암 악액질 시장 규모, 점유율 및 코로나19 영향 분석, 제품별(프로게스토겐, 코르티코스테로이드, 복합 요법 등), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2026~2034년)

전 세계 암 악액질 시장 규모는 2025년 26억 9천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 28억 6천만 달러에서 2034년까지 45억 8천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 6.07%를 나타낼 것으로 예상됩니다. 북미는 2025년 암악액질 시장을 39.6%의 시장점유율로 장악했다.

국립생명공학정보센터(NCBI)가 발표한 자료에 따르면, 진행성 암환자의 악액질 유병률은 80.0%로 추정된다. 악액질은 전 세계적으로 암 환자의 약 20.0% 사망을 담당합니다. 환자의 체중감소, 식욕부진, 무력증, 빈혈 등을 특징으로 하는 소모증후군이다. 이는 일반적으로 암, 만성 신부전, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), HIV 등과 같은 만성 질환과 관련이 있습니다. 암으로 인한 악액질은 종양의 존재와 관련이 있습니다. Cancer Cachexia Hub에 따르면, 이 질환은 매년 미국에서만 약 130만 명의 암 환자에게 영향을 미칩니다. 이는 진행성 악성 질환의 가장 흔한 증상으로, 환자의 사망률이 더 높습니다. 이 장애는 감염에 맞서 싸우는 환자의 능력과 화학요법 및 방사선요법 치료를 견디는 능력에 부정적인 영향을 미칩니다.

코로나19 팬데믹 영향: 암환자 진단율 감소

코로나19(COVID-19)의 확산이 급속도로 글로벌 팬데믹(Pandemic)으로 확대됐다. 암 등 만성질환을 앓고 있는 환자들은 악액질 등 복합적인 동반질환을 갖고 있는 경향이 있고 질병 상태와 진행 중인 치료로 인해 면역이 억제되는 경우가 많아 코로나19 감염 위험이 높다. 예를 들어 이탈리아에서 코로나19로 사망한 환자 355명을 후향적으로 분석한 결과, 그 중 20.0%가 암 환자였다. 따라서 여러 의료 협회에서는 암 환자와 의료 종사자 모두를 위한 지침을 발표했습니다. 그들은 다음의 사용을 제안했습니다.원격 의료암 환자에게 치료와 지지적 치료를 제공하는 매체입니다.

그러나 이번 코로나19 사태로 인해 암환자의 진단율이 감소한 것으로 보고됐다. 미국에서 실시한 조사에 따르면 암에 대한 종양 표지자 테스트는 2020년 3월과 4월에 약 22.0% 감소한 것으로 보고되었습니다. 종양학 체외 테스트에 대한 여러 국가의 다양한 임상 환경에서도 유사한 감소가 관찰되었습니다. 신규 암 환자 진단에 미치는 영향은 단기적이지만, 2020년 코로나19 팬데믹으로 인해 시장 성장이 다소 방해를 받을 것으로 예상된다.

글로벌 암 악액질 시장 개요 및 주요 지표

시장 규모 및 예측:

• 2025년 시장 규모: USD2.6910억
• 2026년 시장 규모: USD2.8610억
• 2034년 예측 시장 규모: USD4.5810억
• CAGR:6.072026~2034년 %

시장 점유율:

• 북미는 높은 질병 유병률, 향상된 의료 비용, 지역 전체의 암 지원 치료에 대한 강한 인식에 힘입어 2025년 39.6%의 점유율로 암 악액질 시장을 지배했습니다.
• 제품 유형별로는 복합 치료법의 인기 증가와 환자의 제지방량 개선에 대한 긍정적인 임상 결과로 인해 복합 요법 부문이 최대 시장 점유율을 유지할 것으로 예상됩니다.

주요 국가 하이라이트:

• 미국: 진행성 암 발병률이 증가하고 지지 요법에 대한 집중이 악액질 치료제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.
• 유럽: 암 유발 악액질에 대한 인식 증가와 표적 치료법에 대한 수요가 시장 성장을 촉진하고 있습니다.
• 중국: 암 부담 확대와 종양 치료에 대한 투자 증가로 악액질 치료 옵션 채택이 가속화되고 있습니다.
• 일본: 기술 발전과 노인성 암 인구 증가로 인해 암 악액질 치료법 사용이 증가하고 있습니다.

암 악액질 시장 동향

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병용 요법으로의 전환이 두드러지는 추세입니다.

많은 경우, 단일 약물 개입으로 환자를 치료하기 위해 사용된 전통적인 방법은 임상 결과가 제한적이었습니다. 또한, 이 질환에 대해 승인된 약물이 부족하기 때문에 의료 전문가들은 약물 치료와 비약리 치료를 모두 포함하는 치료를 위한 병용 요법으로 전환하고 있는 것으로 관찰되었습니다. 임상 시험에서는 병용 요법으로 치료받은 환자의 제지방량(LBM)이 현저하게 개선된 것으로 나타났습니다. 따라서 이러한 결과는 의료 서비스 제공자 사이의 인기 증가와 함께 환자 집단의 병용 요법 채택을 촉진하고 글로벌 시장에서 암 악액질 치료제에 대한 수요를 촉진하고 있습니다.

추진 요인

치료 수요를 촉진하는 악액질 유병률 증가

전 세계적으로 암의 유병률 증가와 악액질 발생률의 증가로 인해 이 질환에 대한 효과적인 치료를 원하는 대규모 환자 풀이 나타나고 있습니다. 

• 예를 들어, 세계보건기구(WHO)의 추정에 따르면, 2018년에 전 세계적으로 약 1,810만 건의 새로운 암 사례가 보고되었습니다.
• 또한 SCWD(Society on Sarcopenia, Cachexia and Wasting Disorders)에서 발표한 자료에 따르면, 2018년 선진국 전체 인구의 약 0.5~1.0%가 암으로 인한 악액질을 포함한 악액질을 앓고 있는 것으로 추정되었습니다.

따라서 전 세계적으로 암 환자들 사이에서 악액질 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 급증하고 그에 따라 암 악액질 시장 성장을 주도하고 있습니다.

파이프라인에 잠재적 약물의 존재가 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

현재 암 환자의 악액질 치료 옵션은 프로게스토겐, 코르티코스테로이드 등의 약물로 제한되어 있습니다. 이들 약물은 암으로 인한 악액질 치료에 효율성이 입증되었지만 치료 결과에는 임상적 차이가 있습니다. 현재, 이 질환의 치료를 위해 특별히 승인된 약물 후보는 없습니다. 이는 시장 참여자들이 R&D와 글로벌 시장에서의 신약 도입을 통해 충족하고자 하는 치료 옵션의 격차를 확대합니다.

• 예를 들어, 화이자(Pfizer Inc.)가 후원하는 PF-06946860은 현재 임상 1상 단계에 있습니다. 이 시험의 목적은 PF-06946860의 효능을 연구하는 것입니다.비소세포폐암(NSCLC) 치료악액질 환자.

새로운 후보 물질의 임상 시험 성공, 규제 승인 및 이들 약물의 도입은 의료 서비스 제공자 사이에서 암 악액질 치료제에 대한 수요와 채택을 더욱 증가시킬 것으로 예상됩니다.

제한 요인

치료와 관련된 높은 비용 및 성장을 제한하는 엄격한 정부 정책

전 세계적으로 암 악액질의 유병률이 증가하고 있음에도 불구하고 특정 요인이 전체 시장의 성장을 제한하고 있습니다. 그 중에는 암 및 그 보조 치료와 관련된 높은 비용과 신흥 국가의 치료법에 대한 제한된 상환이 있습니다. 악액질을 앓고 있는 암 환자의 치료와 관련된 비용은 비악액질 암 환자에 비해 상대적으로 높은 것으로 추정됩니다. 또한, 새로운 후보자의 임상 시험에 관한 엄격한 정부 규정은 이 장애에 대한 효과적인 치료법의 개발 및 승인에 대한 주요 장벽 중 하나였습니다. 따라서 암으로 인한 악액질과 관련된 높은 본인부담금 지출과 승인된 치료용 제품의 부족은 예측 기간 동안 이 시장의 느린 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.

암 악액질 시장 세분화 분석

제품별 분석

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복합 치료법의 인기에 힘입어 병용 요법 부문이 빠르게 성장할 것

제품 측면에서 시장은 프로게스토겐, 코르티코스테로이드, 병용 요법 등으로 분류됩니다. 프로게스토겐 부문은 2026년 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다. 이러한 지배력은 프로게스토겐의 상대적으로 낮은 비용과 암 악액질 치료의 높은 효율성 때문입니다. 병용 요법 부문은 질병을 앓고 있는 환자들 사이에서 복합 치료의 인기가 높아짐에 따라 2034년까지 더 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

마찬가지로, 코르티코스테로이드 및 기타 시장 부문은 예측 기간 동안 비교적 적당한 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.

유통채널 분석을 통해

병원 약국 부문은 입원 사례 증가로 인해 2026년에 지배적인 점유율을 차지했습니다.

유통채널 중 시장은 병원약국, 소매약국, 온라인약국으로 분류된다. 병원 약국 부문은 예측 기간 동안 지배적인 암 악액질 시장 점유율을 창출할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 암 및 악액질과 같은 기타 관련 질환으로 고통받는 환자의 입원이 증가했기 때문입니다.

게다가, 소매 약국과 온라인 약국 부문은 홈케어 치료로 환자 이동이 증가함에 따라 예측 기간이 끝날 때까지 상당한 성장을 기록할 것으로 예상됩니다.

지역 분석

이 시장의 지역 분석에 대한 추가 정보를 얻으려면, 무료 샘플 다운로드

2025년 북미 시장 규모는 8억 달러에 달했습니다. 이 지역의 지배력은 암 악액질의 유병률 증가와 암 지지 요법에 대한 인식 증가에 기인합니다. 또한 미국과 캐나다의 적절한 상환 정책과 함께 환자의 경제성이 향상되어 이 지역이 지배적인 역할을 하고 있습니다. 유럽 ​​시장은 암으로 인한 악액질에 대한 인식 상승과 치료용 치료제에 대한 수요 증가로 인해 상당한 CAGR을 보이며 성장할 것으로 예상됩니다.

• Globocan에 따르면, 2018년 유럽에서는 약 420만 건의 새로운 암 사례가 등록되었습니다. 이 중 이 지역의 폐암 사례는 약 470,039건, 대장암 사례는 499,667건이었습니다.

폐암, 대장암, 두경부암 환자의 경우 악액질의 유병률이 비교적 높습니다. 발생률이 증가함에 따라 치료가 필요한 환자 수가 많아지고 있으며, 더욱이 이 지역의 암 악액질 치료제에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 아시아 태평양 시장은 이 질병으로 고통받는 환자 인구의 증가로 인해 더 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 또한 이 지역의 시장 참여자들은 공급망을 강화하고 신약을 출시하기 위해 막대한 투자를 하고 있습니다. 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카는 지지 요법에 대한 일반 인구의 인식 부족과 치료 비용을 충당하기 위한 부적절한 상환 정책의 존재로 인해 시장 점유율이 상대적으로 낮았습니다.

주요 산업 플레이어

시장 참가자들은 신약 출시를 위해 R&D 투자를 늘리고 있습니다.

현재 시장은 이 시장에서 활동하는 소수의 업체와 특히 암 악액질 치료를 위한 승인된 치료법의 부족으로 인해 침투율이 낮습니다. 이는 다른 플레이어가 신제품을 출시하여 시장의 지배적인 점유율을 차지할 수 있는 엄청난 성장 기회를 제공합니다. 예를 들어, Ohr Pharmaceutical Inc.에서 연구 중인 OHR/AVR118은 현재 악액질이 있는 진행성 암 환자를 대상으로 한 공개 라벨 연구를 위한 2상 임상 시험 중입니다.

이 시장에서 활동하는 주요 업체로는 Bristol-Myers Squibb, ANI Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc., Hikma Pharmaceuticals PLC, Mylan N.V., AbbVie, Inc., Pfizer Inc. 및 Teva Pharmaceutical Industries Ltd가 있습니다.

암 악액질 시장의 주요 회사 목록:

• 미국 뉴욕주 Bristol-Myers Squibb Company
• ANI Pharmaceuticals, Inc., Baudette, 미국
• 머크 앤 컴퍼니, 케닐워스, 우리를.
• Hikma Pharmaceuticals PLC, 영국 런던
• 미국 펜실베이니아주 마일란 N.V.
• AbbVie, Inc., 미국 노스 시카고
• 미국 뉴욕 화이자(Pfizer Inc.)
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd., 페타치-티크바, 이스라엘
• 다른 플레이어

주요 산업 발전:

• 2021년 4월 -스위스 제약회사인 헬신(Helsinn)과 파트너사인 오노제약(Ono Pharmaceutical)은 일본에서 악성 비소세포폐암, 위암, 췌장암, 대장암의 암 악액질을 치료하는 아드루미즈정(Adlumiz Tablets)을 출시했다고 발표했습니다.
• 2021년 4월- Actimed Therapeutics Ltd는 Faraday Pharmaceuticals, Inc.와 S-oxprenolol에 대한 라이센스 계약을 발표했습니다. 이 계약에 따라 회사는 S-oxprenolol의 향후 판매에 대해 로열티를 받을 수 있으며 Faraday는 암 악액질을 위한 S-oxprenolol을 개발하고 상업화할 수 있는 글로벌 권리를 획득했습니다.
• 2021년 2월 -Trinity 연구진은 회사가 Artelo Biosciences와 협력하여 연구를 확장하고 암 악액질에 대한 새로운 치료법을 조사할 것이라고 발표했습니다.
• 2021년 1월- 오노제약(주)와 헬신그룹은 아들루미즈정(Adlumiz Tablet)이 일본에서 암 악액질 치료제로 승인을 받았다고 밝혔다. ONO는 암 악액질 치료에 대한 제조 및 마케팅 승인을 받았으며 일본, 한국 및 대만에서 Adlumiz를 개발하고 상업화할 독점권을 보유하고 있습니다.

보고서 범위

암 악액질 시장 조사 보고서는 자세한 시장 개요를 제공하고 주요 기업, 제품 유형 및 제품의 주요 응용 프로그램과 같은 주요 측면에 중점을 둡니다. 이 외에도 보고서는 시장 동향, 경쟁 환경에 대한 통찰력을 제공하고 주요 산업 발전을 강조합니다. 앞서 언급한 요소 외에도 보고서는 다양한 연구 방법론을 사용하여 최근 몇 년 동안 시장 성장에 기여한 여러 요소를 포함합니다.

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보고서 범위 및 세분화