 년 11 월, Biocept Inc.는 암 진단을받은 환자에서 의사에게 NTRK 융합을 제공하도록 설계된 TRK 단백질의 검출을위한 PAN-TRK 분석 인 액체 생검 테스트 목표 선택기를 출시했습니다.
• 2019 년 10 월, Biocartis Group NV는 Idylla CTEGFR 돌연변이 분석의 출시를 발표했습니다. 액체 생검 분석은 암 환자의 혈장 혈장으로부터 49 개의 EGFR 돌연변이의 정확하고 고 분자 정보를 제공한다.
• 2019 년 5 월, Roche는 Ventana Her2 듀얼 ISH DNA 프로브 칵테일 분석을 시작하여 유방암 및 위암에서 발견되는 HER2 바이오 마커를 검출했습니다.
• 2019 년 5 월, Qiagen은 Therascreen PIK3CA RGQ PCR 키트 출시를 발표했습니다. USFDA 승인 키트는 모든 암 징후에서 PIK3CA 유전자의 돌연변이를 활성화하는 데 유용합니다.