유형 (암 테스트, 산전 선별 검사, 희귀 및 상속 질병 선별 검사, 기타), 기술 (병원 및 특수 클리닉, 진단 센터 및 기타), 지역 예측, 2025-2032, 2025-2032에 의한 유형 (암 테스트, 산전 선별 검사, 희귀 및 상속 질병 선별 검사, 기타) 별 유전성 테스트 시장 규모, 점유율 및 분석

유전성 검사는 특정 유전 질환을 확인하거나 배제하고 유전자 장애를 발전 시키거나 전달할 위험을 나타내는 유전자, 염색체 또는 단백질 변경을 감지하는 의료 검사입니다. 유전 테스트 시장의 주요 동인은 유전자 검사에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 전 세계 인구의 생식 유전자 건강에 대한 초점이 증가하는 것입니다. 신생아와 태아의 유전자 검사가 증가함에 따라 전 세계 시장의 수익을 주도하는 데 도움이되고 있습니다.

또한, 유전 질환의 유병률 증가, 유전 질환의 유해한 영향에 대한 대중의 인식, 유전자 분석의 새로운 혁신 및 희귀 질환의 출현은 유전성 시험 시장을 이끄는 주요 요인입니다.

• 예를 들어, 2022 년 7 월, 국제 신생아 스크리닝 저널 (International Journal of Neonatal Screening)의 보고서에 따르면, 유전자 및 대사 질환에 대해 미국에서 매년 약 15,000 명의 신생아가 평가됩니다.
• 2020 년 1 월 국립 국립 과학 아카데미 (National Academy of Science)가 발표 한 기사에 따르면, 187 개의 상속 된 망막 질환 (IRD) 관련 유전자의 6 가지 중요한 세계 인구의 유전자형 데이터를 계산하여 10,044 개의 돌연변이를 감지했으며 전 세계 27 억 명의 개인이 IRD 질환 제기 돌연변이의 운송인이라고 추정했다.

Covid-19가 유전 테스트 시장에 미치는 영향

COVID-19 Pandemic은 2020 년의 유전 적 시험 시장에 부정적인 영향을 미쳤으며, 전 세계 보건기구 (WHO)의 전 세계적으로 강요된 사회적 고립으로 인해 2020 년의 유전 테스트 시장에 영향을 미쳤다. 또한, 전염병은 고객을 직접 만나기 위해 유전자 카운슬러의 수, 환자를 지원할 의사가 이용할 수 없으며, 실험실에서 검사를 수행 할 수 없었습니다. 또한 Medicaid 서비스 센터 (CMS)와 같은 규제 기관은 유전자 카운슬러를 의료 전문가로 간주하지 않기 때문에 정부 폐쇄 중에 일하는 것이 금지되었습니다.

• 예를 들어, Journal of Medical Genetics 2020에 발표 된 연구 기사에 따르면, 유전자 검사 혈액 추첨에 대한 COVID-19로 인해 방해가보고되었으며, 결과적으로 유전자 검사가 크게 영향을 미쳤으며, 여기서 유전자 검사는 97.7%에서 74.1%로 감소했습니다.

• 2020 년 5 월, 질병 통제 예방 센터 (CDC)에 따르면, 미국의 대부분의 클리닉 및 병원은 코로나 바이러스 전파를 최소화하기 위해 환자가 참석하기위한 카운슬러가 이용할 수 없기 때문에 유전자 상담을 포함한 비 필수 의료 서비스의 직접 전달을 제한했습니다.

주요 통찰력

• 주요 국가에 의한 암 유병률, 2021
• Covid-19가 유전 테스트 시장에 미치는 영향
• 신제품 출시
• 유전 테스트의 기술 발전
• 주요 산업 개발은 합병, 인수 및 협업

유형별 분석

2021 년에 유전성 암 테스트 부문은 글로벌 유전 테스트 시장의 더 많은 부분을 차지합니다. 성장은 유전성 암을 감지 할 수있는 신제품 및 서비스의 수가 증가함에 따라 발생합니다. 또한,이 분야에서의 위치를 ​​강화하기위한 새로운 기술 개발 및 상업 전략에 대한 주요 회사의 초점이 증가함에 따라 세그먼트 성장을 주도 할 가능성이 높습니다.

• 예를 들어, 2022 년 3 월, Illumina Inc.는 유럽에서 암 검사를 시작하여 하나의 조직 샘플에서 광범위한 종양 유전자를 검사하여 희귀 한 질병을 가진 환자가 치료 옵션과 일치하도록 돕습니다.

지역 분석

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북미는 유전 적 장애의 발생률이 높아지고 유전 적 시험의 상업적 수용이 증가함에 따라 글로벌 유전 테스트 시장의 더 큰 비중을 차지합니다. 또한 유전자 질환 테스트, 현대 치료법의 광범위한 사용 및 유전성 시험 선별 검사의 무결성을 유지하기위한 정부의 지침에서 변화하는 규정을 제공하는 수많은 주요 회사들이 시장의 지역 성장을 주도 할 가능성이 높습니다.

• NIH (National Institutes of Health)에 따르면 미국의 3 천만 명 이상의 개인이 약 7,000 개의 유전 적 장애로 고통 받고 있습니다.

주요 플레이어는 다루었습니다

이 보고서에는 Illumina, Inc., Genes2ME, Myriad Genetics, Inc., Natera, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Centogene N.V., Thermo Fisher Scientific, Inc., Twist Bioscience, Fulgent Genetics, Inc., Medgenome 등과 같은 주요 업체의 프로파일이 포함됩니다.

분할

주요 산업 개발

• 2021 년 12 월, Helio Health와 그 상업 파트너 인 Fulgent Genetics, Inc.는 Helioliver의 상업적 출시를 발표했습니다. 이 다중 애널티 혈액 검사는 가장 흔한 형태의 간암 인 간세포 암종 (HCC)의 조기 검출을위한 세포가없는 DNA 메틸화 패턴 및 혈청 단백질 마커를 포함합니다.
• 2021 년 11 월, 주요 유전자 진단 및 연구 회사 인 Medgenome Labs는 Trident Diagnostics & Healthcare Pvt를 인수했습니다. Ltd., 인도 벵갈 루루에 본사를 둔 진단 및 방사선 의료 센터. 이 파트너십은 Medgenome이 전국의 임상의, 환자 및 소비자가 유전자 검사를 이용할 수 있도록 도와줍니다.
• 2021 년 8 월, 기술 기반 유전자 검사 회사 인 Fulgent Genetics, Inc.는 종양학, 전염성 및 희귀 질환 및 생식 건강에서 환자 치료를 전환하는 데 중점을 둔 CSI 실험실과의 획득을 발표하여 체세포 분자 진단 및 암 테스트에서의 존재를 확대하기 위해 획득했다고 발표했습니다.