급성 골수성 백혈병 치료 시장 규모, 점유율 및 글로벌 동향(질병 유형별(골수모구, 전골수구성, 골수단구성구)), 치료 유형별(화학요법, 표적 치료, 기타), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국) 및 지역별 2024~2032년 예측

백혈병은 주로 백혈구에서 발생하는 type 암입니다. 백혈구는 면역체계의 기능을 하며 골수에서 생성됩니다. 백혈병의 경우 골수에서 비정상적인 백혈구가 생성됩니다. 백혈병에는 세포의 성장에 따라 급성(느린 성장)과 만성(빠른 성장)으로 구분됩니다. 세포 내 성장에 따라 골수성 세포 또는 림프성 세포로 분류됩니다. 급성 골수성 백혈병은 골수에서 발생하며 빠르게 확산되어 간, 비장, 중추신경계, 림프절, 고환 등 신체의 여러 부위에 영향을 미칩니다.

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미국 암학회에 따르면 2019년 미국 내 급성골수성백혈병 신규 환자 수는 21,450명으로 추산된다. 신약 개발에 더욱 집중하고 있습니다. Novartis AG의 급성 골수성 백혈병 치료제인 Rydapt에 대한 신약 승인이 전 세계 급성 골수성 백혈병 치료제 시장의 성장을 이끌 것으로 예상됩니다.

유전적 돌연변이 발생률의 증가, 앉아서 생활하는 생활, 높은 방사선 노출 등은 전 세계적으로 급성 골수성 백혈병 발생률을 높이는 요인 중 하나입니다. 또한 잠재적인 파이프라인 후보의 존재, 신제품 출시, 제약 산업 및 연구 기관의 투자 증가도 예측 기간 동안 시장을 활성화할 것으로 예상됩니다.

그러나 줄기세포 이식과 관련된 높은 비용과 약물로 인한 부작용 위험은 전 세계 급성 골수성 백혈병 치료 시장의 성장을 제한하는 주요 요인입니다

대상 주요 플레이어  

전 세계 급성 골수성 백혈병 치료제 시장에 존재하는 주요 기업으로는 VERASTEM, INC., Genzyme Corporation, Neomed Management AS, Sunesis Pharmaceuticals Inc., Pfizer Inc., Bristol- Myers Squibb Company, Novartis AG, GlaxoSmithKline plc. 등

세분화

세분화	세부정보
질병별 type	·      골수모세포 ·      전골수구 ·      골수단구성 ·      기타
치료별 type	·      화학요법 ·      표적 치료 ·      기타
유통 채널별	·      병원 약국 ·      소매 약국 ·      온라인 약국
지역별	·      북미(미국 및 캐나다) ·      유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 스칸디나비아 및 기타 유럽 지역) ·      아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 호주, 동남아시아 및 기타 아시아 태평양 지역) ·      라틴 아메리카(브라질, 멕시코 및 기타 라틴 아메리카) ·      중동 및 아프리카(남아프리카 공화국, GCC 및 기타 중동 및 아프리카)

                             

치료제 type를 기반으로 화학요법 부문은 약물 가용성 증가, 선호도 증가, 혁신적인 약물 개발을 위한 R&D 투자 증가로 인해 전 세계 급성 골수성 백혈병 치료제 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.

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주요 통찰력

급성 골수성 백혈병의 유병률

주요 국가의 규제 시나리오

주요 국가의 환급 시나리오

신제품 출시

파이프라인 개요

특허현황

파트너십, 합병, 인수 등 최근 업계 발전

지역 분석

북미는 수요 증가, 유리한 건강 보험 상환 및 전략적 연구 협력으로 인해 예측 기간 동안 전 세계 급성 골수성 백혈병 치료 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유럽의 급성골수성백혈병 치료제 시장은 정부의 적극적인 지원과 유병률 증가, 정부의 암 조기진단 강조로 확대될 것으로 예상된다. 아시아 태평양 지역은 의료 인프라 개발과 암 치료를 위한 정부 지출 증가로 인해 예상 기간이 눈에 띄게 증가할 것으로 추정됩니다. 또한, 전통적인 방법보다 표적 치료법을 선호하는 경향이 예측 기간 동안 아시아 태평양 지역의 글로벌 급성 골수성 백혈병 치료 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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주요 산업 발전

· 아스텔라스 파마는 2018년 12월 미국에서 FLT3 돌연변이가 있는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자 치료를 위한 XOSPATA(길테리티닙)를 출시했습니다.

· 2018년 11월, 화이자(Pfizer Inc.)는 급성 골수성 백혈병(AML)으로 새로 진단된 환자를 위한 씨글라스데집(다우리스모)에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

· 제넨텍은 2018년 11월 급성 골수성 백혈병으로 새로 진단된 환자 또는 집중 유도 화학 요법을 받을 자격이 없는 환자의 치료를 위해 벤클렉스타에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

· 2017년 4월, Novartis AG는 새로 진단된 FLT3 돌연변이 및 특정 types 전신성 비만세포증(SM)을 동반한 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 Rydapt에 대한 FDA 승인을 받았습니다.