흉벽 종양 치료제 시장 규모, 점유율 및 산업 분석, 암 유형별(원발성 흉벽 종양{연골육종, 골육종, 유잉 육종, 악성 섬유성 조직구종, 횡문근육종, 기타} 및 이차 흉벽 종양), 치료 유형별(화학요법, 표적 치료 및 면역요법), 투여 경로별(경구 및 비경구) 유통 채널별(병원 약국, 전문 약국 등) 및 지역 예측(2026~2034년)

흉벽종양치료제 시장이 빠르게 성장하고 있다. 흉벽 종양은 갈비뼈, 흉골, 연골, 연조직 등 흉벽에서 발생하는 원발성 종양과 유방이나 폐 등 다른 형태의 암과 관련된 악성 종양인 2차 종양을 모두 포함하는 암 유형을 말합니다. 흉벽 종양 치료제 시장은 흉벽 관련 종양의 유병률 증가로 인해 상당한 성장을 보일 가능성이 높습니다.

• 예를 들어, 미국 암학회(American Cancer Society)의 2024년 암 통계에 따르면 골육종 발생률은 출생부터 14세까지 백만 명당 약 4.3명입니다.

또한, 연구 개발 활동에 중점을 두고 치료를 위한 첨단 제품을 제공하기 위한 주요 바이오제약 및 제약 회사에 중점을 두어 흉벽 종양 치료제 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

흉벽 종양 치료제 시장 동인

흉벽 종양의 유병률 증가가 시장 성장을 주도하고 있습니다.

연골육종, 골육종, 유잉육종 등 원발성 종양의 유병률 증가와 유방암, 폐암, 흉막암 발병률 증가로 인해 전 세계 의료 시스템에 부담이 가중되고 치료 부담도 가중되고 있습니다. 

• 예를 들어, NIH가 2023년 3월 발표한 데이터에 따르면 연골육종은 전체 골격 육종의 20~30%를 차지하며 미국에서는 연간 20만 명 중 1명의 발병률이 발생하는 것으로 추정됩니다. 이러한 시나리오는 적절한 진단 및 치료에 대한 수요를 증가시켜 시장 성장을 촉진합니다.

2019년 및 2023년 미국에서 새로 진단된 폐암 사례

미국폐협회(American Lung Association)에 따르면, 2019년 미국에서 폐암 진단을 받은 사람은 221,097.0명이었고, 2023년에는 238,000.0명으로 증가했다.

흉벽 종양 치료제 시장 제한

시장 성장을 방해하는 흉벽 종양 치료의 수술적 우위

흉벽과 관련된 종양의 수술적 제거에 대한 높은 의존도는 전 세계 흉벽 종양 치료제 시장에 큰 제약이 됩니다. 환자가 수술 쪽으로 전환하는 것은 이 종양의 복잡한 특성 때문이며 수술은 종양을 완전히 제거하는 데 도움이 되며 이는 치료 가능성이 가장 높습니다. 이와 함께 흉벽 종양 중 일부는 화학 요법과 방사선 치료에 내성이 있어 수술을 선호합니다. 이러한 상황은 치료제 채택을 감소시키고 시장 성장을 방해할 수 있습니다.

• 예를 들어 MDPI가 2023년 10월 발표한 자료에 따르면 취리히 대학병원 흉부외과에서 1999년부터 2018년까지 흉벽 육종으로 수술 치료를 받은 환자들을 분석하기 위한 후향적 기술 연구가 진행됐다. 원발성 육종으로 흉벽 절제술을 받은 환자 44명 중 18명(41.0%)이 수술만 받은 반면 10명은 수술만 받았다. (23.0%) 추가 화학방사선요법을 받았습니다. 3명의 환자(7.0%)로 구성된 소규모 그룹은 화학요법과 함께 수술을 받았고, 13명의 환자(30.0%)는 보조 방사선요법을 포함한 수술을 받았습니다. 이 분포는 외과적 개입에 대한 의존도를 보여주어 약물 채택과 시장 성장을 방해했습니다.

흉벽 종양 치료제 시장 기회

현재 유잉 육종과 같은 다양한 흉벽 종양에 대한 치료 옵션은 제한되어 있습니다.
제한된 치료 옵션으로 인해 충족되지 않은 의학적 요구가 발생하여 미개척 흉벽 종양에 대한 새로운 치료법이 개발되며 이는 상당한 시장 성장 기회를 제공합니다. 

• 예를 들어, 2025년 4월 UNC Lineberger 종합 암 센터의 연구원들은 유잉 육종에서 개발된 ETV6를 표적으로 하는 새로운 치료 분자 d(GGAA)3s를 설계하고 개발했습니다. 이것은 주로 어린이와 청소년에게 영향을 미치는 뼈와 연조직의 희귀하고 공격적인 암입니다. 이러한 표적 치료제의 개발은 치료 효능을 향상시키고 전통적인 화학 요법 및 방사선 치료와 관련된 부작용을 줄입니다. 따라서 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

주요 통찰력

• 이 보고서는 다음과 같은 주요 통찰력을 다룹니다.
• 주요 국가/지역별 주요 흉벽 종양의 유병률(2024년)
• 주요 플레이어별 파이프라인 분석 
• 다양한 유형의 흉벽 종양의 역학
• 주요 국가/지역별 환급 시나리오
• 주요 업체의 신제품 출시/승인
• 주요 산업 발전(합병, 인수, 파트너십 등)

분할

암 종류별 분석

유형별로 시장은 원발성 흉벽종양(연골육종, 골육종, 유잉육종, 악성섬유성조직구종, 횡문근육종 등)과 이차성 흉벽종양으로 구분된다.

원발성 흉벽 육종은 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 흉벽 종양 발생률이 증가하고 수술을 받을 수 없는 환자에 대한 치료법에 대한 수요가 증가함에 따라 이 부문의 상당한 점유율이 증가하고 있습니다. 

또한, 원발성 흉벽 종양에 대한 새로운 치료 옵션을 개발하기 위해 시장의 주요 업체들이 연구 개발 활동을 늘리면서 시장에서 해당 부문의 성장이 촉진되고 있습니다.

예를 들어, 2025년 1월 GSK plc는 재발성 또는 불응성 골육종(골암) 성인 환자의 치료를 위해 평가된 B7-H3 표적 항체-약물 접합체(ADC)인 GSK5764227 후보에 대한 혁신 치료제 지정을 받았습니다.

치료 유형별 분석 

치료 유형에 따라 시장은 화학 요법, 표적 요법 및 면역 요법으로 구분됩니다.

표적치료제는 시장에서 상당한 점유율을 차지했다. 이 세그먼트의 상당 부분은 정상 세포의 손상을 최소화하면서 암세포를 선택적으로 공격하는 특성 때문입니다. 이 치료법은 종종 건강한 세포를 암세포로 바꾸는 유전적 돌연변이에 초점을 맞춰 흉벽 종양에 대한 효과적인 치료법으로 작용합니다. 또한, 표적 치료제의 승인 및 출시가 증가함에 따라 시장에서 해당 부문의 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

예를 들어, 2024년 12월 Eugia Pharma Specialties는 Pazopanib 정제 200mg의 제조 및 상업화에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이는 이전에 화학요법을 받은 성인의 진행성 신세포암종(RCC)과 진행성 연조직 육종(STS)의 치료에 사용되는 표적치료제이다.

투여경로별 분석 

투여 경로에 따라 시장은 경구용과 비경구제로 구분됩니다.

구강 부문이 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 투여 용이성과 치료 요법 준수로 인한 환자 선호도 증가에 의해 주도됩니다. 또한 수술을 받을 수 없는 환자들에게 약물을 채택하는 것이 중요한 추세가 되고 있습니다. 이러한 요인은 시장에서 해당 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

예를 들어, 2025년 4월 바이엘 AG는 고형 종양이 있는 성인 및 소아 환자 치료를 위한 TRK 억제제인 ​​VITRAKVI(라로트렉티닙) 캡슐에 대해 미국 FDA 승인을 받았습니다. 이러한 승인은 예측 기간 동안 해당 부문의 성장을 촉진합니다. 

유통채널별 분석

유통채널별로 시장은 병원약국, 전문약국 등으로 구분된다. 

전문 약국 부문이 시장의 상당 부분을 차지했습니다. 암 치료를 위한 세포 및 유전자 치료법의 개발이 증가하고 있으며, 도움이 필요한 환자의 가용성 확대에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 따라서 전문 약국은 환자의 약물 치료 계획 준수를 지원하는 맞춤형 고객 서비스를 통해 환자를 위한 저렴한 서비스에 대한 수요를 충족시킵니다. 또한, 해당 부문의 성장을 강화하기 위해 새로운 고급 전문 약국을 출시했습니다.

예를 들어, 2025년 4월 Walgreens는 Walgreens Specialty Pharmacy를 출시하면서 전문 약국 서비스 확장을 발표했습니다. 이 약국은 환자 치료를 강화하고 지불인과 파트너의 가치를 높이는 것을 목표로 했습니다. 또한, 복합 만성 질환을 앓고 있는 환자를 지원하고 유전자 치료, 세포 치료 등 첨단 치료법을 제공합니다.

지역분석

지역별로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 라틴 아메리카로 나뉩니다.

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북미는 2024년 전 세계 흉벽 종양 치료제 시장에서 상당한 점유율을 차지했습니다. 이 지역의 주요 점유율은 유방암, 폐암, 뼈암과 같은 암의 유병률 증가로 인해 증가하고 있습니다. 또한, 이 지역은 만성 질환의 조기 진단과 효과적인 관리를 용이하게 하는 첨단 의료 인프라로 구성되어 있습니다. 또한 이 지역에는 고급 치료 및 요법에 대한 접근을 단순화하는 포괄적인 상환 정책이 있습니다. 

더욱이, 연구와 혁신적인 제품 개발을 강조하는 주요 제약 및 바이오제약 회사의 존재가 이 지역의 시장 성장을 주도하고 있습니다.

2024년 8월 미국 식품의약국(FDA)은 이전에 화학요법을 받은 성인의 절제 불가능하거나 전이성 윤활막육종을 치료하는 데 사용되는 유전자 치료법인 테셀라(Tecelra)를 승인했습니다.

유럽은 흉벽 종양 치료제 시장에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 흉벽 종양 및 이와 관련된 악성 종양의 유병률이 증가하고 있습니다. 또한, 이러한 질병 치료를 위한 첨단 시설과 정부 지원이 해당 지역의 시장 성장을 촉진합니다.

또한 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 흉벽 종양 치료에 대한 지역 업체의 승인 및 제품 출시가 증가하여 해당 부문의 성장이 강화됩니다.

예를 들어, 2024년 12월 중국 국가의약품관리국(NMPA)은 국소 진행성 또는 전이성 ROS1 양성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 치료를 위해 ROS1 TKI인 탈트레티닙 아디페이트(Dovbleron)를 승인했습니다.

다루는 주요 플레이어

전 세계 흉벽 종양 치료제 시장은 수많은 기존 공급업체와 신흥 공급업체로 인해 세분화된 경쟁 환경을 반영하고 있습니다. 이 보고서에는 다음 주요 플레이어의 프로필이 포함됩니다.

• Merck & Co., Inc.(미국)
• 엘리 릴리(미국)
• GSK plc (영국)
• 주식회사 에자이(일본)
• Epizyme, Inc.(미국)
• 어댑트면역(영국)
• 브리스톨마이어스스퀴브(미국)

주요 산업 발전

• 2025년 7월: Actuate Therapeutics, Inc. Actuate Therapeutics는 치료가 어려운 소아 암 환자를 대상으로 엘라글루시브 단독 또는 다른 화학요법제와 병용하는 임상 1상 시험을 완료했다고 발표했습니다. 이 시험에서는 특히 난치성 유잉 육종에서 유망한 활동이 나타났습니다. 이러한 결과를 바탕으로 회사는 어린이, 청소년 및 성인의 재발성/불응성 유잉 육종을 대상으로 하는 2상 연구를 진행했습니다.
• 2024년 5월: 젠탈리스 파마슈티컬스(Zentalis Pharmaceuticals Inc.)는 시카고에서 열린 2024년 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 재발성 또는 불응성(R/R) 골육종에 대한 아제노서팁과 젬시타빈의 1상 임상시험의 최종 결과를 발표했습니다.