화학요법 유발 탈모증 치료 시장 규모, 점유율 및 산업 분석 약물별(미녹시딜, 데우루소리티닙, 리틀레시티닙 등), 투여 경로별(경구 및 국소), 제형별(정제, 캡슐, 폼 및 용액)별, 최종 사용자별(병원 약국, 약국 및 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역 예측(2026~2034년)

전 세계 화학요법 유발 탈모증 치료제 시장 규모는 2025년 8,964만 달러로 평가되었습니다. 시장은 2026년 1억 296만 달러에서 2034년까지 3억 1,173만 달러로 성장하여 예측 기간 동안 CAGR 14.85%를 나타낼 것으로 예상됩니다.

전 세계 화학요법으로 인한 탈모증 치료 시장은 암 발병률 증가로 인해 상당한 성장을 보이고 있습니다. 화학요법에는 암 치료를 위한 약물이나 약물 투여가 포함됩니다. 화학요법은 화학요법으로 인한 탈모증(CIA)으로 알려진 상당한 모발 가늘어짐이나 손실을 초래합니다. CIA는 종종 화학요법의 가장 골치 아픈 부작용 중 하나로 간주됩니다. CIA 개입에는 오프라벨로 사용되는 데우루소리티닙 및 미녹시딜과 같은 일부 경구 및 국소 약물이 포함됩니다. 현재, 화학요법으로 인한 탈모증 치료에 사용할 수 있는 FDA 승인 경구 또는 국소 제제는 없습니다. CIA의 부담이 증가하고 승인된 치료법이 부족하여 많은 기업들이 효과적인 치료법 개발을 위한 R&D 이니셔티브에 더욱 집중하고 있습니다.

• 예를 들어 레거시 헬스케어가 개발한 약물 LH-4(국소 코아실리움 42%)는 현재 2상 시험 중이다. 또한 BPGbio, Inc.가 개발한 국소 칼시트리올 제제인 BPM 31543BPGbio, Inc.가 1상 시험을 완료했습니다.

더욱이, 화학 요법으로 치료받는 인구의 수가 증가함에 따라 효과적인 탈모증 솔루션에 대한 수요가 높아지고 있습니다.

• 예를 들어, 2020년 4월 Crown이 제공한 데이터에 따르면, 2013년부터 2016년 사이에 영국에서 암 진단을 받은 모든 환자 중 약 28.0%가 화학 요법으로 치료를 받았으며, 27.0%가 방사선 요법으로 치료를 받았습니다.

화학 요법으로 인한 탈모증 치료 시장 동인

시장 성장을 촉진하기 위해 다양한 암의 전 세계 유병률 증가

전 세계적으로 암 발생이 증가하는 것은 화학 요법으로 인한 탈모증 치료 시장의 성장을 이끄는 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 세계보건기구(WHO)의 정보에 따르면 2024년 2월에 2022년에 약 2,000만 명의 새로운 암 환자가 발생했고 970만 명이 사망했습니다. 약 5,350만 명이 암 진단을 받은 후 5년을 살고 있었습니다.

화학요법이 암 치료의 중요한 부분이 되면서 화학요법으로 인한 탈모증(CIA)의 유병률도 증가하고 있습니다. 2023년 3월 NCBI(National Center for Biotechnology Information)에서 발표한 데이터에 따르면, 화학 요법을 받는 개인의 약 65%가 탈모로 고통받고 있으며, 이는 삶의 질에 큰 영향을 미치며 전 세계적으로 탈모증에 대한 성공적인 치료에 대한 필요성이 더 커졌습니다.

미국 암학회(American Cancer Society, Inc.)가 제공한 데이터에 따르면 미국의 새로운 암 발병 건수는 2019년부터 2023년까지 소폭 증가했습니다.

화학 요법으로 인한 탈모증 치료 시장 제한

탈모증 치료 제품의 높은 비용으로 인해 시장 성장이 제한될 수 있음

전 세계 화학요법 유발 탈모증 치료 시장의 주요 제약 중 하나는 화학요법으로 인해 발생하는 탈모증의 높은 치료 비용이다. 또한, 탈모증에 대한 성공적인 치료법을 개발하려면 상당한 연구 활동과 임상 시험이 필요하므로 이러한 치료법에 대한 비용이 증가합니다.

• 예를 들어 ROGAINE 국소 제품의 평균 가격은 USD 60.0에서 USD 103.0입니다. 또한 탈모증 치료에 사용되는 경구용 정제 렉셀비(Leqselvi)의 가격은 약 202.7달러이다. 이러한 제품은 가격이 비싸고 때로는 저소득 국가의 개인이 감당할 수 없는 경우도 있습니다.

화학 요법으로 인한 탈모증 치료 시장 기회

파이프라인 약물의 승인은 향후 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

화학 요법으로 인한 탈모증의 부담이 증가함에 따라 여러 회사에서는 고급 치료 옵션의 개발 및 출시에 중점을 두었습니다.

• 일례로 2019년 6월 시카고에서 열린 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology) 연례회의에 BPGbio, Inc.가 참가했습니다. 이날 행사에서 회사는 화학요법 유발성 탈모증 치료에 사용되는 BPM 31543 신약후보물질의 1상 임상 결과 데이터를 발표했다.

또한, 탈모증 치료 연구에 대한 투자 증가와 피부과 연구에 대한 자금 지원 증가는 새롭고 보다 효과적인 치료법의 도입 가능성을 의미하며, 이는 화학요법으로 인한 탈모증 치료 시장에서 활동하는 시장 참여자에게 상당한 기회를 제공합니다.

주요 통찰력

이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.

• 주요 국가별 암 유병률(2023년)
• 주요 플레이어별 파이프라인 분석
• 주요 업체별 신제품 출시
• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십)
• 코로나19가 시장에 미치는 영향

분할

약물별 분석

약물을 기준으로 화학요법 유발 탈모증 치료제 시장은 미녹시딜, 데우루소리티닙, 리틀레시티닙 등으로 분류됩니다.

미녹시딜 부문은 2024~2032년에 걸쳐 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 주로 규제 승인 증가, 제품 출시 및 글로벌 시장에서 수많은 국소 미녹시딜 제형의 가용성에 기인합니다.

• 예를 들어, 2021년 9월 Dr. Reddy's Laboratories Ltd.는 인도에서 탈모 치료를 위한 미녹시딜 국소 솔루션을 출시했습니다.

투여경로별 분석

화학요법 유발성 탈모증 치료 시장은 투여 경로에 따라 경구용과 국소용으로 구분됩니다.

구강 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했으며 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 주로 탈모증 치료를 위한 경구용 약물의 규제 승인 증가와 제품 출시에 기인합니다.

• 예를 들어, 2023년 6월 화이자(Pfizer Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)이 중증 원형 탈모증이 있는 성인 및 12세 이상의 개인을 대상으로 1일 1회 경구 치료제인 LITFULO(리틀레시티닙)를 승인했다고 발표했습니다.

제형별 분석

제형에 따라 시장은 정제, 캡슐, 폼, 용액 등으로 세분화됩니다.

솔루션 부문은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 탈모증 치료를 위한 국소 솔루션 개발을 위한 시장 참가자들의 이니셔티브 증가는 부문 성장을 이끄는 요인 중 하나입니다.

• 예를 들어, 2023년 6월 Cosmo Pharmaceuticals는 남성형 탈모증(AGA) 치료를 위해 남성을 대상으로 Clascoterone 국소 용액의 3상 시험을 시작했다고 발표했습니다.

유통채널별 분석

화학요법 유발 탈모증 치료 시장은 유통채널을 기준으로 약국 및 소매 약국, 병원 약국, 온라인 약국으로 분류됩니다.

 병원 약국 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 이 부문의 성장은 주로 암 발병률 증가와 화학 요법을 받는 사람들의 수가 증가했기 때문입니다.

• 예를 들어 American Journal of Managed Care에서 제공한 데이터에 따르면
  (AJMC)에 따르면 2018년부터 2040년까지 전 세계 연간 초기 화학요법이 필요한 환자 수는 980만 명에서 53.0% 증가해 1,500만 명에 달할 것으로 예상된다.

또한 온라인 약국 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했으며 2024년부터 2032년까지 주목할만한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 최근에는 처방약과 일반 의약품 구매를 포함한 온라인 쇼핑이 증가하고 있습니다. 온라인 약국과 의약품 판매는 거의 20년 동안 전 세계적으로 호평을 받아왔습니다. 최근 몇 년 동안 온라인 약국의 인기가 높아졌으며 이러한 추세는 앞으로도 지속될 것으로 예상됩니다.

지역분석

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지역별로 화학 요법으로 인한 탈모증 치료 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 중동 및 아프리카에서 연구되었습니다.

북미는 2023년 전 세계 화학요법 유발 탈모증(CIA) 치료 시장에서 지배적인 점유율을 차지했습니다. 첨단 의료 인프라와 화학 요법 절차의 증가가 이 지역의 시장 성장을 주도합니다. 또한, 탈모증 치료에 사용할 수 있는 의약품 출시에 대한 규제 승인이 늘어나면서 산업 확장도 촉진되고 있습니다.

• 예를 들어, 2022년 6월 Eli Lilly and Company는 중증 원형 탈모증 치료를 위해 1일 1회 복용하는 알약인 OLUMIANT(baricitinib)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다.

또한 이 지역의 강력한 제약 및 생명공학 산업은 혁신을 주도하여 CIA에 대한 고급 치료법을 개발합니다.

또한 유럽은 2023년에 상당한 시장 점유율을 차지했습니다. 탈모증 치료법 개발을 위한 시장 참여자의 이니셔티브가 증가하고 탈모증 치료에 대한 규제 승인을 받는 데 시장 참여자의 초점이 높아지는 것은 이 지역의 시장 성장을 이끄는 요인 중 일부입니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 화학 요법 유발 탈모증 치료 시장은 매우 세분화되어 있으며, 많은 수의 플레이어가 더 적은 비율을 차지합니다.

보고서에는 다음 주요 플레이어의 프로필이 포함됩니다.

• Sun Pharmaceutical Industries Ltd.(인도)     
• 화이자(미국)
• Eli Lilly and Company(미국)
• Taro Pharmaceutical Industries Ltd. (이스라엘)
• 레거시 헬스케어(미국)
• BPGbio, Inc.(미국)
• 존슨앤드존슨서비스(미국)
• 코스모제약(아일랜드)

주요 산업 발전

• 2024년 7월 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.는 중증 원형 탈모증 치료를 위해 Leqselvi(deuruxolitinib)가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다.

• 2024년 5월, 영국에 본사를 둔 임상 단계 생명 과학 회사인 Soterios Pharma는 경증부터 중등도 원형 탈모증 치료를 위해 STS-01을 평가하는 무작위, 위약 대조, 다용량, 2상 임상 시험에서 새로운 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다.
• 화이자(Pfizer Inc.)는 2023년 9월 유럽연합 집행위원회(EC)가 중증 원형 탈모증이 있는 성인 환자에 대해 LITFULO(리틀레시티닙)를 승인했다고 밝혔습니다.