Covid-19 백신 파이프 라인 검토, 2020

3 월 17 일, Moderna Therapeutics는이 회사가 초기 단계 임상 시험의 일환으로 첫 번째 환자에 대한 새로운 코로나 바이러스에 대한 mRNA 백신 후보를 테스트했다고 발표했습니다. 지난 3 주 동안, 많은 회사들- 크고 작은 회사 들이이 성장하는 유행성에 대한 백신을 개발하기 위해 싸움에 들어갔다. Pfizer, Glaxosmithkline, Johnson & Johnson 및 Sanofi와 같은 많은 대규모 제약 회사가 Covid-19의 백신을 개발하기 위해 파트너십을 시작했습니다.

• Sanofi는 Translate Bio와 파트너십을 시작하여 새로운 코로나 바이러스에 대한 mRNA 백신을 개발했습니다.
• Johnson & Johnson은 BADA (Biomedical Advanced Research and Development Authority)와 함께 회사의 COVID-19 백신 후보자의 연구, 개발 및 테스트를 공동 자금으로 지원했습니다.
• 화이자와 Biontech는 MRNA 기반 코로나 바이러스 백신을 개발하기 위해 파트너 관계를 맺었습니다. 
• GlaxoSmithKline은 Covid-19에 대한 백신을 개발하기 위해 Xiamen Innovax Biotech 및 VIR Biotechnology와 협력하고 있습니다.

4 월 13 일 현재^th160 개 이상의 COVID-19 백신 및 치료 후보자가 연구 개발 중입니다. 전문가들은 소설 코로나 바이러스에 대한 백신을 개발하는 데 최소 12-18 개월이 걸릴 것이라고 생각하지만, 발생의 급속한 확산, 사망자 수 증가, 폐쇄로 인한 경제에 대한 중대한 영향 및 감염을 통제하는 다른 조치로 인해 더 빨리 이용할 수있게하는 것이 중요해졌습니다.

Johns Hopkins University & Medicine의 Coronavirus Resource Center를 바탕으로 13 만 현재 Covid-19에 기인 한 190 만 건이 넘는 사례가 있었고 약 12 ​​만 건의 사망자가있었습니다.^th4월. 첫 번째 Covid-19 사건은 23 세에 미국에서보고되었습니다.^Rd1 월 및 총 확인 된 사례 수는 13 년 현재 580,000 명 이상에 도달했습니다.^th4월.

현재, 다음 4 개의 백신 후보자만이 인간 시험 단계에 도달 했으므로 관련 회사는이 발병에 대한 백신을 개발하기 위해 레이스의 선두 주자로 간주 될 수 있습니다.

• Moderna Therapeutic은 동물 시험을 건너 뛰기위한 전례없는 규제 승인으로 3 월에 인간 시험을 시작했습니다.
• Innovio Pharmaceuticals는 4 월 첫째 주에 DNA 기반 백신을 테스트하기 시작했습니다.
• 중국 기반 Cansino Bio는 아데노 바이러스 타입 -5 벡터 기반 재조합 백신에 대한 인간 시험을 시작했습니다.
• Sinovac Biotech가 현재 중국 국립 제약 그룹과 공동으로 개발중인 백신 후보자는 중국에서 초기 단계의 인간 테스트를 시작하기 위해 승인을 받았습니다.

COVID-19 백신의 파이프 라인 후보에는 다양한 기술 플랫폼이 포함되어 있습니다. 평가되고있는 기술 플랫폼은 핵산, 바이러스-유사 입자, 펩티드, 바이러스 벡터, 재조합 단백질, 살아있는 감쇠 바이러스 및 불 활성화 바이러스입니다. RNA 및 DNA 백신과 같은 차세대 접근법은 개발 속도 및 제조/생산 확장 능력과 같은 이점을 제공합니다.

이 보고서가 비즈니스 최적화에 어떻게 도움이 되는지 알아보려면, 애널리스트와 상담

현재 Covid-19 질병에 대한 파이프 라인 후보의 약 93%가 전임상 단계에 있습니다. 제약 회사, 정부 기관 및 기타 의약품 제조업체는 대부분의 연구를 후원했습니다.

전임상 개발에서 백신 후보의 일부 예

보고서 설명

‘Covid-19 Vaccine-Pipeline Review, 2020’에 대한 보고서는 분자, 채용 단계, 단계, 플랫폼, 학습 유형, 성별 및 연령 그룹 및 스폰서와 같은 기타 요인에 의한 R & D 파이프 라인에있는 백신 후보자에 대한 포괄적 인 개요를 제공합니다. 이 보고서는 또한 임상 시험 단계, 플랫폼, 회사 및 임상 시험 단계, 분자 유형, 행동 메커니즘, 채용 수, 위치, 기관 및 파이프 라인의 모든 제품에 대한 후보자에 대한 철저한 분석을 제공합니다.

휴면 및 중단 파이프 라인 후보자와 함께 전임상 및 임상 단계의 제품이 보고서에 포함되어 있습니다. 이 보고서는 또한 역학 개요, 산업 개발, SARS, 인플루엔자 및 MER과 같은 이전의 전염병과의 COVID 19 유행성 비교 및 ​​COVID-19에 대한 백신 개발을 위해 정부/산업이 취한 단계와 같은 추가 통찰력을 다룹니다. 이 보고서는 또한 국가/지역별 만성 질환의 고령화와 같은 시장 지표에 빛을 발할 것입니다.

이 보고서는 또한 통찰력을 제공 할 것입니다백신개발, 유형 및 관련 플레이어와 같은 다양한 요인에 따라 성공 가능성이 높은 후보자. 또한이 보고서는 추가로 가치와 양의 측면에서 이러한 백신 후보자의 잠재적 해결 가능 시장에 대한 포괄적 인 분석을 제공 할 것입니다.

1 차 인터뷰 및 데스크 연구와 관련된 강력한 연구 방법론을 통해 구축 된 'Covid-19 Baccine-Pipeline Review, 2020'에 대한 보고서는 R & D 활동 및 파이프 라인 제품에 대한 완전한 개요를 제공하여 회사가 성장 전략을 개발하고 신흥 플레이어를 식별하는 데 도움이됩니다.

보고 범위

• 개발 단계, 분자 유형/기술 플랫폼, 단계, 스폰서 및 학습 유형과 같은 영역 별 파이프 라인 제품에 대한 철저한 평가.
• 회사 개요, 제품 설명, R & D 상태, 개발 활동, 행동 메커니즘, 분자 유형, 개발 단계, 적응증 및 자금 지원 및 관리 경로와 같은 세부 사항이있는 파이프 라인 제품의 포괄적 인 프로파일.
• 휴면 및 중단 된 파이프 라인 제품에 대한 개요.
• 국가별로 Covid 19의 역학 및 발발 분석과 관련된 주요 통찰력, SARS 및 MERS와 같은 이전의 전염병과 Covid 19 전염병의 비교, 정부가 Covid-19 백신, 주요 업계 트렌드, 주요 개발 및 파이프 라인 후보자를위한 주소의 개요를 개발하기 위해 취한 단계.
• 최신 개발, 뉴스 기사, 보도 자료 및 관련 회의에 대한 개요.

보고 방법론

• 모든 파이프 라인 보고서는 주로 신뢰할 수있는 책상 연구 소스를 통해 수집 된 데이터 분석에 의해 구축됩니다. 2 차 연구는 주요 의견 리더와의 인터뷰에 의해 보완됩니다.
• 데스크 리서치 소스에는 글로벌 및 지역 임상 시험 데이터베이스, 연례 보고서, 웹 사이트, 보도 자료 및 회사의 투자자 프레젠테이션, 백서, 뉴스 기사, 업계 협회에서 게시 한 보고서, NCBI, 연구 게이트 및 내부 데이터베이스와 같은 데이터베이스에 게시 된 기사/보고서가 포함됩니다.
• 다음과 같이 고려 된 요소에 기초한 시장 규모의 추정 :
  • COVID-19에 대한 치료와 COVID-19에 대한 치료는 이용 가능하지 않습니다.
  • 정부는 백신과 정부가 백신 비용을 부담하지 않는다.

• COVID-19 백신에 대한 R & D 활동 및 파이프 라인 제품에 대한 포괄적 인 개요를 기반으로 효과적인 성장 전략을 개발하십시오.
• 파이프 라인 제품을 기반으로 시장에서 신흥 플레이어 또는 경쟁을 식별하고 이러한 플레이어의 출현에 대응하기위한 전략을 개발하십시오.
• Covid-19 백신에 대한 R & D와 관련하여 선도 선수의 초점을 식별하십시오.
• R & D 활동의 현재 시너지 효과 또는 비즈니스 성장을 유도하기위한 R & D 초점을 다양 화하기위한 전략을 기반으로 파트너십 또는 인수 관점에서 잠재적 회사를 식별하십시오.
• 휴면 및 중단 된 제품의 이유를 분석하여 필요한 경우 R & D 초점을 변경하십시오.