심장성 쇼크 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 약물 유형별(강압제, 혈압 강하제, 혈액 희석제 등), 투여 경로별(경구 및 비경구), 유통 채널별(병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2026~2034년)

전 세계 심장 충격 치료 시장 규모는 2025년 10억 4천만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 11억 2천만 달러에서 2034년까지 19억 4천만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 7.12%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

전세계 심장성 쇼크 치료 시장은 심혈관 질환의 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 이러한 질병 중 일부는 심장마비, 심방세동, 심근염, 심근병증 등과 같은 심장성 쇼크를 유발합니다.

• 예를 들어, 2022년 7월 국립생명공학정보센터(NCBI)가 발표한 연구에 따르면 인도 여성의 심인성 쇼크 유병률은 4.4%, 남성의 경우 4.1%로 추정됩니다.

심인성 쇼크에 사용할 수 있는 치료법은 약물치료와 수술적 치료로 구성됩니다. 시중에는 심인성 쇼크 치료용 약물이 많이 나와 있습니다. 그러나 이러한 약물은 심인성 쇼크의 증상만을 치료합니다.

심장성 쇼크 치료 시장 동인

무료 샘플 다운로드 이 보고서에 대해 더 알아보려면.

시장 성장을 촉진하는 심혈관 질환 사례 증가

격렬한 생활 방식의 채택은 심인성 쇼크와 같은 심혈관 질환의 위험을 증가시키는 중요한 요인입니다. 심혈관 질환 사례의 증가는 효과적인 치료에 대한 수요 증가로 이어지며, 시장에 대한 치료법 및 투자의 발전을 주도하고 있습니다.

• 클리블랜드 클리닉 보고서에 따르면 2022년 미국에서는 연간 약 4만~5만 명이 심인성 쇼크를 겪는다.

심장성 쇼크 치료 시장 제한

심장성 쇼크 관리의 제한된 임상 관행으로 인해 시장 성장이 제한될 수 있음

전 세계 심장성 쇼크 치료 시장의 성장은 상태 관리에 사용할 수 있는 제한된 임상 관행/지침으로 인해 크게 제한됩니다. 심혈관 질환의 발생률이 증가하고 있지만, 심인성 쇼크에 대한 표준화되고 효과적인 치료 프로토콜이 부족하다는 점은 큰 과제를 안겨줍니다. 임상 관행의 이러한 격차는 일관되지 않은 치료 결과를 초래하고 혁신적인 치료법의 개발과 채택을 방해합니다.

• 2019년 3월 국립의학도서관(National Library of Medicine)에서 발표한 기사에 따르면, 심장성 쇼크의 위험을 기록한 수많은 연구의 증거에도 불구하고 심장성 쇼크의 관리는 여전히 표준화되지 않은 상태로 남아 있습니다.

심장성 쇼크 치료 시장 기회

성장 기회 창출을 위한 연구 개발 활동 증가

심장성 쇼크 치료를 위한 새로운 약물을 도입하기 위한 연구 개발 활동의 시작은 예측 기간 동안 시장 성장에 크게 기여할 것으로 예상됩니다.

• 2023년 4월, Windtree Therapeutics, Inc.는 두 가지 용량의 이스타록심 투여를 비교한 회사의 "SEISMiC 사전 심인성 쇼크 연구"를 발표했습니다. 연구에서는 이 약물의 투여로 개별 수축 후 심장에서 펌핑되는 혈액량이 개선되고 부작용도 상당히 감소한다는 긍정적인 결과를 보고했습니다.

쇼크의 심각도, 심인성 쇼크의 종류 등의 요인과 변하지 않는 사망 위험 요인을 결합하여 환자의 상태에 따른 맞춤형 치료를 제공하는 것은 환자의 상태에 대한 정확한 임상적 판단과 예측을 내리는 데 도움이 될 수 있습니다.

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 주요 국가/지역별 주요 질병 유병률(2023년)
• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십)
• 주요 업체별 신제품 출시
• 심장성 쇼크 치료에 대한 현재 치료 관행/지침
• 주요 플레이어별 파이프라인 분석
• 코로나19가 시장에 미치는 영향 

분할

약물 유형별 분석

약물 유형에 따라 시장은 수축촉진제, 혈관수축제, 항혈소판제, 혈액희석제 등으로 구분됩니다. 

inotropes 부문은 심장성 쇼크로 인한 저혈압 및 말단 기관 저관류에 대한 1차 치료제이기 때문에 세계 시장에서 상당한 점유율을 차지합니다.

• European Heart Journal의 2021년 6월 기사에 따르면, 유럽 심장학회, 미국 심부전 학회 및 미국 심장학회 재단은 심인성 쇼크 환자의 혈역학적 안정화를 위해 수축촉진제의 사용을 권장했습니다.

투여경로별 분석

투여 경로 측면에서 시장은 경구용과 비경구용의 두 부분으로 나뉩니다.

비경구 부문은 시장에서 상당한 점유율을 차지합니다. 분절적 성장은 새로운 약물의 개발과 심인성 쇼크 치료를 위한 비경구 투여의 실질적인 사용에 기인합니다.

• 예를 들어, 4TEEN4 Pharmaceuticals는 심장성 쇼크 치료를 위해 Procizumab이라는 약물을 개발 중이며 정맥 투여를 통해 투여할 것으로 예상됩니다.

분석 기준유통채널

유통 채널 측면에서 시장은 병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

병원 약국은 전 세계 심인성 쇼크 치료 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 분절적 성장은 심장성 쇼크에 대한 치료가 종종 훈련된 의료 전문가와 함께 병원 환경에서 수행되어야 한다는 요구 사항에 기인합니다. 이를 통해 복합 치료제를 적절하고 안전하게 투여할 수 있으므로 이러한 약물은 이러한 환경에서 처방됩니다. 또한, 다양한 제약회사는 임상 알고리즘을 사용하여 이러한 심혈관 질환의 치료를 개선하기 위해 의료 환경과 협력하고 있습니다.

• 예를 들어, 2021년 9월 Novartis AG는 NHS England와 상업 계약을 체결했습니다. 이번 협력은 콜레스테롤 저하제인 레크비오(Leqvio)에 대한 접근성을 높이기 위해 시작되었습니다.

지역분석

커스터마이징 요청  광범위한 시장 정보를 얻기 위해.

지역별로 시장은 유럽, 북미, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 전역에서 연구되었습니다.

지역적으로는 북미가 세계 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 지역 시장 성장은 첨단 의료 인프라, 심혈관 질환의 높은 유병률, 의료 연구 및 개발 계획에 대한 상당한 투자에 기인합니다.

• Windtree Therapeutics, Inc.가 2023년 3월 발표한 데이터를 보면, 미국에서 심인성 쇼크로 인한 입원일수는 평균 19.6일, 중앙값은 10일로 관찰되었습니다. 이에 비해 미국에서는 모든 형태의 입원에 대한 평균 입원 기간이 5.5일이었습니다. 따라서 미국에서는 심장성 쇼크 치료제가 포함된 치료 비용이 상당히 높았습니다.

유럽 ​​시장은 세계 시장에서 적당한 점유율을 차지했습니다. 이러한 성장은 효과적인 치료법의 개발과 채택을 향상시키는 다양한 의료 이니셔티브에 대한 정부의 강력한 지원에 기인합니다.

아시아 태평양 지역은 의료 인프라의 급속한 확장과 심인성 쇼크 치료로 이어지는 다양한 심혈관 질환의 유병률 증가로 인해 예측 기간 동안 더 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.

• 예를 들어, 2024년 3월 호주 국립심장재단(National Heart Foundation of Australia)이 발표한 기사에 따르면 호주에서는 450만 명 이상의 사람들이 심혈관 질환을 앓고 있습니다.

주요 플레이어

전 세계 심장성 쇼크 치료 시장은 다수의 회사로 인해 세분화되어 있습니다. 예를 들어 미국에서는 화이자(Pfizer)가 유일한 제조업체로 도부타민의 약 30%를 유연한 용기로 생산하고 있다. 도부타민염산염주사는 직접작용형 수축촉진제로서 다른 약물에 비해 경도의 만성발작, 고혈압, 부정맥 유발작용을 나타냅니다.

이 보고서는 다음 주요 플레이어의 프로필을 다룹니다.

• 4TEEN4 제약(독일)
• Merck & Co., Inc.(미국)
• 화이자(미국)
• AGEPHA Pharma FZ-LLC. (슬로바키아)
• 아스트라제네카(영국)
• 사노피(프랑스)
• 노바티스 AG(스위스)
• 시플라(인도)
• 바이엘 AG (독일)
• 루팡(인도)
• Gennova Biopharmaceuticals Limited(인도)

주요 산업 발전

• 2024년 1월 Windtree Therapeutics는 수축기 및 확장기 심장 기능을 개선하기 위해 Istraoxime이라는 양성 수축 촉진제를 개발 및 상용화하기 위해 Lee's Pharmaceuticals와 라이선스 계약을 발표했습니다.
• 2023년 6월, AGEPHA Pharma FZ-LLC. 미국 식품의약국(FDA)이 콜히친의 브랜드명 로도코(Lodoco)의 사용을 승인했다고 발표했다. 심혈관 염증을 줄이면 심장성 쇼크의 위험이 직접적으로 줄어듭니다.